Vegaprat
Vegaprat: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
- 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
- 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
- 13. Interaksi ubat
- 14. Analog
- 15. Terma dan syarat penyimpanan
- 16. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 17. Ulasan
- 18. Harga di farmasi
Nama Latin: Vegaprat
Kod ATX: A03AE04
Bahan aktif: prucalopride (prucalopride)
Pengeluar: Obninsk Chemical-Pharmaceutical Company, CJSC (Rusia)
Penerangan dan foto dikemas kini: 28.08.
Harga di farmasi: dari 465 rubel.
Beli
Vegaprat adalah ubat pencahar yang merangsang reseptor serotonin.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Bentuk dos - tablet bersalut filem: hampir putih atau putih, biconvex bulat, intinya hampir putih atau putih (10 keping dalam jalur lepuh, dalam kotak kadbod 1, 2, 3, 4, 5 atau 6 pakej dan arahan penggunaan Vegaprat).
1 tablet mengandungi:
- bahan aktif: prucaloprid suksinat - 1.321 mg atau 2.642 mg, yang bersamaan dengan 1 mg atau 2 mg prucaloprid;
- komponen tambahan: pati natrium karboksimetil, silikon dioksida koloid, selulosa mikrokristal, magnesium stearat (tanpa cengkerang, berat tablet adalah 100 mg atau 200 mg);
- komposisi shell: macrogol 6000, hypromellose 6cP, titanium dioxide, talc (with the shell, berat tablet adalah 103 mg atau 206 mg).
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Bahan aktif Vegaprat adalah prucaloprid, sebuah dihydrobenzofurancarboxamide, yang meningkatkan pergerakan usus. Ia adalah agonis selektif dan tinggi dari reseptor 5HT 4 -serotonin, yang mungkin menjelaskan kesannya terhadap pergerakan usus.
Pengikatan kepada jenis reseptor lain hanya dapat dilihat pada kepekatan bahan yang melebihi pertaliannya dengan reseptor 5HT 4 -serotonin sekurang-kurangnya 150 kali.
Farmakokinetik
Prucaloprid diserap dengan cepat; selepas dos oral tunggal 2 mg, kepekatan maksimum dicapai dalam 2-3 jam. Ketersediaan bio mutlak selepas pemberian oral adalah lebih daripada 90%. Mengambil ubat secara serentak dengan makanan tidak mempengaruhi petunjuk ini.
Bahan ini diedarkan ke seluruh badan, isipadu pengedaran dalam keseimbangan adalah 567 liter. Mengikat protein plasma darah pada tahap sekitar 30%.
Metabolisme prucaloprid sangat perlahan di hati, dengan hanya sejumlah kecil metabolit yang terbentuk. Selepas pemberian oral prucalopride 14 C-label, lapan metabolit didapati dalam jumlah kecil dalam tinja dan air kencing. Yang utama adalah R107504, yang terbentuk oleh O-demetilasi prucalopride dan pengoksidaan alkohol yang dihasilkan kepada asid karboksilat. Ia kurang daripada 4% daripada dos yang diberikan.
Seperti yang ditunjukkan oleh hasil kajian bahan dengan label radioaktif, kira-kira 85% prucaloprid tetap tidak berubah; Metabolit R107504 dalam plasma terdapat dalam jumlah kecil.
Sebilangan besar dos bahan aktif yang diambil dikeluarkan tidak berubah (oleh buah pinggang - kira-kira 60%, dengan tinja - sekitar 6%).
Perkumuhan bahan tidak berubah oleh buah pinggang termasuk rembesan aktif dan penapisan pasif. Pelepasan prucaloprid dari plasma darah rata-rata 317 ml / min, jangka hayat akhir kira-kira 24 jam.
Keadaan keseimbangan prucaloprid dicapai dalam 3-4 hari terapi, sementara kepekatan plasma minimum dan maksimum dalam keadaan keseimbangan apabila 2 mg prucaloprid diambil sekali sehari masing-masing adalah 2,5 dan 7 ng / ml. Pekali k ubat apabila diambil 1 kali sehari berkisar antara 1,9-2,3.
