Sansamik - Arahan Penggunaan, Tablet, Ampul, Ulasan

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Sanksamik

Sansamik: arahan penggunaan dan ulasan

1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. Sifat farmakologi
3. Petunjuk untuk digunakan
4. Kontraindikasi
5. Kaedah penggunaan dan dos
6. Kesan sampingan
7. Overdosis
8. Arahan khas
9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. Penggunaan pada orang tua
14. Interaksi ubat
15. Analog
16. Terma dan syarat penyimpanan
17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. Ulasan
19. Harga di farmasi

Nama Latin: Sanxamik

Kod ATX: B02AA02

Bahan aktif: asid tranexamic (asid tranexamic)

Pengilang: Sanjivani Paranteral, Limited (India)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-18-12

Sansamik adalah ubat hemostatik.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Sanksamik:

penyelesaian untuk pemberian intravena (iv): cecair lutsinar tanpa warna (masing-masing 5 ml dalam ampul yang terbuat dari kaca tidak berwarna telus dengan garis putus di bahagian atas, masing-masing 5 ampul dalam lepuh, 1 bungkusan dalam kotak kadbod);
tablet bersalut filem: dari putih hingga hampir putih, bulat, biconvex, inti - dari hampir putih hingga putih (10 pcs. dalam lepuh, dalam kotak kadbod 3 lepuh; untuk hospital - 100, 500 atau 1000 pcs. dalam beg plastik, masing-masing 1 beg dalam tin plastik, ditutup dengan aluminium foil dengan lapisan polietilena, dengan penutup skru, dalam kotak kadbod 1, 5, 10, 20 atau 40 tin).

Setiap pek juga mengandungi arahan untuk penggunaan Sanksamik.

1 ml larutan mengandungi:

bahan aktif: asid tranexamic - 50 mg atau 100 mg;
komponen tambahan: air untuk suntikan.

1 tablet mengandungi:

bahan aktif: asid tranexamic - 250 mg atau 500 mg;
komponen tambahan: selulosa mikrokristal, natrium croscarmellose, povidone K-30, magnesium stearate, koloid silikon oksida, talc dimurnikan;
komposisi shell filem: hypromellose, diethyl phthalate, propylene glycol, titanium dioxide.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Sansamik adalah ubat hemostatik dengan kesan anti-alergi dan anti-radang. Bahan aktif ubat adalah asid traneksamat, antifibrinolitik sintetik, yang kompetitif, dan pada kepekatan tinggi - tidak kompetitif, penghambat pengaktifan plasminogen dan penukarannya menjadi plasmin.

Dengan pendarahan yang disebabkan oleh peningkatan fibrinolisis (patologi platelet, menorrhagia), ia mempunyai kesan hemostatik tempatan dan sistemik.

Mekanisme kesan anti-alergi dan anti-radang Sanksamik adalah kerana kemampuan asid tranexamic untuk menekan pembentukan peptida aktif (termasuk kinins) yang terlibat dalam reaksi alergi dan keradangan.

Asid traneksamat pada kepekatan 1 mg / ml darah memanjangkan masa trombin, tetapi tidak mengumpul platelet secara in vitro. Pada orang yang sihat, kandungan plasmanya hingga 10 mg / ml tidak mempengaruhi jumlah platelet, masa pembekuan dan faktor pembekuan lain dalam darah keseluruhan atau sitrat.

Farmakokinetik

Setelah mengambil Sanksamik secara lisan dalam julat dos harian dari 500 mg hingga 2000 mg, 30-50% asid tranexamic diserap. Semasa mengambil ubat pada dosis 500, 1000 dan 2000 mg, kepekatan maksimum (C _max) dalam plasma darah dicapai setelah 3 jam dan 0,005; 0,008 dan 0,015 mg / ml, masing-masing.

Selepas pemberian oral dan parenteral, bahan tersebut diedarkan secara merata di semua tisu, kecuali cecair serebrospinal, kandungannya adalah 1/10 dari tahap plasma. Mengatasi halangan darah-otak (BBB). Menembusi melalui penghalang plasenta, selepas pemberian intravena pada wanita hamil dengan dos 10 mg / kg, dalam darah tali pusat boleh mencapai sekitar 0,03 mg / ml serum janin. Ia dikeluarkan dalam susu ibu (kira-kira 1% kepekatan dalam plasma darah ibu). Asid tranexamic mengurangkan aktiviti fibrinolitik dalam air mani, tetapi tidak mempengaruhi penghijrahan sperma. Ia menyebar dengan cepat ke dalam cecair sendi dan melalui membran sinovial, mencapai tahap dalam cairan sendi yang serupa dengan dalam serum darah. Separuh hayat biologi (T _1/2) dari cecair artikular - kira-kira 3 jam. Kepekatan antifibrinolitik asid traneksamat dalam plasma dikekalkan selama 7-8 jam, dalam tisu lain - 17 jam.

