Omitox - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog Kapsul

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Omitox

Omitox: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Omitox

Kod ATX: A02BC01

Bahan aktif: omeprazole (Omeprazole)

Pengilang: Shreya Life Science Pvt. Ltd. (Shreya Life Sciences Pvt. Ltd.) (India)

Penerangan dan gambar dikemas kini: 30.11.2018

Harga di farmasi: dari 110 rubel.

Beli

Omitox adalah ubat anti-ulser; perencat pam proton (PPI).

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk kapsul: legap, keras agar-agar, dengan badan dan penutup warna krim ringan; kandungan kapsul adalah butiran hampir putih (7 atau 10 kapsul dalam jalur / lepuh, dalam kotak kadbod 1, 2, 3, 4 atau 10 jalur / lepuh dan arahan untuk penggunaan Omitox).

1 kapsul mengandungi:

• bahan aktif: omeprazole - 10 atau 20 mg;
• komponen tambahan: mareon, gelatin, air yang disucikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Omeprazole menghalang hidrogen-kalium adenosin trifosfatase (H ⁺ / K ⁺ -ATP-ase) di sel parietal perut, enzim kelas hidrolase, yang merupakan pam proton. Bahan aktif dengan demikian menghalang tahap akhir penghasilan asid hidroklorik, kesan ini menyebabkan penurunan tahap rembesan gastrik basal dan rangsangan, tanpa mengira jenis rangsangan. Selepas satu dos oral, kesan omeprazole dinyatakan dalam satu jam pertama dan diperhatikan dalam masa 24 jam, kesan terapeutik maksimum dicatat selepas 2 jam. Selepas akhir penggunaan Omitox, pemulihan sepenuhnya aktiviti rembesan berlaku dalam 3-5 hari.

Farmakokinetik

Bahan aktif Omitox cepat diserap dari saluran gastrointestinal (GIT), kepekatan maksimum (C _max) dalam plasma diperhatikan 0,5-1 jam selepas pemberian.

Ketersediaan bio omeprazole adalah sekitar 30-40%. Ia mengikat protein plasma hampir 90%, biotransformasi hampir sepenuhnya berlaku di hati.

Separuh hayat (T _½) adalah 0.5-1 jam. Bahan aktif diekskresikan oleh buah pinggang, kebanyakannya dalam bentuk metabolit.

Dalam kegagalan buah pinggang kronik, perkumuhan menurun berkadar dengan penurunan CC (pelepasan kreatinin).

Dengan kegagalan hepatik, T _½ adalah 3 jam, ketersediaan bio adalah 100%.

Pada pesakit tua, perkumuhan omeprazole menurun, dan ketersediaan bio meningkat.

Petunjuk untuk digunakan

Untuk orang dewasa:

• ulser peptik dan 12 ulser duodenum, termasuk pencegahan kambuh;
• kecacatan erosif dan ulseratif pada perut dan duodenum 12 yang berkaitan dengan Helicobacter pylori (sebagai sebahagian daripada rawatan kompleks);
• esofagitis refluks, penyakit refluks gastroesophageal (GERD), termasuk pencegahan kambuh;
• Sindrom Zollinger-Ellison dan proses patologi lain yang disebabkan oleh peningkatan rembesan gastrik;
• luka erosif dan ulseratif pada perut dan duodenum, yang disebabkan oleh penggunaan ubat anti-radang bukan steroid (NSAID).

Untuk kanak kanak:

• ulser peptik dari 12 ulser duodenum yang berkaitan dengan Helicobacter pylori pada kanak-kanak berumur lebih dari 4 tahun (sebagai sebahagian daripada rawatan kompleks);
• GERD pada kanak-kanak berumur lebih dari 2 tahun.

Kontraindikasi

Mutlak:

• intoleransi terhadap laktosa, fruktosa, gangguan penyerapan glukosa / galaktosa atau kekurangan laktase, sukrase / isomaltase (kerana produk mengandungi laktosa);
• umur hingga 2 tahun dan berat badan kurang dari 10 kg - dalam rawatan esofagitis refluks, rawatan simptomatik untuk menyemburkan asid dan pedih ulu hati yang disebabkan oleh GERD;
• umur hingga 4 tahun atau berat badan kurang dari 15 kg - dalam rawatan ulser duodenum yang disebabkan oleh Helicobacter pylori;
• umur hingga 18 tahun untuk semua petunjuk, kecuali ulser GERD dan duodenum yang berkaitan dengan Helicobacter pylori;
• penggunaan serentak dengan nelfinavir, erlotinib dan posaconazole, serta ubat termasuk St. John's wort;
• pentadbiran gabungan dengan clarithromycin pada pesakit dengan gangguan hepatik;
• hipersensitiviti terhadap mana-mana penyusun ubat.

