Distrofi retina
Ciri umum penyakit ini
Distrofi retina adalah salah satu penyebab utama penglihatan yang lemah pada orang tua. Penyakit ini adalah pemusnahan tisu retina yang tidak dapat dipulihkan dan penindasan fungsi organ penglihatan secara beransur-ansur.
Sebab-sebab yang menyebabkan distrofi retina agak berbeza. Pertama sekali, ini adalah pengumpulan produk kerosakan metabolik dalam tisu yang berkaitan dengan usia. Peranan penting dalam kekurangan nutrisi sel visual retina juga dimainkan oleh gangguan peredaran darah, mabuk, dan jangkitan.
Myopia juga merupakan faktor predisposisi untuk perkembangan distrofi retina. Ia membawa kepada peningkatan tekanan pada membran okular disebabkan oleh peningkatan ukuran melintang organ penglihatan seseorang yang mengalami rabun.
Faktor lain yang mencetuskan mekanisme perkembangan distrofi retina adalah diabetes mellitus, merokok, berat badan berlebihan, tekanan darah tinggi. Distrofi retina juga dapat berkembang pada usia yang cukup muda dengan latar belakang kehamilan, penyakit kardiovaskular, patologi tiroid, dan juga akibat kecederaan.
Gejala distrofi retina
Gejala awal distrofi retina adalah penurunan secara beransur-ansur dalam kejelasan penglihatan dekat. Penyakit ini berkembang dengan perlahan dan dari masa ke masa membawa kepada persepsi gambar yang terdistorsi. Pesakit dengan simptom distrofi retina sering mengadu penglihatan berganda mengenai objek yang dilihat secara visual, garis patah, adanya bintik buta dalam penglihatan. Walau bagaimanapun, kebutaan lengkap akibat degenerasi retina jarang berlaku.
Jenis distrofi retina
Distrofi chorioretinal retina, ia juga merupakan degenerasi makula yang berkaitan dengan usia retina, adalah ciri orang yang berusia lebih dari 50 tahun. Penyakit ini boleh menyebabkan hilangnya penglihatan pusat. Dalam kes ini, penglihatan perifer pesakit dengan distrofi chorioretinal retina tetap berada dalam julat normal.
Kejelasan persepsi objek tidak mungkin tanpa penglihatan pusat. Orang dengan distrofi retina jenis ini tidak dapat membaca atau memandu. Kadar perkembangan penyakit ini bergantung pada jenis dan keparahan distrofi chorioretinal retina.
Bentuk penyakit yang basah dianggap paling teruk, cepat mengalir dan sukar untuk diubati. Walau bagaimanapun, paling kerap (dalam 9 daripada 10 kes) terdapat distrofi chorioretinal retina yang kering. Dengan itu, proses pemusnahan sel secara beransur-ansur di bahagian tengah retina (makula) memakan masa beberapa tahun.
Dengan jenis distrofi retina lain, distrofi retina periferal, perubahan mempengaruhi fundus periferal. Bahaya penyakit ini adalah bahawa peringkat awal perkembangan distrofi retina periferi hampir tanpa gejala. Perubahan distrofi pertama dapat didiagnosis hanya dengan bantuan peralatan oftalmik khas.
Walau bagaimanapun, sangat penting untuk mendiagnosis perubahan ini pada peringkat awal distrofi retina periferal. Hanya dalam kes ini, dapat mencegah komplikasi serius dari penyakit ini - detasmen retina atau pecah. Patologi seperti itu, berbeza dengan punca mereka, agak sukar untuk diubati.
Retina pigmentosa adalah anomali paling jarang yang disebabkan oleh faktor keturunan. Ia disebabkan oleh gangguan dalam kerja fotoreseptor retina, yang bertanggungjawab untuk penglihatan cahaya senja hitam putih atau siang hari.
Pigmentosa retina dapat ditularkan dari ibu ke anak dalam mod pusaka autosomal resesif atau autosomal yang dominan. Selalunya, lelaki mengalami distrofi pigmen retina. Gambaran klinikal penyakit ini dan mekanisme perkembangannya sangat individu.
Dengan distrofi pigmen retina ringan, hanya terdapat sedikit penurunan ketajaman penglihatan di ruang yang kurang terang. Dalam kes distrofi pigmen retina yang teruk, fungsi visual yang semakin pudar mungkin.
Diagnostik distrofi retina
Kaedah yang paling bermaklumat untuk mendiagnosis distrofi retina adalah pengimbasan laser retina menggunakan tomograf optik, perimetri komputer pusat, dan angiografi pendarfluor saluran darah fundus. Mereka membolehkan anda mengenal pasti gejala awal degenerasi retina.
Selain itu, pada tahap awal diagnosis penyakit, ujian juga dapat digunakan untuk memeriksa persepsi warna, kontras visual, ukuran medan visual pusat dan periferal.
Rawatan distrofi retina
Dalam rawatan distrofi retina bentuk chorioretinal, kaedah terapi photodynamic, laser photocoagulation, dan suntikan ubat Anti-VEGF digunakan. Yang terakhir adalah protein khas yang mampu menghentikan proses degeneratif pada makula mata.
Rawatan fotodinamik distrofi retina melibatkan pemberian zat fotosensitif secara intravena. Mereka mampu mengikat protein saluran patologi dan menghentikan perkembangan distrofi. Kaedah rawatan fotodinamik distrofi retina ditetapkan secara individu, bergantung kepada kepekaan pesakit terhadap terapi jenis ini.
Asas rawatan laser distrofi retina adalah teknik kauterisasi saluran patologi. Di tempat luka bakar, bekas luka terbentuk pada tisu makula mata, dan penglihatan di kawasan mata ini tidak pulih. Tetapi teknik ini membolehkan anda mencegah penyebaran selanjutnya dari proses distrofi retina.
Dalam rawatan distrofi pigmen retina, teknik fisioterapeutik digunakan terutamanya: rangsangan magnetik dan elektrik tisu mata. Malangnya, keberkesanannya tidak tinggi. Pembedahan vasoreconstruktif yang bertujuan untuk meningkatkan bekalan darah ke retina juga mempunyai kesan yang terhad.
Pencegahan detasmen retina pada distrofi retina periferi dilakukan dengan menggunakan pembekuan laser. Kaedah rawatan distrofi retina minimal invasif dan tidak invasif ini dapat mengelakkan pembedahan pembukaan bola mata. Prosedur ini dilakukan secara rawat jalan dan tidak memerlukan tempoh pemulihan.
Sebagai rawatan tambahan untuk distrofi retina semua jenis, terapi diet dan vitamin digunakan.
Video YouTube yang berkaitan dengan artikel:
Maklumat tersebut digeneralisasikan dan disediakan untuk tujuan maklumat sahaja. Pada tanda pertama penyakit, berjumpa dengan doktor anda. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