Pengikatan protein plasma (terutamanya profibrinolysin) kurang dari 3%.

Isipadu awal pengedaran adalah 9-12 liter.

Kurang daripada 5% asid tranexamic dimetabolisme. Dua metabolit telah dikenal pasti: derivatif N-asetilasi dan derivatif deaminasi.

AUC (kawasan di bawah keluk masa-konsentrasi) mempunyai bentuk tiga fasa, T _1/2 pada fasa terminal setelah pemberian intravena adalah 2 jam, selepas pemberian oral - 3 jam. Pelepasan ginjal total serupa dengan pelepasan plasma dan 7 l / jam …

Lebih daripada 95% dos yang diterima dikeluarkan tidak berubah melalui buah pinggang selama 12 jam pertama. Jalan perkumuhan utama untuk pentadbiran parenteral adalah penapisan glomerular, untuk pemberian oral - penapisan glomerular. Selepas pemberian intravena pada dos 10 mg / kg selama 24 jam, kira-kira 90% asid traneksamat dikeluarkan. Pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu, pengumpulannya adalah mungkin.

Petunjuk untuk digunakan

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena

Penggunaan larutan Sansamik dalam ampul ditunjukkan untuk pencegahan dan rawatan pendarahan berikut yang disebabkan oleh fibrinolisis umum atau tempatan pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 1 tahun dan lebih tua:

pendarahan gastrousus;
menorrhagia dan metrorrhagia;
pendarahan obstetrik dan ginekologi;
pendarahan semasa campur tangan pembedahan toraks, perut atau lain-lain (termasuk pembedahan jantung);
pendarahan selepas pembedahan pada saluran kencing dan kelenjar prostat;
pendarahan semasa pembedahan ginekologi;
pendarahan semasa pembedahan di rongga hidung, mulut atau faring (termasuk pencabutan gigi, adenoidektomi, tonsilektomi);
pendarahan akibat penggunaan ubat fibrinolitik.

Tablet bersalut filem

Mengambil tablet Sanksamik ditunjukkan untuk peningkatan fibrinolisis umum atau tempatan untuk pencegahan dan rawatan pendarahan berikut pada pesakit berusia lebih dari 18 tahun:

campur tangan pembedahan pada organ sistem kencing, termasuk prostatektomi;
hematuria;
menorrhagia;
mimisan;
konisasi serviks;
pendarahan rahim, termasuk yang disebabkan oleh koagulopati, termasuk penyakit von Willebrand;
komplikasi obstetrik: pendarahan selepas bersalin, gangguan plasenta, pemisahan manual plasenta, pendarahan;
hiphema traumatik;
pengekstrakan gigi pada pesakit dengan koagulopati;
pendarahan gastrousus, termasuk kolitis ulseratif;
neoplasma malignan prostat dan pankreas;
operasi pembedahan yang luas, termasuk campur tangan pada organ dada;
terapi trombolitik bersamaan dengan streptokinase untuk leukemia dan penyakit hati;
angioedema keturunan;
pemindahan darah pada pesakit selepas pembedahan jantung, arthroplasti total sendi lutut atau pinggul - untuk mengurangkan kehilangan darah peri dan pasca operasi.

Kontraindikasi

Kontraindikasi mutlak yang biasa terdapat pada kedua-dua bentuk dos Sanksamik:

pendarahan subarachnoid;
sejarah sindrom kejang;
kegagalan buah pinggang kronik yang teruk [kadar penapisan glomerular (GFR) kurang daripada 30 mg / ml / 1,73 m ²];
emboli paru, trombosis urat dalam pada kaki, trombosis intrakranial dan jenis trombosis vena dan arteri lain (termasuk sejarah) - jika terapi antikoagulan serentak tidak mungkin;
gangguan penglihatan warna yang diperoleh;
hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Kontraindikasi tambahan untuk bentuk dos tertentu dari Sansamik:

penyelesaian untuk pemberian intravena: fibrinolisis kerana penggunaan koagulopati [tahap hipokoagulatif sindrom pembekuan intravaskular (DIC)]; rawatan menorrhagias pada pesakit di bawah 16 tahun; berumur di bawah 1 tahun;
tablet: fibrinolisis kerana penggunaan koagulopati, kecuali pengaktifan utama sistem fibrinolitik dalam kes pendarahan akut yang teruk; umur sehingga 18 tahun.

