Velaxin - Arahan Penggunaan, Ulasan, Harga, Analog, Tablet

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Velaxin

Velaxin: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Velaxin

Kod ATX: N06AX16

Bahan aktif: venlafaxine (venlafaxine)

Pengeluar: EGIS Pharmaceuticals PLC (Hungary)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-21-08

Harga di farmasi: dari 714 rubel.

Beli

Velaxin adalah ubat yang digunakan untuk merawat kemurungan.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Velaxin boleh didapati dalam bentuk dos berikut:

• Tablet: hampir putih atau putih, bulat, rata, serong, tidak berbau atau hampir tidak berbau; ukiran di satu sisi (masing-masing 25 / 37.5 / 50/75 mg) "E 744", "E 741", "E 742" atau "E 743" (10 buah. dalam lepuh, 1-3 atau 6 lepuh dalam kotak kadbod; 14 keping dalam lepuh, 2 lepuh dalam kotak kadbod);
• Kapsul pelepasan berterusan: pepejal agar-agar, menutup diri, dengan badan tidak berwarna telus dan topi coklat oren; kandungan kapsul adalah campuran pelet kuning dan putih, tidak berbau atau hampir tidak berbau (10 pcs. dalam lepuh, 3 lepuh dalam kotak kadbod; 14 pcs. dalam lepuh, 2 lepuh dalam kotak kadbod).

Komposisi 1 tablet merangkumi:

• Bahan aktif: venlafaxine (sebagai venlafaxine hidroklorida) - 25, 37.5, 50 atau 75 mg;
• Komponen tambahan (masing-masing 25 / 37.5 / 50/75 mg): laktosa monohidrat - 56.62 / 84.93 / 113.24 / 169.86 mg, selulosa mikrokristalin - 24/36/48/72 mg, glikolat natrium kanji (jenis A) - 8.4 / 12.6 / 16.8 / 25.2 mg, silikon dioksida koloid anhidrat - 0.9 / 1.35 / 1.8 / 2.7 mg, magnesium stearat - 1, 8 / 2.7 / 3.6 / 5.4 mg.

1 kapsul mengandungi:

• Bahan aktif: venlafaxine (sebagai hidroklorida) - 75 atau 150 mg;
• Komponen tambahan: selulosa mikrokristal, etil selulosa, natrium klorida, dimethicone, talc, copovidone, kalium klorida, xanthan gum, silikon dioksida koloid anhidrat, besi oksida kuning.

Komposisi kapsul gelatin: besi oksida kuning dan merah, titanium dioksida, gelatin.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bahan aktif Velaxin adalah venlafaxine. Ia adalah antidepresan yang merupakan racemate dari dua enantiomer aktif dan tidak tergolong dalam kelas antidepresan (tetrasiklik, trisiklik, atau sebaliknya).

Mekanisme tindakan antidepresan venlafaxine didasarkan pada kemampuannya untuk memperkuat transmisi impuls saraf di sistem saraf pusat. Venlafaxine dan metabolit utamanya, O-desmethylvenlafaxine (EFA), adalah perencat pengambilan serotonin dan norepinefrin (SNRI) yang kuat dan perencat pengambilan semula dopamin yang lemah.

Bahan dan EFA sama-sama berkesan mempengaruhi pengambilan semula neurotransmitter dan menyumbang kepada penurunan kereaktifan beta-adrenergik baik setelah penggunaan tunggal dan semasa menjalani terapi.

Venlafaxine tidak mempunyai kaitan dengan reseptor kolinergik, muscarinic, α _1- adrenergik dan histamin (H ₁) di otak, dan tidak menghalang aktiviti monoamine oksidase. Bahan ini tidak mempunyai kaitan dengan reseptor benzodiazepin, candu, N-metil-d-aspartat (NMDA) atau phencyclidine.

Farmakokinetik

Venlafaxine diserap dengan baik dari saluran gastrousus.

Setelah satu dos 25-150 mg venlafaxine dalam bentuk tablet, C _max (kepekatan maksimum zat) dalam plasma darah mencapai 33-172 ng / ml dalam sekitar 2.4 jam.

Bahan ini mengalami metabolisme intensif semasa perjalanan pertama melalui hati dengan pembentukan EFA. Separuh hayat venlafaxine dan EFA masing-masing sekitar 5 dan 11 jam. Kepekatan maksimum EFA dalam plasma darah adalah 61-325 ng / ml, waktu untuk mencapainya adalah sekitar 4.3 jam.

