Clemastine
Clemastine: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
- 11. Penggunaan pada orang tua
- 12. Interaksi ubat
- 13. Analog
- 14. Terma dan syarat penyimpanan
- 15. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 16. Terma dan syarat penyimpanan
- 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 18. Ulasan
- 19. Harga di farmasi
Nama Latin: Clemastin
Kod ATX: R06AA04
Bahan aktif: clemastine (Clemastine)
Pengilang: JSC Borisov Plant of Medical Products (Republik Belarus); Balkanpharma-Dupnitza, AD (Bulgaria); Warsaw Pharmaceuticals Vorsk Polfa S. A. (Warsaw Pharmaceutical Work Polfa SA) (Poland); Balkan Pharmaceuticals (SC Balkan Pharmaceuticals SRL) (Republik Moldova)
Penerangan dan kemas kini foto: 2019-26-08
Clemastine adalah ubat tindakan antipruritic dan antiallergic ketara, penyekat histamin H 1 reseptor.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Bentuk dos ubat:
- Tablet: bulat, Ø - 7 mm, silinder rata, dari hampir putih hingga putih, di satu sisi terdapat garis pemisah (10 pcs. Dalam lepuh, dalam kotak kadbod 2 lepuh; 20 pcs. Dalam lepuh, dalam kotak kadbod 1, 2 atau 3 lepuh);
- Penyelesaian untuk suntikan: cecair jernih dari tidak berwarna hingga kuning pucat dengan bau khas (2 ml dalam ampul, dalam bungkusan 5 atau 10 ampul, dalam bungkusan kotak kadbod 1).
Setiap pek juga mengandungi arahan penggunaan Clemastine.
1 tablet mengandungi:
- Bahan aktif: clemastine (dalam bentuk fumarate) - 1 atau 2 mg;
- Eksipien: laktosa monohidrat, pati jagung, talc, magnesium stearat.
1 ml larutan mengandungi:
- Bahan aktif: clemastine - 1 mg;
- Eksipien: sorbitol, propilena glikol, natrium sitrat, etil alkohol, air untuk suntikan.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Clemastine adalah penyekat reseptor histamin H1, tergolong dalam kumpulan ester benzhydryl. Mempunyai kesan penghambatan selektif pada histamin H1-reseptor, mengurangkan kebolehtelapan kapilari.
Kesan antiallergik dan antipruritik yang paling ketara dicapai 5-7 jam selepas penggunaan clemastine dan berlangsung dari 10 hingga 12 jam. Dalam beberapa kes, kesannya berlangsung hingga 24 jam.
Ubat ini mempunyai kesan penenang dan sedikit aktiviti antikolinergik.
Farmakokinetik
Penyerapan clemastine dari saluran gastrointestinal selepas pemberian oral hampir selesai. Kepekatan maksimum (Cmax) dalam plasma darah dicapai setelah 2-4 jam.
Bahan tersebut mengikat protein plasma hingga 95%.
Ekskresi dari plasma adalah dua fasa, dengan separuh hayat (T 1/2) pada fasa pertama - 3,6 ± 0,9 jam, pada yang kedua - 37 ± 16 jam.
Clemastine dimetabolisme secara meluas di hati. Ia diekskresikan terutamanya melalui ginjal dalam air kencing dalam bentuk metabolit (45–65%), bahan aktif terdapat dalam bentuk yang tidak berubah dalam jumlah jejak.
Petunjuk untuk digunakan
Pil
- Dermatosis gatal;
- Kulit gatal;
- Dermatitis kontak;
- Gatal-gatal;
- Ekzema akut dan kronik;
- Reaksi yang berkaitan dengan gigitan serangga;
- Rhinopati genesis alahan;
- Demam Hay.
Suntikan
- Terapi kejutan anaphylactic / anaphylactoid dan angioedema (sebagai agen tambahan);
- Pencegahan atau terapi reaksi alahan / pseudo-alergi (termasuk pemindahan darah, pemberian agen kontras, penggunaan histamin untuk diagnosis).
