Brufica Plus - Arahan Penggunaan, Ulasan, Harga, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Brufica Plus

Brufica Plus: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Brufica Plus

Kod ATX: M01AE51

Bahan aktif: ibuprofen (Ibuprofen), paracetamol (Paracetamol)

Pengilang: Highlans Laboratories Pvt. Ltd. (Higlance Laboratories Pvt. Ltd.) (India)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-05-07

Harga di farmasi: dari 278 rubel.

Beli

Brufica Plus adalah gabungan agen analgesik dan antipiretik untuk kanak-kanak.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - penggantungan untuk pemberian oral: konsistensi likat, dari cecair oren muda hingga warna oren, dengan bau khas dan rasa buah (masing-masing 60 dan 100 ml dalam botol kaca gelap atau polietilena, dilengkapi dengan penutup dengan alat kawalan pembukaan pertama, atau kawalan pembukaan pertama + sistem perlindungan kanak-kanak; 1 botol dalam kotak kadbod lengkap dengan sudu pengukur, dispenser jarum suntik dan arahan penggunaan Brufica Plus).

Komposisi penggantungan 5 ml:

• bahan aktif: paracetamol - 162.5 mg; ibuprofen - 100 mg;
• komponen tambahan: sodium carmellose, propyl parahydroxybenzoate, methyl parahydroxybenzoate, sukrosa, sorbitol, aspartame, sodium benzoate, magnesium aluminosilicate, polysorbate 80, sodium sitrat, sodium sitrat monohydrate, glycerol, water purified, perasa nanas, perasa nanas, rasa nanas

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Brufica Plus adalah penyediaan gabungan dengan kesan analgesik, antipiretik dan anti-radang.

Mekanisme tindakan dijelaskan oleh kemampuan zat aktif ubat untuk menghalang biosintesis prostaglandin - perantara kesakitan dan keradangan.

Kesan gabungan ibuprofen dengan paracetamol lebih tinggi daripada apabila komponen aktif ubat ini digunakan secara berasingan.

Farmakokinetik

Parasetamol:

• penyerapan: bahan tersebut diserap dengan baik di saluran gastrousus. Kepekatan plasma maksimum mencapai dalam masa 0.5-2 jam;
• pengedaran: 15% daripada dos mengikat protein plasma, parasetamol menembusi penghalang darah-otak;
• metabolisme: 90-95% daripada dos yang diterima menjalani biotransformasi di hati, yang mana sekitar 80% mengalami reaksi konjugasi dengan sulfat dan asid glukuronik, akibatnya metabolit tidak aktif terbentuk; kira-kira 17% daripada dos menjalani hidroksilasi, mengakibatkan pembentukan lapan metabolit aktif, yang kemudiannya disambungkan dengan glutathione, mengakibatkan pembentukan metabolit yang tidak aktif secara farmakologi. Sekiranya tidak terdapat cukup glutathione dalam tubuh, maka metabolit aktif dapat menyekat sistem enzim hepatosit dan, sebagai akibatnya, menyebabkan nekrosis mereka. Selain itu, isoenzim CYP2E1 juga terlibat dalam metabolisme parasetamol;
• perkumuhan: ubat diekskresikan oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit, terutamanya dalam bentuk konjugat, tidak lebih dari 5% parasetamol diekskresikan tidak berubah. Separuh hayat metabolit adalah 1-4 jam, separuh hayat zat yang tidak berubah adalah 4-5 jam.

Ibuprofen:

• penyerapan: selepas pemberian oral diserap dengan baik, kepekatan maksimum mencapai dalam 1-2 jam;
• pengedaran: sehingga 90% zat mengikat protein plasma, perlahan-lahan menembus ke rongga sendi, serta ke tisu sinovial, di mana ia ditahan dan mewujudkan kepekatan yang lebih besar daripada pada plasma;
• metabolisme: ibuprofen dimetabolisme di hati; kira-kira 60% bentuk R yang tidak aktif secara farmakologi perlahan-lahan bertukar menjadi bentuk-S aktif;
• perkumuhan: diekskresikan terutamanya oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit (tidak berubah - kurang dari 1%), pada tahap yang lebih rendah - dengan hempedu; separuh hayat adalah 2 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat ini digunakan secara simptomatik - untuk mengurangkan rasa sakit dan keradangan, ubat ini tidak mempengaruhi perkembangan penyakit ini.

