Gutron - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos, Analog

Isi kandungan:

Gutron - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos, Analog
Gutron - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos, Analog

Video: Gutron - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos, Analog

Video: Gutron - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos, Analog
Video: DDS VFO, Si5351 with TFT ST7735... 2024, Mungkin
Anonim

Guthron

Arahan penggunaan:

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Petunjuk untuk digunakan
  3. 3. Kontraindikasi
  4. 4. Kaedah penggunaan dan dos
  5. 5. Kesan sampingan
  6. 6. Arahan khas
  7. 7. Interaksi ubat
  8. 8. Analog
  9. 9. Terma dan syarat penyimpanan
  10. 10. Syarat pengeluaran dari farmasi
Tablet Gutron
Tablet Gutron

Gutron adalah agonis alfa-adrenergik dengan vasokonstriktor, kesan hipertensi, mempunyai kesan merangsang selektif pada reseptor alpha-adrenergik periferal.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos:

  • tablet (10 pcs. dalam lepuh, 2 lepuh dalam kotak kadbod);
  • titisan untuk pemberian oral 1% (10, 20 atau 25 ml dalam botol kaca berwarna gelap, 1 botol dalam kotak).

Bahan aktif tablet adalah midodrine hidroklorida, dalam 1 tablet kandungannya adalah 2.5 mg atau 5 mg.

Setitis 1 ml (30 tetes) mengandungi:

  • bahan aktif: midodrina hidroklorida - 10 mg;
  • komponen tambahan: etil alkohol - 120 mg.

Petunjuk untuk digunakan

  • hipotensi, termasuk simptomatik - selepas pembedahan dan kelahiran anak, atau timbul semasa mengambil ubat psikotropik;
  • hipotensi ortostatik (idiopatik dan sekunder, serta pada pesakit dengan gangguan peraturan peredaran darah dan disregulasi peredaran darah, reaksi jenis asympathicotonia dan simpathicotonia);
  • reaksi hipotonik pada pesakit dengan kecenderungan tekanan darah rendah (BP), dengan latar belakang perubahan cuaca atau pagi;
  • kencing secara spontan sekiranya berlaku disfungsi sfingter pundi kencing.

Kontraindikasi

  • hipertensi arteri;
  • glaukoma penutupan sudut;
  • pheochromocytoma;
  • hipertiroidisme;
  • kegagalan buah pinggang yang teruk;
  • nefritis akut;
  • penyumbatan mekanikal saluran kencing;
  • adenoma kelenjar prostat dengan sisa kencing;
  • hipersensitiviti terhadap midodrine.

Kaedah pentadbiran dan dos

Pil

Tablet diambil secara lisan.

Doktor menetapkan dos secara individu, bergantung pada petunjuk klinikal dan usia pesakit.

Bagi kanak-kanak di bawah umur 12 tahun, dos ditentukan dengan pengiraan, dengan mengambil kira berat anak.

Dos yang disyorkan untuk pesakit berusia lebih dari 12 tahun:

  • monoterapi: 2.5 mg 2 kali (pagi dan petang) atau sekiranya tiada kesan terapi yang diinginkan 3 kali sehari. Sekiranya perlu, adalah mungkin untuk menetapkan ubat dalam dos 1.25 mg 2 kali sehari;
  • terapi kombinasi dengan ubat penenang atau hipnotik: dos awal adalah 2.5 mg 2 kali sehari, maka, jika perlu, dos dapat ditingkatkan menjadi 5 mg 2-3 kali sehari.

Penurunan oral 1%

Tetes diambil secara lisan pada sekeping gula atau dicairkan dengan sedikit air. Dos yang disyorkan untuk pesakit berusia lebih dari 12 tahun:

  • monoterapi: biasanya - 7 tetes 2 kali sehari (pagi dan petang), dengan kesan ketara dari dos yang ditunjukkan, ia dapat dikurangkan menjadi 3 tetes. Untuk mencapai keadaan klinikal yang stabil, dalam kes-kes yang jarang berlaku, peningkatan kekerapan pentadbiran ditunjukkan hingga tiga kali sehari;
  • terapi kombinasi dengan hipnotik atau penenang: 7 tetes 2 kali sehari atau 15 tetes 2-3 kali sehari.

Bagi kanak-kanak di bawah umur 12 tahun, dos ditetapkan bergantung kepada berat badan.

Kesan sampingan

  • pada bahagian sistem kardiovaskular: sakit di kawasan jantung, irama jantung yang tidak teratur;
  • tindak balas alahan: ruam kulit.

arahan khas

Dibolehkan digunakan semasa kehamilan dan menyusui setelah berunding terlebih dahulu dengan doktor.

Pembetulan mandatori rejimen dos diperlukan untuk pesakit dengan lesi teruk sistem kardiovaskular yang bersifat organik, gangguan irama jantung, dan fungsi ginjal.

Adalah perlu untuk memilih dengan teliti dos untuk rawatan hipotensi dengan latar belakang perubahan cuaca, jika terdapat riwayat hipertensi.

Penggunaan Gutron jangka panjang mesti disertai dengan pemantauan fungsi ginjal. Di samping itu, kajian fungsi ginjal harus dilakukan pada akhir terapi intensif.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan Gutron secara serentak:

  • glikosida jantung boleh menyumbang kepada perkembangan bradikardia refleks, gangguan pengaliran intrakardiak;
  • alpha-blockers (phentolamine, prazosin, reserpine) mengurangkan sebahagian atau sepenuhnya kesan midodrine;
  • atropin, kortison dapat meningkatkan kesan hipertensi.

Analog

Tidak ada maklumat mengenai analog.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Simpan pada suhu hingga 25 ° C di tempat yang gelap.

Jangka hayat: tablet - 2 tahun, penurunan - 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Tiada data.

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!

Disyorkan: