Proxodolol
Proxodolol: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
- 11. Interaksi ubat
- 12. Analog
- 13. Terma dan syarat penyimpanan
- 14. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 15. Ulasan
- 16. Harga di farmasi
Nama Latin: Proxodolol
Kod ATX: S01EX
Bahan aktif: proxodolol (Proxodolol)
Pengeluar: Loji Endokrin Moscow, Perusahaan Kesatuan Negeri Persekutuan (Rusia), Sintez, JSC (Rusia)
Penerangan dan gambar dikemas kini: 30.11.2018
Proxodolol - alfa dan beta-blocker, agen antiglaucoma.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Bentuk dos - titisan mata 1% dan 2%: cecair berwarna tanpa cahaya atau kuning terang (masing-masing 1,3; 1,5; 2 atau 5 ml dalam tabung tiub polimer, dalam kotak kadbod 1, 2, 4, 5 atau 10 penitis tiub; 5 atau 10 ml dalam botol penitis polimer, dalam kotak kadbod 1-2 botol penitis; 5 ml dalam botol kaca, dalam kotak kadbod 1 botol lengkap dengan penutup penitis atau kemasan kontur 1 sel yang mengandungi 5 botol, lengkap dengan 5 penutup penitis; setiap pek juga mengandungi arahan penggunaan Proxodolol).
Komposisi titisan 1 ml:
- bahan aktif: butylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole hydrochloride (proxodolol) - 10 atau 20 mg;
- komponen tambahan: natrium sitrat pentasesquihydrate, natrium klorida, benzethonium klorida, asid sitrik monohidrat (atau asid sitrik dari segi asid sitrik monohidrat), air untuk suntikan.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Proxodolol adalah penyekat alpha dan beta yang tidak selektif. Mempengaruhi reseptor β 1 -, β 2 - dan α-adrenergik. Mengurangkan penghasilan humor berair dan memudahkan aliran keluarnya, mengakibatkan penurunan tekanan intraokular.
Penurunan tekanan intraokular dicatat 15-30 minit setelah menanamkan ubat, mencapai maksimum setelah 4-6 jam. Tempoh tindakan berlangsung selama 24 jam.
Tidak mempunyai kesan menjengkelkan tempatan. Tidak mempengaruhi ukuran, tempat tinggal dan pembiasan murid.
Farmakokinetik
Data mengenai parameter farmakokinetik Proxodolol tidak diberikan oleh pengeluar.
Petunjuk untuk digunakan
- peningkatan tekanan intraokular;
- glaukoma sekunder, termasuk glaukoma apak;
- glaukoma penutupan sudut - untuk mengurangkan tekanan intraokular (dalam kombinasi dengan miotik);
- glaukoma kongenital (jika langkah-langkah terapi lain tidak mencukupi).
Kontraindikasi
Proxodolol dikontraindikasikan sekiranya berlaku hipersensitiviti terhadap mana-mana komponen ubat.
Titisan mata harus digunakan dengan berhati-hati dalam kes berikut:
- ulser peptik perut dan duodenum;
- diabetes mellitus jenis I;
- blok atrioventrikular tahap II - III;
- bradikardia sinus;
- kegagalan jantung kronik;
- kejutan kardiogenik;
- penyakit paru-paru obstruktif kronik;
- asma bronkial;
- zaman kanak-kanak;
- kehamilan dan penyusuan.
Proxodolol, arahan penggunaan: kaedah dan dos
Proxodolol harus dimasukkan ke dalam kantung konjungtiva.
Pada permulaan rawatan, 1-2 tetes larutan 1% diresepkan 2 atau 3 kali sehari. Sekiranya kesan tidak mencukupi, penyelesaian 2% digunakan.
Kesan sampingan
- pada bahagian organ penglihatan: penglihatan kabur, sensasi terbakar jangka pendek di mata;
- dari sistem pencernaan: mulut kering, gastralgia, loya;
- dari sistem saraf pusat: kelemahan, sakit kepala, pening;
- pada bahagian sistem kardiovaskular: menurunkan tekanan darah, sekatan AV, bradikardia;
- tindak balas alahan: urtikaria, exanthema tempatan atau umum;
- yang lain: peningkatan kontraktiliti myometrium, perkembangan bronkospasme.
Overdosis
Kes overdosis dengan penggunaan titisan mata Proxodolol topikal belum direkodkan.
arahan khas
Tidak digalakkan memakai kanta lekap lembut semasa rawatan ubat.
Pesakit yang menggunakan lensa kaku harus melepasnya sebelum menanam dan memakainya tidak lebih awal dari 15-20 minit selepas penetapan tetes.
Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks
Dalam beberapa kes, titisan mata Proxodolol menyebabkan gangguan persepsi visual sementara, oleh itu, segera setelah menanamkan ubat, seseorang harus menahan diri untuk tidak melakukan aktiviti yang berpotensi berbahaya untuk beberapa waktu yang memerlukan penglihatan yang jelas dan peningkatan kecepatan reaksi.
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
Pengalaman menggunakan Proxodolol semasa kehamilan dan penyusuan sangat terhad. Ubat ini diresepkan hanya dalam kes di mana faedah yang diharapkan lebih tinggi daripada risiko yang berpotensi.
Penggunaan pediatrik
Tidak ada pengalaman yang cukup dalam rawatan kanak-kanak dengan ubat tersebut. Dalam pediatrik, Proxodolol digunakan setelah penilaian yang mendalam mengenai faedah dan risiko.
Interaksi dadah
Proxodolol meningkatkan kesan clonidine dan pilocarpine pada tekanan intraokular.
Penyekat alfa dan beta sistemik dapat meningkatkan kesan hipotensi.
Analog
Analog proxodolol adalah: Alfabrim, Alfagan R, Luxfen, Proxodolol-AKOS.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan dari jangkauan kanak-kanak, dilindungi dari cahaya, pada suhu hingga 25 ° С - larutan dalam botol, pada suhu hingga 15 ° С - ubat pada penitis tiub dan penitis botol.
Jangka hayat - 2 tahun, setelah membuka botol - 1 bulan.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Ulasan mengenai Proxodolol
Ulasan Proxodolol positif. Pesakit menunjukkan keberkesanan ubat antiglaucoma yang tinggi, toleransi yang baik dan kos yang rendah.
Harga untuk Proxodolol di farmasi
Harga anggaran untuk Proxodolol ialah 34 rubel. setiap bungkusan yang mengandungi 5 tiub penitis 1.5 ml larutan 1%.
Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
