Salmecort - Arahan Untuk Menggunakan Aerosol, Harga, Analog, Ulasan

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Salmecort

Salmecort: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Interaksi ubat
12. 12. Analog
13. 13. Terma dan syarat penyimpanan
14. 14. Syarat pengeluaran dari farmasi
15. 15. Ulasan
16. 16. Harga di farmasi

Nama Latin: Salmecort

Kod ATX: R03AK06

Bahan aktif: fluticasone (Fluticasonum) + salmeterol (Salmeterolum)

Pengilang: Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (India)

Penerangan dan foto dikemas kini: 2018-29-11

Harga di farmasi: dari 429 rubel.

Beli

Salmecort adalah penyediaan gabungan dengan kesan bronkodilator dan anti-radang.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - aerosol penyedutan dosis bermeter: penggantungan hampir berwarna putih atau putih, diletakkan di dalam aluminium aerosol boleh di bawah tekanan dengan injap pengeluaran (dalam kotak kadbod 1 kaleng berisi 120 dos aerosol, dan petunjuk penggunaan Salmecort).

Bahan aktif dalam 1 dos:

• salmeterol - 25 mcg (salmeterol xinafoate - 36.3 mcg);
• fluticasone propionate - 50, 125, atau 250 mcg.

Komponen tambahan: polietilena glikol 1000; 1,1,1,2-tetrafluoroetana (HFA-134a).

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Salmecort adalah bronkodilator gabungan.

Sifat utama bahan aktif:

• salmeterol - adalah salah satu agonis sel ₂ β -adrenoceptor selektif yang bertindak panjang (tidak kurang dari 12 jam). Molekul bahan mempunyai rantai sisi panjang yang menghubungkannya dengan domain luar reseptor. Salmeterol, kerana harta farmakologi ini, adalah lebih berkesan dalam mencegah bronchospasm histamine-teraruh dan membawa kepada bronchodilation yang lebih lama berbanding dengan konvensional bertindak pendek β ₂ reseptor agonis. Berpanjangan dan berkesan menghalang pembebasan mediator sel mast dalam tisu paru-paru, termasuk leukotrien, histamin dan PgD ₂… Menindas kedua-dua peringkat awal dan akhir reaksi alahan. Selepas pengenalan satu dos, penurunan hiperaktifan bronkus diperhatikan, kesan penghambatan peringkat akhir berterusan selama lebih dari 30 jam selepas penggunaan, apabila kesan bronkodilator tidak lagi ada;
• fluticasone propionate - adalah glukokortikosteroid topikal. Apabila dihirup dalam dosis yang disarankan, ia mempunyai kesan anti-alergi dan anti-radang yang jelas, yang menyebabkan penurunan keparahan gejala dan jumlah eksaserbasi penyakit yang disertai dengan penyumbatan saluran udara. Sekiranya penggunaan fluticasone propionate dosis maksimum yang berpanjangan, rembesan harian hormon adrenal korteks pada orang dewasa dan kanak-kanak tetap dalam had normal. Selepas terapi, penurunan sisa fungsi rizab kelenjar adrenal dapat bertahan lama.

Farmakokinetik

Tidak ada maklumat yang mengesahkan saling mempengaruhi komponen aktif Salmecort.

Salmeterol

Selepas penyedutan digunakan dalam dos terapeutik, kepekatan bahan yang sangat rendah (200 pg / ml atau kurang) diciptakan dalam plasma darah. Dalam peredaran sistemik, dalam hal penggunaan salmeterol yang dihirup secara berkala, asid hidroksinafthoik (hingga 100 ng / ml) ditentukan.

Fluticasone propionate

Ketersediaan bio relatif bahan selepas penyedutan adalah 10-30% (bergantung pada sistem penghantaran ubat). Penyerapan sistemik berlaku terutamanya di paru-paru. Sebahagian daripada bahan yang dihirup dapat ditelan, sementara disebabkan metabolisme yang intensif semasa perjalanan pertama melalui hati dan kelarutan dalam air yang lemah, kesan sistemiknya adalah minimum. Apabila ditelan, ketersediaan bio fluticasone kurang dari 1%.

Terdapat hubungan langsung antara kesan sistemik fluticasone dan dos yang dihirup, isipadu pengedarannya kira-kira 300 liter.

Metabolisme berlaku di hati, di mana bahan dengan penyertaan sistem CYP3A4 sitokrom P ₄₅₀ dimetabolisme _menjadi metabolit yang tidak aktif. Kurang daripada 5% metabolit diekskresikan dalam air kencing. Pelepasan plasma - 1,15 l / min. T _1/2 (separuh hayat) lebih kurang 8 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Salmecort diresepkan untuk penggunaan biasa pada pesakit dengan asma bronkial jika terdapat petunjuk untuk terapi gabungan dengan β _2- adrenomimetik dan glukokortikosteroid yang bertindak panjang untuk penggunaan penyedutan dalam kes berikut:

• kawalan penyakit yang tidak mencukupi pada pesakit yang menjalani monoterapi berterusan dengan glukokortikosteroid yang dihirup dan secara berkala menggunakan β ₂ -adrenomimetik bertindak pendek;
• kehadiran kawalan yang mencukupi penyakit semasa terapi dengan glucocorticosteroid disedut dan jangka bertindak β ₂ -adrenomimetic;
• keperluan untuk memulakan terapi penyelenggaraan pada pesakit dengan asma bronkus yang berterusan (dicirikan oleh gejala harian dan penggunaan ubat-ubatan harian untuk menghilangkan gejala yang cepat) dalam kes-kes indikasi pelantikan glukokortikosteroid untuk mencapai kawalan terhadap penyakit ini;
• keperluan untuk terapi penyelenggaraan pada pesakit dengan COPD (penyakit paru obstruktif kronik), di mana nilai FEV1 (jumlah ekspirasi paksa) adalah <60% dari nilai yang betul (sebelum menghirup bronkodilator), dengan riwayat peningkatan yang berulang, dan di mana, walaupun biasa terapi bronkodilator, gejala penyakit yang teruk berterusan.

Kontraindikasi

Mutlak:

• umur sehingga 4 tahun;
• intoleransi individu terhadap komponen ubat.

Relatif (Salmecort aerosol ditetapkan di bawah pengawasan perubatan):

• batuk kering paru-paru akut / laten, jangkitan pernafasan kulat, virus atau bakteria, tirotoksikosis;
• penyakit kardiovaskular, termasuk aritmia (denyutan pramatang ventrikel, denyutan pramatang supraventrikular dan takikardia, fibrilasi atrium), kerana penggunaan Salmecort, terutamanya apabila dos terapeutik dilebihi, dapat meningkatkan tekanan sistolik dan degupan jantung;
• hipokalemia, kerana ketika menggunakan Salmecort melebihi dos yang disarankan, mungkin terdapat penurunan sementara kadar kalium serum dalam darah;
• glaukoma, katarak, osteoporosis, yang dikaitkan dengan kesan sistemik glukokortikosteroid yang dihirup, terutamanya dengan penggunaan yang berpanjangan dalam dos tinggi;
• diabetes mellitus, kerana terdapat sangat jarang laporan peningkatan kadar glukosa darah selama terapi;
• kehamilan dan penyusuan.

Salmecort, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Salmecort aerosol ditujukan khusus untuk penggunaan penyedutan.

Untuk mendapatkan kesan yang optimum, Salmecort harus digunakan secara teratur, walaupun tidak ada gejala klinikal asma bronkial dan COPD.

Semasa terapi, perlu menilai keberkesanannya secara berkala. Tempoh kursus dan perubahan dos ditentukan oleh doktor.

