Taspir - Arahan Untuk Penggunaan Tablet, Harga, Ulasan, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Taspir

Taspir: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Interaksi ubat
14. 14. Analog
15. 15. Terma dan syarat penyimpanan
16. 16. Syarat pengeluaran dari farmasi
17. 17. Ulasan
18. 18. Harga di farmasi

Nama Latin: Taspir

Kod ATX: N02BA01

Bahan aktif: asid acetylsalicylic (Acetylsalicylic acid)

Pengilang: JSC "Tatkhimfarmpreparaty" (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2020-20-01

Taspir adalah ubat anti-radang bukan steroid (NSAID).

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - tablet effervescent: silinder rata, sedikit berpori, putih, serong, dengan bau khas yang lemah atau tidak berbau sama sekali (dalam kotak kadbod, arahan penggunaan Taspir dan 1 kotak pensil polipropilena atau polimer yang mengandungi 10 tablet).

Komposisi untuk 1 tablet:

• bahan aktif: asid acetylsalicylic (ASA) - 300 mg;
• komponen tambahan: asid sitrik anhidrat, natrium bikarbonat, laktosa (gula susu), asid succinic.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

ASA - ubat dari kumpulan NSAID anti-radang, analgesik, antipiretik dan menghalang tindakan pengumpulan platelet.

Mekanisme tindakan ASA adalah kerana kemampuannya untuk menghalang aktiviti COX (cyclooxygenase), yang merupakan enzim utama yang terlibat dalam metabolisme asid arakidonik, pendahulu prostaglandin yang memainkan peranan utama dalam patogenesis keradangan, demam dan sakit. Oleh kerana penghambatan aktiviti COX di pusat termoregulasi, kandungan prostaglandin (Pg), terutama PgE1, menurun, yang menyumbang kepada pengembangan saluran kulit dan peningkatan berpeluh, akibatnya suhu badan menurun.

Aktiviti analgesik ASA memberikan tindakan pusat dan periferal. Dengan menekan sintesis tromboksana A2 dalam platelet, ubat mengurangkan agregasi, mengurangkan lekatan platelet dan, sebagai hasilnya, pembentukan trombus.

Penggunaan ASA dalam angina pectoris yang tidak stabil mengurangkan risiko infark dan kematian miokardium.

Taspir berkesan dalam pencegahan utama penyakit kardiovaskular dan pencegahan sekunder terhadap infark miokard. Mengambil dos ASA harian dari 6000 mg membantu menekan sintesis prothrombin di hati dan meningkatkan masa prothrombin.

Taspir, seperti salisilat lain, meningkatkan aktiviti fibrinolitik plasma, mengurangkan kandungan faktor pembekuan vitamin K (II, VII, IX dan X). Semasa menjalankan campur tangan pembedahan, komplikasi hemoragik meningkat. Terhadap latar belakang terapi antikoagulan, risiko pendarahan meningkat.

Dalam dosis tinggi, ubat ini mengganggu penyerapan semula asid urik pada tubulus ginjal, yang meningkatkan perkumuhannya.

Oleh kerana penyumbatan COX-1 pada mukosa gastrik, penghambatan prostaglandin gastroprotektif berlaku, kerana ini, mungkin terjadi ulserasi membran mukus dengan pendarahan berikutnya.

Farmakokinetik

Setelah mengambil Taspir ke dalam, ASA diserap sepenuhnya, di mana ia mengalami penghapusan sistemik di dinding usus dan di hati (deasetilasi). Bahagian ubat yang diserap di bawah tindakan esterase khas dihidrolisis dengan cepat, oleh itu waktu paruh (T _1/2) tidak lebih dari 20 minit.

Di dalam badan, ASA beredar (75-90% dikaitkan dengan albumin) dan diedarkan dalam tisu dalam bentuk anion asid salisilik, yang maksimum T _1/2 adalah 2 jam.

Tahap serum ubat sangat berubah. Salisilat dengan mudah masuk ke dalam banyak tisu dan cairan badan (termasuk sinovial, tulang belakang dan peritoneal), juga melalui plasenta. Mereka dijumpai dalam jumlah kecil dalam tisu otak dan susu ibu, dalam jumlah yang banyak terdapat pada peluh, hempedu dan tinja.