Relatif (kapsul Omitox harus digunakan dengan sangat berhati-hati):

• fungsi hati dan / atau buah pinggang yang tidak mencukupi;
• osteoporosis;
• kehamilan;
• penggunaan serentak dengan ubat berikut: rifampicin, clopidogrel, clarithromycin, warfarin, itraconazole, diazepam, cilostazol, saquinavir, voriconazole, phenytoin, tacrolimus.

Omitox, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Omitox diambil secara lisan dengan sedikit air. Jangan mengunyah kandungan kapsul.

Sekiranya sukar untuk menelan keseluruhan kapsul, butiran yang terdapat di dalamnya dapat ditelan setelah penyerapan semula atau pembukaan kapsul. Sekiranya perlu, kandungan kapsul boleh dicampurkan dengan yogurt, jus atau cecair lain yang sedikit berasid, penggantungan yang dihasilkan harus diambil dalam masa 30 minit. Jangan gunakan Omitox dengan air berkarbonat atau susu.

Rejimen dos yang disyorkan untuk orang dewasa Omitox:

• ulser gastrik: 20 mg 1 kali sehari, pada kebanyakan pesakit, parut ulser diperhatikan dalam masa 28 hari selepas rawatan; dalam kes tahan, untuk mencapai penyembuhan, terapi kedua diresepkan selama 28 hari pada dos omeprazole hingga 40 mg 1 kali sehari;
• ulser duodenal: dengan ulser aktif, ambil 20 mg 1 kali sehari, penyembuhan ulser biasanya berlaku dalam 14 hari selepas rawatan; dalam kes penyakit yang tahan, perjalanan 14 hari lagi dilakukan, dengan menggunakan Omitox pada dos 40 mg sekali sehari;
• ulser peptik dan 12 ulser duodenum (terapi anti-relaps): 20 mg 1 kali sehari, jika perlu, dosnya meningkat kepada 40 mg dengan kekerapan pemberian yang sama;
• kecacatan erosif dan ulseratif saluran gastrointestinal yang berkaitan dengan penggunaan NSAID: 20 mg 1 kali sehari selama 28 atau 56 hari (dengan mengambil kira tindak balas terhadap terapi);
• esofagitis refluks: 20 mg sekali sehari; dalam kebanyakan kes, dalam tempoh 28 hari dari kemasukan, hasil yang diinginkan dicapai; dalam kes tahan, kursus kedua dengan jangka masa yang sama dijalankan seperti yang pertama; sekiranya terdapat penyakit yang teruk, Omitox ditetapkan pada kadar 40 mg 1 kali sehari; pada tahap remisi, untuk pencegahan kambuh, ambil 20 mg sekali sehari, untuk waktu yang lama (sehingga 6 bulan), jika perlu, semasa terapi penyelenggaraan, dosnya meningkat menjadi 40 mg;
• GERD simptomatik: 20 mg 1 kali sehari, pemilihan dos individu juga mungkin; jika selepas 28 hari mengambil Omitox dalam dos harian 20 mg tidak mungkin untuk menghentikan gejala penyakit, pemeriksaan tambahan harus dilakukan;
• pembasmian Helicobacter pylori: rejimen terapi gabungan tiga komponen berikut biasanya diresepkan (kursus - 7 hari): 2 kali sehari (pagi dan petang) - omeprazole 20 mg + clarithromycin 500 mg dan amoxicillin 1000 mg, atau + clarithromycin 250 mg dan metronidazole 400 mg, atau + clarithromycin 500 mg dan metronidazole 400 mg; atau 1 kali sehari omeprazole 40 mg + 3 kali sehari amoxicillin 500 mg dan metronidazole 400 mg. Anda juga boleh menetapkan terapi dua komponen (kursus - 14 hari): 2 kali sehari - omeprazole 20-40 mg + amoxicillin 750 mg; atau omeprazole 40 mg sekali sehari + clarithromycin 500 mg 3 kali sehari atau amoxicillin 750-1500 mg dua kali sehari; jika perlu (dengan ujian positif untuk Helicobacter pylori selepas rawatan), kursus kedua boleh dijalankan;
• Sindrom Zollinger-Ellison: dos ditentukan secara individu, dengan mengambil kira tahap awal rembesan gastrik, bergantung pada petunjuk klinikal, terapi berlangsung selama yang diperlukan; dos awal adalah 60 mg sehari setiap hari; sekiranya penyakit teruk atau tidak berkesan kaedah terapi lain, dos harian dinaikkan menjadi 80-120 mg, dibahagikan kepada 2 dos;
• dispepsia disebabkan oleh peningkatan pengeluaran asid hidroklorik: untuk menghilangkan rasa sakit dan / atau melegakan perasaan tidak selesa di epigastrium, dengan atau tanpa pedih ulu hati, lantik 20 mg 1 kali sehari; jika gejala berlanjutan selepas 28 hari rawatan, ujian tambahan disyorkan.