Dos awal Salmecort bergantung pada dos fluticasone yang disyorkan untuk merawat penyakit dengan tahap keparahan tertentu. Ia secara beransur-ansur dikurangkan menjadi dos efektif minimum. Untuk memilih dos yang optimum, pesakit harus dipantau secara berkala oleh doktor.

Sekiranya penggunaan Salmecort 2 kali sehari untuk asma bronkial memberikan kawalan terhadap gejala, kekerapan penggunaannya dapat dikurangkan menjadi 1 kali sehari (dalam rangka mengurangkan dos hingga paling rendah berkesan).

Dalam kes di mana terapi dengan glukokortikosteroid yang dihirup tidak memberikan kawalan penyakit yang mencukupi, penggantiannya dengan Salmecort dalam dos yang setara secara terapi dengan dos ubat yang diberikan dapat mempengaruhi kawalan asma secara positif. Sekiranya perjalanan asma dapat dikendalikan secara eksklusif dengan bantuan glukokortikosteroid yang dihirup, penggantiannya dengan Salmecort dapat mengurangkan dos ubat ini, yang diperlukan untuk mengawal perjalanan asma.

Salmecort ditetapkan 2 penyedutan 2 kali sehari. Bagi orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun, dos fluticasone propionate ditentukan bergantung kepada keparahan penyakit (50, 125 atau 250 mcg). Kanak-kanak berumur 4-12 tahun hanya boleh menggunakan bentuk dos aerosol yang mengandungi 50 mcg fluticasone propionate.

Selepas 6-12 minggu selepas penggunaan awal Salmecort sebagai terapi penyelenggaraan asma bronkial, semua pesakit harus berjumpa doktor.

Dos maksimum fluticasone propionate yang disyorkan untuk pesakit dewasa dalam rawatan COPD adalah 2 penyedutan, 2 kali sehari, 250 mcg.

Alat sedut mesti digoncang sebelum setiap penggunaan.

Sebelum penggunaan pertama atau dalam kes di mana alat sedut tidak digunakan selama 2 hari atau lebih, ia mesti diperiksa. Untuk melakukan ini, anda perlu melakukan 4 klik (penyedutan) ke udara.

Semasa penyimpanan, penutup mulut alat penyedut mesti terpasang rapat pada botol. Sekiranya alat sedut disimpan tanpa penutup pelindung, anda perlu memeriksa bahagian mulut untuk tercemar.

Inhaler diambil di tangan dengan penutup mulut ke bawah, dengan satu jari di bahagian bawah inhaler, jari yang lain (atau dua) di hujung atas inhaler. Selepas menghembuskan nafas, penutup mulut diletakkan di antara gigi. Anda perlu menutup rapat penutup mulut dengan bibir dan memiringkan kepala sedikit ke belakang. Kemudian, serentak dengan penyedutan perlahan, tekan bahagian bawah tin dan terus menghirup hingga akhir. Setelah mengeluarkan alat sedut dari rongga mulut, anda mesti menahan nafas selama 10 saat (atau untuk tempoh yang selesa), kemudian menghembuskan nafas perlahan. Selang antara dua penyedutan sekurang-kurangnya 1 minit.

Sebaiknya bilas mulut / tekak anda dengan air selepas setiap kali penggunaan Salmecort. Ini akan membantu mengurangkan kekeringan yang berkaitan dengan terapi.

Beberapa penyedutan pertama disyorkan untuk dilakukan dengan terkawal di hadapan cermin. Sekiranya ubat didapati bocor dari lubang antara penutup mulut dan badan alat sedut atau melalui mulut, ini adalah bukti teknik penyedutan yang tidak betul.

Untuk kanak-kanak kecil, penyedutan harus dilakukan di bawah pengawasan orang dewasa.

Orang dewasa dengan tangan yang lemah dan kanak-kanak yang lebih tua harus memegang alat sedut dengan kedua tangannya. Dalam kes ini, kedua-dua jari telunjuk harus diletakkan di bahagian atas alat sedut, dan kedua ibu jari harus diletakkan di pangkal di bawah penutup mulut.

