Xalatan
Xalatan: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Interaksi ubat
- 10. Analog
- 11. Terma dan syarat penyimpanan
- 12. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 13. Ulasan
- 14. Harga di farmasi
Nama Latin: Xalatan
Kod ATX: S01EE01
Bahan aktif: Latanoprost
Pengilang: Pfizer MFG. Belgium NV (Belgium)
Penerangan dan kemas kini foto: 2019-06-08
Harga di farmasi: dari 570 rubel.
Beli
Xalatan adalah ubat dengan tindakan antiglaucoma.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Bentuk dos - titisan mata 0,005%: telus, tidak berwarna (dalam botol penitis polietilena dengan kawalan pembukaan pertama, masing-masing 2,5 ml, 1 atau 3 botol dalam kotak kadbod).
Komposisi titisan 1 ml termasuk:
- Bahan aktif: latanoprost - 0,05 mg;
- Komponen tambahan: natrium klorida - 4.1 mg, natrium dihidrogen fosfat (monohidrat) - 4.6 mg, natrium hidrogen fosfat anhidrat - 4.74 mg, benzalkonium klorida - 0.2 mg, air untuk suntikan - 995 mg.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Latanoprost - komponen aktif Xalatan - adalah analog prostaglandin F2 α, yang merupakan sebahagian daripada kumpulan agonis selektif reseptor FP (prostaglandin F). Ini menurunkan tekanan intraokular, mempercepat aliran humor berair terutama melalui rute uveoscleral, serta melalui jaringan trabecular. Penurunan tekanan intraokular diperhatikan kira-kira 3-4 jam setelah penggunaan latanoprost, dan kesan maksimum diperhatikan setelah sekitar 8-12 jam. Ubat ini sah sekurang-kurangnya 1 hari.
Kajian menunjukkan bahawa latanoprost tidak banyak mempengaruhi pengeluaran humor berair dan penghalang darah-oftalmik.
Apabila menggunakan latanoprost dalam dos terapeutik, tidak ada kesan farmakologi yang signifikan pada sistem pernafasan dan kardiovaskular.
Farmakokinetik
Latanoprost tergolong dalam kategori prodrugs, ia diserap melalui kornea, di mana ia dihidrolisis menjadi asid aktif secara biologi. Kandungannya dalam humor berair mencapai maksimum kira-kira 2 jam selepas penggunaan topikal.
Isipadu pengedaran bahan ialah 0.16 ± 0.02 l / kg. Asid Latanoprost dikesan dalam humor berair selama 4 jam pertama, dan dalam plasma - hanya pada jam pertama selepas penggunaan topikal.
Sebagai prodrug, latanoprost dihidrolisiskan di kornea oleh esterase, membentuk asid aktif secara biologi. Produk hidrolisis ini memasuki peredaran sistemik, dimetabolisme terutama di hati melalui beta-oksidasi asid lemak dengan pembentukan metabolit 1,2-dinor- dan 1,2,3,4-tetranor.
Kadar penghapusan latanoprost dari plasma cukup tinggi: separuh hayat penghapusan kira-kira 17 minit. Pelepasan sistemik kira-kira 7 ml / min / kg. Setelah beta-oksidasi di hati, metabolit diekskresikan terutama melalui buah pinggang: setelah penggunaan topikal, sekitar 88% daripada dos yang digunakan diekskresikan dalam air kencing.
Pendedahan komponen aktif Xalatan pada kanak-kanak berumur 3–12 tahun adalah lebih kurang 2 kali lebih tinggi daripada pada pesakit dewasa, dan pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun adalah 6 kali lebih tinggi. Walau bagaimanapun, profil keselamatan ubat adalah sama pada pesakit dari semua peringkat umur. Kepekatan maksimum asid latanoprost dalam plasma darah diperhatikan 5 minit selepas penggunaan untuk semua kumpulan umur. Separuh hayat bahan ini pada kanak-kanak dan orang dewasa adalah sama. Pada kepekatan keseimbangan, asid latanoprost tidak terkumpul dalam plasma darah.
Petunjuk untuk digunakan
Titisan mata Xalatan ditetapkan untuk menurunkan peningkatan tekanan intraokular pada glaukoma sudut terbuka atau peningkatan oftalmotonus.
Kontraindikasi
- Umur hingga 1 tahun (keberkesanan dan keselamatan penggunaan latanoprost untuk kumpulan usia pesakit ini belum dapat dipastikan);
- Hipersensitiviti terhadap komponen ubat.
Wanita hamil boleh menggunakan ubat hanya setelah menilai nisbah manfaat terapi dengan kemungkinan bahaya pada janin (kerana kekurangan kajian terkawal yang mencukupi).
