Klacid SR - Arahan Penggunaan Tablet 500 Mg, Harga, Ulasan

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Klacid SR

Klacid SR: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Interaksi ubat
14. 14. Analog
15. 15. dan keadaan penyimpanan
16. 16. Syarat pengeluaran dari farmasi
17. 17. Ulasan
18. 18. Harga di farmasi

Nama Latin: Klacid SR

Kod ATX: J01FA09

Bahan aktif: clarithromycin (Clarithromycin)

Pengilang: Abbott Laboratories (Great Britain), Abbott Laboratories GmbH (Jerman)

Penerangan dan kemas kini foto: 2018-10-22

Harga di farmasi: dari 415 rubel.

Beli

Klacid SR adalah ubat dengan tindakan antibakteria dari kumpulan makrolida.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos pelepasan Klacid SR adalah tablet bersalut filem pelepasan berpanjangan: bujur, kuning (5, 7, 10 atau 14 buah. Dalam lepuh, dalam kotak kadbod 1 atau 2 lepuh).

Komposisi 1 tablet:

• bahan aktif: clarithromycin - 500 mg;
• komponen tambahan: asid stearat - 21 mg; asid sitrik anhidrat - 128 mg; magnesium stearat - 10 mg; natrium kalsium alginat - 15 mg; natrium alginat - 120 mg; laktosa - 115 mg; talc - 30 mg; povidone K30 - 30 mg;
• shell: asid sorbik - 0.16 mg; hypromellose - 9.81 mg; makrogol 8000 - 3.27 mg; makrogol 400 - 3.27 mg; pewarna kuning (quinoline kuning) - 1.23 mg; titanium dioksida - 1.64 mg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Clarithromycin adalah salah satu antibiotik semisintetik kumpulan macrolide. Ia mempunyai kesan antibakteria dengan berinteraksi dengan subunit ribosom 50S dan menekan sintesis protein pada bakteria yang sensitif terhadapnya.

Ubat ini berkesan terhadap makmal standard dan diasingkan semasa latihan klinikal pada pesakit dengan strain bakteria.

Tidak sensitif terhadap tindakan clarithromycin Enterobacteriaceae dan Pseudomonas spp.

Klacid SR berkesan terhadap mikroorganisma / mikobakteria berikut (terbukti secara in vitro dan dalam amalan klinikal):

• mikroorganisma gram positif / gram-negatif aerobik: Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes, Haemophilus catarza;
• mikroorganisma lain: Chlamydia pneumoniae (TWAR), Mycoplasma pneumonia;
• mycobacteria: Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium complex (MAC; sebuah kompleks yang merangkumi Mycobacterium intracellulare dan Mycobacterium avium).

Pengeluaran beta-laktamase tidak mempengaruhi aktiviti clarithromycin. Sebilangan besar strain staphylococci yang tahan terhadap oxacillin dan methicillin tahan terhadap tindakan clarithromycin.

Klacid SR mempunyai kesan bakteria terhadap Helicobacter pylori; aktiviti ini lebih tinggi pada pH neutral daripada berasid.

Clarithromycin mempunyai kesan in vitro terhadap kebanyakan jenis mikroorganisma berikut (keberkesanan / keselamatan ubat tidak disahkan oleh kajian klinikal dalam praktik klinikal, nilai praktikalnya tidak jelas):

• mikroorganisma gram-positif / gram-negatif aerobik: Streptococcus agalactiae, Streptococci (kumpulan C, F, G), streptokokus kumpulan Viridans, Pasteurella multocida, Bordetella pertussis;
• mikroorganisma anaerobik gram-positif / gram-negatif: Clostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes;
• mikroorganisma anaerob: Bacteroides melaninogenicus;
• spirochetes: Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi;
• campylobacter: Campylobacter jejuni.

Metabolit utama clarithromycin adalah metabolit aktif mikrobiologi 14-hidroksi-clarithromycin (14-OH-clarithromycin). Kegiatan mikrobiologinya sama dengan bahan asalnya, atau 1-2 kali lebih lemah berbanding dengan kebanyakan mikroorganisma. Pengecualian adalah H. influenzae, yang mana kecekapan metabolitnya 2 kali lebih tinggi. Bergantung pada ketegangan bakteria terhadap H. influenzae, bahan aktif dan metabolit utamanya mempunyai kesan tambahan atau sinergis.