Setelah mengambil Velaxin dalam bentuk kapsul tindakan yang berpanjangan, kepekatan plasma venlafaxine dan EFA dalam darah masing-masing dicapai dalam 6 ± 1.5 dan 8.8 ± 2.2 jam. Kadar penyerapan zat dari kapsul tindakan berpanjangan lebih rendah daripada kadar penghapusannya. Sehubungan dengan itu, waktu paruh venlafaxine setelah menggunakan ubat dalam bentuk dos ini adalah 15 ± 6 jam dan sebenarnya adalah tempoh penyerapan, dan bukannya tempoh pengedaran (5 ± 2 jam), yang diperhatikan setelah pemberian Velaxin dalam bentuk tablet.

Venlafaxine dan EFA mengikat protein plasma masing-masing pada 27% dan 30%. Penghapusan EFA dan metabolit lain, serta venlafaxine yang tidak dimetabolisme, dilakukan oleh buah pinggang. Kepekatan keseimbangan venlafaxine dan EFA setelah penggunaan berulang dicapai dalam 3 hari.

Venlafaxine dan EFA mempunyai kinetik linier melebihi julat dos harian 75-450 mg. Setelah mengambil Velaxin dengan makanan, waktu untuk mencapai C _max dalam plasma darah meningkat 20-30 minit, sementara nilai penyerapan dan kepekatan maksimum tidak berubah.

Dengan sirosis hati, kepekatan plasma venlafaxine dan EFA meningkat, dan kadar perkumuhan mereka menurun.

Pelepasan total venlafaxine dan EFA pada pesakit dengan gangguan buah pinggang sederhana / teruk menurun dan separuh hayat penghapusan meningkat. Penurunan pelepasan total diperhatikan terutamanya apabila pelepasan kreatinin di bawah 30 ml / min.

Kesan jantina dan usia terhadap farmakokinetik ubat belum direkodkan.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, Velaxin diresepkan untuk kemurungan pelbagai etiologi, termasuk kegelisahan (rawatan dan pencegahan).

Kontraindikasi

Mutlak:

• Gangguan fungsi ginjal yang teruk (pada kadar penapisan glomerular <10 ml per minit);
• Disfungsi hati yang teruk;
• Penggunaan serentak dengan perencat monoamine oksidase;
• Umur hingga 18 tahun (keselamatan dan keberkesanan Velaxin untuk kategori pesakit ini belum dipelajari);
• Kehamilan (ditetapkan atau disyaki) dan menyusui;
• Hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Relatif (Velaxin harus diambil dengan berhati-hati sekiranya terdapat penyakit / keadaan berikut):

• Sejarah sawan;
• Baru-baru ini mengalami infark miokard;
• Hipertensi arteri;
• Angina tidak stabil;
• Takikardia;
• Glaukoma sudut tertutup;
• Tekanan intraokular meningkat;
• Predisposisi pendarahan dari membran mukus dan kulit;
• Sejarah keadaan manik;
• Awalnya berat badan rendah.

Wanita usia subur harus menggunakan kaedah kontrasepsi yang boleh dipercayai selama tempoh penggunaan Velaxin. Semasa merancang atau hamil, anda perlu berjumpa doktor.

Arahan untuk penggunaan Velaksin: kaedah dan dos

Pil

Tablet Velaxin diambil secara lisan, sebaiknya semasa makan.

Ubat ini disyorkan untuk diminum setiap hari pada 75 mg sehari dalam 2 dos yang dibahagi. Sekiranya, setelah beberapa minggu terapi, peningkatan ketara tidak diperhatikan, satu dos boleh ditingkatkan menjadi 75 mg, tanpa mengubah kekerapan pemberian. Dalam gangguan kemurungan yang teruk atau keadaan lain yang memerlukan rawatan di hospital, doktor pada awal terapi dapat segera menetapkan dos harian 150 mg dalam 2 dos terbahagi, setelah itu dapat ditingkatkan setiap 2-3 hari sebanyak 75 mg sehingga kesan terapi yang diinginkan tercapai.

Dos maksimum Velaxin ialah 375 mg sehari. Setelah mencapai kesan terapeutik yang diingini, dos harian harus dikurangkan secara beransur-ansur ke tahap efektif terendah.

Rawatan sokongan boleh berlangsung selama 6 bulan atau lebih. Velaxin diresepkan dalam dos berkesan paling rendah yang digunakan untuk merawat episod kemurungan.