Kontraindikasi
Mutlak:
- Penyakit saluran pernafasan bawah (termasuk asma bronkial);
- Tempoh penyusuan;
- Kanak-kanak di bawah umur 1 tahun;
- Tempoh kehamilan (untuk penyelesaian);
- Aplikasi serentak dengan monoamine oxidase inhibitor (MAO);
- Hipersensitiviti kepada komponen clemastine, dan juga penghalang lain histamin H 1 reseptor.
Penyelesaian untuk suntikan mengandungi sorbitol, jadi dikontraindikasikan untuk menggunakannya untuk rawatan pesakit dengan intoleransi fruktosa kongenital (malabsorpsi).
Relatif (ubat ini diambil dengan berhati-hati kerana peningkatan kemungkinan kesan sampingan):
- Glaukoma sudut tertutup;
- Ulser perut yang berbau;
- Fenomena obstruktif di kawasan pilorik dan duodenum;
- Hipertrofi kelenjar prostat, disertai dengan gangguan kencing;
- Fenomena obstruktif di leher pundi kencing;
- Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun (untuk tablet), sehingga 4 tahun (untuk penyelesaian);
- Tempoh kehamilan (untuk tablet).
Clemastine, arahan penggunaan: kaedah dan dos
Tablet clemastine diambil secara oral.
Rejimen dos yang disyorkan bergantung pada usia:
- Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun: 1 mg 2 kali sehari, pagi dan petang; jika perlu, dos harian boleh dinaikkan menjadi 6 mg;
- Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun: 0,5-1 mg 2 kali sehari.
Penyelesaian untuk suntikan Clemastine diberikan secara intramuskular (i / m) dan secara intravena (i / v). Apabila diberikan secara intravena, suntikan harus dilakukan dengan perlahan, lebih dari 2-3 minit.
Dos terapi ubat yang disyorkan, dengan pengenalan larutan dua kali sehari, pada waktu pagi dan petang:
- Pesakit dewasa (i / m atau i / v): 2 mg setiap satu;
- Kanak-kanak (i / m): 12.5 mcg / kg.
Untuk mengelakkan reaksi hipersensitiviti, larutan disuntikkan secara perlahan secara intravena dalam dos tunggal 2 mg.
Segera sebelum prosedur, kandungan ampul harus dicairkan dalam nisbah 1 ÷ 5 dengan larutan NaCl 0,9% atau larutan dekstrosa 5%.
Kesan sampingan
- Sistem saraf pusat (CNS): mengantuk, berasa letih; jarang - gegaran, pening; dalam kes terpencil (terutamanya pada kanak-kanak) - kesan merangsang pada sistem saraf pusat;
- Sistem pencernaan: gejala dyspeptik, termasuk mual, sakit epigastrik, muntah, sembelit, mulut kering; dalam kes terpencil - cirit-birit, anoreksia;
- Sistem kardiovaskular (CVS): jarang - penurunan tekanan darah (terutamanya pada pesakit tua), extrasystole, berdebar-debar;
- Sistem kencing: jarang - disuria;
- Sistem pernafasan: jarang - penebalan rembesan bronkus dengan kesukaran dalam pemisahan dahak;
- Reaksi dermatologi: jarang - fotosensitisasi;
- Reaksi alergi: jarang - urtikaria, ruam kulit, dengan pentadbiran parenteral - sesak nafas, bronkospasme, kejutan anaphylactic;
- Lain-lain: jarang - perasaan memerah di dada.
Overdosis
Akibat overhosis antihistamin boleh menjadi penekanan dan rangsangan fungsi sistem saraf pusat, kemungkinan peningkatan tindakan antikolinergik.
Gejala Clemastine yang berlebihan pada kanak-kanak adalah mydriasis, mulut kering, pergolakan, halusinasi, kemurungan, kekurangan tindak balas murid terhadap cahaya, pembilasan muka, demam, sianosis, ataksia (gangguan koordinasi pergerakan), athetosis, gegaran, hiperreflexia, kejang tonik-klonik, kemurungan aktiviti jantung / pernafasan (mungkin membawa maut). Pada orang dewasa, overdosis dapat menampakkan diri dengan kemurungan sistem saraf pusat, mengantuk, keruntuhan, kejang, koma.
