Aminoplasmal Hepa - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos, Analog

Isi kandungan:

Aminoplasmal Hepa - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos, Analog
Aminoplasmal Hepa - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos, Analog

Video: Aminoplasmal Hepa - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos, Analog

Video: Aminoplasmal Hepa - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos, Analog
Video: Инструкция по сборке взрывозащищенного кабельного ввода Peppers серии EC 2C* 2024, November
Anonim

Aminoplasmal Hepa

Arahan penggunaan:

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Petunjuk untuk digunakan
  3. 3. Kontraindikasi
  4. 4. Kaedah penggunaan dan dos
  5. 5. Kesan sampingan
  6. 6. Arahan khas
  7. 7. Interaksi ubat
  8. 8. Analog
  9. 9. Terma dan syarat penyimpanan
  10. 10. Syarat pengeluaran dari farmasi
Penyelesaian untuk infus Aminoplasmal Hepa 10%
Penyelesaian untuk infus Aminoplasmal Hepa 10%

Aminoplasmal Hepa adalah ubat untuk pemakanan parenteral dalam kegagalan hati, menormalkan pekali Fisher, tahap asid amino rantai aromatik dan bercabang, mengurangkan keparahan gejala ensefalopati hepatik, mengurangkan kepekatan amonia darah.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos ubat - penyelesaian untuk infus 10%: cecair jernih, tidak berwarna atau kuning pucat (500 ml setiap satu dalam botol kaca hidrolitik 2 kelas, ditutup dengan penyumbat getah berwarna bata, penutup aluminium merah bata dan palam plastik kelabu; untuk hospital - 10 botol dalam kotak kadbod).

1 ml larutan mengandungi bahan aktif:

  • Alanine - 8.3 mg;
  • Arginine - 8.8 mg;
  • Asparagine monohydrate - 0.55 mg (bersamaan dengan 0.48 mg asparagine);
  • Asid aspartik - 2.5 mg;
  • Asetiltyrosin - 0,86 mg (bersamaan dengan 0,7 mg tirosin);
  • Acetylcysteine - 0.8 mg (bersamaan dengan 0.59 mg sistein);
  • Valine - 10.6 mg;
  • Histidine - 4.7 mg;
  • Glycine - 6.3 mg;
  • Asid glutamat - 5.7 mg;
  • Isoleucine - 8.8 mg;
  • Leucine - 13.6 mg;
  • Lysine monoacetate - 10.6 mg (bersamaan dengan 7.15 mg lisin);
  • Methionine - 1.2 mg;
  • Ornithine hidroklorida - 1.66 mg (bersamaan dengan 1.3 mg ornithine);
  • Proline - 7.1 mg;
  • Serine - 3.7 mg;
  • Threonine - 4.6 mg;
  • Tryptophan - 1.5 mg;
  • Phenylalanine 1.6 mg

Komponen tambahan: natrium hidroksida atau asid hidroklorik (dari 0 hingga 2.0 mmol), disodium edetate dihydrate, air untuk suntikan.

Kepekatan elektrolit dalam larutan (mmol / l):

  • Asetat - 51;
  • Klorida - 10.

Ciri fizikal dan kimia:

  • pH - dari 5.5 hingga 6.5;
  • Kandungan kalori - 1675 kJ / l (400 kcal / l);
  • Jumlah nitrogen - 15.3 g / l;
  • Kandungan asid amino - 100 g / l;
  • Osmolariti teori ialah 875 mOsm / L.

Petunjuk untuk digunakan

Aminoplasmal Hepa digunakan untuk pemakanan parenteral sekiranya berlaku pelanggaran keseimbangan asid amino, yang berlaku pada penyakit hati kronik atau akut, serta untuk pencegahan dan rawatan ensefalopati hepatik.

Memandangkan kekhususan komposisi asid amino, larutan mesti digunakan secara eksklusif untuk petunjuk yang ditunjukkan. Penggunaan ubat dalam kes lain boleh menyebabkan gangguan metabolisme asid amino.

Kontraindikasi

  • Asidosis teruk;
  • Hiperhidrasi;
  • Hipokalemia yang teruk;
  • Hiponatremia yang teruk;
  • Gangguan peredaran darah yang teruk (kejutan);
  • Gangguan metabolisme asid amino etiologi extrahepatic;
  • Edema paru;
  • Masa kehamilan dan penyusuan;
  • Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun;
  • Hipersensitiviti terhadap mana-mana komponen.

Penyelesaiannya digunakan dengan berhati-hati pada pasien dengan peningkatan tahap osmolariti plasma.

Kaedah pentadbiran dan dos

Penyelesaian Aminoplasmal Hepa bertujuan untuk pemberian intravena menggunakan kateter vena pusat.

