Flukoldeks-N - Arahan Penggunaan, Harga Tablet, Ulasan, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Flucoldex-N

Flukoldeks-N: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Interaksi ubat
14. 14. Analog
15. 15. Terma dan syarat penyimpanan
16. 16. Syarat pengeluaran dari farmasi
17. 17. Ulasan
18. 18. Harga di farmasi

Nama Latin: Flucoldex-N

Kod ATX: N02BE71

Bahan aktif: kafein + paracetamol + chlorphenamine (Kafein + Paracetamol + Chlorphenamine)

Pengilang: Nabros Pharma, Pvt. Ltd. (Nabros Pharma, Pvt. Ltd.) (India)

Penerangan dan kemas kini gambar: 2020-19-03

Flucoldex-N adalah ubat gabungan yang merangkumi ubat analgesik, psikostimulasi dan antihistamin bukan narkotik, yang sangat berkesan dalam penyakit pernafasan akut (ARI) dan selsema.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - tablet: hampir putih atau putih, biconvex, bulat (dalam pek kadbod 3 atau 50 helai yang mengandungi 4 tablet setiap satu atau 1 lepuh yang mengandungi 12 tablet, dan arahan penggunaan Flucoldex-N).

Komposisi untuk 1 tablet:

• bahan aktif: paracetamol - 500 mg; kafein anhidrat - 30 mg; chlorphenamine maleate (chlorpheniramine maleate) - 2 mg;
• komponen tambahan: polyvinylpyrrolidone 30 (povidone 30), pati natrium karboksimetil, magnesium stearat, talc dimurnikan, pati jagung, gelatin.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Flucoldex-N adalah ubat gabungan, sifat farmakologinya disebabkan oleh komponen aktif yang termasuk dalam komposisinya:

• kafein: merangsang sistem saraf pusat, yang membantu mengurangkan keletihan dan mengantuk, meningkatkan prestasi fizikal dan mental. Melalui gabungan tindakan pusat dan periferal, ia mengencangkan saluran otak, melebarkan saluran koronari (sebagai peraturan), sedikit meningkatkan tekanan darah, selalunya berlatarbelakangkan hipotensi awal. Meningkatkan metabolisme basal, sedikit meningkatkan diuresis, merangsang rembesan kelenjar perut. Ia mempunyai kesan spasmolitik myotropik yang sederhana (mengembang saluran empedu, bronkus). Sifat farmakologinya disebabkan oleh penghambatan aktiviti fosfodiesterase dan antagonisme yang kompetitif dengan adenosin pada tahap reseptor adenosin A1;
• paracetamol: mempunyai sifat antipiretik dan analgesik, yang disebabkan oleh penghambatan sintesis prostaglandin dalam sistem saraf pusat. Mengurangkan demam dan melegakan kesakitan yang berlaku dengan selsema (otot, kepala dan sendi, sakit tekak). Hampir tidak ada kesan anti-radang;
• Chlorphenamine: tergolong dalam penyekat reseptor H1-histamin. Ia mempunyai kesan anti-alergi - mengurangkan manifestasi eksudatif, menghilangkan hiperemia dan pembengkakan membran mukus nasofaring dan sinus paranasal, gatal-gatal pada rongga hidung, mata dan tekak. Di samping itu, ia mempunyai beberapa sifat anestetik, hipnotik, penenang, antikolinergik dan antispasmodik tempatan. Menunjukkan keberkesanan penyakit Meniere dan kinetosis (sindrom penyakit bergerak).

Farmakokinetik

Semua bahan aktif yang membentuk Flucoldex-N diserap dengan baik di saluran gastrointestinal.

Ketersediaan bio parasetamol antara 70 hingga 90%. Masa untuk mencapai kepekatan maksimum dalam plasma darah adalah 45 minit. Pengikatan protein plasma tidak melebihi 10%; sekiranya berlaku overdosis, ia meningkat. Separuh hayat adalah dari 1 hingga 3 jam, ia meningkat pada bayi baru lahir, dengan overdosis dan berlatarbelakangkan kegagalan hati / buah pinggang. Paracetamol dimetabolisme di hati dengan pembentukan beberapa metabolit, yang diekskresikan dalam 24 jam, terutama melalui ginjal (hingga 5% dari dos diekskresikan tidak berubah). N-asetil-benzoquinoneimine, salah satu metabolit, dalam keadaan tertentu (kekurangan glutathione di hati, overdosis paracetamol) boleh mempunyai kesan nefrotoksik dan hepatotoksik, hingga nekrosis.