Penyelesaian dan tablet harus digunakan dengan berhati-hati sekiranya terdapat hematuria yang disebabkan oleh penyakit parenkim ginjal; pendarahan dari saluran kencing atas; sejarah komplikasi tromboemboli atau sejarah tromboembolisme keluarga yang rumit; semasa menggunakan pil perancang gabungan, terapi bersamaan dengan antikoagulan atau kompleks koagulan anti-perencatan.

Di samping itu, semasa menetapkan setiap bentuk Sanksamik, disarankan untuk berhati-hati dalam kes berikut:

penyelesaian: penggunaan ubat serentak kompleks prothrombin (faktor pembekuan darah II, VII, IX dan X dalam kombinasi);
tablet: terapi bersamaan dengan faktor pembekuan darah IX-complex; gangguan buah pinggang, pengumpulan darah di pundi kencing dan sistem pelvis kelopak buah pinggang, rongga pleura atau rongga artikular; pendarahan berat dari sistem kencing atas; pendarahan haid yang tidak teratur; diagnosis trombofilia yang disahkan; petunjuk mengenai sejarah penglihatan warna; Sindrom DIC; terapi heparin.

Dengan berhati-hati, hanya dalam kes keperluan khas, disarankan untuk menggunakan janji Sanksamik semasa kehamilan dan menyusui.

Sansamik, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena

Larutan Sanksamik dalam ampul digunakan dengan suntikan intravena titisan atau jet perlahan (1 ml / min).

Jangan biarkan pemberian ubat dengan cepat.

Rejimen dos Sanksamik yang disyorkan untuk orang dewasa:

pendarahan gastrousus, menorrhagia dan metrorrhagia: dari saat pendarahan muncul sehingga berhenti - 500 mg (1 ampul pada dos 100 mg / ml atau 2 ampul pada dos 50 mg / ml) 2-3 kali sehari;
rawatan pendarahan selepas operasi pembedahan pada saluran kencing dan kelenjar prostat: dari saat perkembangan pendarahan hingga berhenti - 1000 mg 3 kali sehari;
pencegahan dan rawatan pendarahan semasa campur tangan pembedahan di rongga hidung, mulut dan faring: pada kadar 10-15 mg / kg berat badan pesakit 3-4 kali sehari secara berkala sehingga pendarahan berhenti;
pencegahan dan rawatan pendarahan semasa campur tangan toraks, perut dan lain-lain: 15 mg / kg berat badan 3-4 kali sehari secara berkala sehingga pendarahan berhenti;
pencegahan dan rawatan pendarahan semasa pembedahan jantung: memuatkan dos (setelah bermulanya anestesia sebelum pembedahan) - 15 mg / kg berat badan. Kemudian, sepanjang keseluruhan operasi, infus intravena dilakukan (kadar - 4,5 mg / kg sejam), disarankan untuk memasukkan Sanksamik ke dalam mesin paru-paru jantung dengan dos 0,6 mg / kg berat badan;
rawatan pendarahan dan pendarahan obstetrik-ginekologi semasa campur tangan pembedahan ginekologi: dari saat pendarahan hingga berhenti - 15 mg / kg berat badan 3-4 kali sehari secara berkala;
rawatan pendarahan yang disebabkan oleh penggunaan ubat-ubatan fibrinolitik: dari saat perkembangan pendarahan hingga berhenti - 10 mg / kg berat badan 3-4 kali sehari pada selang waktu yang tetap.

Sekiranya perlu menggunakan terapi hemostatik selama lebih dari 2 hari, pesakit harus dipindahkan ke penggunaan bentuk asid tranexamic oral.

Dos Sanksamik harian yang disyorkan untuk kanak-kanak berumur lebih dari 1 tahun dalam rawatan pendarahan yang disebabkan oleh fibrinolisis tempatan dan umum: 20 mg / kg berat badan anak.