Farmakokinetik

Penyerapan clarithromycin dalam bentuk tablet pelepasan berterusan tidak berbeza dengan tablet pelepasan konvensional.

Metabolisme berlaku di hati dalam sistem sitokrom P450 3A (CYP3A).

Ketersediaan bio mutlak adalah sekitar 50%. Apabila mengambil dos Klacid SR yang berulang, praktikalnya tidak dapat dikesan, sifat metabolisme tidak berubah.

Clarithromycin mengikat protein plasma sebanyak 70% pada kepekatan dalam lingkungan 0,45-4,5 μg / ml. Pada kepekatan 45 μg / ml, pengikatan menurun menjadi 41%, yang mungkin disebabkan oleh ketepuan tempat pengikat. Ini diperhatikan hanya pada kepekatan yang jauh lebih tinggi daripada yang terapeutik.

Kepekatan maksimum (C _max) clarithromycin dan 14-OH-clarithromycin dalam plasma darah ketika mengambil 500/1000 mg sekali sehari adalah 1.3 / 2.4 dan 0.48 / 0.67 μg / ml. Separuh hayat (T1 / 2) clarithromycin dan metabolit apabila mengambil dos yang sama masing-masing adalah 5.3 / 5.8 dan 7.7 / 8.9 jam.

Masa permulaan kepekatan maksimum (TC _max) ketika mengambil 500/1000 mg adalah 6 jam.

Clarithromycin mempunyai metabolisme tidak linier yang menjadi lebih ketara pada dos tinggi.

Kira-kira 40% dos dikeluarkan oleh buah pinggang, 30% melalui usus.

Bahan dan metabolitnya cepat meresap ke dalam cecair dan tisu badan. Kepekatan dalam tisu, sebagai peraturan, beberapa kali lebih tinggi daripada kepekatan serum.

Sekiranya disfungsi hepatik sederhana dan teruk tanpa disfungsi ginjal, penyesuaian dos Klacid SR tidak diperlukan.

Sekiranya fungsi ginjal terganggu, kepekatan maksimum dan minimum klaritromisin dalam plasma darah, waktu hayat, kawasan di bawah kelengkungan masa farmakokinetik (AUC) klaritromisin dan metabolitnya meningkat. Perkumuhan oleh buah pinggang dan penurunan berterusan berterusan. Tahap perubahan penunjuk ini bergantung pada tahap kemerosotan fungsi buah pinggang.

Petunjuk untuk digunakan

Klacid SR 500 mg diresepkan untuk rawatan penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap tindakan clarithromycin:

• jangkitan pada saluran pernafasan atas dan bawah (radang paru-paru, bronkitis, faringitis, sinusitis);
• jangkitan pada tisu lembut, kulit (eripelas, keradangan tisu subkutan, folikulitis).

Kontraindikasi

Mutlak:

• membebankan sejarah pemanjangan selang QT, takikardia ventrikel seperti pirouette, aritmia ventrikel;
• kegagalan buah pinggang yang teruk dengan pelepasan kreatinin (CC) kurang daripada 30 ml / min;
• kegagalan hati yang teruk dalam kombinasi dengan kegagalan buah pinggang;
• hipokalemia;
• porfiria;
• riwayat penyakit kuning kolestatik / hepatitis yang teruk semasa penggunaan ubat-ubatan yang mengandungi clarithromycin;
• kekurangan laktase, intoleransi galaktosa, gangguan penyerapan galaktosa dan glukosa;
• terapi kombinasi dengan ubat / bahan berikut: astemizole, cisapride, terfenadine, pimozide, ubat yang mengandungi alkaloid ergot (dihydroergotamine, ergotamine), midazolam (oral), inhibitor reductase HMG-CoA (statin), yang sebahagian besar dimetabolisme oleh CYP3YP4 (simvastatin, lovastatin), ticagrelor, ranolazine;
• tempoh penyusuan;
• umur sehingga 12 tahun;
• intoleransi individu terhadap komponen ubat, serta makrolida lain.