Petunjuk untuk penggunaan Brufica Plus adalah:

• peningkatan suhu badan dalam kes berikut: reaksi pasca vaksinasi, penyakit berjangkit kanak-kanak, selesema, pernafasan akut dan penyakit berjangkit dan radang lain;
• sindrom kesakitan ringan hingga sederhana: migrain, sakit kepala dan sakit gigi, sakit otot (termasuk keseleo), sakit dengan kecederaan dan luka bakar, sakit tekak dan telinga, neuralgia, dan jenis kesakitan lain.

Kontraindikasi

Mutlak:

• penyakit hati aktif atau kegagalan hati yang teruk;
• kegagalan buah pinggang yang teruk dengan pelepasan kreatinin (CC) kurang daripada 30 ml / min;
• gangguan pembekuan darah (termasuk hemofilia dan diatesis hemoragik);
• hiperkalemia yang disahkan;
• keadaan selepas cantuman pintasan arteri koronari;
• kegagalan kardiovaskular dekompensasi;
• pendarahan serebrovaskular atau lain-lain;
• kombinasi lengkap / tidak lengkap asma bronkial, rhinosinusitis poliposis (poliposis berulang pada mukosa hidung dan sinus paranasal) dengan intoleransi terhadap asid asetilsalisilat dan / atau ubat anti-radang bukan steroid lain (NSAIDs);
• penyakit erosif dan ulseratif saluran pencernaan (termasuk ulser peptik perut dan duodenum, kolitis ulseratif, penyakit Crohn); pendarahan ulser peptik pada fasa aktif atau dalam sejarah (dua atau lebih episod penyakit ulser peptik atau pendarahan ulser yang disahkan);
• sejarah pendarahan atau perforasi ulser gastrointestinal yang disebabkan oleh penggunaan NSAID;
• intoleransi fruktosa keturunan yang jarang berlaku;
• III trimester kehamilan;
• tempoh penyusuan susu ibu;
• kanak-kanak di bawah umur 2 tahun;
• penggunaan serentak ubat-ubatan lain yang mengandungi paracetamol dan / atau ibuprofen;
• hipersensitiviti terhadap sebarang komponen Brufica Plus.

Brufica Plus harus digunakan dengan berhati-hati sekiranya berlaku kegagalan buah pinggang yang sederhana (CC 30-60 ml / min), fungsi hati yang terganggu (termasuk sindrom Gilbert), dehidrasi, penyakit serebrovaskular dan somatik yang teruk, asma bronkial dan reaksi alahan pada peringkat eksaserbasi atau sejarah, pengekalan cairan dan edema, hipertensi arteri dan / atau kegagalan jantung, penyakit arteri periferal, diabetes mellitus, dislipidemia / hiperlipidemia, ketiadaan genetik enzim glukosa-6-fosfat dehidrogenase, lupus eritematosus sistemik dan penyakit tisu penghubung Shar autoimun lain (), penyakit darah etiologi yang tidak diketahui (leukopenia, anemia, trombositopenia), kehadiran jangkitan Helicobacter pylori, kolitis (termasuk kolitis ulseratif), enteritis, gastritis,sejarah satu episod ulser gastrik atau ulser pendarahan di saluran gastrointestinal, penggunaan bersamaan glukokortikosteroid oral (termasuk prednisolone), agen antiplatelet (termasuk asid asetilsalisilat dan klopidogrel), antikoagulan (termasuk warfarin), perencat pengambilan serum terpilih (termasuk sitalotramone) paroxetine, fluoxetine dan sertraline), begitu juga pada trimester I - II kehamilan dan usia tua.dan juga pada trimester kehamilan I - II dan usia tua.dan juga pada trimester kehamilan I - II dan usia tua.