Anda mesti mematuhi peraturan berikut untuk menggunakan ubat ini:

  1. Dos larutan yang terdapat dalam 1 botol dikira untuk satu penggunaan;
  2. Sebarang jumlah ubat yang tidak digunakan tidak boleh disimpan lebih lanjut dan mesti dibuang;
  3. Ubat ini tidak sesuai digunakan jika botol menunjukkan kesan kerosakan yang jelas, ketatnya pecah, penyelesaiannya tidak telus.

Sekiranya tidak ada resep lain, dengan mempertimbangkan keperluan individu pesakit, disarankan untuk menggunakan penyelesaiannya dalam dos berikut:

  • Dewasa, dos standard: per kg berat badan sehari - 7-10 ml, yang sepadan dengan 700-1000 mg asid amino;
  • Dewasa, dos maksimum: per kg berat badan sehari - 15 ml, yang sepadan dengan 1500 mg asid amino;
  • Kanak-kanak dari 2 tahun, dos standard: per kg berat badan sehari - 7-10 ml, yang sepadan dengan 700-1000 mg asid amino.

Sekiranya menetapkan penyelesaian Aminoplasmal Hepa kepada kanak-kanak, usia kanak-kanak, status pemakanan dan diagnosis utama dipertimbangkan dengan teliti.

Sekiranya perlu beralih ke pemakanan parenteral yang lengkap, karbohidrat, unsur surih, vitamin dan asid lemak penting juga harus diberikan.

Pada pesakit dengan ensefalopati hepatik, pada awal terapi, disarankan untuk menyuntikkan larutan pada kadar yang tinggi, sehingga terjadi peningkatan yang signifikan secara klinikal.

Kadar infusi yang disyorkan untuk pesakit seberat 70 kg:

  • 2 jam pertama: 50 tetes / min, yang sepadan dengan ~ 150 ml / jam atau 2 ml / kg / j;
  • Jam ke-3-ke-4: 25 tetes / min, yang sepadan dengan ~ 75 ml / jam atau 1 ml / kg / j;
  • Dari jam ke-5: 15 tetes / min, yang sepadan dengan ~ 45 ml / jam atau 0,6 ml / kg / j;
  • Pemakanan parenteral, terapi sokongan: 15-25 tetes / min, yang sepadan dengan ~ 45-75 ml / jam atau 0,6-1 ml / kg / jam.

Ubat ini digunakan untuk pemakanan parenteral sehingga ancaman ensefalopati hepatik dihilangkan.

Kesan sampingan

Sekiranya pematuhan ketat terhadap kadar pemberian larutan, dos ubat dan langkah berjaga-jaga yang disyorkan semasa infus, tidak ada kesan sampingan, tetapi kemungkinan timbulnya reaksi hipersensitiviti tidak dapat dikesampingkan.

Sekiranya berlaku overdosis atau melebihi kadar infus yang disyorkan, mungkin diperhatikan: loya, muntah, menggigil, peningkatan perkumuhan asid amino buah pinggang. Dalam kes ini, pemberian ubat mesti segera dihentikan dan disambung semula selepas beberapa saat, mengurangkan kadar infusi.

arahan khas

Dilarang menyuntikkan larutan Aminoplasmal Hepa ke dalam urat periferal.

Dalam kegagalan buah pinggang, dos asid amino disesuaikan mengikut tahap kreatinin dan urea serum.

Penggunaan larutan asid amino untuk rawatan ensefalopati hepatik tidak mengecualikan langkah-langkah terapi lain yang ditetapkan.

Penggunaan kompleks nutrien lain serentak dengan penyerapan komposisi asid amino ditunjukkan: pengenalan jumlah karbohidrat yang mencukupi, penggunaan elektrolit sesuai dengan keperluan, dll.

Dalam menjalani terapi, perlu untuk mengawal kepekatan glukosa dalam darah, keseimbangan air-elektrolit, osmolariti plasma, keseimbangan asid-basa dan fungsi hati. Kaedah kawalan dan kekerapan pelaksanaannya bergantung kepada keparahan keadaan pesakit dan tahap keparahan penyakit.

Tempoh penyerapan larutan dari satu botol tidak boleh melebihi 24 jam.

Interaksi dadah

Pada masa ini, tidak ada data mengenai interaksi ubat kompleks asam amino dengan bahan / ubat lain.

Oleh kerana bahaya ketidaksesuaian fizikokimia dan pencemaran bakteria, tidak disyorkan untuk menambahkan ubat ke dalam larutan Aminoplasmal Hepa, lebih baik memasukkannya ke dalam larutan elektrolit atau karbohidrat standard. Ini tidak mengecualikan kemungkinan mencampurkan penyelesaian lain untuk pemakanan parenteral dengan Aminoplasmal Hepa setelah menguji keserasiannya.

Analog

Analog ubat Aminoplasmal Hepa adalah: Hymix, Dipeptiven, Aminoven, Aminoven Infant, Nephrotect.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak. Jangan beku!

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan untuk hospital.

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!

Disyorkan: