Veroklas
Arahan penggunaan:
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Petunjuk untuk digunakan
- 3. Kontraindikasi
- 4. Kaedah penggunaan dan dos
- 5. Kesan sampingan
- 6. Arahan khas
- 7. Interaksi ubat
- 8. Analog
- 9. Terma dan syarat penyimpanan
- 10. Syarat pengeluaran dari farmasi
Harga di farmasi dalam talian:
dari 3654 gosok.
Beli
Veroclast adalah ubat yang menghalang penyerapan tulang dalam metastasis tulang.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Veroclast boleh didapati dalam bentuk berikut:
- pekat untuk penyediaan larutan untuk infusi (5 ml dalam botol plastik, dalam kotak kadbod 1 botol atau dalam kotak kadbod 50 atau 80 botol);
- lyophilisate untuk penyediaan larutan untuk infusi (4 mg dalam botol kaca gelap, dalam kotak kadbod 1 botol).
1 botol pekat untuk larutan untuk infusi mengandungi 4 mg asid zoledronik.
1 botol dengan lyophilisate untuk penyediaan larutan untuk infusi mengandungi 4 mg asid zoledronik.
Petunjuk untuk digunakan
- pelbagai myeloma dan metastasis tulang pada tumor pepejal malignan (untuk mengurangkan risiko mampatan saraf tunjang, patah patologi, hiperkalsemia yang disebabkan oleh barah, dan untuk mengurangkan keperluan terapi radiasi);
- hiperkalsemia disebabkan oleh neoplasma malignan (kepekatan kalsium serum lebih daripada 3 mmol / l atau 12 mg / dl).
Kontraindikasi
Mutlak:
- disfungsi buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin kurang daripada 30 ml / min);
- kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun (kerana keberkesanan dan keselamatan ubat belum dipelajari);
- tempoh kehamilan dan penyusuan;
- hipersensitiviti terhadap ubat dan bifosfonat lain.
Relatif (Veroclast digunakan dengan berhati-hati):
- gangguan fungsi buah pinggang dari keparahan ringan hingga sederhana;
- asma bronkial pada pesakit yang sensitif terhadap asid acetylsalicylic.
Kaedah pentadbiran dan dos
Veroclast disuntik secara intravena sekurang-kurangnya 15 minit.
Untuk hiperkalsemia yang disebabkan oleh neoplasma malignan (kepekatan kalsium serum lebih dari 3 mmol / L atau 12 mg / dL), dos maksimum ubat yang disyorkan ialah 4 mg.
Sebelum pengenalan Veroclast, perlu memeriksa kepekatan kreatinin serum. Dengan kegagalan buah pinggang dengan tahap keparahan ringan atau sederhana, tidak diperlukan penyesuaian dos. Infusi dilakukan dengan syarat pesakit terhidrasi dengan secukupnya. Untuk ini, larutan natrium klorida 0.9% diberikan sebelumnya, serentak dengan infus atau selepasnya. Pemberian Veroclast berulang pada dos 4 mg ditunjukkan apabila keadaan bertambah buruk setelah kesan terapeutik dicapai atau sekiranya berlaku penentangan terhadap pemberian pertama. Harus ada selang waktu sekurang-kurangnya satu minggu antara infus pertama dan berulang untuk menilai kesannya dengan secukupnya. Kepekatan serum kreatinin mesti ditentukan sebelum setiap pemberian ubat.
Untuk metastasis pelbagai myeloma dan tulang, dos yang disyorkan untuk fungsi ginjal normal adalah 4 mg setiap 3-4 minggu. Dengan gangguan buah pinggang ringan atau sederhana, dos Veroclast dikurangkan bergantung kepada pelepasan kreatinin. Sebelum setiap dos diberikan, kepekatan kreatinin serum ditentukan. Sekiranya fungsi ginjal terganggu, pemberian dos ubat seterusnya harus ditunda. Parameter berikut digunakan untuk menentukan disfungsi buah pinggang:
- pesakit dengan tahap kreatinin asas normal - peningkatan kepekatan kreatinin serum 0,5 mg / dl;
- Pesakit dengan tahap kreatinin awal yang tidak normal - peningkatan kepekatan kreatinin serum sebanyak 1 mg / dL.
Rawatan dilanjutkan hanya setelah mencapai tahap kepekatan kreatinin dalam lingkungan 10% dari nilai awal.
Sebagai tambahan kepada terapi dengan Veroclast, kalsium diresepkan oleh mulut (500 mg sehari) dan vitamin D dari mulut (400 IU sehari).
