Vinpocetine FORTE - Arahan Penggunaan, Harga Tablet, Ulasan

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Vinpocetine FORTE

Vinpocetine FORTE: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Interaksi ubat
12. 12. Analog
13. 13. Terma dan syarat penyimpanan
14. 14. Syarat pengeluaran dari farmasi
15. 15. Ulasan
16. 16. Harga di farmasi

Nama Latin: Vinpocetine forte

Kod ATX: N06BX18

Bahan aktif: Vinpocetine (Vinpocetine)

Pengilang: Ozone, LLC (Rusia); Sintez, JSC (Rusia); Pengeluaran Canonpharma, JSC (Rusia)

Penerangan dan gambar dikemas kini: 30.11.2018

Harga di farmasi: dari 79 rubel.

Beli

Vinpocetine FORTE adalah ubat yang meningkatkan aliran darah serebrum.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - tablet: putih atau putih dengan warna kekuningan, bentuk bulat rata, di satu sisi dengan garis, di kedua-dua sisi dengan chamfer (dalam kotak kadbod 1 tin 10, 20, 30, 40, 50 atau 100 tablet atau 1-10 lepuh 10, 20, 30 atau 50 tablet dan arahan penggunaan Vinpocetine FORTE).

Komposisi 1 tablet:

• bahan aktif: vinpocetine - 10 mg;
• eksipien (komposisi mungkin berbeza-beza bergantung kepada pengeluarnya): natrium karboksimetil kanji - 4 mg; laktosa monohidrat (gula susu) - 157 mg; selulosa mikrokristal - 20 mg; magnesium stearat - 3 mg; povidone - 6 mg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Mekanisme pengaruh bahan aktif Vinpocetine FORTE - Vinpocetine terdiri daripada faktor berikut: peningkatan aliran darah serebrum; pengaktifan metabolisme; kesan yang baik terhadap sifat reologi darah.

Kesan neuroprotektif vinpocetine disedari disebabkan oleh penurunan kesan sitotoksik yang merugikan dari asid amino pengujaan. Akibatnya, saluran Na ⁺ dan Ca ²⁺ dan reseptor NMDA dan AMPA disekat. Bahan ini secara selektif menghalang Ca2 ⁺ -calmodulin-bergantung-cGMP-phosphodiesterase. Meningkatkan pertukaran norepinefrin dan serotonin di otak, mempunyai kesan antioksidan, dan merangsang sistem neurotransmitter noradrenergik.

Peningkatan peredaran mikro di otak dilakukan kerana kesan berikut: penghambatan agregasi platelet dan pengambilan semula adenosin; peningkatan dalam ubah bentuk eritrosit dan penurunan kelikatan darah yang meningkat secara patologi.

Kerana penurunan pertalian eritrosit dengan vinpocetine, ubat ini mendorong pemindahan oksigen ke dalam sel.

Dengan menghalang rintangan vaskular serebrum, vinpocetine secara selektif meningkatkan aliran darah serebrum tanpa mempengaruhi petunjuk sistemik peredaran darah secara signifikan, termasuk tekanan darah (tekanan darah), denyut jantung (denyut jantung), output jantung, dan ketahanan vaskular periferal total.

Penggunaan vinpocetine tidak membawa kepada perkembangan kesan pencurian.

Farmakokinetik

Vinpocetine selepas pemberian oral cepat diserap di saluran gastrointestinal (penyerapan berlaku terutamanya di usus kecil proksimal). T _Cmax (masa untuk mencapai kepekatan maksimum) dalam plasma darah - 60 minit. Dalam proses melewati dinding usus, zat tersebut tidak dimetabolisme.

Selepas pemberian oral vinpocetine secara radioaktif kepada tikus, radioaktiviti tertinggi diperhatikan pada saluran gastrointestinal dan hati. Tahap tisu maksimum selepas pemberian direkodkan setelah 2-4 jam. Kepekatan zat dalam tisu otak tidak melebihi kandungannya dalam darah.

Hubungan dengan protein plasma pada manusia adalah 66%, ketersediaan bio sekitar 7%. V _d (isipadu pengedaran) - 246.7 ± 88.5 l, yang merupakan bukti pengikatan tinggi pada tisu. Jumlah pelepasan lebih tinggi daripada kadar aliran darah hepatik (masing-masing 66,7 dan 50 L / jam), sehingga menunjukkan metabolisme ekstrahepatik.

Vinpocetine dengan mudah menembusi penghalang darah-otak (termasuk penghalang darah-otak), juga melalui penghalang plasenta dan masuk ke dalam susu ibu (0.25% daripada dos pada jam pertama).

Metabolit utama vinpocetine adalah AVA (asid apovincaminic), ia menyumbang 25 hingga 30% daripada sebatian asal. AUC (kawasan di bawah keluk masa-tumpuan) VKA selepas pemberian oral adalah 2 kali ganda daripada pemberian bahan secara intravena. Ini menunjukkan bahawa vinpocetine tertakluk kepada kesan yang jelas ketika pertama kali melalui hati.