Alat sedut mesti dibersihkan sekurang-kurangnya sekali sehari. Tubuh alat sedut, setelah mengeluarkan kartrij logam dari dalamnya, dan penutup mulut dibasuh di bawah air suam yang mengalir, selepas itu mereka dibasahkan dengan kain kapas atau kain kering. Panas berlebihan harus dielakkan.

Buang tin logam setelah menggunakan semua dos yang tertera pada bungkusan.

Kesan sampingan

Semua pelanggaran yang ditunjukkan di bawah adalah ciri komponen aktif Salmecort secara berasingan (profil keselamatan ubat dan bahan aktifnya tidak berbeza).

Kemungkinan tindak balas buruk (> 10% - sangat biasa;> 1% dan 0.1% dan 0.01% dan <0.1% - jarang; <0.01%, termasuk mesej terpencil - sangat jarang):

• sistem saraf: sangat kerap - sakit kepala; jarang - gegaran;
• sistem pernafasan: sering - disfonia dan / atau suara serak; jarang - kerengsaan tekak; jarang - bronkospasme paradoks;
• sistem kardiovaskular: jarang - fibrilasi atrium, berdebar-debar jantung, takikardia; jarang - aritmia, termasuk extrasystole ventrikel, takikardia supraventricular, extrasystole;
• sistem pencernaan: sangat jarang - loya, dispepsia;
• jangkitan dan pencerobohan: sering - radang paru-paru (dengan COPD), kandidiasis faring dan oral;
• sistem endokrin: jarang - penekanan fungsi adrenal, sindrom Cushing, penurunan ketumpatan mineral tulang, gejala cushingoid, kelambatan pertumbuhan pada pesakit di bawah 18 tahun;
• sistem imun: jarang - reaksi hipersensitiviti kulit; jarang - bronkospasme, reaksi anafilaksis, angioedema (terutamanya pembengkakan pada orofaring dan muka);
• metabolisme dan pemakanan: jarang - hiperglikemia; sangat jarang - hipokalemia;
• organ penglihatan: jarang - katarak; jarang - glaukoma;
• jiwa: jarang - gangguan tidur, kegelisahan; jarang - perubahan tingkah laku, termasuk peningkatan kerengsaan dan aktiviti (terutama pada kanak-kanak);
• sistem muskuloskeletal: selalunya - arthralgia, kekejangan otot;
• kulit dan tisu subkutan: jarang - lebam.

Pada pesakit di bawah usia 18 tahun, secara teorinya, ada kemungkinan terjadinya reaksi sistemik, yang meliputi penekanan fungsi adrenal, gejala cushingoid, sindrom Cushing, dan kerencatan pertumbuhan. Dalam kes yang sangat jarang berlaku, gangguan tidur, kegelisahan, dan gangguan tingkah laku termasuk kerengsaan dan hiperaktif mungkin berlaku.

Overdosis

Untuk mengelakkan overdosis, sangat penting untuk menilai rejimen dos Salmecort secara berkala dan mengurangkan dos ke dos yang disyorkan paling rendah yang akan memastikan kawalan penyakit yang berkesan.

Kemungkinan gejala berlebihan:

• salmeterol: dijangka gejala tipikal β berlebihan ₂ rangsangan -adrenergic, mereka termasuk hypokalemia, tachycardia, sakit kepala, gegaran, peningkatan tekanan sistolik;
• fluticasone propionate: Overdosis akut boleh menyebabkan penekanan sementara sistem hipotalamik-hipofisis-adrenal. Dalam kes ini, biasanya tidak diperlukan tindakan kecemasan, kerana fungsi adrenal normal dipulihkan dalam beberapa hari.