Sekiranya gagal ginjal, bergantung kepada keparahannya, rejimen dos berikut untuk Velaxin digunakan:

• Ringan (pada kadar penapisan glomerular> 30 ml per minit): tidak diperlukan penyesuaian dos;
• Tahap sederhana (pada kadar penapisan glomerular 10-30 ml per minit): pengurangan dos 25-50% diperlukan, sedangkan dos harian harus diambil sekali sehari;
• Tahap teruk (pada kadar penapisan glomerular <10 ml per minit): Velaxin tidak boleh digunakan.

Pesakit yang menjalani hemodialisis dapat menerima 50% daripada dos harian venlafaxine selepas sesi berakhir.

Dalam kegagalan hati, bergantung kepada keparahannya, rejimen dos berikut digunakan:

• Ringan (dengan masa prothrombin kurang dari 14 saat): tidak diperlukan penyesuaian dos;
• Tahap sederhana (dengan masa prothrombin 14-18 saat): pengurangan dos 50% diperlukan;
• Tahap teruk: Velaxin tidak boleh digunakan.

Pesakit tua mesti dirawat dengan berhati-hati, yang berkaitan dengan kemungkinan terjadinya gangguan fungsi ginjal. Dos berkesan paling rendah biasanya ditetapkan. Apabila dos meningkat, pesakit harus berada di bawah pengawasan perubatan yang ketat.

Selepas akhir rawatan, dos Velaxin mesti dikurangkan secara beransur-ansur, sekurang-kurangnya lebih dari 7 hari. Pada masa ini, perlu memantau keadaan pesakit untuk meminimumkan risiko yang berkaitan dengan penarikan ubat.

Tempoh yang diperlukan untuk berhenti sepenuhnya mengambil Velaxin ditentukan oleh ukuran dos yang diambil, jangka masa terapi dan ciri-ciri individu pesakit.

Kapsul pelepasan berterusan

Kapsul Velaxin diambil secara lisan, keseluruhan (tidak boleh dihancurkan, dibahagi, diletakkan di dalam air atau dikunyah), dibasuh dengan cecair, sebaiknya semasa makan.

Dos harian harus diambil dalam 1 dos, sebaiknya pada waktu yang sama hari (pagi atau petang).

Dos permulaan yang disyorkan untuk Velaxin ialah 75 mg sehari. Untuk gangguan kemurungan yang teruk atau keadaan lain yang memerlukan rawatan di hospital, doktor boleh segera menetapkan 150 mg sehari, selepas itu dos dapat dinaikkan pada selang 14 hari atau lebih (tetapi tidak lebih kerap daripada selepas 4 hari) sebanyak 75 mg sehingga diperlukan kesan terapeutik.

Dos maksimum Velaxin ialah 350 mg sehari. Setelah mencapai kesan terapeutik yang diinginkan, dos harian dapat dikurangkan secara beransur-ansur ke tahap efektif minimum.

Untuk rawatan kemurungan, ubat harus digunakan sekurang-kurangnya 6 bulan. Dengan terapi yang stabil dan untuk pencegahan kambuh atau episod kemurungan baru, Velaxin diresepkan dalam dos yang telah menunjukkan keberkesanannya. Doktor harus kerap, sekurang-kurangnya 3 bulan sekali, memantau keberkesanan rawatan.

Pesakit yang mengambil Velaxin dalam bentuk tablet dapat dipindahkan untuk mengambil ubat dalam bentuk kapsul pelepasan berpanjangan dengan pelantikan dos yang setara sekali sehari. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, penyesuaian dos individu mungkin diperlukan.

Rejimen dos ubat dalam bentuk kapsul pelepasan berpanjangan untuk kekurangan buah pinggang atau hepatik, serta cadangan mengenai penggunaan Velaxin oleh pesakit tua dan pembatalan terapi, sesuai dengan yang diberikan ketika menetapkan bentuk tablet obat.

Kesan sampingan

Sebilangan besar kesan sampingan semasa penggunaan Velaxin bergantung pada dos. Dengan terapi yang berpanjangan, kekerapan dan keparahan sebahagian besar daripadanya berkurang, sementara keperluan untuk membatalkan terapi tidak timbul.