Masa untuk mencapai kepekatan maksimum kafein dalam plasma darah - 1 jam; separuh hayat adalah 3.5 jam. Dari 65 hingga 80% dos dikeluarkan melalui buah pinggang, terutamanya dalam bentuk turunan asetilasi urasil, asid urik 1-metil dan 1-metilxanthine. Sebilangan kecil ditukar menjadi theobromine dan theophylline.

Masa untuk mencapai kepekatan maksimum klorphenamine dalam plasma darah adalah dari 1 hingga 2 jam, waktu paruh adalah 7 jam. Proses metabolik terutama dilakukan di hati. Boleh menyebabkan induksi enzim hepatik mikrosom.

Petunjuk untuk digunakan

Tablet Flucoldex-N diresepkan untuk rawatan simptom selesema, jangkitan virus pernafasan akut (rhinorrhea, sindrom kesakitan, demam) dan selesema.

Kontraindikasi

Mutlak:

• disfungsi buah pinggang atau hati yang teruk;
• terapi kombinasi dengan ubat lain, yang merangkumi kafein, paracetamol atau chlorphenamine;
• umur sehingga 12 tahun;
• hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Relatif (tablet Flucoldex-N mesti diambil dengan sangat berhati-hati dan di bawah pengawasan perubatan yang ketat):

• kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat;
• aterosklerosis teruk arteri koronari;
• hipertensi arteri;
• hiperbilirubinemia kongenital (sindrom Rotor, Dubin-Johnson, Gilbert);
• patologi sistem darah;
• hiperplasia prostat;
• glaukoma penutupan sudut;
• alkoholisme;
• kehamilan;
• tempoh penyusuan.

Flukoldeks-N, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Tablet Flucoldex-N bertujuan untuk pemberian oral.

Biasanya disyorkan untuk mengambil 1 tablet 2-3 kali sehari, memerhatikan selang 4 jam (sekurang-kurangnya). Untuk kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan orang dewasa, dos tunggal maksimum ubat adalah 2 tablet, dos harian adalah 8 pcs.

Tempoh pengambilan ubat tidak boleh melebihi 5 hari. Ia dibenarkan untuk meningkatkan tempoh terapi seperti yang ditentukan oleh doktor.

Kesan sampingan

Penerimaan dos terapi Flucoldex-N biasanya boleh diterima dengan baik. Dalam beberapa kes, perkembangan reaksi alergi (angioedema, urtikaria, gatal-gatal kulit dan ruam), kekeringan membran mukus (rongga hidung, mulut dan tekak), mual, gangguan tidur, pening, pergolakan, sakit di kawasan epigastrik, paresis tempat tinggal, aritmia, mydriasis, takikardia, pengekalan kencing, peningkatan tekanan intraokular.

Penggunaan ubat yang tinggi dalam dos yang berpanjangan boleh menyebabkan pancytopenia, agranulositosis, trombositopenia, metemoglobinemia, anemia hemolitik atau aplastik, tindakan hepatotoksik, nefrotoksisitas (nekrosis papiler, nefritis interstisial, glukosuria, kolik ginjal).

Overdosis

Gejala utama overdosis parasetamol: loya, muntah, selera makan menurun, sakit perut, kulit pucat; selepas 1-2 hari, manifestasi kerosakan hati diperhatikan. Dalam kes yang teruk - kegagalan hati, hepatonecrosis (keparahannya secara langsung bergantung kepada tahap overdosis), ensefalopati dan koma. Pada orang dewasa, kesan toksik dapat diperhatikan setelah mengambil lebih dari 10-15 g bahan - masa prothrombin meningkat (selepas 12-48 jam selepas pengingesan), aktiviti transaminase hepatik meningkat. Selepas 1–6 hari, gambaran klinikal terperinci mengenai kerosakan hati muncul. Dalam kes yang jarang berlaku, kegagalan hati berkembang dengan sepantas kilat dan boleh menjadi rumit oleh kegagalan buah pinggang (nekrosis tubular).