Dalam rawatan GERD pada kanak-kanak berumur lebih dari 2 tahun (dengan berat badan lebih dari 10 kg), Omitox diresepkan pada dos 20 mg sekali sehari, kursus ini adalah 28-56 hari. Sekiranya perlu, ia dibenarkan untuk meningkatkan dos harian hingga 40 mg dengan kekerapan pemberian yang sama.

Sekiranya ulser duodenum, digembirakan oleh Helicobacter pylori, pada kanak-kanak berumur lebih dari 4 tahun, Omitox digunakan 2 kali sehari bersama dua antibiotik, kursus ini adalah 7 hari. Dosis tunggal ubat ditetapkan bergantung pada berat badan anak:

• berat 15-30 kg: omeprazole - 10 mg, amoxicillin - 25 mg / kg, clarithromycin - 7.5 mg / kg;
• berat 31-40 kg: omeprazole - 20 mg, amoxicillin - 750 mg, clarithromycin - 7.5 mg / kg;
• berat lebih daripada 40 kg: omeprazole - 20 mg, amoksisilin - 1000 mg, klaritromisin - 500 mg.

Kesan sampingan

• sistem darah dan limfa: jarang - trombositopenia, leukopenia, pada kanak-kanak - anemia mikrositik hipokromik; sangat jarang berlaku - pancytopenia, agranulositosis;
• sistem imun: jarang - reaksi hipersensitiviti seperti demam, reaksi anaphylactoid / kejutan anaphylactic, angioedema; sangat jarang berlaku - eosinofilia;
• sistem saraf: kerap - sakit kepala; jarang - mengantuk / insomnia, pening, paresthesia; jarang - pelanggaran rasa, kegembiraan, kemurungan, kekeliruan yang boleh diterbalikkan; sangat jarang berlaku - pencerobohan, halusinasi; pada pesakit dengan kerosakan hati yang teruk - ensefalopati;
• sistem pencernaan: sering - perut kembung, mual, sakit perut, muntah, sembelit / cirit-birit; jarang - peningkatan aktiviti transaminase hepatik dan fosfatase alkali; jarang - stomatitis, kekeringan mukosa mulut, kandidiasis gastrousus, kolitis mikroskopik, hepatitis (dengan atau tanpa penyakit kuning); sangat jarang berlaku - kegagalan hati (pada pesakit dengan penyakit hati yang teruk sebelumnya);
• metabolisme dan gangguan pemakanan: jarang - hiponatremia; dengan kekerapan yang tidak diketahui - hipomagnesemia;
• sistem pernafasan, organ dada dan mediastinal: jarang - bronkospasme;
• tisu muskuloskeletal dan penghubung: jarang - patah tulang vertebra, pinggul, pergelangan tangan; jarang - arthralgia, myalgia; sangat jarang berlaku - kelemahan otot;
• alat kelamin dan kelenjar susu: sangat jarang berlaku - ginekomastia;
• buah pinggang dan saluran kencing: jarang - nefritis interstitial;
• kulit dan tisu subkutan: jarang - kulit gatal, ruam kulit, dermatitis, urtikaria; jarang - alopecia, kepekaan fotosensitif; sangat jarang berlaku - nekrolisis epidermis toksik, sindrom Stevens-Johnson, erythema multiforme eksudatif;
• organ penglihatan: jarang - gangguan penglihatan;
• gangguan umum: jarang - edema periferal, malaise; jarang - peningkatan berpeluh.

