Emoxipin
Emoxipin: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
- 11. Interaksi ubat
- 12. Analog
- 13. Terma dan syarat penyimpanan
- 14. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 15. Ulasan
- 16. Harga di farmasi
Nama Latin: Emoxipine
Kod ATX: S01XA (tetes mata 1%, larutan untuk suntikan), C05CX [penyelesaian untuk pentadbiran intravena (IV) dan intramuskular (IM)]
Bahan aktif: methylethylpyridinol (methylethylpiridinol)
Pengeluar: Moscow Endocrine Plant, FERMENT Company (Russia), Tallinn Pharmaceutical Plant (Estonia)
Penerangan dan foto dikemas kini: 2018-26-11
Harga di farmasi: dari 160 rubel.
Beli
Emoxipin adalah ubat antioksidan; meningkatkan peredaran mikro, mengurangkan kebolehtelapan kapilari, mempunyai kesan angioprotective, antihypoxant.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Bentuk dos Emoxipin:
- penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular: cecair telus sedikit berwarna atau tidak berwarna (1 ml atau 5 ml dalam ampul: dalam kotak kadbod 5 ampul; 5 ampul dalam pembungkusan plastik berkontur, dalam kotak kadbod 1, 2, 20, 50 atau 100 pek);
- penyelesaian untuk suntikan: cecair telus tanpa warna (1 ml dalam ampul: dalam kadbod 5 ampul; 5 ampul dalam pek plastik kontur, dalam pek kadbod 1, 2, 20, 50 atau 100 pek);
- tetes mata 1%: cairan sedikit berwarna atau tidak berwarna dengan sedikit opalescence (masing-masing 5 ml: dalam botol kaca dengan penutup penitis, dalam kotak kadbod 1 botol; dalam botol, dalam kotak kadbod 1 botol lengkap dengan penutup penitis).
1 ml larutan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular mengandungi:
- bahan aktif: methylethylpyridinol hidroklorida (emoxipin) - 30 mg;
- komponen tambahan: larutan natrium hidroksida 1 M, air untuk suntikan.
1 ml larutan untuk suntikan mengandungi:
- bahan aktif: methylethylpyridinol hidroklorida - 10 mg;
- komponen tambahan: asid hidroklorik OD M, air untuk suntikan.
Setitis 1 ml mengandungi:
- bahan aktif: methylethylpyridinol hidroklorida - 10 mg;
- komponen tambahan: kalium dihidrogen fosfat, larut dalam air metil selulosa, natrium benzoat, natrium hidrogen fosfat dodekahidrat, natrium sulfit anhidrat, air untuk suntikan.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Emoxipin adalah ubat dengan sifat antioksidan, angioprotective, antihypoxant. Bahan aktifnya adalah methylethylpyridinol, ia mengurangkan kebolehtelapan dinding vaskular, kelikatan darah dan agregasi platelet, mempunyai aktiviti fibrinolitik. Menghambat proses radikal bebas. Meningkatkan kandungan nukleotida siklik (adenosine monophosphate dan guanosine monophosphate) dalam platelet dan tisu otak, mengurangkan risiko pendarahan dan mendorong penyerapannya lebih cepat.
Dalam kes gangguan iskemia akut peredaran serebrum, ia mengurangkan keparahan gejala neurologi, meningkatkan ketahanan tisu terhadap hipoksia dan iskemia.
Penggunaan penyelesaian untuk pemberian intravena dan intramuskular membantu meningkatkan kontraktiliti dan fungsi sistem konduksi jantung, untuk membatasi ukuran fokus nekrosis dalam tempoh akut infark miokard. Mengembangkan saluran koronari, pada pesakit dengan tekanan darah tinggi - mempunyai kesan hipotensi.
Sifat retinoprotektif Emoxipin memungkinkan untuk melindungi retina apabila ia rosak oleh cahaya intensiti tinggi. Dalam oftalmologi, ubat ini digunakan untuk penyerapan semula pendarahan intraokular, peningkatan peredaran mikro mata. Titisan mata menyebabkan penurunan kebolehtelapan kapilari, menguatkan dinding saluran darah, dan membantu menstabilkan membran sel.
Farmakokinetik
Dengan pemberian intravena dan intramuskular, isipadu pengedaran emoksipin adalah 5.2 liter, pelepasannya adalah 214.8 ml / min. Metabolisme methylethylpyridinol berlaku di hati. Ia dikeluarkan melalui buah pinggang. Separuh hayat adalah 18 minit.
Selepas menanamkan Emoxipin pada mata, bahan aktif cepat diserap ke dalam tisu. Pengikatan protein plasma adalah sekitar 42%. Dalam tisu mata, pemendapan dan metabolisme metiletilpridinol berlaku dengan pembentukan 5 metabolit dalam bentuk produk dealkilasi dan konjugasi penukarannya. Ia diekskresikan melalui buah pinggang dalam bentuk metabolit. Kepekatan ubat dalam tisu mata lebih tinggi daripada dalam darah.