Relatif (penyakit / keadaan di mana pelantikan Klacid SR memerlukan berhati-hati):

• hipomagnesemia;
• kegagalan buah pinggang / hepatik, berlaku pada tahap sederhana hingga teruk;
• kegagalan jantung yang teruk;
• penyakit jantung iskemia (PJK);
• bradikardia teruk (kurang daripada 50 denyutan / minit);
• terapi kombinasi dengan ubat / bahan berikut: benzodiazepin (termasuk triazolam, alprazolam, midazolam untuk penggunaan intravena), ubat ototoksik lain, khususnya aminoglikosida, ubat yang dimetabolisme oleh isoenzim CYP3A (khususnya, tacrolimus, omeprazole, sildenafil, diziralam, siklosporin, metilprednisolon, antikoagulan tidak langsung, rifabutin, quinidine, vinblastine), ubat-ubatan yang mendorong isoenzim CYP3A4 (khususnya, fenitoin, rifampisin, fenobarbital, karbamazepine, St., penyekat saluran kalsium perlahan, yang dimetabolisme oleh isoenzim CYP3A4 (khususnya, amlodipine, verapamil, diltiazem), antiaritmia kelas IA dan III (dofetilide,quinidine, amiodarone, procainamide, sotalol);
• kehamilan.

Arahan penggunaan Klacid SR: kaedah dan dos

Klacid SR diambil secara lisan, sebaiknya dengan makanan. Tablet harus ditelan keseluruhan tanpa pecah atau mengunyah.

Dos harian yang disyorkan adalah 1 tablet sekali sehari. Dalam kes penyakit yang teruk, satu dos boleh dua kali ganda.

Tempoh purata terapi adalah 5-14 hari, dengan radang paru-paru dan sinusitis yang diperoleh masyarakat - 6-14 hari.

Sekiranya disfungsi buah pinggang sederhana (CC - 30-60 ml / min), dos harian Klacid SR tidak boleh lebih tinggi daripada 500 mg.

Kesan sampingan

Kemungkinan pelanggaran (> 10% - sangat kerap;> 1% dan 0,1% dan 0,01% dan <0,1% - jarang; <0,01% - sangat jarang; dengan frekuensi yang tidak diketahui - dalam kes di mana frekuensi kejadian kesan sampingan tidak dapat ditentukan):

• reaksi alahan: kerap - ruam; jarang berlaku - reaksi anaphylactoid, hipersensitiviti, dermatitis bulosa, pruritus, urtikaria, ruam makulopapular; dengan frekuensi yang tidak diketahui - angioedema, reaksi anafilaksis, nekrolisis epidermis toksik, sindrom Stevens-Johnson, ruam ubat dengan gejala sistemik dan eosinofilia (sindrom DRESS);
• sistem saraf: sering - insomnia, sakit kepala; jarang - kehilangan kesedaran, diskinesia, pening, mengantuk, gegaran, kegelisahan, peningkatan kegembiraan; dengan frekuensi yang tidak ditentukan - paresthesia, gangguan psikotik, kejang, halusinasi, kekeliruan, depersonalisasi, disorientasi, kemurungan, gangguan mimpi (mimpi buruk), mania;
• kulit: kerap - berpeluh kuat; dengan kekerapan yang tidak diketahui - pendarahan, jerawat;
• sistem kencing: dengan kekerapan yang tidak diketahui - nefritis interstitial, kegagalan buah pinggang;
• metabolisme / pemakanan: jarang - penurunan selera makan, anoreksia;
• sistem muskuloskeletal: jarang - myalgia, kekejangan muskuloskeletal, kekejangan otot; dengan frekuensi yang tidak diketahui - miopati, rhabdomyolysis;
• sistem pencernaan: sering - sakit perut, cirit-birit, dispepsia, muntah, mual; jarang - gastritis, esofagitis, kembung, penyakit refluks gastroesophageal, sembelit, bersendawa, mulut kering, perut kembung, proctalgia, kolestasis, stomatitis, glossitis, hepatitis, termasuk hepatoselular atau kolestatik; dengan kekerapan yang tidak diketahui - kegagalan hepatik, pankreatitis akut, perubahan warna gigi dan lidah, penyakit kuning kolestatik;
• sistem pernafasan: jarang - mimisan, asma, embolisme paru;
• organ deria: sering - penyimpangan rasa, dysgeusia; jarang berlaku - gangguan pendengaran, vertigo, deringan di telinga; dengan kekerapan yang tidak diketahui - ageusia, pekak, anosmia, parosmia;
• sistem kardiovaskular: sering - vasodilatasi; jarang - serangan jantung, fibrilasi atrium, flutter atrium, extrasystole, pemanjangan selang QT pada elektrokardiogram; dengan frekuensi yang tidak diketahui - takikardia ventrikel, termasuk jenis pirouette;
• parameter makmal: selalunya - penyimpangan dalam ujian fungsi hati; jarang berlaku - peningkatan kepekatan urea, kreatinin, perubahan nisbah albumin / globulin, trombositemia, eosinofilia, leukopenia, neutropenia, peningkatan aktiviti fosfatase alkali, aminotransferase aspartat, aminotransferase aspartat, gamma-glutamilase, transferase glaminamase dengan frekuensi yang tidak diketahui - trombositopenia, agranulositosis, pemanjangan masa prothrombin, peningkatan nisbah normalisasi antarabangsa (INR), peningkatan kepekatan bilirubin dalam darah, perubahan warna air kencing;
• penyakit parasit / berjangkit: jarang - jangkitan sekunder (termasuk vagina), selulitis, gastroenteritis, kandidiasis; dengan frekuensi yang tidak diketahui - erysipelas, kolitis pseudomembran;
• gangguan umum: jarang - menggigil, malaise, asthenia, hyperthermia, sakit dada, keletihan.