Semasa rawatan, gangguan berikut dapat diperhatikan (1/100 - sering, 1/1000 - jarang, 1/10 000 - jarang, <1/10 000 - sangat jarang):

• Sistem kardiovaskular: saluran darah melebar (hot flushes), hipertensi arteri, jantung berdebar; jarang - pengsan, hipotensi ortostatik, takikardia; sangat jarang - pemanjangan selang QT, aritmia jenis "pirouette", fibrilasi ventrikel, takikardia ventrikel;
• Sistem saraf pusat dan periferal: sering - pening, sakit kepala, pergolakan, insomnia, mengantuk, kegelisahan, mimpi yang tidak biasa, kekeliruan, peningkatan nada otot, paresthesia, gegaran; jarang - halusinasi, apatis, mioklonus; jarang - gangguan pertuturan, ataksia, hipomania atau mania, sindrom serotonergik, gejala yang menyerupai sindrom malignan neuroleptik, sawan; sangat jarang - kecelaruan, gangguan ekstrapiramidal (termasuk dystonia, dyskinesia, dyskinesia tardive), pergolakan akathisia / psikomotor;
• Sistem hematopoietik: jarang - pendarahan pada kulit (ecchymosis) dan membran mukus; jarang - pemanjangan masa pendarahan, trombositopenia; sangat jarang - anemia aplastik, agranulositosis, pancytopenia, neutropenia;
• Sistem kencing: jarang - pengekalan kencing;
• Sistem pencernaan: penurunan selera makan, mulut kering, sembelit, muntah, mual, sakit perut; jarang - peningkatan yang boleh dibalikkan dalam aktiviti enzim hati, bruxism; jarang - pendarahan gastrousus; sangat jarang - hepatitis;
• Sistem muskuloskeletal: myalgia, arthralgia; jarang - kekejangan otot; sangat jarang - rhabdomyolysis;
• Sistem pembiakan: disfungsi ereksi, ejakulasi, anorgasmia; jarang - menorrhagia, penyelewengan haid, penurunan libido; jarang - galaktorea;
• Metabolisme: penurunan berat badan, peningkatan kadar kolesterol serum; jarang - ujian fungsi hati terganggu, hiponatremia, sindrom rembesan hormon antidiuretik yang tidak mencukupi; sangat jarang - peningkatan tahap prolaktin;
• Organ rasa: mydriasis, gangguan penginapan, tinitus, gangguan visual; jarang - pelanggaran rasa;
• Reaksi alahan: ruam, kulit gatal; jarang - ruam makulopapular, angioedema, urtikaria; jarang - erythema multiforme, sindrom Stevens-Johnson;
• Reaksi dermatologi: peningkatan berpeluh; jarang - kepekaan fotosensitif; jarang - alopecia;
• Tubuh secara keseluruhan: demam, keletihan, kelemahan, menggigil.

Kesan sampingan berikut diperhatikan pada kanak-kanak semasa terapi: ekimosis, penolakan makan, sakit perut, sakit dada, takikardia, penurunan berat badan, mual, sembelit, epistaksis, mydriasis, pening, mialgia, ketidakupayaan emosi, permusuhan, gegaran, pemikiran bunuh diri.

Setelah mengurangkan dos atau membatalkan Velaxin secara tiba-tiba, perkembangan keletihan, mengantuk, sakit kepala, muntah, mual, anoreksia, mulut kering, pening, cirit-birit, kegelisahan, insomnia, kerengsaan saraf, kegelisahan, disorientasi, hipomania, paresthesia, berpeluh. Sebagai peraturan, gejala ini ringan dan hilang dengan sendirinya. Oleh kerana kemungkinan berlakunya gangguan ini, sangat mustahak untuk mengurangkan dos Velaxin secara beransur-ansur, terutama setelah rawatan dosis tinggi.

Overdosis

Gejala utama: takikardia ventrikel atau sinus, perubahan ECG (blok cabang bundle, pemanjangan selang QT, pengembangan kompleks QRS), bradikardia, keadaan kejang, hipotensi arteri, kemurungan kesedaran (dalam bentuk penurunan tahap terjaga). Terdapat maklumat mengenai akibat yang fatal kerana overdosis venlafaxine dalam kombinasi dengan alkohol dan / atau ubat psikotropik lain.

Terapi: tanpa gejala. Pemantauan fungsi vital yang berterusan (peredaran darah dan pernafasan) yang disarankan, mengambil arang aktif (untuk mengurangkan penyerapan Velaxin). Kerana bahaya aspirasi, muntah tidak boleh disebabkan.