Petunjuk untuk digunakan
Penyelesaian untuk pentadbiran i / v dan i / m
Penggunaan Emoxipin dalam neurologi, kardiologi dan bedah saraf ditunjukkan sebagai sebahagian daripada terapi kompleks penyakit dan keadaan berikut:
- strok iskemia;
- strok hemoragik dalam tempoh pemulihan;
- gangguan sementara peredaran serebrum;
- kekurangan peredaran serebrum kronik;
- infark miokard akut;
- angina yang tidak stabil;
- pencegahan sindrom reperfusi;
- kecederaan otak trauma;
- tempoh selepas campur tangan pembedahan untuk hematoma (epidural, subdural, intracerebral), digabungkan dengan penyumbatan otak akibat kecederaan otak traumatik.
Suntikan
- pendarahan subconjunctival dan intraokular pelbagai asal;
- angioretinopati, termasuk retinopati diabetes;
- distrofi chorioretinal periferal dan pusat retina;
- degenerasi makula angiosklerotik (bentuk kering);
- patologi distrofi kornea;
- trombosis vena retina pusat dan cawangannya;
- komplikasi rabun;
- campur tangan pembedahan pada mata;
- keadaan selepas pembedahan untuk glaukoma, yang rumit oleh melepaskan choroid;
- luka bakar, trauma, keradangan kornea;
- perlindungan kornea semasa memakai kanta lekap;
- perlindungan mata daripada terkena cahaya intensiti tinggi (sinaran matahari, laser).
Titis mata
- rawatan pendarahan di ruang anterior mata;
- trombosis urat retina pusat dan cawangannya;
- retinopati diabetes;
- pencegahan dan rawatan luka bakar dan keradangan kornea;
- pencegahan dan rawatan pendarahan scleral pada pesakit tua;
- rawatan komplikasi rabun.
Kontraindikasi
- tempoh kehamilan;
- penyusuan;
- umur sehingga 18 tahun;
- hipersensitiviti terhadap komponen Emoxipin.
Arahan untuk penggunaan Emoxipin: kaedah dan dos
Penyelesaian untuk pentadbiran i / v dan i / m
Penyelesaiannya digunakan oleh titisan intramuskular dan intravena.
Penyelesaian untuk infus disediakan tepat sebelum prosedur dengan melarutkan dos Emoxipin yang ditetapkan dalam 200 ml larutan natrium klorida isotonik.
Dos yang disyorkan untuk digunakan dalam amalan neurologi dan bedah saraf: titisan intravena - pada kadar 10 mg setiap 1 kg berat pesakit sehari. Kadar infusi tidak boleh melebihi 20-30 tetes seminit. Tempoh kursus adalah 10-12 hari. Kemudian Emoxipin disuntik secara intramuskular pada 60-300 mg 2-3 kali sehari selama 20 hari.
Dos yang disyorkan untuk digunakan dalam kardiologi: titisan IV pada kadar 20-40 tetes seminit - 600-900 mg 1-3 kali sehari. Tempoh kursus bergantung pada perjalanan penyakit dan boleh dari 5 hingga 15 hari. Kemudian Emoxipin diberikan secara intramuskular 2-3 kali sehari pada dos 60-300 mg, perjalanan rawatan adalah dari 10 hingga 30 hari.
Suntikan
Penyelesaiannya digunakan oleh pentadbiran subconjunctival, parabulbar dan retrobulbar.
Dos yang disyorkan:
- pentadbiran subkonjungtiva: 2-5 mg (0,2-0,5 ml) sekali sehari atau setiap hari. Tempoh kursus adalah dari 10 hingga 30 hari;
- suntikan parabulbar: 5-10 mg (0,5-1 ml) sekali sehari atau setiap hari. Kursus rawatan adalah 10-30 hari;
- suntikan retrobulbar: 5-10 mg (0,5-1 ml) sekali sehari selama 10-15 hari.
Dengan pembekuan laser (termasuk pembekuan tumor yang membatasi dan merosakkan) untuk melindungi retina, parabulbar atau retrobulbar pemberian Emoxipin pada dos 5-10 mg ditunjukkan 24 jam dan 1 jam sebelum pembekuan. Selepas prosedur, dos awal ubat harus diberikan sekali sehari selama 2-10 hari.
Sekiranya perlu, ulangi rawatan 2-3 kali sepanjang tahun.
Titis mata
Titisan mata emoksipin dimasukkan ke dalam kantung konjungtiva.