Kes-kes pembentukan kista kelenjar gastrik telah direkodkan selama jangka panjang rawatan PPI (ia timbul akibat penindasan pengeluaran asid hidroklorik dan jinak).

Overdosis

Gejala overdosis Omitox mungkin termasuk: mengantuk, sakit kepala, pergolakan, penglihatan kabur, mual, mulut kering, berpeluh, takikardia. Penawar khusus tidak diketahui, jika disyaki overdosis, rawatan simptomatik dilakukan.

arahan khas

Sebelum mengambil Omitox, kehadiran kemungkinan penyakit ganas di saluran gastrointestinal atas (terutama dengan ulser perut) harus dikecualikan, kerana terapi ubat, menutupi gejala, dapat menunda diagnosis yang tepat. Sekiranya selepas 5 hari selepas permulaan kursus tidak ada peningkatan dalam keadaan atau serangan pedih ulu hati menjadi lebih teruk, anda mesti berhenti mengambil ubat dan berjumpa doktor.

Pesakit berusia lebih dari 45 tahun dengan gejala pedih ulu hati, atau yang pertama kali mengalami pedih ulu hati, harus mengambil Omitox hanya setelah berunding dengan pakar.

Omitox tidak boleh digunakan tanpa pengawasan perubatan jika terdapat sekurang-kurangnya salah satu gejala atau keadaan berikut:

• keletihan, penurunan berat badan tanpa sebab yang jelas dan / atau kurang selera makan;
• sejarah ulser gastrik dan / atau ulser duodenum;
• sakit perut yang berpanjangan;
• kerap muntah;
• melena / muntah berdarah / pendarahan rektum;
• sakit ketika gangguan menelan / menelan;
• sesak nafas, batuk kronik;
• penyakit kuning;
• pedih ulu hati diperhatikan selama lebih dari tiga bulan;
• sakit dada (terutamanya memancar ke anggota badan atau leher atas, atau sesak dada) dengan berpeluh, sesak nafas, atau pening;
• kegagalan hati;
• sejarah keluarga terdekat untuk kanser perut / esofagus.

PPI, terutamanya apabila digunakan selama lebih dari 12 bulan dalam dosis tinggi, secara sederhana dapat meningkatkan risiko patah tulang pinggul, tulang belakang, dan pergelangan tangan, terutama pada pesakit tua atau dengan faktor risiko lain. Kajian pemerhatian menunjukkan bahawa PPI dapat meningkatkan risiko patah tulang keseluruhan sebanyak 10-40%. Pesakit yang berisiko terkena osteoporosis harus menerima terapi mengikut garis panduan klinikal terkini.

Kes hipomagnesemia teruk dilaporkan semasa rawatan dengan omeprazole sekurang-kurangnya 3 bulan. Pening, keletihan, kejang, kecelaruan, aritmia ventrikel boleh menjadi manifestasi dari komplikasi ini. Hipomagnesemia biasanya diselesaikan setelah penghentian PPI dengan pengenalan persediaan magnesium. Pesakit yang mesti mengambil omeprazole untuk waktu yang lama, atau jika omeprazole diresepkan bersama dengan digoxin atau ubat lain yang boleh menyebabkan hipomagnesemia (termasuk diuretik), diperlukan untuk menentukan tahap magnesium sebelum memulakan kursus dan secara berkala selama kursus.

Omeprazole, serta ubat lain yang menekan pengeluaran asid hidroklorik, dapat mengurangkan penyerapan vitamin B ₁₂ (cyanocobalamin), kerana ubat tersebut menyebabkan hipo- atau achlorhydria. Dengan rawatan jangka panjang, fakta ini mesti diambil kira pada pesakit dengan kekurangan bekalan vitamin B ₁₂ atau dengan faktor risiko penurunan penyerapannya.