Pada pesakit dengan fungsi hati yang terganggu atau pada usia tua (dengan syarat tidak ada kegagalan buah pinggang), penyesuaian dos tidak diperlukan.

Rejimen dos Sanksamik yang disyorkan sekiranya berlaku gangguan fungsi ekskresi buah pinggang yang ringan dan sederhana:

indeks kepekatan kreatinin serum - 120-249 μmol / l (1.36-2.82 mg / dl) dan GFR - 60-89 ml / min / 1.73 m ²: berdasarkan berat badan 15 mg / kg 2 kali sehari;
indeks kepekatan kreatinin serum - 250-500 μmol / l (2.83-5.66 mg / dl) dan GFR - 30-59 ml / min / 1.73 m ²: 15 mg / kg berat badan 1 kali dalam sehari.

Dalam kegagalan buah pinggang kronik yang teruk (GFR kurang daripada 30 mg / ml / 1,73 m ²), penggunaan Sanksamik dikontraindikasikan.

Tablet bersalut filem

Tablet Sansamik diambil secara lisan, menelan keseluruhan (tanpa melanggar integriti cangkang filem) dan minum air.

Rejimen dos yang disyorkan:

fibrinolisis tempatan: biasanya 1000-1500 mg 2-3 kali sehari atau dos harian ditentukan pada kadar 20-25 mg / kg berat badan;
prostatektomi: selepas tiga hari pemberian ubat parenteral, pesakit dipindahkan untuk mengambil tablet pada dos 1000-1500 mg 3-4 kali sehari selama tempoh sehingga ketiadaan hematuria disahkan;
hematuria: 1000-1500 mg 2-3 kali sehari sehingga ketiadaan hematuria sepenuhnya, disahkan oleh hasil pemeriksaan makroskopik;
menorrhagia (dengan pendarahan besar): 1000-1500 mg 3-4 kali sehari, jangka masa kursus 3-4 hari;
pendarahan terhadap latar belakang koagulopati (termasuk penyakit von Willebrand): 1000-1500 mg 3-4 kali sehari selama 3-10 hari;
mimisan: 1000 mg 3 kali sehari, perjalanan rawatan adalah 4 hingga 10 hari;
pendarahan selepas konisasi serviks: 1500 mg 3 kali sehari, tempoh terapi adalah 12-14 hari;
pendarahan semasa kehamilan: 250-500 mg 3-4 kali sehari sehingga pendarahan berhenti sepenuhnya, rata-rata - 7 hari;
hiphema traumatik: 1000-1500 mg 3 kali sehari;
pengambilan gigi pada pesakit dengan koagulopati: 25 mg / kg berat badan 3-4 kali sehari. Tempoh penggunaan Sanksamik adalah dari 6 hingga 8 hari;
angioedema keturunan: terapi berterusan atau sekejap pada dos 1000-1500 mg 2-3 kali sehari. Rejimen rawatan bergantung pada kehadiran tanda-tanda angioedema prodromal pada pesakit.

Sekiranya pendarahan disebabkan oleh fibrinolisis umum, rawatan dimulakan dengan pemberian asid traneksamat intravena, dan setelah beberapa hari pesakit dipindahkan ke Sanksamik dalam bentuk tablet pada dos 1000-1500 mg 2-3 kali sehari.

Sekiranya gangguan fungsi ginjal, rejimen dos berikut disyorkan, bergantung pada tahap kreatinin serum:

120–249 μmol / l: pada kadar 15 mg / kg berat badan 2 kali sehari;
250–500 μmol / l: 15 mg / kg berat badan sekali sehari;
lebih daripada 500 μmol / l: 7.5 mg / kg berat badan sekali sehari.

Kesan sampingan

Kemungkinan reaksi sampingan terhadap penggunaan asid traneksamat:

dari sistem saraf: jarang - kejang, pening;
dari sistem pencernaan: sering - cirit-birit, mual, muntah;
pada bahagian organ penglihatan: jarang - pelanggaran persepsi warna dan gangguan penglihatan lain, trombosis vaskular retina;
dari sisi kapal: jarang - komplikasi tromboemboli; sangat jarang - trombosis vena dan arteri pelbagai penyetempatan;
pada bahagian sistem imun: sangat jarang - perkembangan reaksi hipersensitiviti, sehingga kejutan anafilaksis;
tindak balas dermatologi: jarang - reaksi kulit alergi, termasuk dermatitis alergi.