Dengan penggunaan Salmecort yang berpanjangan (beberapa bulan atau tahun) melebihi dos yang disyorkan, mungkin terdapat penekanan yang signifikan terhadap fungsi korteks adrenal. Terdapat maklumat mengenai kes-kes yang jarang berlaku dalam krisis adrenal akut, yang diperhatikan terutamanya pada kanak-kanak.

Manifestasi utama krisis adrenalin akut adalah hipoglikemia, disertai dengan kejang dan / atau kekeliruan. Faktor pencetus termasuk pembedahan, kecederaan, jangkitan, atau penurunan cepat dalam dos fluticasone propionate yang dihirup.

Tidak ada terapi khusus untuk overdosis salmeterol dan fluticasone propionate. Sekiranya berlaku overdosis, rawatan sokongan ditetapkan, keadaan pesakit harus dipantau.

arahan khas

Untuk melegakan gejala akut, Salmecort tidak dimaksudkan; dalam kes ini, penggunaan bronkodilator yang dihirup cepat dan pendek (misalnya, salbutamol) diperlukan. Pesakit harus selalu menggunakan ubat untuk menghilangkan gejala akut.

Gabungan salmeterol dan fluticasone propionate dapat digunakan untuk rawatan penyelenggaraan awal pada asma bronkial berterusan jika ada petunjuk untuk pelantikan glukokortikosteroid dan ketika menentukan anggaran anggarannya.

Dengan penggunaan bronkodilator bertindak pendek yang lebih kerap untuk melegakan simptom, kemungkinan kawalan penyakit yang semakin teruk harus diambil kira, dalam kes seperti itu, anda harus berjumpa doktor.

Ancaman hidup yang berpotensi adalah kemerosotan kawalan asma bronkus secara tiba-tiba dan meningkat, yang memerlukan perhatian perubatan segera, yang harus mempertimbangkan untuk meningkatkan dos glukokortikosteroid. Sekiranya dos Salmecort yang digunakan tidak memberikan kawalan penyakit yang mencukupi, pesakit harus mendapatkan nasihat doktor.

Dengan asma, Salmecort tidak dapat dibatalkan secara tiba-tiba, dos ubat harus dikurangkan secara beransur-ansur di bawah pengawasan perubatan. Dengan COPD, dengan latar belakang penghentian terapi, gejala dekompensasi dapat berkembang, yang juga memerlukan pengawasan perubatan.

Pesakit dengan COPD yang menggunakan Salmecort harus mempertimbangkan kemungkinan peningkatan kejadian radang paru-paru, di mana gambaran klinikal mempunyai simptom yang serupa dengan peningkatan COPD.

Dalam situasi terancang dan kecemasan yang boleh menyebabkan tekanan, anda harus selalu ingat tentang kemungkinan penindasan fungsi adrenal dan bersedia untuk penggunaan glukokortikosteroid.

Semasa campur tangan pembedahan atau langkah-langkah resusitasi, perlu untuk menentukan tahap kekurangan adrenal.

Kanak-kanak yang menggunakan Salmecort untuk jangka masa panjang perlu mengukur ketinggiannya secara berkala.

Oleh kerana kemungkinan penekanan fungsi adrenal, pesakit yang dipindahkan dari glukokortikosteroid oral ke terapi penyedutan dengan fluticasone propionate harus dirawat dengan sangat berhati-hati dengan pemantauan fungsi korteks adrenal secara berkala. Setelah berpindah dari mengambil glukokortikosteroid sistemik ke Salmecort, reaksi alergi (khususnya ekzema, rinitis alergi) mungkin berlaku, yang sebelumnya ditekan oleh glukokortikosteroid sistemik. Dalam kes sedemikian, rawatan simptomatik dengan antihistamin dan / atau ubat topikal, termasuk glukokortikosteroid topikal, biasanya ditetapkan.

Selepas permulaan rawatan dengan Salmecort, penghapusan glukokortikosteroid sistemik dilakukan secara beransur-ansur. Pesakit perlu mempunyai kad pesakit khas, yang menunjukkan petunjuk kemungkinan penggunaan glukokortikosteroid tambahan dengan latar belakang tekanan.