Xalatan harus digunakan dengan berhati-hati sekiranya terdapat penyakit / keadaan berikut:
- Afakia, pseudoaphakia dengan pecahnya kapsul posterior lensa;
- Faktor risiko untuk pengembangan edema makula (semasa menggunakan latanoprost, kes edema makula, termasuk edema cystoid, telah dijelaskan);
- Faktor risiko untuk mengembangkan uveitis / iritis;
- Glaukoma radang, neovaskular (kerana data yang tidak mencukupi mengenai keselamatan dan keberkesanan ubat dalam penyakit ini);
- Asma bronkial, sejarah keratitis herpetic;
- Tempoh penyusuan.
Penggunaan Xalatan tidak digalakkan pada pesakit dengan keratitis herpetic (berulang atau aktif), terutama berkaitan dengan pengambilan analog prostaglandin F 2α.
Semasa merancang pembedahan untuk katarak, ubat tersebut harus digunakan dengan berhati-hati.
Arahan penggunaan untuk kaedah: kaedah dan dos
Titisan mata Xalatan dimasukkan ke dalam mata yang terkena, sebaiknya pada waktu petang.
Untuk semua kumpulan umur pesakit, Xalatan ditetapkan 1 tetes sehari.
Untuk mengurangkan kemungkinan kesan sistemik pada tetes, segera setelah menanamkan, disarankan untuk menekan bukaan lakrimal bawah selama 1 minit (terletak di sudut dalam mata di kelopak mata bawah).
Kesan sampingan
- Sistem pernafasan: sesak nafas, bronkospasme (termasuk serangan akut atau pemburukan penyakit pada pesakit dengan riwayat asma bronkial);
- Sistem saraf: sakit kepala, pening;
- Sistem muskuloskeletal: sakit otot dan sendi;
- Kulit: ruam, reaksi kulit tempatan pada kelopak mata, kulit kelopak mata menjadi gelap, nekrolisis epidermis toksik;
- Organ penglihatan: kerengsaan mata (sensasi terbakar, gatal, kesemutan, sensasi benda asing dan pasir di mata), hiperemia konjungtiva, blepharitis, sakit mata, peningkatan pigmentasi iris, erosi titik sementara dari epitel kornea, edema periorbital, edema kelopak mata, konjungtivitis, erosi dan edema kornea, penebalan, pemanjangan, peningkatan jumlah dan peningkatan pigmentasi rambut vellus dan bulu mata, keratitis, uveitis / iritis, edema makula (termasuk cystoid), perubahan arah pertumbuhan bulu mata (boleh menyebabkan kerengsaan mata), pertumbuhan barisan bulu mata tambahan di atas kelenjar meibomian, penglihatan kabur, perubahan pada kawasan bulu mata dan di kawasan periorbital (boleh menyebabkan pendalaman alur kelopak mata atas), kekeringan membran mukus mata, fotofobia;
- Pencerobohan dan jangkitan: keratitis herpetic;
- Lain-lain: sakit dada yang tidak spesifik.
Pada pesakit retinopati diabetes semasa terapi, terdapat kes embolisme arteri retina, detasmen retina dan pendarahan vitreous.
Dengan kerosakan ketara pada kornea, kes kalsifikasi kornea sangat jarang dicatat, yang berkaitan dengan penggunaan titisan mata yang mengandung fosfat.
Pada kanak-kanak, ketika menggunakan Xalatan, dibandingkan dengan orang dewasa, perkembangan nasofaringitis dan demam lebih sering diperhatikan.
Overdosis
Gejala utama overdosis pada bahagian organ penglihatan adalah hiperemia episclera atau konjunktiva, serta kerengsaan membran mukus mata.
Sekiranya pemberian ubat oral secara tidak sengaja di dalam, perlu diambil kira bahawa 1 botol dengan 2.5 ml larutan mengandungi 125 μg latanoprost. Lebih daripada 90% sebatian ini dimetabolisme sebagai akibat daripada kesan "first pass" melalui hati. Infusi intravena pada dosis 3 mcg / kg bukanlah penyebab reaksi buruk, namun, dengan peningkatan dos menjadi 5,5-10 mcg / kg, berpeluh, kilat panas, sakit perut, mual, keletihan, dan pening. Pada pesakit yang menderita asma bronkial sederhana, pengenalan Xalatan ke dalam mata dengan dos 7 kali lebih tinggi daripada dos yang disyorkan tidak menyebabkan bronkospasme.
