Napilept
Napilept: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
- 11. Penggunaan pada orang tua
- 12. Interaksi ubat
- 13. Analog
- 14. Terma dan syarat penyimpanan
- 15. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 16. Ulasan
- 17. Harga di farmasi
Nama Latin: Neipilept
Kod ATX: N06BX06
Bahan aktif: citicoline (citicoline)
Pengeluar: CJSC PharmFirma SOTEX (Rusia)
Penerangan dan kemas kini foto: 2018-21-11
Harga di farmasi: dari 235 rubel.
Beli
Napilept adalah ejen nootropik.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Bentuk dos Napilept:
- penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular: cecair telus tanpa warna (masing-masing 4 ml dalam ampul kaca lutsinar dengan titik berwarna dan takik atau cincin putus berwarna - masing-masing 3 ampul dalam lepuh, dalam kotak kadbod 1 bungkus; 5 ampul dalam lepuh, dalam kotak kadbod 1 atau 2 bungkusan);
- larutan oral: cecair telus tanpa warna atau sedikit kekuningan dengan aroma strawberi khas (30, 50 dan 100 ml dalam botol kaca coklat, dalam kotak kadbod 1 botol lengkap dengan cawan pengukur dan / atau pipet dos).
Komposisi 1 ampul larutan untuk suntikan:
- bahan aktif: natrium citicoline - 500 atau 1000 mg (dari segi citicoline);
- komponen tambahan: 1 M larutan natrium hidroksida air untuk suntikan atau larutan asid hidroklorik 1 M.
Komposisi 1 ml larutan oral:
- bahan aktif: natrium citicoline - 100 mg (dari segi citicoline);
- komponen tambahan: metil parahydroxybenzoate, sodium sitrat (sodium sitrat dihydrate), potassium sorbate, propyl parahydroxybenzoate, sitrat acid monohydrate, glycerol, sorbitol, sodium saccharinate, purified water, strawberry flavour.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Citicoline - bahan aktif Napilept - sebatian endogen semula jadi yang merupakan metabolit perantaraan dalam sintesis salah satu komponen struktur utama membran sel (fosfatidilkolin).
Ubat ini mempunyai spektrum tindakan yang luas: dengan bertindak pada mekanisme apoptosis, mencegah kematian sel, dan juga mencegah pembentukan radikal bebas yang berlebihan, menghalang tindakan fosfolipase, dan mendorong pemulihan membran sel yang rosak.
Dalam kecederaan otak traumatik, Neipilept membantu mengurangkan jangka masa pemulihan, mengurangkan keparahan gejala neurologi dan tempoh koma pasca-trauma.
Dalam tempoh strok akut, ubat mengurangkan jumlah kerosakan pada tisu otak dan meningkatkan penularan kolinergik.
Dalam hipoksia kronik otak, citicoline berkesan menghilangkan gangguan kognitif seperti kurang inisiatif, gangguan ingatan, dan pelbagai kesukaran dalam rawatan diri dan aktiviti harian. Mengurangkan manifestasi amnesia. Meningkatkan tahap perhatian dan kesedaran.
Neipilept berkesan dalam gangguan neurologi deria dan motorik etiologi vaskular dan degeneratif.
Farmakokinetik
Apabila diberikan secara intravena, sitikolin cepat dihidrolisis menjadi sitidin dan kolin dan memasuki pelbagai tisu badan.
Citicoline diserap dengan baik dan hampir sepenuhnya selepas pemberian oral. Ketersediaan bio hampir sama dengan selepas pemberian ubat secara intravena. Ini dimetabolisme di usus dan hati, akibatnya metabolit kolin dan sitidin terbentuk, yang secara signifikan meningkatkan kepekatan kolin dalam plasma darah.
Ia diedarkan dalam struktur otak, di mana pecahan kolin dengan cepat dimasukkan ke dalam fosfikidida struktur, pecahan sitidin - ke dalam asid nukleik dan nukleotida sitidin. Mencapai otak, ubat mengambil bahagian dalam pembinaan pecahan fosfolipid, dimasukkan ke dalam membran sitoplasma, mitokondria dan sel.
Ia dikeluarkan dari tubuh dalam jumlah kecil (kira-kira 15% daripada dos): oleh buah pinggang dan melalui usus - kurang dari 3%, dengan karbon dioksida yang dihembuskan - sekitar 12%. Ubat ini diekskresikan oleh buah pinggang dalam dua fasa: yang pertama, berlangsung sekitar 36 jam, dengan penurunan kadar perkumuhan yang cepat, yang kedua dengan penurunan kadar perkumuhan yang perlahan. Fasisitas serupa diperhatikan semasa perkumuhan dengan karbon dioksida, kadar perkumuhannya berkurang dengan cepat setelah kira-kira 15 jam, dan kemudiannya banyak melambatkan.
Petunjuk untuk digunakan
- gangguan tingkah laku dan kognitif pada penyakit vaskular dan degeneratif otak;
- kecederaan otak traumatik (TBI), akut (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks) dan tempoh pemulihan;
- tempoh akut strok iskemia (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks);
- tempoh pemulihan strok hemoragik dan iskemia.
Kontraindikasi
- vagotonia teruk (nada tinggi bahagian parasimpatik sistem saraf autonomi);
- umur sehingga 18 tahun;
- tempoh penyusuan;
- hipersensitiviti terhadap sebarang komponen Napilept.
Arahan untuk penggunaan Napilept: kaedah dan dos
Penyelesaian untuk suntikan Neipilept disuntik secara intramuskular, secara intravena dalam aliran (selama 3-5 minit) atau menetes (pada kadar 40-60 tetes seminit). Pentadbiran intravena lebih disukai. Sebaiknya ganti tempat suntikan. Ubat tersebut harus diberikan sebaik sahaja membuka ampul. Penyelesaiannya serasi dengan semua jenis larutan dekstrosa dan larutan isotonik.