Dengan dialisis, venlafaxine dan EFA tidak diekskresikan. Tidak ada penawar khusus yang diketahui.

arahan khas

Sebelum memulakan terapi pada pesakit dengan gangguan kemurungan, kemungkinan percubaan bunuh diri mesti dipertimbangkan. Untuk mengurangkan risiko overdosis dan / atau penyalahgunaan, hanya sebilangan kecil kapsul atau tablet yang harus diberikan pada awal rawatan, dan pesakit harus berada di bawah pengawasan perubatan yang ketat.

Terdapat laporan tingkah laku agresif semasa mengambil Velaxin (terutama pada awal rawatan dan setelah menghentikan terapi).

Penggunaan Velaxin boleh menyebabkan pergolakan psikomotorik, menyerupai akathisia secara klinikal (kegelisahan dengan keperluan bergerak, sering digabungkan dengan ketidakupayaan untuk berdiri atau duduk diam). Selalunya, pelanggaran diperhatikan selama beberapa minggu pertama terapi. Dengan perkembangan gejala ini, peningkatan dos mungkin tidak memberi kesan yang baik. Di samping itu, perlu dipertimbangkan kesesuaian rawatan berterusan.

Pesakit dengan gangguan mood semasa penggunaan Velaxin mungkin mengalami keadaan manik atau hypomanic. Pesakit seperti itu harus diberi ubat dengan berhati-hati, dan semasa rawatan mereka memerlukan pengawasan perubatan. Juga, berhati-hati diperlukan oleh pelantikan Velaxin kepada pesakit dengan riwayat kejang epilepsi, dengan peningkatan kekerapan kejang epilepsi atau kejadiannya, terapi harus terganggu.

Dengan penggunaan serentak dengan antipsikotik, gejala yang menyerupai sindrom malignan neuroleptik dapat berkembang (kombinasi memerlukan berhati-hati).

Sekiranya anda mengalami ruam, urtikaria, atau reaksi alahan lain, berjumpa doktor.

Semasa menjalankan terapi elektrokonvulsif semasa mengambil Velaxin, perhatian khusus mesti diambil (kerana kekurangan pengalaman dengan penggunaannya dalam keadaan ini).

Dalam beberapa kes, selama penggunaan Velaxin, peningkatan tekanan darah yang bergantung pada dosis dicatat, dan oleh itu disarankan untuk memantau tekanan darah secara berkala, terutama selama periode spesifikasi atau peningkatan dos.

Semasa terapi, terutama pada pesakit tua, kemungkinan pening dan gangguan dari segi keseimbangan harus diambil kira.

Semasa mengambil Velaxin, hipotensi ortostatik boleh berkembang.

Ubat ini dapat meningkatkan risiko pendarahan ke kulit dan selaput lendir. Semasa rawatan, pesakit dengan kecenderungan terhadap keadaan seperti itu perlu berhati-hati.

Keselamatan dan keberkesanan penggunaan Velaxin dengan ubat-ubatan yang mengurangkan berat badan, termasuk phentermine, belum terbukti, jadi penggunaan gabungannya (serta penggunaan venlafaxine untuk penurunan berat badan sebagai monoterapi) tidak digalakkan.

Dengan terapi yang berpanjangan, disarankan untuk mengawal kadar kolesterol serum.

Setelah menghentikan rawatan, terutamanya secara tiba-tiba, gejala penarikan mungkin berlaku. Risiko perkembangannya bergantung pada beberapa faktor, termasuk jangka masa kursus dan dos, serta kadar pengurangan dos. Gejala penarikan termasuk pening, gangguan deria (termasuk parestesi), gangguan tidur (termasuk insomnia dan mimpi yang tidak biasa), pergolakan atau kegelisahan, mual dan / atau muntah, gegaran, berpeluh, sakit kepala, cirit-birit, degupan jantung yang cepat dan cepat, dan ketidakupayaan emosi … Gejala-gejala ini biasanya ringan hingga ringan, tetapi pada sesetengah orang mereka boleh menjadi teruk. Sebagai peraturan, mereka diperhatikan pada hari-hari pertama setelah penghentian Velaxin, walaupun dalam beberapa kes mereka berkembang walaupun dosnya dilewati secara tidak sengaja. Selalunya, fenomena ini hilang sendiri dalam masa 14 hari,tetapi pada sesetengah pesakit mereka mungkin lebih lama (2-3 bulan atau lebih lama).

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Semasa terapi, perhatian mesti diambil ketika memandu kenderaan dan melakukan kerja yang memerlukan perhatian yang lebih tinggi dan reaksi psikomotorik yang cepat, ini disebabkan oleh kemungkinan kemerosotan proses pemikiran dan penurunan kemampuan untuk melakukan fungsi motor. Dengan berlakunya pelanggaran tersebut, tempoh dan tahap sekatan ditetapkan oleh doktor.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Velaxin tidak diresepkan semasa kehamilan / menyusui.