Dengan peningkatan asma bronkial dan hipoksia, kepekatan plasma ion kalium harus dipantau.

Terdapat sangat jarang maklumat mengenai peningkatan kepekatan glukosa dalam darah. Fakta ini mesti diambil kira semasa menetapkan Salmecort dengan latar belakang diabetes mellitus.

Penggunaan gabungan fluticasone propionate dengan ritonavir disyorkan untuk dielakkan, kecuali manfaat yang diharapkan melebihi potensi risiko. Ini disebabkan oleh kemungkinan perkembangan kesan sistemik glukokortikosteroid, termasuk sindrom Cushing dan penekanan fungsi adrenal.

Pada pesakit yang berasal dari Amerika Afrika, semasa menggunakan salmeterol, risiko reaksi buruk serius dari sistem pernafasan atau kematian mungkin lebih tinggi daripada pada pesakit lain. Kepentingan faktor farmakogenetik atau sebab lain tidak diketahui. Kesan penggunaan gabungan glukokortikosteroid yang dihirup terhadap risiko kematian pada pesakit dengan asma belum dikaji.

Salmecort, seperti ubat-ubatan yang dihirup lain, dapat menyebabkan perkembangan bronkospasme paradoks, yang ditunjukkan dengan peningkatan sesak nafas sejurus selepas menggunakan ubat tersebut. Dalam kes sedemikian, penggunaan bronkodilator yang dihirup dengan cepat dan pendek, penarikan Salmecort dan, jika perlu, rawatan alternatif diperlukan.

Ia adalah mungkin untuk membangunkan kesan sampingan yang dikaitkan dengan tindakan farmakologi β ₂ -antagonists, termasuk gegaran, sakit kepala dan berdebar-debar. Walau bagaimanapun, reaksi ini tidak lama; dengan terapi biasa, keparahannya berkurang.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Semasa memandu kenderaan bermotor, pesakit harus mempertimbangkan kemungkinan timbulnya kesan sampingan Salmecort, yang dapat mempengaruhi kadar reaksi.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Salmecort selama kehamilan / menyusui hanya dapat digunakan dalam kes di mana manfaat yang diharapkan melebihi risiko yang mungkin, kerana profil keselamatan tidak difahami sepenuhnya.

Perlu diingat bahawa kepekatan sistemik berlebihan β _2- adrenomimetik dan glukokortikosteroid aktif mempengaruhi janin. Memandangkan pengalaman klinikal yang luas dalam penggunaan ubat-ubatan kelas ini, dapat diasumsikan bahawa kesan yang dijelaskan ketika menggunakan dos terapi Salmecort tidak signifikan secara klinikal. Salmeterol dan fluticasone propionate tidak mempunyai genotoksisiti.

Oleh kerana kepekatan plasma salmeterol dan fluticasone propionate dalam darah setelah penyedutan Salmecort dalam dos terapeutik sangat rendah, kepekatan mereka dalam susu ibu semestinya rendah. Tidak ada data mengenai kepekatan salmeterol dan fluticasone propionate dalam susu ibu wanita semasa menyusui.

Penggunaan pediatrik

Salmecort tidak diresepkan untuk pesakit di bawah umur 4 tahun.

Interaksi dadah

Penggunaan gabungan β-blocker selektif dan non-selektif harus dielakkan (ada kemungkinan mengembangkan bronkospasme), kecuali jika sangat diperlukan bagi pesakit.

Salmeterol

Gabungan dengan ketoconazole tidak digalakkan, kecuali manfaat terapi kombinasi melebihi risiko berpotensi mengembangkan reaksi buruk sistemik. Risiko interaksi yang serupa diperhatikan apabila digunakan dengan perencat kuat lain CYP3A4 - itraconazole, telithromycin, ritonavir.