Dalam AIDS dan keadaan kekurangan imuniti yang lain, pada latar belakang terapi jangka panjang dalam dos tinggi, sering kali sukar untuk menentukan perbezaan antara reaksi buruk Klacid SR dari gejala jangkitan HIV atau penyakit bersamaan.

Selalunya, apabila mengambil dos harian 1000 mg, kesan sampingan berikut diperhatikan: gangguan pendengaran, mual, penyimpangan rasa, muntah, sakit perut, ruam, cirit-birit, perut kembung, sembelit, sakit kepala, peningkatan aktiviti aspartate aminotransferase dan alanine aminotransferase dalam darah. Di samping itu, terdapat laporan kejadian buruk yang rendah, termasuk sesak nafas, mulut kering dan insomnia.

Overdosis

Gejala utama: gangguan dari sistem pencernaan. Dengan latar belakang sejarah gangguan bipolar setelah mengambil 8 g Klacid SR, satu pesakit mengalami perubahan dalam keadaan mental, tingkah laku paranoid, hipokalemia dan hipokemia.

Terapi: penyingkiran bahan yang tidak diserap dari saluran gastrointestinal (lavage gastrik, pengambilan arang aktif, dll.) Dan rawatan simptomatik. Dialisis peritoneal dan hemodialisis tidak mempengaruhi kepekatan klaritromisin serum dengan ketara.

arahan khas

Penggunaan Klacid SR jangka panjang boleh menyebabkan pembentukan koloni dengan peningkatan bilangan kulat dan bakteria yang tidak peka. Dengan superinfeksi, terapi yang sesuai diperlukan.

Terdapat laporan disfungsi hepatik, yang boleh menjadi teruk, tetapi dalam kebanyakan kes boleh dibalikkan, dalam beberapa kes boleh membawa maut, yang terutama berkaitan dengan adanya penyakit bersamaan dan / atau terapi kombinasi. Apabila gatal, anoreksia, penyakit kuning, urin gelap, sakit perut pada palpasi dan gejala hepatitis lain muncul, Klacid SR segera dibatalkan.

Pesakit dengan penyakit hati kronik memerlukan pemantauan enzim darah serum secara berkala.

Semasa terapi, kolitis pseudomembran dapat berkembang dari keparahan yang ringan hingga mengancam nyawa. Klacid SR boleh menyebabkan perubahan pada mikroflora usus normal dan, sebagai akibatnya, pertumbuhan Clostridium difficile. C. Kolitis pseudomembranous yang disebabkan oleh difflcile harus disyaki dalam semua kes cirit-birit berikutan penggunaan antibiotik. Setelah tamat kursus, pemantauan perubatan yang teliti terhadap keadaan pesakit ditunjukkan. Terdapat bukti perkembangan kolitis pseudomembran 2 bulan selepas berakhirnya pengambilan ubat.

Kemungkinan rintangan silang terhadap clarithromycin dan antibiotik lain dari kumpulan macrolide, serta clindamycin dan lincomycin, adalah mungkin.

Jangkitan tisu lembut / kulit yang ringan hingga sederhana disebabkan oleh Staphylococcus aureus dan Streptococcus pyogenes. Pada masa yang sama, mereka dapat menunjukkan ketahanan terhadap makrolida, dan oleh itu perlu dilakukan ujian kepekaan.