Gejala utama overdosis kafein: aritmia jantung, kekejangan otot, peningkatan pengeluaran air kencing, takikardia, tempoh pergolakan psikomotor.

Gejala utama overdosis chlorpheniramine: loya, pening, kemurungan sistem saraf pusat, mulut kering.

Terapi: apabila diambil dalam waktu yang singkat lebih daripada 15 tablet Flucoldex-N, selama 4 jam pertama, lavage gastrik dilakukan, adsorben diresepkan, ubat yang meningkatkan pembentukan glutathione diberikan (methionine - selepas 8-9 jam setelah overdosis, asetilcysteine - selama 12 jam pertama). Detoksifikasi boleh dilakukan melalui hemodialisis. Sebagai tambahan kepada langkah-langkah ini, rawatan simptomatik dijalankan.

arahan khas

Semasa mengambil Flucoldex-N, anda tidak boleh menggunakan ubat anti-radang bukan steroid, analgesik bukan narkotik dan ubat-ubatan yang menekan sistem saraf pusat. Dianjurkan untuk mengelakkan pengambilan kopi, teh dan produk lain yang mengandungi metilxanthin secara berlebihan.

Untuk mengelakkan kesan hepatotoksik paracetamol semasa terapi ubat, alkohol tidak boleh diminum.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Selama tempoh terapi dengan Flucoldex-N, dilarang memandu kenderaan, dan juga melakukan pekerjaan lain yang berkaitan dengan peningkatan perhatian (kerana kemungkinan kesan sedatif klorphenamine).

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Flucoldex-N diresepkan dengan berhati-hati semasa kehamilan dan semasa menyusu.

Penggunaan pediatrik

Penggunaan Flucoldex-N dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah usia 12 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Kegagalan ginjal adalah kontraindikasi mutlak terhadap penggunaan Flucoldex-N.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Sekiranya gagal hati, ubat tidak digunakan.

Interaksi dadah

Kombinasi yang disyorkan untuk diambil kira:

• ubat yang menekan sistem saraf pusat, analgesik bukan narkotik, ubat anti-radang bukan steroid: dapat meningkatkan kesan yang tidak diingini dari Flucoldex-N;
• alkohol, rifampisin, karbamazepin, fenitoin, barbiturat, zidovudine dan pemicu lain enzim mikrosom hati: risiko kesan hepatotoksik meningkat;
• chloramphenicol (chloramphenicol): perkumuhannya melambatkan dan ketoksikan meningkat;
• domperidone, metoclopramide: meningkatkan penyerapan paracetamol;
• cholestyramine: melambatkan penyerapan paracetamol.

Penggunaan jangka panjang Flucoldex-N dalam kombinasi dengan antikoagulan tidak langsung harus berada di bawah pengawasan perubatan yang berterusan.

Sekiranya ubat itu digunakan selama lebih dari 1 minggu, adalah penting untuk mengawal keadaan hati yang berfungsi dan gambaran darah periferal.

Analog

Analog Flukoldex-N adalah AntiFlu, Gripand HotActive, Influnet, Kaffetin, Coldact dengan vitamin C, Coldrex FLU Plus, Coldrex HotRem, Lemsip Blackcurrant, Maxikold Rino, Rinikold HotMix, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu hingga 30 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 4 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Terdapat tanpa preskripsi.

Ulasan mengenai Flukoldex-N

Pesakit memberikan ulasan positif mengenai Flucoldex-N. Kelebihan yang paling sering merangkumi kos anggaran ubat, bentuk dos yang mudah, kecekapan tinggi dan pengembangan tindakan terapi yang cepat.

Dalam kes yang jarang berlaku, terdapat kesan terapi Flucoldex-N yang lemah atau ketiadaannya.

Harga untuk Flucoldex-N di farmasi

Harga anggaran untuk Flucoldex-N (12 tablet dalam pakej) adalah 153 rubel.

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!