Metabolit lain dari vinpocetine: hydroxy-AVK, hydroxyvinpocetine, AVK-dioxyglycinate dan konjugatnya (glukuronida dan / atau sulfat).

Vinpocetine tidak terkumpul di dalam badan, oleh itu, pesakit dengan fungsi ginjal / hati yang terganggu tidak perlu menyesuaikan rejimen dos. Mungkin mereka memerlukan penggunaan Vinpocetine FORTE yang lebih lama.

Dengan penggunaan berulang 10 mg vinpocetine, farmakokinetik linier ditunjukkan, nilai C _ss (kepekatan plasma keseimbangan) adalah 2.1 ± 0.33 ng / ml.

Bahan tersebut diekskresikan tidak berubah sedikit (beberapa peratus). T _1/2 (separuh hayat) ialah 4.83 ± 1.29 jam.

Semasa menjalankan kajian dengan vinpocetine berlabel radioaktif, didapati bahawa perkumuhan oleh usus dan buah pinggang berlaku dalam nisbah 40 ÷ 60%. AVK dikeluarkan oleh penapisan glomerular.

Pada anjing dan tikus, radioaktif yang tinggi selepas pemberian zat berlabel radioaktif dijumpai pada hempedu, namun, peredaran semula enterohepatik yang ketara dicatat.

Vinpocetine ditujukan untuk rawatan terutamanya pesakit tua, oleh itu, perlambatan pengedaran dan metabolisme, serta perkumuhan, yang diperhatikan dalam kumpulan usia ini, terutama dalam jangka masa panjang, harus diambil kira.

Menurut hasil kajian klinikal, proses farmakokinetik vinpocetine pada pesakit tua tidak jauh berbeza dengan pesakit muda, dan pengumpulan bahan dan metabolitnya tidak berlaku.

Petunjuk untuk digunakan

Vinpocetine FORTE diresepkan untuk rawatan simptomatik akibat penyakit neurologi berikut:

• kekurangan vaskular vertebrobasilar;
• strok iskemia;
• aterosklerosis serebrum;
• demensia vaskular;
• ensefalopati pasca trauma, hipertensi.

Dalam oftalmologi, Vinpocetine FORTE digunakan untuk penyakit vaskular kronik saluran uveal dan retina.

Dalam amalan otologi, ubat ini ditetapkan dalam kes berikut:

• kehilangan pendengaran dari jenis persepsi;
• sensasi tinnitus;
• Penyakit Meniere.

Kontraindikasi

Mutlak:

• gangguan irama jantung yang teruk;
• strok hemoragik pada fasa akut;
• penyakit jantung iskemia, yang teruk;
• intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa, kekurangan laktase;
• kehamilan dan penyusuan;
• umur sehingga 18 tahun;
• intoleransi individu terhadap komponen ubat.

Relatif (tablet Vinpocetine FORTE digunakan di bawah pengawasan perubatan dan pemantauan EKG berkala):

• sindrom QT panjang;
• terapi kombinasi dengan ubat-ubatan yang membawa kepada pemanjangan selang QT.

Vinpocetine FORTE, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Tablet Vinpocetine FORTE diambil secara lisan, selepas makan.

Rejimen dos dan jangka masa penggunaan ubat ditentukan oleh doktor secara individu.

Purata dos harian adalah 15-30 mg (3 kali sehari, 5-10 mg), maksimum ialah 30 mg (10 mg 3 kali sehari).

Perkembangan kesan terapeutik biasanya diperhatikan pada minggu pengambilan harian.

Tempoh purata rawatan adalah 1 hingga 3 bulan.

Kesan sampingan

Kemungkinan reaksi sampingan Vinpocetine FORTE (gradasi frekuensi berikut digunakan:> 10% - sangat kerap;> 1% dan 0.1% dan 0.01% dan <0.1% - jarang; <0.01% - sangat jarang):

• sistem limfa dan sistem hematopoietik: jarang - trombositopenia, leukopenia; sangat jarang - penggumpalan eritrosit, anemia, leukopenia;
• sistem saraf: jarang - sakit kepala; jarang - kehilangan kesedaran, kegagapan, dysgeusia, mengantuk, hemiparesis; sangat jarang - kejang, gegaran;
• sistem kardiovaskular: jarang - hipotensi arteri; jarang - angina, tachycardia, bradikardia, infark miokard / iskemia, extrasystole, hipertensi arteri, berdebar-debar, perubahan ECG (memanjangkan selang QT, kemurungan segmen ST); sensasi kilat panas; sangat jarang - keupayaan tekanan darah (terutamanya ke arah penurunan), fibrilasi atrium, aritmia;
• sistem pencernaan: jarang - mulut kering, ketidakselesaan perut, mual; jarang - muntah, dispepsia, sakit perut, cirit-birit, sembelit, air liur; sangat jarang - stomatitis, disfagia;
• kulit dan tisu subkutan: jarang - gatal, hiperhidrosis, eritema, ruam; sangat jarang - dermatitis;
• jiwa: jarang - gangguan tidur, insomnia, kegelisahan; sangat jarang - kemurungan, euforia, kegelisahan;
• organ pendengaran: jarang - pening; jarang - hypoacusia, hyperacusis, tinnitus;
• organ penglihatan: jarang - edema puting saraf optik; jarang sekali - penglihatan kabur, hiperemia konjungtiva, diplopia;
• metabolisme: jarang - hiperkolesterolemia; jarang - anoreksia, penurunan selera makan, peningkatan kadar trigliserida dalam darah, diabetes mellitus; sangat jarang - kenaikan berat badan;
• tindak balas alahan: jarang - urtikaria; sangat jarang - reaksi hipersensitiviti;
• gangguan umum: jarang - kelemahan, asthenia, rasa panas; sangat jarang - ketidakselesaan dada;
• yang lain: jarang - perubahan (peningkatan / penurunan) bilangan eosinofil; sangat jarang - peningkatan dehidrogenase laktat, peningkatan urea, penurunan masa prothrombin.