Brufica Plus, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Suspension Brufic Plus ditunjukkan untuk pentadbiran lisan. Ubat ini diambil semasa gejala muncul (sekiranya berlaku peningkatan suhu badan atau perkembangan kesakitan)

Goncangkan botol dengan bersih sebelum mengambil. Untuk dos yang tepat, gunakan picagari / sudu pengukur yang disediakan.

Dos tunggal Brufica Plus yang disyorkan, bergantung pada usia dan berat badan anak:

• 2-3 tahun (10-15 kg) - 5 ml;
• 4-6 tahun (16-21 kg) - 7.5 ml;
• 7-9 tahun (22-26 kg) - 10 ml;
• 10-11 tahun (27-32 kg) - 12,5 ml;
• 12-14 tahun (33-43 kg) - 15 ml.

Kekerapan maksimum penerimaan adalah 3 kali sehari.

Untuk mengurangkan suhu badan yang tinggi, gunakan Brufica Plus selama tidak lebih dari 3 hari, untuk melegakan sindrom kesakitan - tidak lebih dari 5 hari. Sekiranya gejala berlanjutan selepas tempoh ini, nasihat perubatan diperlukan.

Menggunakan botol dengan picagari pengukur termasuk:

1. Goncangkan botol dengan baik.
2. Masukkan jarum suntik dengan ketat ke leher botol.
3. Kumpulkan penggantungan ke tanda yang diingini dengan membalikkan botol dan menarik pelocok ke bawah dengan perlahan.
4. Kembalikan botol ke kedudukan semula dan angkat picagari dengan perlahan dengan memutar.
5. Letakkan jarum suntik di rongga mulut anak dan lepaskan penggantungan dengan lancar dengan menekan pelocok perlahan-lahan.
6. Bilas picagari dengan air suam dan keringkan.

Kesan sampingan

Kemungkinan kesan sampingan Brufica Plus (mengikut kekerapan pengembangan dikelaskan seperti berikut: sangat kerap - ≥ 1/10, sering - dari ≥ 1/100 hingga <1/10, jarang - dari ≥ 1/1000 hingga <1/100, jarang - dari ≥ 1/10 000 hingga <1/1000, sangat jarang berlaku - <1/10 000, frekuensi tidak diketahui - data tidak tersedia):

• pada bahagian sistem imun: jarang - hipersensitiviti, termasuk reaksi alergi dan anafilaksis yang tidak spesifik, eosinofilia, rinitis alergi, manifestasi kulit (urtikaria, pruritus, angioedema, purpura, dermatosis eksfoliatif dan bulosa seperti sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, nekrolisis epidermis toksik, eritema multiforme), reaksi dari saluran pernafasan (sesak nafas, bronkospasme, dispnea, asma bronkial atau pemburukannya); sangat jarang - reaksi hipersensitiviti yang teruk, termasuk pembengkakan lidah, laring dan muka, sesak nafas, takikardia, hipotensi arteri (edema Quincke, anafilaksis, kejutan anafilaksis teruk);
• pada bahagian sistem darah dan limfa: sangat jarang - gangguan hematopoietik, seperti anemia, anemia hemolitik, anemia aplastik, pancytopenia, trombositopenia, leukopenia dan agranulositosis. Tanda-tanda pertama mereka adalah sakit tekak, gejala seperti selesema, demam, kelemahan teruk, ulser mulut dangkal, pendarahan subkutan, mimisan, lebam dan pendarahan etiologi yang tidak diketahui;
• pada bahagian ginjal dan saluran kencing: sangat jarang - nekrosis papillary, kegagalan ginjal akut yang dikompensasi dan dikompensasi (terutamanya dengan penggunaan Brufica Plus yang berpanjangan, dalam kombinasi dengan penampilan edema dan peningkatan kepekatan urea dalam plasma darah);
• dari sistem hepatobiliari: sangat jarang - disfungsi hati;
• dari saluran gastrousus: jarang - sakit perut, dispepsia, mual; jarang - muntah, kembung perut, cirit-birit, sembelit; sangat jarang - stomatitis ulseratif, muntah berdarah, melena, ulser peptik, gastritis, perforasi atau pendarahan gastrousus; kekerapan tidak diketahui - pemburukan kolitis ulseratif dan penyakit Crohn;
• pada bahagian sistem kardiovaskular: kekerapannya tidak diketahui - edema periferal, peningkatan tekanan darah, kegagalan jantung; dengan penggunaan yang berpanjangan - risiko komplikasi trombotik (contohnya, infark miokard, strok);
• dari sistem saraf: jarang - sakit kepala; sangat jarang berlaku pada pesakit dengan penyakit autoimun - meningitis aseptik;
• dari sistem pernafasan dan organ mediastinum: kekerapannya tidak diketahui - sesak nafas, bronkospasme, asma bronkial;
• petunjuk makmal: penurunan hematokrit, hemoglobin, pelepasan kreatinin dan kepekatan glukosa dalam plasma darah, peningkatan kepekatan kreatinin plasma dan aktiviti transaminase hepatik, peningkatan masa pendarahan;
• yang lain: sangat jarang - edema, termasuk periferal.