Sekiranya berlebihan, disyorkan rawatan simptomatik.
arahan khas
Tidak perlu meningkatkan frekuensi penggunaan Xalatan, kerana ini dapat menyebabkan penurunan kesan yang menurunkan tekanan intraokular.
Sekiranya prosedur tidak dijawab, dos seterusnya harus diberikan pada waktu biasa.
Menurut arahan, Xalatan boleh digunakan bersamaan dengan kelas ubat-ubatan oftalmik topikal lain yang membantu mengurangkan tekanan intraokular. Semasa menggunakan beberapa ubat, selang waktu sekurang-kurangnya 5 minit mesti diperhatikan.
Benzalkonium klorida pada titisan mata dapat diserap oleh kanta lekap, sebab itulah ia mesti dikeluarkan sebelum disemai. Anda boleh memasangnya semula selepas 15 minit.
Latanoprost dapat menyebabkan peningkatan secara bertahap dalam kandungan pigmen coklat di iris. Biasanya, perubahan warna tidak ketara dan mungkin tidak dapat dilihat secara klinikal. Ubat ini tidak mempengaruhi lentigo dan nevi iris; pengumpulan pigmen di ruang anterior mata atau pada jejaring trabekular tidak diperhatikan.
Dalam kasus peningkatan pigmentasi iris, terapi dapat dilanjutkan, namun, pasien dengan gangguan tersebut harus dipantau secara teratur, bergantung pada situasi klinikal, penggunaan Xalatan dapat dihentikan.
Apabila ubat ditanamkan hanya dalam satu mata, heterokromia dapat berkembang.
Semasa rawatan, kes-kes kegelapan kulit kelopak mata dijelaskan, yang, sebagai peraturan, dapat dibalikkan.
Xalatan boleh menyebabkan perubahan secara beransur-ansur pada rambut vellus dan bulu mata dalam bentuk pemanjangan, penebalan atau peningkatan pigmentasi, penebalan dan perubahan arah pertumbuhan bulu mata. Perubahan bulu mata dapat dibalikkan dan hilang sendiri setelah penamatan terapi.
Semasa terapi, penglihatan kabur jangka pendek mungkin berlaku. Berhati-hati semasa memandu atau melakukan jenis kerja lain yang memerlukan ketajaman penglihatan.
Interaksi dadah
Dengan penggunaan dua analog prostaglandin secara serentak, peningkatan tekanan intraokular secara paradoks diperhatikan, oleh itu kombinasi seperti itu tidak digalakkan.
Xalatan tidak sesuai dengan titisan mata yang mengandungi thiomersal.
Analog
Analog Xalatan ialah: Arutimol, Glaumol, Glauprost, Iotim, Kuzimolol, Xalatamax, Latanol, Niolol, Normatin, Okumed, Okuril, Oftan Timolol, Prolatan, Timolol.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang gelap, di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu 2-8 ° C.
Jangka hayat adalah 3 tahun.
Setelah membuka botol, Xalatan boleh digunakan selama 4 minggu dengan syarat disimpan pada suhu hingga 25 ° C.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Ulasan mengenai Xalatan
Terdapat banyak ulasan tentang Xalatan, yang mengesahkan keberkesanannya pada glaukoma. Ubat ini menormalkan tekanan intraokular dan bertujuan untuk mencegah kemerosotan keadaan mata, tetapi ia mesti digunakan secara berkala hingga akhir hayat.
Ramai pesakit mendakwa bahawa Xalatan mendorong pertumbuhan bulu mata. Kesan sampingan seperti itu berlaku, tetapi jangan lupa bahawa ini adalah ubat yang tidak boleh digunakan untuk tujuan meragukan untuk mengelakkan bahaya pada tubuh.
Kesan sampingan yang serius dari ubat juga diperhatikan, misalnya, kemerahan mata dan kadang-kadang perubahan yang tidak dapat dipulihkan pada naungan iris.
Harga untuk Xalatan di farmasi
Harga untuk pakej Xalatan, yang termasuk 1 botol, rata-rata sekitar 670-750 rubel. Satu paket ubat, yang merangkumi 3 botol, boleh dibeli di farmasi dengan harga 1500-1700 rubel.
Xalatan: harga di farmasi dalam talian
|
Nama ubat Harga Farmasi |
|
Xalatan 0.005% titisan mata 2.5 ml 1 pc. RUB 570 Beli |
|
Mata Xalatan turun 0,005% 2,5ml 719 RUB Beli |
|
Xalatan 0.005% titisan mata 2.5 ml 3 pcs. 1098 RUB Beli |
|
Titik mata Xalatan 0.005% 2.5ml 3 pcs. 1730 RUB Beli |
Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