Di samping itu, dengan latar belakang penggunaan Sanksamik dalam bentuk larutan dari sisi kapal, fenomena yang tidak diingini berikut dapat diperhatikan: jarang - penurunan tekanan darah (BP) yang ketara, ini biasanya berlaku setelah suntikan intravena yang cepat; frekuensi belum ditentukan - trombosis urat dalam pada kaki, trombosis arteri serebrum, tromboemboli arteri pulmonari, trombosis arteri karotid, perkembangan nekrosis kortikal dan kegagalan buah pinggang akut akibat trombosis arteri ginjal, oklusi, retakan antrokinal, retrombinioleksi, myot akrombik

Penggunaan pil sangat jarang menyebabkan penurunan tekanan darah (termasuk kehilangan kesedaran) dan disertai dengan perasaan tidak enak badan.

Overdosis

Gejala overdosis asid tranexamic adalah mual, muntah, cirit-birit, sakit kepala, pening, hipotensi ortostatik.

Tidak ada penawar khusus, oleh itu rawatan simptomatik di persekitaran hospital ditunjukkan. Tidak lewat dari dua jam pertama setelah overdosis bentuk oral Sanksamik, disarankan untuk mencuci perut, menyebabkan muntah, dan mengambil arang aktif. Anda perlu melakukan diuresis paksa dengan kawalan serentak jumlah air kencing yang dikeluarkan. Perlu diingat bahawa pesakit dengan kecenderungan komplikasi tromboemboli berisiko mengalami trombosis. Pemantauan yang teliti terhadap keadaan organ dan sistem vital pesakit diperlukan.

Dalam kes yang sangat teruk, penggunaan antikoagulan dianggap wajar.

arahan khas

Sekiranya diperlukan untuk menetapkan Sansamik, diperlukan perundingan pakar oftalmologi mengenai keadaan ketajaman penglihatan, fundus, persepsi warna pada pesakit. Pemeriksaan serupa dilakukan selama periode penggunaan obat, dan sekiranya terjadi pelanggaran pada organ penglihatan, rawatan segera dihentikan.

Perlu diingat bahawa asid tranexamic dapat memperburuk keadaan buah pinggang pada pesakit dengan hematuria akibat penyakit parenkim ginjal kerana risiko tinggi pemendapan fibrin intravaskular. Sebagai tambahan, dengan pendarahan besar dari saluran kencing atas etiologi apa pun terhadap latar belakang terapi antifibrinolitik, gumpalan darah dapat terbentuk di pelvis ginjal dan / atau ureter. Ini secara signifikan meningkatkan risiko penyumbatan mekanikal sekunder saluran kencing dan perkembangan anuria.

Sansamik harus diresepkan kepada pesakit dengan riwayat kejadian tromboemboli atau kes tromboemboli pada saudara terdekat, hanya jika benar-benar diperlukan. Rawatan pesakit sedemikian harus dilakukan di bawah pengawasan perubatan yang ketat.

Dengan pendarahan haid yang tidak teratur, mungkin untuk mula menggunakan Sanksamik hanya setelah mengetahui penyebabnya. Sekiranya penurunan jumlah pendarahan haid yang tidak mencukupi semasa rawatan dengan asid traneksamat, disarankan untuk mempertimbangkan beralih ke kaedah terapi alternatif.

Pada kanak-kanak di bawah usia 1 tahun, pengalaman klinikal menggunakan larutan asid traneksamat adalah terhad, oleh itu, dalam kategori pesakit ini, pemberian Sanksamik dibenarkan, tetapi hanya dalam kes-kes khas apabila kesan terapi yang diharapkan melebihi risiko berpotensi mengalami kejang yang berkaitan dengan ketidakfungsian fungsi ginjal dan penghalang otak-otak.

Penggunaan antikoagulan secara serentak harus dilakukan di bawah pengawasan ketat doktor dalam rawatan gangguan pembekuan darah.

Penggunaan asid traneksamat pada pesakit dengan pembekuan intravaskular yang disebarkan harus dipantau secara ketat oleh pakar yang berpengalaman dalam rawatan penyakit ini.