Overdosis

Gejala: sakit perut, mual, muntah, sakit kepala, tinnitus, asidosis metabolik, penurunan tekanan darah, takikardia, bradikardia, kegagalan buah pinggang akut, koma. Kemungkinan manifestasi kesan hepatotoksik dengan perkembangan hepatonecrosis yang berkaitan dengan parasetamol.

Sekiranya mengambil Brufica Plus dalam dos yang berlebihan, anda harus melakukan pencucian gastrik, jika tidak lebih dari satu jam berlalu, maka ambil arang aktif. Sebagai langkah terapi, minum alkali, pengenalan penderma kumpulan SH, dan pendahuluan sintesis glutathione-methionine dan N-acetylcysteine, diuresis paksa dan terapi simptomatik ditunjukkan. Keperluan untuk langkah-langkah terapi tambahan (pemberian N-acetylcysteine secara intravena, pemberian methionine lebih lanjut) ditentukan bergantung kepada kepekatan parasetamol dalam darah dan masa yang berlalu sejak pemberiannya.

Kes-kes overdosis sangat jarang berlaku, namun, jika dos yang disarankan melebihi, disarankan untuk segera berjumpa doktor.

arahan khas

Kemungkinan timbulnya reaksi buruk dapat dikurangkan jika anda mengambil Brufica Plus dalam dos efektif terkecil dengan minimum mungkin.

Dengan rawatan jangka panjang, gambaran darah periferal, keadaan fungsi ginjal dan hati harus dipantau.

Sekiranya terdapat gejala gastropati, pemeriksaan menyeluruh terhadap pesakit diperlukan, termasuk ujian darah okultisme fekal, jumlah darah lengkap (penentuan hemoglobin), dan esofagogastroduodenoskopi.

Walaupun dengan sedikit dos yang disyorkan, risiko kerosakan hati yang teruk meningkat pada pesakit dengan kekurangan glutathione, berkembang akibat kelaparan, keletihan, gangguan makan, jangkitan HIV, fibrosis kistik (cystic fibrosis).

Brufica Plus boleh menyebabkan pengekalan cairan, edema dan peningkatan tekanan darah, oleh itu ia harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan hipertensi (semasa atau sejarah) dan / atau kegagalan jantung kronik.

Sekiranya perlu dilakukan analisis untuk menentukan tahap gula atau asid urik dalam darah, pesakit harus memberi amaran kepada doktor mengenai pengambilan ubat tersebut.

Sekiranya perlu untuk menentukan 17-ketosteroid, Brufica Plus harus dibatalkan 48 jam sebelum kajian.

Anda tidak boleh menggunakan etanol (termasuk ubat yang mengandungi etanol) selama tempoh rawatan.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Sekiranya mengantuk, pening, kelesuan atau gangguan penglihatan berkembang, disarankan untuk tidak melakukan aktiviti yang memerlukan kepantasan reaksi atau peningkatan perhatian.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Brufica Plus dikontraindikasikan pada trimester kehamilan ketiga. Pada trimester kehamilan dan penyusuan I-II, ubat harus digunakan dengan berhati-hati.

