Ganfort - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Gunforth

Arahan penggunaan:

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Petunjuk untuk digunakan
3. 3. Kontraindikasi
4. 4. Kaedah penggunaan dan dos
5. 5. Kesan sampingan
6. 6. Arahan khas
7. 7. Interaksi ubat
8. 8. Analog
9. 9. Terma dan syarat penyimpanan
10. 10. Syarat pengeluaran dari farmasi

Harga di farmasi dalam talian:

dari 555 gosok.

Beli

Ganfort adalah ubat antiglaucoma gabungan.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - titisan mata: cecair berwarna atau berwarna kuning muda dengan struktur telus (3 ml dalam botol penitis polietilena, dalam kotak kadbod 1 atau 3 botol).

Setitis 1 ml mengandungi:

• bahan aktif: bimatoprost - 0,3 mg, timolol maleate - 6,8 mg (yang bersamaan dengan 5 mg timolol);
• komponen tambahan: asid hidroklorik, benzalkonium klorida, natrium klorida, asid sitrik monohidrat, natrium hidroksida, natrium hidrogen fosfat heptahidrat, air.

Petunjuk untuk digunakan

Penggunaan Ganforth ditunjukkan untuk glaukoma sudut terbuka dan hipertensi intraokular untuk mengurangkan tekanan intraokular (IOP) dengan tidak adanya kesan yang mencukupi dari penggunaan tempatan beta-blocker dan analog prostaglandin.

Kontraindikasi

• sindrom peningkatan kereaktifan saluran udara (termasuk tempoh peningkatan asma bronkial atau petunjuk dalam sejarah episod);
• penyakit paru-paru obstruktif kronik (COPD) dalam bentuk yang teruk;
• bradikardia sinus;
• blok atrioventrikular tahap II dan III;
• kegagalan jantung dalam bentuk yang dinyatakan secara klinikal;
• kejutan kardiogenik;
• umur sehingga 18 tahun;
• Semasa mengandung dan menyusu;
• hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Penjagaan harus diambil untuk menetapkan Ganfort untuk neovaskular, radang, glaukoma penutupan sudut, perubahan mata radang, glaukoma kongenital, glaukoma sudut sempit, gangguan fungsi hati dan / atau ginjal, adanya faktor risiko edema makula (termasuk aphakia, pseudophakia, pecah lensa), diabetes mellitus (kursus tidak stabil), toleransi glukosa terganggu.

Kaedah pentadbiran dan dos

Ubat ini dimasukkan ke dalam kantung konjungtiva mata yang terkena.

Dos yang disyorkan: 1 penurunan, 1 kali sehari, pada waktu pagi.

Bagi pesakit tua, penyesuaian dos tidak diperlukan.

Sekiranya anda secara tidak sengaja melewatkan pengenalan dos seterusnya, itu akan dilewati dan penyuntik dilakukan pada keesokan harinya pada waktu yang ditentukan.

Dos harian maksimum adalah 1 penurunan.

Kesan sampingan

Kejadian buruk yang dilaporkan semasa ujian klinikal Ganforth:

• pada bahagian organ penglihatan: sangat kerap - pertumbuhan bulu mata, hiperemia konjungtiva; sering - gatal, kekeringan membran mukus mata, rasa sakit terbakar atau sensasi terbakar di mata, sakit di mata, keratitis dangkal, hakisan kornea, sensasi badan asing, kemerahan kelopak mata, pelepasan dari mata, fotofobia, gatal pada kulit kelopak mata, penglihatan kabur; jarang - edema konjunktiva, pembengkakan kelopak mata, iridosiklitis, blepharitis, kerengsaan membran mukus mata, sakit pada kelopak mata, epiphora, trichiasis, asthenopia, penurunan ketajaman penglihatan; frekuensi tidak diketahui - edema makular sista;
• dari sistem saraf pusat: jarang - sakit kepala;
• reaksi dermatologi: selalunya - pigmentasi kulit kelopak mata; jarang - hirsutisme;
• dari sistem pernafasan: jarang - rinitis.

Oleh kerana ubat ini terdiri daripada dua bahan, ada kemungkinan terdapat kesan sampingan yang berlaku dengan monoterapi dengan masing-masing.