Overdosis

• simptom utama: peningkatan keterukan reaksi buruk yang bergantung kepada dos;
• terapi: lavage gastrik, pengambilan karbon aktif, rawatan simptomatik.

arahan khas

Pada pesakit dengan selang QT yang berpanjangan, dan juga dalam penggunaan gabungan dengan ubat-ubatan yang menyebabkan perpanjangan selang QT, dalam tempoh pengambilan Vinpocetine FORTE, pemantauan elektrokardiografi (kawalan EKG) harus dilakukan secara berkala.

Sekiranya terdapat aritmia jantung yang teruk, tekanan intrakranial yang meningkat, terapi gabungan dengan ubat antiaritmia, sindrom QT panjang atau terapi kombinasi dengan ubat-ubatan yang menyebabkan pemanjangan QT, Vinpocetine FORTE harus digunakan dengan berhati-hati.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Pesakit dalam tempoh penggunaan Vinpocetine FORTE harus berhati-hati ketika memandu kenderaan.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Vinpocetine FORTE tidak diresepkan semasa kehamilan / menyusui.

Vinpocetine melintasi penghalang plasenta histohematogen, tetapi kepekatan zat di dalam plasenta dan dalam darah janin lebih rendah daripada pada darah wanita hamil. Kesan teratogenik dan embriooksik tidak dikenalpasti. Semasa menjalankan kajian ke atas haiwan dengan penggunaan ubat dengan dos yang tinggi, perkembangan pendarahan plasenta dan pengguguran spontan, mungkin dikaitkan dengan peningkatan aliran darah plasenta.

Kepekatan vinpocetine dalam susu ibu mencapai 0.25% daripada dos oral ubat dalam satu jam. Doktor, ketika memutuskan untuk membatalkan penyusuan susu ibu atau menolak untuk mengambil Vinpocetine FORTE, mesti mengimbangkan faedah untuk anak dan wanita.

Penggunaan pediatrik

Oleh kerana tidak ada data dari kajian klinikal, Vinpocetine FORTE tidak diresepkan untuk pesakit di bawah 18 tahun.

Interaksi dadah

Kesan antihipertensi vinpocetine dapat ditingkatkan apabila digabungkan dengan methyldopa, dan oleh itu memerlukan pemantauan sistematik terhadap tekanan darah.

Tidak ada data yang mengesahkan perkembangan interaksi dengan ubat yang bertindak secara terpusat, antikoagulan dan ubat antiaritmia, namun, apabila digabungkan dengan Vinpocetine FORTE, perawatan harus dilakukan.

Analog

Analog Vinpocetine FORTE adalah Vinpocetine, Vero-Vinpocetine, Vinpoton, Bravinton, Vincetin, Cavintazol, Telektol, Oxopotin, Korsavin, Cavinton, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang dilindungi dari cahaya pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 3, 4 atau 5 tahun (bergantung kepada pengeluar).

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Vinpocetine FORTE

Di forum dan laman web khusus, pesakit memberikan ulasan positif mengenai Vinpocetine FORTE. Mereka menunjukkan kecekapan tinggi ubat dan kosnya yang berpatutan. Pada masa yang sama, diperhatikan bahawa untuk mencapai kesan terapeutik, perlu mengambil ubat selama beberapa bulan.

Perkembangan kesan sampingan jarang dilaporkan.

Harga untuk Vinpocetine FORTE di farmasi

Harga anggaran untuk Vinpocetine FORTE untuk 30 tablet setiap pek ialah 80–91 rubel.

Vinpocetine FORTE: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Vinpocetine forte 10 mg tablet 30 pcs. 79 RUB Beli

Vinpocetine forte 10 mg tablet 30 pcs. RUB 80 Beli

Vinpocetine forte 10 mg tablet 30 pcs. RUB 88 Beli

Tablet Vinpocetine forte 10mg 30 pcs. 93 rbl. Beli

Tablet Vinpocetine forte 10mg 30 pcs. 105 RUB Beli

Tablet Vinpocetine forte Canon 10mg 30 pcs. 109 RUB Beli

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!