Apabila reaksi hipersensitiviti akut muncul, rawatan dengan Klacid SR segera dibatalkan dan terapi yang sesuai dimulakan.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Berhati-hatilah semasa memandu kerana terdapat kemungkinan kesan sampingan termasuk pening, vertigo, disorientasi dan kekeliruan.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

• kehamilan - pelantikan ubat, terutama pada trimester pertama, hanya mungkin dilakukan sekiranya tidak ada terapi alternatif sekiranya kes-kes yang berpotensi melebihi bahaya;
• tempoh penyusuan - pengambilan Klacid SR adalah kontraindikasi.

Penggunaan pediatrik

Menurut arahan, Klacid SR tidak ditetapkan untuk kanak-kanak di bawah 12 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

• kegagalan buah pinggang yang teruk dengan pelepasan kreatinin (CC) kurang dari 30 ml / min - penggunaan Klacid SR adalah kontraindikasi;
• kegagalan buah pinggang sederhana / teruk - pelantikan terapi memerlukan berhati-hati.

Untuk pelanggaran fungsi hati

• gangguan hati yang teruk dalam kombinasi dengan gangguan buah pinggang - penggunaan Klacid SR adalah kontraindikasi;
• gangguan hati yang sederhana / teruk - pelantikan terapi memerlukan berhati-hati.

Interaksi dadah

Kombinasi kontraindikasi:

• pimozide, cisapride, astemizole dan terfenadine: peningkatan kepekatan mereka dalam plasma darah, yang pada gilirannya dapat menyebabkan pemanjangan selang QT dan perkembangan aritmia jantung;
• Inhibitor HMG-CoA reduktase (statin): peningkatan kepekatan serum mereka, yang meningkatkan kemungkinan miopati, termasuk rhabdomyolysis; apabila digabungkan dengan statin lain, berhati-hati diperlukan; sekiranya memerlukan terapi gabungan, disyorkan untuk menggunakan ubat yang tidak bergantung pada metabolisme isoenzim CYP3A (khususnya, fluvastatin);
• alkaloid ergot: pengembangan kekejangan vaskular, iskemia ekstremitas dan tisu lain, termasuk kerosakan pada sistem saraf pusat.

Dadah yang merupakan pemicu isoenzim CYP3A (misalnya, St. John's wort, rifampicin, carbamazepine, phenytoin, phenobarbital) dapat mendorong metabolisme clarithromycin, yang dapat mengurangkan keberkesanan Clacid SR. Di samping itu, perlu untuk memantau kepekatan plasma inducer isoenzyme CYP3A dalam darah, yang mungkin meningkat kerana penghambatan isoenzim ini oleh clarithromycin.

Bahan / ubat yang mempengaruhi kepekatan plasma clarithromycin dalam darah (mungkin diperlukan untuk menyesuaikan dos atau beralih ke terapi alternatif):

• etravirine: penurunan kepekatan klaritromisin; terapi alternatif yang disyorkan untuk rawatan jangkitan Mycobacterium avium complex (MAC);
• rifapentine, efavirenz, rifampicin, nevirapine, rifabutin: percepatan metabolisme clarithromycin dan, dengan demikian, penurunan kepekatannya dalam plasma dan penurunan kesan terapeutik;
• ritonavir: penghambatan metabolisme clarithromycin yang ketara; penyesuaian dos biasanya dilakukan pada pesakit dengan gangguan buah pinggang;
• flukonazol: peningkatan kepekatan plasma clarithromycin (tidak diperlukan penyesuaian dos Clacid SR).

Interaksi lain:

• agen hipoglikemik oral / insulin: perkembangan hipoglikemia yang teruk (pemantauan kepekatan glukosa dengan teliti diperlukan);
• ubat antiarrhythmic (disopyramide, quinidine): pengembangan takikardia ventrikel jenis pirouette (dengan penggunaan gabungan, pemantauan elektrokardiogram berkala diperlukan untuk pemanjangan selang QT, pemantauan kepekatan serum ubat-ubatan ini dan kepekatan glukosa darah juga ditunjukkan);
• antikoagulan tidak langsung: perkembangan pendarahan, peningkatan ketara dalam INR dan masa prothrombin (kawalan penunjuk ini diperlukan);
• ubat-ubatan yang terutama dimetabolisme oleh isoenzim CYP3A: peningkatan konsentrasi bersama, yang boleh menyebabkan peningkatan / pemanjangan kesan terapeutik dan kesan sampingan (berhati-hati sangat diperlukan dalam kes penggunaan gabungan dengan ubat-ubatan yang mempunyai jangkauan terapi yang sempit atau dimetabolisme secara intensif oleh enzim ini; jika perlu, kombinasi itu diperbetulkan dos, jika boleh, mengawal kepekatan serum ubat ini);
• sildenafil, vardenafil, tadalafil: peningkatan kesan penghambatan terhadap phosphodiesterase (dos mereka mungkin perlu dikurangkan);
• omeprazole: peningkatan kepekatan plasma keseimbangannya;
• tolterodine: peningkatan kepekatannya dalam serum (penurunan dosnya mungkin diperlukan);
• carbamazepine, theophylline: peningkatan kepekatan mereka dalam peredaran sistemik;
• aminoglikosida dan ubat-ubatan ototoksik lain: kombinasi memerlukan berhati-hati dan kawalan fungsi alat pendengaran dan vestibular, termasuk tempoh selepas akhir penggunaan;
• benzodiazepin (midazolam, alprazolam, triazolam): pemantauan keadaan diperlukan; gabungan dengan midazolam oral dikontraindikasikan; Triazolam boleh mempengaruhi sistem saraf pusat (menjelma sebagai mengantuk dan kekeliruan), yang memerlukan kawalan gejala;
• colchicine: meningkatkan tindakannya; kombinasi itu dikontraindikasikan (jika penggunaan gabungan diperlukan, kawalan terhadap perkembangan gejala klinikal keracunan kolkisin diperlukan, terutama pada pesakit tua);
• zidovudine (pada pesakit dewasa yang dijangkiti HIV): penurunan kepekatan keseimbangannya; penurunan ketara dalam interaksi adalah mungkin jika selang 4 jam diperhatikan antara penggunaannya;
• digoxin: peningkatan tindakannya, yang boleh menyebabkan munculnya gejala klinikal keracunan, termasuk aritmia yang berpotensi membawa maut (perlu untuk memantau kepekatan serumnya dengan teliti);
• atazanavir: interaksi ubat; dengan CC di bawah 60 ml / min, dos Klacid SR dikurangkan;
• asid valproik, fenitoin: peningkatan kepekatan serum mereka (perlu menentukan penunjuk ini);
• itraconazole: peningkatan bersama dalam kepekatan plasma mereka, pemeriksaan pesakit yang teliti diperlukan untuk peningkatan jangka masa / peningkatan kesan farmakologi mereka;
• penyekat saluran kalsium perlahan: peningkatan bersama dalam kepekatan plasma mereka dan risiko terkena hipotensi arteri, bradyarrhythmia dan asidosis laktik.

Analog

Analog Klacid SR adalah Romiklar, Klaricin, Kispar, Zimbaktar, Klabaks, Bacticap, Clarithromycin, Ecositrin, Klasine, Seidon-Sanovel, Clerimed, Biotericin, Klacid, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap pada suhu 15-30 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 5 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Klacid SR

Ulasan Klacide SR berbeza-beza. Ramai orang memperhatikan keberkesanannya, tindakan pantas dan menghilangkan gejala. Walau bagaimanapun, dalam kes lain, kekurangan kesan dan perkembangan kesan sampingan yang jelas, termasuk gangguan sistem pencernaan, sakit kepala, dan serangan panik, ditunjukkan. Juga dari kelemahannya adalah kos ubat yang tinggi.

Harga untuk Klacid SR di farmasi

Harga anggaran untuk Klacid SR 500 mg (5, 7 atau 14 pcs. Setiap pakej) ialah 425-475, 500-560 atau 840-940 rubel.

Klacid SR: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Tablet bersalut filem Klacid SR 500 mg dengan pelepasan berpanjangan 5 pcs. 415 RUB Beli

Tablet Klacid SR p.o. dengan pelepasan yang berpanjangan. 500mg 5 biji. RUB 471 Beli

Tablet bersalut filem Klacid SR 500 mg dengan pelepasan berpanjangan 7 pcs. 493 r Beli

Tablet Klacid SR p.o. dengan pelepasan yang berpanjangan. 500mg 7 biji. 507 r Beli

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!