Kesan sampingan titisan yang telah dikenal pasti dengan penggunaan timolol:

• pada bahagian organ penglihatan: diplopia, penurunan kepekaan kornea, ptosis, selepas pembedahan - detasmen retina, keratitis, perubahan pembiasan (dalam beberapa kes dengan latar belakang penghapusan miotik);
• gangguan mental: mimpi buruk, insomnia, penurunan libido;
• dari sistem kardiovaskular: sakit dada, gangguan irama jantung, bradikardia, sekatan jantung, kehilangan kesedaran, berdebar-debar, kegagalan jantung, kegagalan jantung kongestif, tekanan darah rendah (BP), kemalangan serebrovaskular, sindrom Raynaud, klaudikasi sekejap, hujung sejuk, serangan jantung;
• dari sistem saraf pusat: paresthesia, myasthenia gravis, iskemia serebrum;
• dari organ alat pendengaran dan vestibular: tinnitus;
• dari saluran gastrousus: mual, kekeringan mukosa mulut, cirit-birit, dispepsia;
• dari sistem pernafasan: sesak nafas, batuk, bronkospasme (lebih kerap dengan sejarah bronkospasme);
• reaksi dermatologi: pemburukan psoriasis, ruam seperti psoriasis, alopecia;
• dari sistem kencing: Penyakit Peyronie;
• dari sistem muskuloskeletal: lupus erythematosus sistemik;
• yang lain: keletihan, sakit dada, bengkak.

Kesan sampingan titisan yang mungkin berlaku semasa menggunakan bimatoprost:

• pada bahagian sistem kardiovaskular: peningkatan tekanan darah;
• pada bahagian organ penglihatan: katarak, peningkatan pigmentasi iris, konjungtivitis alergi, uveitis, kegelapan bulu mata, penarikan semula kelopak mata, blepharospasme, pendarahan retina;
• petunjuk makmal: pelanggaran aktiviti enzim hati;
• gangguan umum dan tindak balas tempatan: edema periferal, asthenia.

arahan khas

Oleh kerana ubat tersebut dapat memasuki peredaran sistemik, selama penggunaannya, diperlukan pemantauan berkala terhadap keadaan pesakit.

Ganfort harus diresepkan selepas pampasan gejala kegagalan jantung; dalam kegagalan jantung yang teruk, perlu untuk mengawal kadar jantung.

Kehadiran timolol (beta-blocker) dalam komposisi boleh menyebabkan kemerosotan Prinzmetal's angina pectoris, menutupi tanda-tanda hipertiroidisme, gangguan pembuluh darah yang teruk, hipotensi arteri, hipoglikemia, dan dapat mengurangkan kesan epinefrin (adrenalin) yang digunakan untuk menghentikan reaksi anafilaksis.

Kesan negatif bimatoprost pada fungsi hati belum terbukti pada pesakit dengan disfungsi hati ringan atau pada awalnya peningkatan aktiviti aspartate aminotransferase (ACT), alanine aminotransferase (ALT) dan / atau bilirubin total.

Sebelum memulakan terapi, perlu memberi tahu pesakit tentang kemungkinan kesan ubat pada pertumbuhan bulu mata, peningkatan pigmentasi kulit kelopak mata dan iris mata. Beberapa perubahan (termasuk pigmentasi iris) dapat menjadi kekal, dan kerana penanaman dapat dilakukan hanya dengan satu mata, penggunaan jangka panjang ubat ini disertai dengan perkembangan perbezaan antara mata.

Pesakit dengan kanta lekap lembut dinasihatkan untuk menanggalkan lensa sebelum setiap prosedur dan meletakkannya semula setelah disemai selepas 15 minit.

Oleh kerana risiko terkena keratitis akut dan / atau ulser kornea toksik, diperlukan pemantauan yang teliti terhadap pesakit dengan perubahan sindrom kornea dan mata kering.

Semasa menggunakan ubat, peraturan aseptik mesti dipatuhi, ini akan mengurangkan pencemaran mikroba pada isi botol dan risiko luka radang mata. Tempoh penggunaan tetes harus diperhatikan dengan ketat, kerana ini disarankan untuk menuliskan tarikh pembukaan botol pada bungkusan.

Oleh kerana penyuntikan ubat dapat menyebabkan kemerosotan penglihatan sementara, berhati-hati agar tidak memulakan kenderaan dan mekanisme sehingga penglihatan pulih sepenuhnya.

Interaksi dadah

Interaksi Ganforth ketika digabungkan dengan ubat-ubatan lain belum terbukti.

Analog

Analog Ganfort adalah: Azarga, Cosopt, Dorzotimol, Dorzopt Plus, Mardosia, Rozakom, Kombigan.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Simpan pada suhu hingga 25 ° C.

Jangka hayat - 2 tahun, setelah membuka botol - 28 hari.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Gunforth: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Gunforth 0.3 mg + 5 mg / ml titisan mata 3 ml 1 pc. 555 RUB Beli

Ganfort 0.3 mg + 5 mg / ml titisan mata tanpa bahan pengawet 0.4 ml 30 pcs. 905 RUB Beli

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!