Menjalankan terapi dalam tempoh kehamilan yang dijangkakan atau dijangkakan hanya boleh dilakukan sekiranya kemungkinan manfaat dinilai melebihi kemungkinan bahaya. Sekiranya ibu berhenti mengambil Velaxin sejurus sebelum melahirkan, bayi yang baru lahir mungkin mengalami gejala penarikan.

Penggunaan pediatrik

Terapi Velaxin dikontraindikasikan pada pesakit di bawah 18 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Velaxin dikontraindikasikan untuk gangguan buah pinggang yang teruk.

Dengan keparahan ringan, rejimen dos tidak disesuaikan, dengan keparahan sederhana, dos dikurangkan sebanyak 25-50%, mengambil Velaxin 1 kali sehari.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Velaxin dikontraindikasikan dalam gangguan hati yang teruk.

Dengan keparahan ringan, rejimen dos tidak disesuaikan, dengan keparahan sederhana, dos dikurangkan sebanyak 50%.

Gunakan pada orang tua

Pesakit lanjut usia harus berhati-hati semasa terapi ubat, kerana mereka mempunyai kemungkinan peningkatan fungsi ginjal yang terganggu.

Interaksi dadah

Penggunaan gabungan perencat Velaxin dengan monoamine oxidase (MAO) adalah kontraindikasi. Anda boleh memulakan terapi ubat tidak lebih awal dari 14 hari setelah berakhirnya penggunaan perencat MAO. Sekiranya moclobemide (inhibitor MAO yang boleh diterbalikkan) digunakan, rehat ini mungkin lebih pendek (24 jam). Rawatan dengan perencat MAO boleh dimulakan tidak lebih awal dari 7 hari setelah pemberhentian Velaxin.

Tidak minum alkohol semasa terapi tidak digalakkan.

Apabila digabungkan dengan ubat-ubatan yang menjadi penghambat enzim CYP2D6 dan CYP3A4, penjagaan mesti diambil.

Dengan penggunaan Velaxin secara serentak dengan beberapa ubat, kesan berikut mungkin berlaku:

• Lithium: meningkatkan tahapnya;
• Haloperidol: peningkatan kesannya, yang dikaitkan dengan peningkatan kepekatannya dalam darah;
• Clozapine: perkembangan kesan sampingan (sebagai contoh, sawan epilepsi) dan peningkatan tahap dalam plasma darah;
• Antikoagulan: meningkatkan kesannya.

Analog

Analog Velaxin adalah: Alventa, Velafax, Velafax MV, Venlafaxine, Venlaxor, Venlift OD, Newvelong, Efektin depot.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang kering dari jangkauan kanak-kanak pada suhu hingga 30 ° C.

Jangka hayat:

• Tablet - 5 tahun;
• Kapsul pelepasan berterusan - 4 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Velaxin

Banyak ulasan mengenai Velaxin membuktikan keberkesanannya yang tinggi. Perkembangan kesan sampingan sering ditunjukkan. Juga diperhatikan bahawa ubat tersebut mempunyai biaya yang tinggi dan boleh menyebabkan ketagihan dengan penggunaan yang berpanjangan.

Harga Velaksin di farmasi

Harga anggaran untuk Velaksin adalah: tablet (masing-masing 28 keping. 37,5 atau 75 mg) - 701-798 rubel. atau 885–1149 rubel, kapsul (28 keping, masing-masing 75 atau 150 mg) - 1065–1206 rubel. atau 1460-1888 rubel.

Velaxin: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Tablet Velaxin 37.5 mg 28 pcs. 714 RUB Beli

Tablet Velaxin 37.5mg 28 pcs. 746 RUB Beli

Tablet Velaxin 75 mg 28 pcs. 945 RUB Beli

Tablet Velaxin 75mg 28 pcs. 965 RUB Beli

Velaxin 75 mg kapsul pelepasan berterusan 28 pcs. 1105 RUB Beli

Kapsul Velaxin memanjangkan 75mg 28 pcs. 1289 RUB Beli

Velaxin 150 mg kapsul pelepasan berterusan 28 pcs. 1760 RUB Beli

Kapsul Velaxin berpanjangan 150mg 28 pcs. RUB 1812 Beli

Lihat semua tawaran dari farmasi

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!