Pendekatan baru dalam diagnosis barah usus besar
Tumor usus besar (besar) biasanya digabungkan dalam onkologi dengan pembentukan sigmoid dan rektum dalam konsep barah kolorektal. Patologi ini cenderung meningkatkan kejadian dan pada masa ini berada di kedudukan keempat dalam semua jenis tumor.
Rawatan barah usus yang berjaya tidak mungkin dilakukan tanpa diagnosis tepat pada masanya dan tepat - https://telaviv-clinic.ru/clinic/disease/rak-tolstoi-kishki/. Di negara-negara dengan sistem perubatan yang maju, pilihan taktik rawatan dilakukan dengan ketat sesuai dengan protokol dunia yang diterima umum.
Prosedur standard untuk langkah-langkah diagnostik untuk disyaki barah kolorektal adalah algoritma berikut:
- ujian darah biokimia terperinci, termasuk penanda tumor;
- kolonoskopi, endoskopi atau maya;
- biopsi yang disasarkan di bawah kawalan imej;
- tomografi pelepasan positron (PET-CT).
Dalam kebanyakan kes, prosedur ini memberikan gambaran menyeluruh mengenai penyakit ini dan membolehkan anda memilih taktik rawatan yang tepat. Namun, dalam beberapa tahun kebelakangan ini, ujian genetik yang disebut telah mulai direkrut, yang hanya dilakukan di dua makmal di dunia dan memungkinkan genotip lengkap sel tumor.
Dalam kes barah usus besar, dua jenis ujian genetik digunakan - Colon DX dan Foundation One.
Ujian genetik Colon DX dilakukan selama dua hingga tiga minggu untuk menentukan kemungkinan kambuh selepas rawatan. Mengetahui hasilnya membolehkan pakar onkologi memutuskan pelantikan kursus tambahan kemoterapi, dan pakar bedah memilih tahap radikalisme operasi.
Penyelidikan Foundation One adalah mengenai penjujukan lengkap genom sel tumor. Lulus ujian dalam sebulan. Titik terpenting dari Foundation One dianggap kemampuan memilih ubat imun yang paling berkesan untuk rawatan barah usus besar, baik itu antibodi monoklonal atau ubat rawatan biologi yang disasarkan.
Terdapat kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.