Sebelum pengenalan ubat, perlu menyediakan penyelesaian untuk infus. Kandungan satu botol pekat dicairkan dalam 100 ml larutan untuk infusi. Larutan dekstrosa 5% atau larutan natrium klorida 0.9% boleh digunakan sebagai pelarut. Sebaiknya gunakan larutan yang telah disediakan sebaik sahaja dicairkan. Penyelesaian infusi yang disediakan dapat disimpan pada suhu + 2… +8 ° C, tetapi tidak lebih dari 24 jam. Sebelum pengenalan, ia harus dibawa ke suhu bilik, menjaganya di dalam rumah selama beberapa waktu.
Kesan sampingan
- sistem pencernaan: selalunya - anoreksia, muntah dan loya; jarang - gangguan dyspeptik, mulut kering, sakit perut, stomatitis, cirit-birit atau sembelit;
- sistem kardiovaskular: jarang - peningkatan tekanan darah yang ketara; jarang - bradikardia;
- sistem pernafasan: jarang - batuk, sesak nafas;
- sistem hematopoietik: sering - anemia; jarang - leukopenia, trombositopenia; jarang - pancytopenia;
- sistem saraf: kerap - sakit kepala; jarang - pelanggaran rasa, kegelisahan, paresthesia, hyperesthesia, hypesthesia, gangguan tidur, pening, gegaran; jarang - kekeliruan kesedaran;
- organ deria: sering - konjungtivitis; jarang - persepsi visual kabur; sangat jarang - episkleritis, uveitis;
- sistem muskuloskeletal: sering - sakit otot dan sendi, sakit umum, sakit tulang; jarang - sawan;
- sistem kencing: kerap - fungsi buah pinggang terjejas; jarang - hematuria, kegagalan buah pinggang akut, proteinuria;
- pelindung kulit dan kulit: jarang - peningkatan berpeluh, gatal-gatal, ruam;
- petunjuk makmal: sangat kerap - penurunan tahap fosfat dalam darah; kerap - penurunan tahap kalsium dalam darah, peningkatan kepekatan urea dan kreatinin serum; jarang - penurunan kadar kalium dan magnesium dalam darah; jarang - peningkatan kadar natrium dan kalium dalam darah;
- sistem imun: jarang - reaksi hipersensitiviti; jarang - edema Quincke;
- reaksi lain: selalunya - sindrom seperti selesema, demam; jarang - edema periferal, kenaikan berat badan, asthenia, sakit dada;
- reaksi tempatan: bengkak, kerengsaan, penyusupan dan kesakitan di tempat suntikan.
Bisfosfonat, termasuk asid zoledronik, boleh menyebabkan osteonekrosis rahang (beberapa kes telah diperhatikan, biasanya selepas pencabutan gigi atau campur tangan gigi lain).
Jarang sekali, semasa menggunakan asid zoledronik, reaksi berikut diperhatikan: penurunan tekanan darah yang ketara, yang menyebabkan keruntuhan peredaran darah atau pingsan (lebih kerap pada pesakit dengan faktor risiko), fibrilasi atrium, bronkokonstriksi dan mengantuk.
arahan khas
Selepas pengenalan Veroclast, perlu sentiasa memantau kepekatan kreatinin, fosforus, kalsium dan magnesium dalam serum. Pada pesakit dengan hiperkalsemia yang tidak dirawat, fungsi ginjal harus dipantau dengan teliti.
Sebelum menetapkan bifosfonat, pemeriksaan gigi dan prosedur pencegahan yang lengkap mesti dilakukan. Kebersihan mulut yang ketat juga disyorkan. Sepanjang tempoh rawatan, disarankan untuk mengelakkan operasi gigi.
Tidak ada maklumat mengenai kesan Veroclast pada kemampuan pesakit untuk memandu kereta dan kenderaan lain dan mekanisme yang berpotensi berbahaya.
Interaksi dadah
Veroclast digunakan dengan berhati-hati bersama dengan aminoglikosida dan ubat-ubatan yang berpotensi menyebabkan kesan nefrotoksik.
Pesakit dengan myeloma berganda dengan pemberian bifosfonat dan thalidomide intravena serentak boleh meningkatkan kemungkinan disfungsi buah pinggang.
Larutan asid zoledronik tidak boleh dicampurkan dengan larutan atau sediaan yang mengandungi kalsium, serta kation divalen lain. Sistem infus yang berasingan mesti digunakan untuk memberi ubat.
Analog
Analog dari Veroclast adalah: Blaztera, Zoleriks, Zometa, Zoledrex, Zoledronate-Teva, Rezorba, Rezoscan, Rezoklastin FS.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak. Jangka hayat adalah 2 tahun.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Veroclast: harga di farmasi dalam talian
|
Nama ubat Harga Farmasi |
|
Veroclast 4 mg lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk infus 1 pc. 3654 RUB Beli |
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