Dalam kes penggunaan Omitox yang berpanjangan, pembentukan kista kelenjar di perut lebih sering dicatat, berlalu secara bebas dengan latar belakang terapi yang sedang berlangsung. Fenomena ini disebabkan oleh perubahan fisiologi kerana penghambatan pengeluaran asid hidroklorik.

Penurunan jangka panjang keasidan jus gastrik menyebabkan peningkatan pertumbuhan mikroflora usus normal, yang juga dapat menimbulkan sedikit peningkatan risiko terkena jangkitan usus yang disebabkan oleh bakteria genus Campylobacter spp. dan Salmonella spp. dan, mungkin, bakteria Clostridium difficile pada pesakit yang dimasukkan ke hospital.

Akibat penurunan pengeluaran asid hidroklorik, kadar plasma kromogranin A (CgA) dalam darah meningkat, yang dapat menyebabkan hasil ujian positif palsu untuk pengesanan tumor neuroendokrin. Untuk mengelakkan pendedahan ini, anda mesti berhenti mengambil PPI buat sementara waktu sekurang-kurangnya 5-14 hari sebelum tahap CgA tercapai.

Pengambilan Omitox serentak dengan makanan tidak mempengaruhi keberkesanannya.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Dengan perkembangan mengantuk, pening, gangguan penglihatan semasa terapi dengan Omitox, seseorang harus menahan diri dari operasi mekanisme yang kompleks dan berpotensi berbahaya, termasuk memandu kenderaan.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Menurut hasil kajian yang dilakukan, omeprazole tidak memberi kesan negatif terhadap kesihatan wanita hamil, dan juga pada janin. Pada masa yang sama, data tidak mencukupi yang mengesahkan keselamatannya yang lengkap untuk janin; oleh itu, tidak digalakkan menggunakan Omitox selama kehamilan.

Omeprazole masuk ke dalam susu ibu, tetapi apabila digunakan dalam dos terapeutik, tidak mungkin mempengaruhi bayi. Sekiranya perlu mengambil ubat semasa menyusui, disarankan untuk menyelesaikan masalah menghentikan penyusuan.

Penggunaan pediatrik

Pada kanak-kanak berumur lebih dari 2 tahun dan dengan berat badan lebih dari 10 kg, penggunaan Omitox hanya dibenarkan untuk rawatan GERD, pada kanak-kanak berumur lebih dari 4 tahun atau mempunyai berat badan lebih dari 15 kg - untuk rawatan ulser duodenum yang berkaitan dengan Helicobacter pylori (sebagai bahagian kompleks rawatan). Untuk semua petunjuk lain, pengambilan ubat ini dikontraindikasikan pada pesakit di bawah 18 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu tidak memerlukan pemilihan dos individu.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Dengan adanya gangguan fungsi hati, sebagai peraturan, ubat ini diresepkan dalam dos harian 10-20 mg.

Penggunaan gabungan Omitox dengan clarithromycin dikontraindikasikan pada pesakit dengan kekurangan hepatik.

Gunakan pada orang tua

Tidak diperlukan penyesuaian dos untuk pesakit berusia lebih dari 65 tahun.