Sekiranya terdapat ubat yang berlebihan dalam bentuk oral, disyorkan untuk mendorong muntah dan mengambil julap garam. Selepas itu (sekiranya berlaku overdosis parenteral) terapi simptomatik dan sokongan dilakukan: demam pada kanak-kanak dihentikan dengan penyejukan penyembuhan, hipotensi - dengan pengenalan ubat vasokonstriktor, diazepam atau barbiturat bertindak pendek digunakan untuk melegakan kejang, dan, jika perlu, fisostigmin dan ventilasi buatan. Aktiviti dijalankan di bawah kawalan fungsi penting.
arahan khas
Anda tidak boleh menggunakan Clemastine bersamaan dengan pil tidur dan / atau alkohol.
Oleh kerana larutan suntikan Clemastine mengandungi etanol, ia diperlukan untuk mengecualikan kemungkinan pemberian intra-arteri.
Untuk mengelakkan penyelewengan hasil ujian scarifikasi kulit (tusukan) untuk alergen, ubat mesti dibatalkan 72 jam sebelum ujian.
Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks
Ubat ini mempengaruhi kepekatan perhatian dan kelajuan reaksi psikomotor, oleh itu, selama tempoh terapi, tidak digalakkan bekerja dengan mekanisme yang kompleks dan memandu kenderaan.
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- Penyelesaian: dikontraindikasikan semasa kehamilan dan penyusuan;
- Tablet: semasa mengandung, janji dapat dilakukan sekiranya manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin; semasa penyusuan, ubat ini dikontraindikasikan.
Sekiranya perlu menggunakan Clemastine semasa menyusui, penyusuan susu ibu harus dihentikan.
Penggunaan pediatrik
Dalam amalan pediatrik, tablet dan larutan Clemastine dikontraindikasikan untuk rawatan kanak-kanak di bawah umur 1 tahun.
Pil diresepkan dengan berhati-hati kepada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun, penyelesaian - sehingga 4 tahun.
Gunakan pada orang tua
Semasa merawat dengan Clemastine, pesakit tua mesti dipantau dengan teliti, kerana mereka mempunyai kepekaan yang meningkat terhadap antihistamin.
Interaksi dadah
Clemastine, jika digunakan secara serentak, mempunyai kesan kuat pada ubat-ubatan yang menekan sistem saraf pusat (penenang, hipnotik, penenang), serta ubat etanol dan etanol.
Analog
Analog Clemastine adalah: Tavegil, Rivtagil, Bravegil, Clemastin-Eskom.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu 15-25 ° C.
Jangka hayat adalah 4 tahun.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Terma dan syarat penyimpanan
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.
Keadaan penyimpanan: larutan - pada suhu tidak melebihi 25 ° C; tablet - di tempat yang dilindungi dari cahaya dan kelembapan, pada suhu 15 hingga 25 ° C.
Jangka hayat penyelesaian adalah 2 tahun, tablet 3 atau 4 tahun (bergantung kepada pengeluar).
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Ulasan mengenai Clemastine
Clemastine adalah salah satu antihistamin generasi pertama yang sedatif dan menyebabkan rasa mengantuk. Ubat ini sering dibincangkan di pelbagai forum ketika memilih ubat anti alergi dan dibandingkan dengan analog. Sejak Clemastine, menurut ulasan, dalam beberapa kes menyebabkan gangguan penglihatan, penurunan kemampuan untuk berkonsentrasi, kekeringan pada selaput lendir rongga mulut dan tekak, masalah dengan kencing, pesakit lebih suka antihistamin generasi kedua.
Harga untuk Clemastine di farmasi
Kerana kekurangan ubat yang dijual, harga Clemastine tidak diketahui.
Kos Tavegil, analog untuk bahan aktif (clemastine):
- Tablet 1 mg: 10 pcs. dalam pakej - 166 rubel; 20 keping. dalam pakej - 226 rubel;
- Penyelesaian untuk pentadbiran i / v dan i / m, dalam ampul 2 ml (1 mg / ml): 5 pcs. dalam bungkusan - 258 rubel.
Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