Pesakit dengan koagulopati semasa pengambilan gigi mungkin memerlukan penggunaan pekatan faktor pembekuan. Keputusan mengenai pelantikannya dibuat setelah berunding dengan ahli hemostasiologis.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Selama penggunaan Sansamic, perlu diambil kira kemampuan asid traneksamat untuk menyebabkan pening, gangguan penglihatan dan kejang. Dalam hubungan ini, penting untuk berhati-hati ketika melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan reaksi psikomotor cepat dan peningkatan perhatian, termasuk ketika mengemudi kenderaan dan mekanisme yang kompleks.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Dianjurkan untuk menggunakan Sanksamik dengan berhati-hati semasa mengandung dan menyusu kerana kurangnya maklumat yang boleh dipercayai mengenai kesan asid tranexamic pada janin dan anak.

Kesan asid traneksamat terhadap kesuburan belum dapat diketahui.

Penggunaan pediatrik

Ia dikontraindikasikan untuk menggunakan Sanksamik pada kumpulan umur berikut:

penyelesaian untuk pentadbiran intravena: bayi hingga 1 tahun;
tablet bersalut filem: kanak-kanak dan remaja di bawah 18 tahun.

Selain itu: jangan gunakan penyelesaian Sanksamik untuk merawat menorrhagia pada kanak-kanak perempuan di bawah usia 16 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Penggunaan Sanksamik dikontraindikasikan dalam kegagalan buah pinggang kronik yang teruk (GFR kurang daripada 30 mg / ml / 1,73 m ²).

Penjagaan harus diambil untuk menetapkan penyelesaian dan tablet kepada pesakit dengan hematuria yang disebabkan oleh penyakit parenkim ginjal, pendarahan dari saluran kencing atas. Di samping itu, berhati-hati ketika mengambil pil untuk gangguan buah pinggang, pengumpulan darah di pundi kencing dan sistem pelvis ginjal, pendarahan berat dari sistem kencing atas.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati tidak memerlukan penyesuaian dos Sanksamik.

Gunakan pada orang tua

Pesakit tua dengan fungsi ginjal normal tidak memerlukan penyesuaian dos asid traneksamat.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan serentak dengan asid tranexamic:

persiapan kompleks prothrombin (gabungan faktor pembekuan II, VII, IX dan X), kompleks koagulan anti-perencatan: gabungan dengan agen ini meningkatkan risiko trombosis;
trombolitik: asid traneksamat menghalang pelaksanaan kesan farmakologi ubat fibrinolitik;
kontraseptif oral gabungan: risiko sedia ada komplikasi tromboemboli vena dan trombosis arteri (termasuk strok iskemia, infarksi miokard) kerana kehadiran estrogen dalam kontraseptif gabungan meningkat;
hidroklorotiazid, desmopresin, ampisilin + sulbaktam, ranitidin, nitrogliserin: apabila digabungkan dengan agen ini, risiko terkena infark miokard atau komplikasi trombotik lain meningkat;
ubat hemostatik: gabungan dengan agen hemostatik lain meningkatkan risiko pembentukan trombus.

Larutan asid traneksamat serasi secara farmasi dengan larutan natrium klorida 0,9%, larutan Ringer, larutan dekstrosa 5%, larutan asid amino, dekstran, heparin tidak terfraksinasi. Jangan campurkan larutan dengan urokinase, norepinefrin, dipyridamole, diazepam, penisilin, tetrasiklin dan produk darah.

Analog

Analog Sanksamik adalah Bitranex, GEMTRANIX, Stagemin, Traksara, Trameston, Tranexam, Tranexamic acid, Tranexamic acid-Akrihin, Troxaminat, Cyclohemal, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Simpan pada suhu hingga 25 ° C, larutan tidak boleh dibekukan.

Jangka hayat: penyelesaian - 2 tahun, tablet - 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Penyelesaian Sansamik tersedia dengan preskripsi, tablet - tanpa preskripsi.

Ulasan mengenai Sansamik

Tidak ada ulasan mengenai pakar atau pesakit mengenai Sankamik.

Harga untuk Sanksamik di farmasi

Harga Sanksamik setiap pakej:

tablet bersalut filem (30 pcs.): dalam dos 250 mg - dari 373 rubel, dalam dos 500 mg - dari 654 rubel;
penyelesaian untuk pentadbiran intravena (5 ampul): pada dos 50 mg / ml - dari 533 rubel, pada dos 100 mg / ml - dari 640 rubel.

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!