Untuk menggunakan ubat, anda mesti membuka botolnya, letakkan penutup penitis yang terpasang di leher. Untuk penyerapan, botol itu terbalik dengan penitis dan menekan pada badannya. Selepas setiap prosedur, tutup botol dengan rapat dengan penutup kecil.
Dos yang disyorkan: 1-2 tetes 2-3 kali sehari. Tempoh kursus adalah dari 3 hingga 30 hari.
Dengan toleransi yang baik, jika perlu, rawatan dapat dilanjutkan hingga 180 hari.
Menurut petunjuk klinikal, kursus ini boleh diulang 2-3 kali dalam setahun.
Kesan sampingan
Penyelesaian untuk suntikan intravena dan intramuskular dan penyelesaian untuk suntikan
- reaksi tempatan: sakit, terbakar, gatal di tempat suntikan;
- dari sistem saraf: pergolakan, mengantuk;
- pada bahagian sistem kardiovaskular: peningkatan tekanan darah (BP);
- dari sistem imun: reaksi alahan.
Di samping itu, fenomena yang tidak diingini berikut boleh berlaku:
- penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular: sakit di kawasan jantung, sakit kepala, gangguan saluran gastrointestinal dalam bentuk dispepsia, gangguan pembekuan darah;
- penyelesaian suntikan: reaksi tempatan - hiperemia, pemadatan sementara tisu paraorbital.
Titis mata
- kemungkinan: sensasi terbakar, hiperemia konjungtiva jangka pendek, gatal-gatal;
- jarang: reaksi alahan tempatan.
Overdosis
Gejala overdosis belum diketahui.
arahan khas
Penggunaan Emoxipin secara parenteral harus disertai dengan pemantauan parameter tekanan darah dan pembekuan darah yang teliti.
Dengan penggunaan serentak beberapa agen dalam bentuk titisan mata, penanaman Emoxipin mesti dilakukan terakhir, 15 minit atau lebih selepas penanaman ubat sebelumnya. Tunggu sehingga titisan lain diserap sepenuhnya agar tidak mengganggu sifat farmaseutikal metiletilpridinol.
Pembentukan busa akibat goncangan botol secara tidak sengaja dengan titisan tidak mempengaruhi kualiti larutan, setelah beberapa saat buih itu hilang.
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
Menurut arahan, Emoxipin dikontraindikasikan untuk digunakan semasa kehamilan dan semasa menyusui.
Penggunaan pediatrik
Ia dikontraindikasikan untuk menggunakan sebarang bentuk Emoxipin untuk rawatan kanak-kanak di bawah usia 18 tahun.
Interaksi dadah
Penggunaan Emoxipin secara serentak dengan ubat lain menyebabkan pelanggaran atau kehilangan sepenuhnya keberkesanan terapinya.
Analog
Analog emoxipin adalah: penyelesaian untuk infusi - Emoxipin-Akti; titisan mata - Emoxipin-AKOS, ahli optik Emoksi; penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular - Emoxibel, Cardioxipin; penyelesaian untuk suntikan - Methylethylpyridinol, Methylethylpyridinol-Eskom.
Terma dan syarat penyimpanan
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.
Simpan pada suhu hingga 25 ° C di tempat yang gelap.
Jangka hayat: penyelesaian untuk suntikan - 3 tahun, titisan mata, penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular - 2 tahun. Setelah membuka botol, titisan tersebut harus digunakan dalam sebulan.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Ulasan mengenai Emoxipin
Ulasan mengenai Emoxipin positif. Pesakit dan doktor memperhatikan kecekapan tinggi ubat ini ketika digunakan untuk monoterapi dan sebagai sebahagian daripada rawatan kompleks penyakit mata yang serius, akibat strok dan serangan jantung, dan pelbagai manifestasi gangguan neurologi.
Kelemahan penyelesaian suntikan termasuk kerengsaan teruk di tempat suntikan, titisan mata Emoxipin - ketidakselesaan sementara dalam bentuk pembakaran.
Harga untuk Emoxipin di farmasi
Harga Emoxipin untuk pakej yang mengandungi 10 ampul larutan untuk suntikan boleh berkisar antara 183 rubel, 1 botol tetes mata - dari 179 rubel.
Emoxipin: harga di farmasi dalam talian
|
Nama ubat Harga Farmasi |
|
Emoxipin (untuk suntikan) 10 mg / ml larutan untuk suntikan 1 ml 10 pcs. RUB 160 Beli |
|
Emoxipin 1% penurunan mata 5 ml 1 pc. 199 RUB Beli |
|
Emoxipin 1% penurunan mata 5 ml 1 pc. 232 RUB Beli |
|
Mata emoxipin turun 1% fl. 5ml 244 RUB Beli |
|
Penyelesaian emoksipin untuk. 1% 1ml 10 pcs. 305 RUB Beli |
Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