Penggunaan pediatrik

Bagi kanak-kanak di bawah umur 2 tahun, pelantikan Brufica Plus adalah kontraindikasi.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

• kegagalan buah pinggang yang teruk (CC <30 ml / min): penggunaan Brufica Plus dikontraindikasikan;
• kegagalan buah pinggang (CC 30-60 ml / min), termasuk penyahhidratan: rawatan boleh dilakukan hanya setelah berunding dengan doktor, di bawah pengawasan ketatnya.

Untuk pelanggaran fungsi hati

• penyakit hati aktif, kegagalan hati yang teruk: penggunaan Brufica Plus adalah kontraindikasi;
• disfungsi hati, termasuk sindrom Gilbert: rawatan dapat dilakukan hanya setelah berunding dengan doktor, di bawah pengawasan ketatnya.

Gunakan pada orang tua

Pesakit tua dalam tempoh rawatan harus berada di bawah pengawasan perubatan yang ketat.

Interaksi dadah

• glukokortikosteroid: risiko ulserasi dan pendarahan gastrousus meningkat;
• ubat diuretik dan antihipertensi, seperti perencat enzim penukar angiotensin (ACE) dan antagonis angiotensin II: keberkesanannya dapat berkurang, nefrotoksisitas Brufica Plus meningkat;
• methotrexate: terdapat risiko peningkatan kepekatan plasmanya;
• ubat trombolitik, antikoagulan (warfarin): kesannya boleh meningkat;
• siklosporin: risiko mengembangkan nefrotoksisiti meningkat;
• persiapan litium: peningkatan tahap dalam darah adalah mungkin;
• zidovudine: risiko peningkatan hematotoksisitas, kes hemarthrosis dan hematoma diketahui berkembang pada pesakit positif HIV dengan hemofilia;
• glikosida jantung: kepekatannya dalam plasma darah dapat meningkat, akibatnya penurunan kadar penapisan glomerular dan pemburukan kegagalan jantung mungkin terjadi;
• agen antiplatelet dan perencat pengambilan serotonin selektif: ada kemungkinan pendarahan gastrousus;
• antibiotik quinolone: kejang mungkin berlaku;
• perencat enzim mikrosom hati: risiko tindakan hepatotoksik menurun;
• mifepristone: keberkesanannya menurun (Brufiq Plus boleh diambil hanya selepas rehat 8-12 hari);
• metoclopramide, domperidone: kadar penyerapan paracetamol meningkat;
• cholestyramine: kadar penyerapan paracetamol menurun;
• tacrolimus: peningkatan risiko nefrotoksisiti;
• ubat urikosurik: keberkesanannya menurun;
• chloramphenicol, chloramphenicol: masa perkumuhan mereka meningkat 5 kali ganda, yang meningkatkan risiko mabuk;
• barbiturat, diphenin, phenytoin, carbamazepine, primidone dan anticonvulsants lain, phenylbutazone, butadione, flumecinol, zidovudine, rifampicin, etanol, St. …

Analog

Analogi Brufica Plus adalah Brustan, Ibuklin, Ibuklin Junior, Next, Nurofen Long, Khairumat, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak, di tempat kering pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jangan beku.

Jangka hayat - 3 tahun, selepas pembukaan botol pertama - 6 bulan.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Brufic Plus

Ubat ini muncul di pasaran farmaseutikal baru-baru ini, jadi ulasan mengenai Brufik Plus hanya sedikit, tetapi kebanyakan positif: ubat dengan cepat dan berkesan mengurangkan demam dalam pelbagai selesema, penyakit berjangkit dan radang, dapat diterima dengan baik, tidak menimbulkan kesan sampingan.

Harga untuk Brufica Plus di farmasi

Harga anggaran untuk Brufica Plus untuk 1 botol 100 ml ialah 340 rubel.

Brufica Plus: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Brufica Plus untuk kepanasan dan kesakitan bagi kanak-kanak 100 ml 278 r Beli

Brufica Plus 100 mg + 162.5 mg / 5 ml penggantungan oral 100 ml 1 pc. 278 r Beli

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!