Penembusan ASA ke rongga sendi dipercepat dengan adanya edema dan hiperemia, ia melambatkan - dengan keradangan pada fasa proliferatif.

Dalam kes asidosis, sebilangan besar asid salisilik ditukarkan menjadi asid tidak terion, yang juga menembusi dengan baik ke dalam pelbagai tisu badan, termasuk otak.

ASA dimetabolisme terutama di hati, menghasilkan empat metabolit yang terdapat dalam air kencing dan banyak tisu.

Ia dikeluarkan melalui rembesan aktif pada tubulus ginjal: kira-kira 60% - tidak berubah, selebihnya - dalam bentuk metabolit. Perkumuhan ubat yang tidak berubah bergantung pada pH air kencing: apabila alkali, pengionan salisilat meningkat, penyerapan semula bertambah buruk, dan perkumuhan meningkat dengan ketara.

Kadar perkumuhan bergantung pada dos Taspir yang diterima: ketika mengambil ubat dalam dosis rendah, T _1/2 adalah 2-3 jam, dengan peningkatan dos, tempoh ini dapat meningkat menjadi 15-30 jam.

Petunjuk untuk digunakan

• sindrom kesakitan: migrain dan sakit kepala (termasuk dengan gejala penarikan), sakit gigi, sakit tekak, sendi, otot dan punggung, haid yang menyakitkan;
• peningkatan suhu badan (pada orang dewasa dan remaja dari usia 15 tahun): selsema dan penyakit berjangkit dan radang lain.

Kontraindikasi

Mutlak:

• pemburukan lesi erosif dan ulseratif saluran gastrousus;
• diatesis hemoragik;
• kombinasi asma bronkial, poliposis hidung berulang dan sinus paranasal dengan intoleransi ASA;
• kanak-kanak di bawah 12 tahun;
• remaja dari 12 hingga 15 tahun dengan penyakit pernafasan akut yang disebabkan oleh jangkitan virus [kerana risiko tinggi untuk menghidapi sindrom Reye (ensefalopati, degenerasi hati berlemak akut dengan perkembangan kegagalan hati akut berikutnya)];
• I dan III trimester kehamilan;
• tempoh penyusuan;
• penggunaan bersamaan methotrexate pada dos mingguan ≥ 15 mg;
• hipersensitiviti terhadap komponen Taspir atau NSAID lain.

Relatif (tablet Taspir digunakan dengan sangat berhati-hati):

• ulser peptik perut dan duodenum, termasuk dalam penyakit kronik dan berulang, episod pendarahan gastrousus;
• kegagalan hati dan / atau buah pinggang;
• poliposis hidung;
• demam hay;
• penyakit paru-paru obstruktif kronik;
• asma bronkial;
• alahan ubat;
• hiperurisemia;
• gout;
• kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat;
• II trimester kehamilan;
• penggunaan bersamaan methotrexate pada dos mingguan <15 mg;
• terapi antikoagulan bersamaan.

Taspir, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Taspir ditunjukkan untuk pemberian oral selepas makan. Segera sebelum digunakan, tablet harus dilarutkan dalam air suam (½ - 1 gelas air).

Dos tunggal untuk orang dewasa dan kanak-kanak dari usia 12 tahun adalah 1-2 tablet (300-600 mg), dalam beberapa kes dos boleh ditingkatkan menjadi 3 tablet (900 mg). Dos harian maksimum yang dibenarkan ialah 10 tablet (3000 mg).

Kekerapan pengambilan Taspir pada dasarnya adalah 3-4 kali dengan selang minimum 4 jam. Mematuhi rejimen dos membolehkan anda mencegah kenaikan suhu badan yang tajam dan mengurangkan intensiti kesakitan.

Kecuali ditetapkan oleh doktor, Taspir boleh diambil sebagai anestetik tidak lebih dari 5 hari, sebagai antipiretik - hingga 3 hari.