Parameter farmakokinetik prucaloprid secara linear bergantung pada dos hingga 20 mg sehari. Dengan pemberian yang berpanjangan sekali sehari, farmakokinetik bahan tidak bergantung pada tempoh terapi.
Apabila Vegaprat diberikan kepada pesakit tua 1 mg sekali sehari, kepekatan maksimum prucaloprid dalam darah dan AUC (kawasan di bawah kurva masa-konsentrasi) masing-masing adalah 26% dan 28% lebih tinggi, berbanding pesakit muda. Ini mungkin disebabkan oleh kelemahan fungsi ginjal pada pesakit tua.
Dengan gangguan ginjal ringan dan sederhana (masing-masing pada pesakit dengan izin kreatinin 50–79 dan 25–49 ml / min), kepekatan plasma prucaloprid dalam darah setelah dos tunggal 2 mg meningkat masing-masing sebanyak 25% dan 51%. Dalam gangguan buah pinggang yang teruk (pada pesakit dengan pelepasan kreatinin kurang dari 24 ml / min), nilai penunjuk ini meningkat 2,3 kali.
Petunjuk untuk digunakan
Penggunaan Vegaprat ditunjukkan untuk rawatan simptomatik sembelit kronik pada wanita sekiranya tidak ada kesan yang mencukupi daripada mengambil julap.
Kontraindikasi
- gangguan fungsi atau anatomi dinding usus, yang menyebabkan penyumbatan atau perforasinya;
- penyumbatan usus mekanikal;
- keradangan usus yang teruk (termasuk kolitis ulseratif, penyakit Crohn, megarectum toksik, atau megacolon);
- gangguan fungsi buah pinggang, memerlukan dialisis;
- tempoh kehamilan dan penyusuan;
- umur sehingga 18 tahun;
- hipersensitiviti terhadap komponen ubat.
Dengan berhati-hati, tablet Vegaprat harus digunakan sekiranya terdapat gangguan irama jantung atau riwayat penyakit jantung koronari. Dengan berhati-hati - dengan patologi bersamaan yang teruk dan tidak stabil secara klinikal: penyakit paru-paru, buah pinggang, sistem kardiovaskular dan endokrin, gangguan mental, penyakit saraf, penyakit onkologi, AIDS.
Vegaprat, arahan penggunaan: kaedah dan dos
Tablet Vegaprat diambil secara lisan, 1 kali pada bila-bila masa sepanjang hari, tanpa mengira pengambilan makanan.
Dos yang disyorkan: dos awal adalah 1 mg, jika tidak ada kesan terapi yang mencukupi, ia dapat ditingkatkan menjadi 2 mg.
Sekiranya terdapat gangguan fungsi hati atau buah pinggang yang teruk, dos harian tidak boleh melebihi 1 mg.
Kesan sampingan
- sistem kardiovaskular: jarang - berdebar-debar;
- sistem pencernaan: sangat kerap - sakit perut, mual, cirit-birit; selalunya - dispepsia, muntah, perut kembung, bunyi usus patologi, pendarahan rektum; jarang berlaku - anoreksia;
- sistem saraf: sangat kerap - sakit kepala; kerap - pening; jarang - gegaran;
- sistem kencing: kerap - pollakiuria;
- reaksi umum: selalunya - kelemahan; jarang - berasa tidak sihat, demam.
Overdosis
Gejala utama overdosis prucalopride disebabkan oleh peningkatan kesan sampingan yang diketahui. Ini termasuk cirit-birit, loya, dan sakit kepala.
Terapi: simptomatik dan menyokong. Sekiranya terdapat banyak kehilangan cecair akibat muntah / cirit-birit, ketidakseimbangan elektrolit mungkin perlu diperbetulkan.