Interaksi dadah

• ketoconazole, erlotinib, posaconazole, itraconazole, cyanocobalamin, sediaan besi (ubat-ubatan yang ketersediaan bio bergantung pada keasidan jus gastrik): penyerapan ubat-ubatan ini boleh meningkat atau menurun;
• nelfinavir, atazanavir: kemungkinan penurunan tahap zat ini dalam plasma mungkin; kombinasi tidak digalakkan;
• warfarin (R-warfarin) dan antagonis vitamin K yang lain: penurunan dosnya mungkin diperlukan kerana peningkatan kepekatan plasma dan T _½; diperlukan untuk memantau Nisbah Normalisasi Antarabangsa (INR); terhadap latar belakang rawatan jangka panjang dengan warfarin, pemberian omeprazole bersamaan pada dos 20 mg sehari boleh menyebabkan perubahan pada masa pembekuan;
• diazepam, phenytoin, dan ubat-ubatan lain metabolisme di dalam hati dengan penyertaan CYP2C19 isoenzyme yang: peningkatan dalam kepekatan plasma dan T _{½ daripada} ubat-ubatan yang diperlukan, yang mungkin memerlukan pengurangan dos mereka; namun, apabila menggabungkan omeprazole pada dos 20 mg dengan phenytoin, tahap plasma yang terakhir pada pesakit yang menerima ubat untuk waktu yang lama tidak dipengaruhi oleh omeprazole;
• digoxin: terdapat peningkatan ketersediaan biologinya sebanyak 10% apabila digabungkan dengan omeprazole pada dos 20 mg; penjagaan harus diambil untuk menggabungkan dana ini pada pesakit tua;
• cilostazol: peningkatan dalam kepekatan plasma dan T _½ cilostazol mungkin, yang mungkin memerlukan pengurangan dalam dos yang; sementara gabungannya dengan omeprazole dalam dos harian 40 mg peningkatan tetap di kawasan di bawah kurva (AUC) dan C _max cilostazol masing-masing pada 26 dan 18%, dan salah satu metabolit aktifnya - masing-masing sebanyak 69 dan 29%;
• methotrexate: dengan latar belakang pengambilan gabungan bahan ini dengan PPI, tahap dalam plasma boleh meningkat; apabila menggunakan methotrexate dalam dos tinggi, adalah perlu untuk memutuskan pembatalan sementara omeprazole;
• tacrolimus: kepekatan plasma bahan ini meningkat, disebabkan oleh itu penyesuaian dos mungkin diperlukan; semasa menjalankan terapi kombinasi, diperlukan untuk memantau tahap plasma tacrolimus dan pelepasan kreatinin;
• clopidogrel: apabila digunakan serentak dengan omeprazole pada hari pertama rawatan, kepekatan clopidogrel dalam plasma menurun sebanyak 46%, dan pada yang kelima - sebanyak 42%; pengambilan bahan ini secara serentak harus dielakkan, pengambilannya pada waktu yang berlainan dalam sehari juga tidak mengecualikan risiko interaksi;
• voriconazole, clarithromycin dan perencat lain isoenzim CYP2C19 dan CYP3A4: kepekatan plasma omeprazole meningkat lebih daripada 2 kali, yang mungkin memerlukan perubahan dalam dos yang terakhir dengan penggunaan yang berpanjangan terhadap latar belakang kekurangan hati yang teruk; dalam kes terapi kombinasi jangka pendek, penyesuaian dos tidak diperlukan;
• metronidazole atau amoksisilin: tidak ada perubahan dalam kepekatan plasma omeprazole;
• rifampisin, sediaan St. John's wort (Hypericum perforatum) dan pemicu isoenzim lain CYP2C19 dan CYP3A4: mungkin terdapat peningkatan metabolisme omeprazole, yang menyebabkan penurunan kepekatannya dalam plasma;
• teofilin, antasid, kafein, piroxicam, S-warfarin, naproxen, diclofenac, lidocaine, metoprolol, quinidine, propranolol, etanol: tidak ada interaksi yang signifikan secara klinikal.

Analog

Analog Omitox adalah: Omez, Ultop, Promez, Tsisagast, Otsid, Pleom-20, Gastrozole, Ortanol, Omeprazole, Omeprazole Stada, Romesek, Omizak, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang dilindungi dari penembusan kelembapan dan tidak dapat diakses oleh kanak-kanak, pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Omitoks

Ulasan mengenai Omitox pada kebiasaannya positif. Pesakit mencatat keberkesanan ubat dalam rawatan ulser gastrik dan ulser duodenum, GERD, esofagitis refluks, gastropati NSAID, sindrom Zollinger-Ellison. Anti ulser melindungi perut, melegakan kesakitan, dan menghilangkan pedih ulu hati. Dengan gastritis hiperasid, Omitox, dengan mengurangkan kandungan asid hidroklorik dalam jus gastrik, mengurangkan risiko keradangan mukosa gastrik. Kelebihan ubat ini, banyak pesakit menganggap kosnya agak rendah.

Tidak ada aduan mengenai perkembangan kesan yang tidak diingini.

Harga untuk Omitox di farmasi

Harga Omitox adalah kira-kira 140 rubel setiap pek yang mengandungi 30 tablet 20 mg setiap satu.

Omitox: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Penyelesaian enterik kapsul Omitox. 20mg 30 biji. 110 RUB Beli

Omitox 20 mg kapsul enterik 30 pcs. 110 RUB Beli

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!