Kesan sampingan

• dari sistem hematopoietik: pendarahan (kerana kesan ASA pada agregasi platelet);
• dari sistem pencernaan: pedih ulu hati, mual, sakit perut, muntah, erosif dan luka ulseratif pada saluran gastrointestinal (termasuk perforasi), laten atau terlampau (najis, muntah dengan darah) tanda-tanda pendarahan gastrousus (boleh menyebabkan kepada anemia kekurangan zat besi); dalam kes terpencil - peningkatan aktiviti transaminase hepatik;
• dari sistem saraf pusat: tinnitus, pening (terutamanya disebabkan oleh overdosis);
• tindak balas alahan: ruam kulit, bronkospasme, edema anafilaksis, reaksi anafilaksis.

Overdosis

Kemungkinan gejala berlebihan:

• keparahan sederhana: sakit kepala, gangguan pendengaran, tinitus, pening, kekeliruan, loya, muntah (gejala ini hilang apabila dos Taspir dikurangkan);
• teruk: demam, hipoglikemia teruk, asidosis metabolik, alkalosis pernafasan, ketoasidosis, hiperventilasi, kegagalan pernafasan, kejutan kardiogenik, koma.

Sekiranya berlaku overdosis, pesakit harus dimasukkan ke hospital. Memerlukan pencucian gastrik, pengambilan karbon aktif, pemulihan keseimbangan asid-basa. Untuk mencapai pH air kencing dalam lingkungan 7.5-8, diuresis alkali paksa dilakukan: kepekatan salisilat plasma pada orang dewasa harus melebihi 500 mg / l (3.6 mmol / l), pada kanak-kanak - 300 mg / l (2.2 mmol / l). Pengembalian cecair yang hilang diperlukan. Untuk mengeluarkan Taspir dari badan, hemodialisis dapat dilakukan. Rawatan selanjutnya adalah tanpa gejala.

arahan khas

ASA boleh menyebabkan reaksi hipersensitiviti, termasuk bronkospasme dan serangan asma bronkial. Kumpulan risiko termasuk pesakit dengan polip hidung, demam, penyakit bronkopulmonari kronik, asma bronkial, riwayat alergi (rhinitis alergi, ruam kulit).

Taspir, dengan menghalang agregasi platelet, meningkatkan kecenderungan pendarahan. Perkara ini mesti diambil kira semasa merancang prosedur pembedahan, termasuk prosedur kecil seperti pencabutan gigi. Untuk mengelakkan risiko pendarahan, ubat harus dihentikan 5-7 hari sebelum campur tangan yang dirancang. Anda perlu memberi amaran kepada doktor mengenai pengambilan ASA.

Selama tempoh terapi, disarankan untuk tidak minum alkohol.

Dalam rawatan penyakit vaskular, dos ASA, bergantung pada keadaannya, dapat dari 75 hingga 300 mg sehari.

Taspir mengurangkan perkumuhan asid urik dari badan, sebab itulah serangan gout akut dapat terjadi pada pesakit yang cenderung.

Dengan rawatan yang berpanjangan dan / atau mengambil Taspir dalam dos yang tinggi, diperlukan pengawasan perubatan dan pemantauan kadar hemoglobin secara berkala. Juga disarankan untuk melakukan pengiraan darah lengkap dan kajian feses untuk kehadiran darah yang terpendam.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Tidak ada pengaruh negatif komponen tablet Taspir terhadap kemampuan mengemudi kenderaan dan melakukan pekerjaan yang berpotensi berbahaya sehingga memerlukan perhatian dan kecepatan reaksi yang tinggi.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

ASA mempunyai kesan teratogenik: apabila diambil pada trimester pertama kehamilan, ia menyebabkan pemisahan lelangit atas, pada trimester ketiga ia menghalang persalinan, mendorong penutupan duktus arteriosus pada janin, perkembangan saluran paru dan hipertensi dalam peredaran pulmonari. Dalam hal ini, Taspir dikontraindikasikan untuk digunakan. Pada trimester kehamilan kedua, pengecualian dibenarkan apabila ubat diresepkan untuk petunjuk yang ketat.

ASA masuk ke dalam susu ibu, oleh itu, risiko disfungsi platelet dan, akibatnya, pendarahan pada bayi meningkat. Sekiranya rawatan diperlukan semasa menyusui, wanita disarankan untuk berhenti menyusu.