Larutan oral Neipilept diambil secara oral, dengan makanan atau antara waktu makan, dilarutkan segera sebelum digunakan dalam sejumlah kecil air (kira-kira 100-120 ml).
Dos dan jangka masa rawatan tertentu dalam setiap kes ditentukan secara individu, bergantung pada petunjuk dan keparahan gejala.
Cadangan umum untuk rejimen dos Neipilept:
- tempoh akut TBI dan strok iskemia: 1000 mg setiap 12 jam dari hari pertama selepas diagnosis sekurang-kurangnya 6 minggu;
- gangguan tingkah laku dan kognitif pada penyakit vaskular dan degeneratif otak, tempoh pemulihan strok hemoragik dan iskemia: 500-2000 mg sehari.
Kesan sampingan
Napilept umumnya boleh diterima dengan baik. Dalam kes yang sangat jarang berlaku (<1/10000), kesan sampingan berikut diperhatikan: penurunan selera makan, cirit-birit, mual, muntah, perubahan aktiviti enzim hati, demam, insomnia, sakit kepala, halusinasi, pening, pergolakan, gegaran, sesak nafas, edema, alergi reaksi (ruam, kulit gatal, kejutan anaphylactic), kebas pada anggota badan yang lumpuh.
Dalam beberapa kes, semasa terapi ubat, rangsangan sistem parasimpatik diperhatikan, serta perubahan tekanan darah jangka pendek.
Overdosis
Neipilept dicirikan oleh ketoksikan rendah, oleh itu, walaupun dos yang disyorkan melebihi, kes-kes overdosis belum pernah terjadi sejauh ini.
arahan khas
Semasa merawat pesakit dengan pendarahan intrakranial yang berterusan, dos 1000 mg sehari tidak boleh dilebihi. Ubat ini disyorkan untuk disuntik secara intravena pada kadar 30 tetes seminit.
Dalam penyelesaian untuk pemberian oral dalam keadaan sejuk, sejumlah kecil kristal dapat terbentuk, kerana penghabluran separa pengawet sementara. Selanjutnya, dengan penyimpanan yang betul, kristal larut dalam beberapa bulan. Fenomena ini tidak mempengaruhi keberkesanan dan prestasi Napilept.
Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks
Selama masa terapi, pesakit harus berhati-hati ketika memandu dan terlibat dalam kegiatan yang berpotensi berbahaya, yang memerlukan reaksi cepat dan / atau peningkatan perhatian.
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
Tidak ada data mengenai keselamatan penggunaan citicoline selama kehamilan, oleh itu, Neipilept hanya dapat diresepkan dalam kes di mana manfaat yang diharapkan dari terapi yang akan datang pasti lebih tinggi daripada risiko yang mungkin terjadi.
Wanita yang menyusui, jika diperlukan rawatan, harus memutuskan dengan doktor untuk menghentikan penyusuan, kerana tidak ada maklumat mengenai perkumuhan citicoline dalam susu ibu.
Penggunaan pediatrik
Tidak ada data klinikal yang mencukupi mengenai keberkesanan dan keselamatan ubat dalam pediatrik, oleh itu, Neipilept tidak diresepkan untuk rawatan kanak-kanak dan remaja di bawah usia 18 tahun.
Gunakan pada orang tua
Pesakit tua tidak memerlukan penyesuaian dos Neipilept.
Interaksi dadah
Menurut arahan, Neipilept tidak boleh digunakan serentak dengan ubat-ubatan yang termasuk meclofenoxate.
Citicoline, apabila digabungkan, meningkatkan kesan levodopa.
Analog
Analogi Napilept adalah Quinel, Neurocholine, Proneiro, Cerakson, Ceresil Canon.
Terma dan syarat penyimpanan
Jangka hayat adalah 2 tahun.
Simpan pada suhu hingga 25 ° C dari jangkauan kanak-kanak.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Ulasan mengenai Napilept
Ulasan mengenai Napilept kebanyakannya positif. Ubat ini boleh diterima dengan baik, secara praktikal tidak mempunyai kontraindikasi, memperbaiki keadaan dengan ketara, termasuk selepas strok dan kecederaan otak traumatik: mengurangkan keparahan gejala neurologi, menghilangkan gangguan kognitif.
Kekurangannya hanya merangkumi harga yang agak tinggi.
Harga Napilept di farmasi
Harga anggaran untuk Napilept:
- penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular, 5 ampul 125 mg / ml - 466-493 rubel;
- penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular, 5 ampul 250 mg / ml - 855-927 rubel;
- larutan oral, botol 100 ml - 393 rubel.
Napilept: harga di farmasi dalam talian
|
Nama ubat Harga Farmasi |
|
Penyelesaian Neipilept 125 mg / ml untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 4 ml 5 pcs. 235 RUB Beli |
|
Neipilept 100 mg / ml penyelesaian oral 30 ml 1 pc. 349 r Beli |
|
Penyelesaian Napilept untuk dalaman lebih kurang. 100mg / ml 30ml 375 RUB Beli |
|
Penyelesaian Neipilept 250 mg / ml untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 4 ml 5 pcs. 419 RUB Beli |
|
Penyelesaian Neipilept untuk suntikan intravena dan intramuskular. 125mg / ml 4ml 5 pcs. 459 r Beli |
|
Neipilept 100 mg / ml larutan oral 100 ml 1 pc. 941 RUB Beli |
|
Penyelesaian Napilept untuk dalaman lebih kurang. 100mg / ml 100ml 1141 RUB Beli |
Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