Fluticasone propionate

Penyedutan fluticasone propionate dalam keadaan normal disertai dengan kepekatan plasma yang tidak signifikan, yang dikaitkan dengan metabolisme intensif semasa laluan pertama melalui hati dan pelepasan sistemik yang tinggi di bawah pengaruh isoenzim CYP3A4 sistem sitokrom P ₄₅₀ di hati dan usus. Dalam hal ini, perkembangan interaksi yang signifikan secara klinikal dengan penyertaan fluticasone propionate tidak mungkin.

Ritonavir, yang merupakan perencat aktif enzim CYP3A4, boleh menyebabkan peningkatan kepekatan plasma fluticasone propionate, yang secara signifikan menurunkan kepekatan kortisol serum. Dengan penggunaan serentak dengan ritonavir, kesan sampingan dapat berkembang dalam bentuk penindasan fungsi adrenal dan sindrom Cushing. Sehubungan itu, terapi kombinasi dengan ritonavir dianjurkan untuk dihindari, kecuali manfaat yang diharapkan lebih tinggi daripada risiko kesan sampingan glukokortikosteroid sistemik.

Inhibitor lain dari isoenzim CYP3A4 menyebabkan peningkatan (eritromisin) atau tidak signifikan (ketokonazol) dalam kandungan plasma fluticasone propionate, sementara kepekatan kortisol serum secara praktikal tidak menurun. Walau bagaimanapun, mustahil untuk mengecualikan peningkatan kepekatan plasma fluticasone propionate sepenuhnya, dan oleh itu, apabila digabungkan dengan perencat kuat CYP3A4 (misalnya, dengan ketoconazole), perhatian mesti diambil.

Derivatif Xanthine, diuretik dan glukokortikosteroid meningkatkan kemungkinan terkena hipokalemia, terutama pada pesakit dengan eksaserbasi asma bronkial dan hipoksia.

Fluticasone propionate serasi dengan asid cromoglikat.

Risiko terkena reaksi buruk dari sistem kardiovaskular apabila digabungkan dengan perencat monoamine oksidase dan antidepresan trisiklik meningkat.

Analog

Analogi Salmecort adalah: Saltikazon-aeronativ, Saltikazon-native, Seretid, Seretid Multidisk, Seroflo, Seroflo Inhaler, Seroflo Multihaler, Tevacomb, Erflyusal.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu hingga 25 ° C, jangan beku. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Salmecort

Ulasan Salmecort kebanyakannya positif. Selalunya, ibu bapa kanak-kanak dengan asma bronkial yang telah beralih daripada penggunaan analog, Seretide, meninggalkan tindak balas. Dalam kebanyakan kes, diperhatikan bahawa ubat mempunyai kecekapan tinggi dan toleransi yang sama. Fakta bahawa agen tersebut tidak mempunyai kesan terapi yang dituntut atau membawa kepada perkembangan kesan sampingan yang jarang dilaporkan.

Harga Salmecort di farmasi

Harga anggaran untuk Salmecort (1 botol) ialah: 25 μg + 50 μg - 428–490 rubel, 25 μg + 125 μg - 747–840 rubel, 25 μg + 250 μg - 1254–1290 rubel.

Salmecort: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Salmecort 25 mcg + 50 mcg / dos 120 dos aerosol untuk penyedutan berukuran 1 pc. 429 r Beli

Salmecort aerosol untuk di. dos. 25mcg + 50mcg / dos 120 dos 460 RUB Beli

Salmecort 25 mcg + 125 mcg / dos 120 dos aerosol untuk penyedutan berukuran 1 pc. 578 r Beli

Salmecort aerosol untuk di. dos. 25mcg + 125mcg / dos 120 dos 722 RUB Beli

Salmecort 25 mcg + 250 mcg / dos 120 dos aerosol untuk penyedutan berukuran 1 pc. 1059 r Beli

Salmecort aerosol untuk di. dos. 25mcg + 250mcg / dos 120 dos 1192 RUB Beli

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!