Penggunaan pediatrik

Taspir dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun. Ia tidak digunakan pada remaja berusia 12-15 tahun dengan jangkitan virus kerana risiko mengembangkan sindrom Reye, gejalanya adalah muntah yang berpanjangan, pembesaran hati, ensefalopati akut.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Taspir untuk kegagalan buah pinggang harus digunakan dengan sangat berhati-hati.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Taspir untuk kegagalan hati harus digunakan dengan sangat berhati-hati.

Interaksi dadah

• ubat myelotoxic: meningkatkan manifestasi hematotoxic ASA;
• antasid yang mengandungi magnesium dan / atau aluminium: penyerapan ASA menjadi perlahan dan bertambah buruk
• barbiturat, garam litium: kepekatannya dalam plasma darah meningkat;
• trombolitik, analgesik narkotik, sulfonamida (termasuk co-trimoxazole), perencat pengagregatan platelet: kesannya ditingkatkan;
• etanol: meningkatkan kemungkinan kerosakan pada membran mukus saluran gastrointestinal dan risiko pendarahan;
• asid valproik: ketoksikannya meningkat;
• Inhibitor ACE (enzim penukaran angiotensin): kerana penghambatan prostaglandin, penapisan glomerular menurun, mengurangkan kesan hipotensi mereka;
• kortikosteroid sistemik (glukokortikosteroid), dengan pengecualian hidrokortison, digunakan untuk terapi penggantian untuk penyakit Addison: perkumuhan salisilat meningkat dan, sebagai akibatnya, kepekatan mereka dalam darah menurun;
• trombolitik: risiko pendarahan meningkat;
• agen hipoglikemik (termasuk insulin): kesannya meningkat;
• digoxin: perkumuhan buah pinggang menurun, yang menyebabkan peningkatan kepekatan;
• agen urikosurik (contohnya, benzbromarone): keberkesanannya menurun;
• antikoagulan (termasuk heparin): mereka mungkin berpindah dari hubungan dengan protein plasma, risiko kerosakan pada selaput lendir saluran gastrointestinal dan pendarahan meningkat;
• methotrexate pada dos mingguan ≥ 15 mg: sitotoksisitas hemolitiknya meningkat (disebabkan penurunan pembersihan ginjal dan penggantian methotrexate dengan salisilat kerana protein plasma);
• NSAID lain: terdapat interaksi sinergistik, yang meningkatkan risiko ulser gastrik dan pendarahan.

Analog

Analisis Taspir adalah Alka-Prim, Algezir Ultra, Amelotex, Arcoxia, Aspicard, Aspirin, Aspirin Express, tab Atorica, Acetylsalicylic acid, Bixitor, Brufen SR, Bystrumcaps, Dexalgin, Diclogen, Diclofenopo, Zeprofennetika, Kopalgin Lornoxicam, Medsikam, Nise, Nalgezin, Nurofen, Ortofen, Prolid, Rixia, Roucoxib-Routek, Simcoxib, SwissJet, Texared, Upsarin Upsa, Flamadex, Faspik, Celebrex, Etorelex, Etoricoxib dan banyak lagi.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di dalam bekas yang tertutup jauh dari jangkauan kanak-kanak pada suhu hingga 25 ° C.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Terdapat tanpa preskripsi.

Ulasan mengenai Taspir

Menurut ulasan, Taspir adalah asid acetylsalicylic yang bertindak pantas dan berkesan dalam bentuk tablet effervescent. Ubat ini melegakan sindrom kesakitan dengan sempurna, termasuk sakit kepala mabuk, dan mengurangkan demam. Kelebihan tambahan adalah kos rendah ubat dalam bentuk dos ini berbanding dengan banyak analog yang diiklankan.

Walaupun toleransi ubat yang baik, banyak pengguna menasihatkan untuk tidak lupa bahawa bahan aktif Taspir tergolong dalam kumpulan NSAID yang mempunyai kesan negatif pada saluran gastrointestinal, jadi ubat tersebut harus digunakan dengan berhati-hati.

Harga untuk Taspir di farmasi

Bergantung pada rantaian farmasi, harga Taspir dalam bentuk tablet effervescent 300 mg adalah sekitar 91-100 rubel. untuk 10 pcs. dibungkus.

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!