Tidak ada penawar khusus.
arahan khas
Oleh kerana mekanisme tindakan ciri prucaloprid (rangsangan motilitas usus), penggunaan dos lebih dari 2 mg sehari tidak menjamin peningkatan kesannya. Sekiranya tidak ada kesan pengambilan Vegaprat selama satu bulan, pemeriksaan kedua diperlukan untuk mengesahkan kemungkinan terapi selanjutnya.
Sepanjang tempoh rawatan, wanita usia subur harus menggunakan kaedah kontrasepsi yang boleh dipercayai. Oleh kerana Vegaprat boleh menyebabkan cirit-birit yang teruk dan meningkatkan risiko mengurangkan keberkesanan kontraseptif oral, perlu menggunakan kontraseptif penghalang tambahan.
Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks
Kerana risiko pening dan / atau kelemahan umum, terutama pada awal terapi, harus berhati-hati ketika memandu kenderaan dan mekanisme.
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
Vegaprat tidak diresepkan semasa kehamilan / menyusui.
Penggunaan pediatrik
Pesakit di bawah 18 tahun tidak diberi Vegaprat.
Dengan gangguan fungsi buah pinggang
Pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu yang memerlukan dialisis dikontraindikasikan untuk menggunakan Vegaprat.
Sekiranya terdapat penyakit ginjal, terapi harus dilakukan dengan berhati-hati. Pesakit dengan gangguan buah pinggang yang teruk (kadar penapisan glomerular <30 ml / min / 1,73 m 2) harus diambil 1 mg sekali sehari. Pesakit dengan gangguan ginjal ringan hingga sederhana tidak perlu menyesuaikan dosnya.
Untuk pelanggaran fungsi hati
Pesakit dengan gangguan hati yang teruk (Child-Pugh kelas C) harus mengambil 1 mg sekali sehari. Pesakit dengan gangguan hepatik ringan hingga sederhana tidak perlu menyesuaikan dos Vegaprat.
Interaksi dadah
Hasil penyelidikan mengesahkan keupayaan prucalopride dos terapeutik yang lemah untuk mempengaruhi metabolisme ubat yang diambil secara bersamaan.
Inhibitor aktif P-glikoprotein (termasuk ketoconazole, verapamil, quinidine, cyclosporin A) tidak mempunyai kesan yang signifikan secara klinikal pada prucaloprid.
Dengan penggunaan serentak Vegaprat meningkatkan kepekatan eritromisin dalam plasma darah sebanyak 30%.
Perhatian harus diberikan dengan terapi bersamaan dengan ubat-ubatan yang boleh menyebabkan pemanjangan selang QTc.
Aktiviti Vegaprat boleh berkurang apabila digabungkan dengan bahan seperti atropin.
Analog
Analog Vegaprat adalah Resolor.
Terma dan syarat penyimpanan
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.
Simpan pada suhu hingga 25 ° C di tempat yang gelap.
Jangka hayat adalah 2 tahun.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Ulasan mengenai Vegaprat
Ulasan mengenai Vegaprat kebanyakannya positif. Tunjukkan bahawa ubat ini biasanya dapat diterima dengan baik, jarang terdapat laporan mengenai perkembangan sakit kepala pada awal terapi. Juga, kelebihan ubat ini dianggap sebagai kesan langsung pada pergerakan usus. Sebagai perbandingan dengan analognya, kosnya dianggarkan berpatutan.
Harga untuk Vegaprat di farmasi
Harga anggaran untuk Vegaprat adalah 509–550 rubel. (30 tablet 1 mg) atau 855-909 rubel. (30 tablet, masing-masing 2 mg).
Vegaprat: harga di farmasi dalam talian
|
Nama ubat Harga Farmasi |
|
Vegaprat 1 mg tablet bersalut filem 30 pcs. 465 RUB Beli |
|
Vegaprat 2 mg tablet bersalut filem 30 pcs. 800 RUB Beli |
|
Tablet Vegaprat p.o. 2mg 30 biji. 1044 RUB Beli |
Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
