Teraliv 275 - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog Tablet

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Teraliv 275

Teraliv 275: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Teralive 275

Kod ATX: M01AE02; M02AA12

Bahan aktif: naproxen (Naproxen)

Pengilang: Bayer Bitterfeld, GmbH (Jerman)

Penerangan dan kemas kini foto: 2020-06-02

Harga di farmasi: dari 125 rubel.

Beli

Teraliv 275 - NSAID (ubat anti-radang bukan steroid) dengan kesan antipiretik, analgesik dan anti-radang. Ia mempunyai kesan langsung pada mekanisme sakit sendi yang spesifik, menyumbang kepada melegakannya sehingga 12 jam.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk tablet bersalut filem: biconvex, bujur, terukir di satu sisi dalam bentuk tulisan "NPS-275"; shell filem berwarna biru, inti pada patah berwarna putih (dalam lepuh yang terbuat dari filem polivinil klorida dan aluminium, masing-masing 12 tablet, dalam kotak kadbod 1 atau 2 lepuh dan arahan penggunaan Teraliv 275).

Satu tablet mengandungi:

• bahan aktif: natrium naproxen - 275 mg;
• bahan tambahan: MCC (selulosa mikrokristal) - 55 mg; talc - 15.75 mg; povidone K-30 - 12.5 mg; magnesium stearat - 2.63 mg;
• komposisi shell filem: Opadrai blue YS-1-4215 (hypromellose, indigo carmine, titanium dioxide, macrogol 8000) - 9 mg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bahan aktif Teraliv 275 adalah naproxen, yang mempunyai sifat antipiretik, analgesik dan anti-radang. Mekanisme tindakan NSAID dikaitkan dengan perencatan tidak selektif terhadap aktiviti COX-1 dan COX-2 (cyclooxygenase-1 dan cyclooxygenase-2).

Ubat ini larut dengan baik di saluran gastrointestinal (saluran gastrousus), dari mana ia segera diserap dan memberikan kesan analgesik yang cepat.

Farmakokinetik

Naproxen diserap dengan cepat dan sepenuhnya dari saluran gastrousus. Ketersediaan bio adalah 95% (sementara pengambilan makanan tidak banyak mempengaruhi kadar dan kelengkapan penyerapan). T _Cmax (masa untuk mencapai kepekatan maksimum) - 1-2 jam. Komunikasi dengan protein plasma darah melebihi 99%.

Dengan penyertaan isoenzim CUR2C9, naproxen dimetabolisme di hati menjadi dimethylnaproxen. Pelepasan adalah 0.13 ml / min / kg.

T _1/2 (separuh hayat) adalah 12-15 jam. Naproxen diekskresikan dalam air kencing (98%, di mana 10% tidak berubah) dan hempedu (0,5-2,5%). Kepekatan keseimbangan dalam plasma darah dapat ditentukan setelah mengambil empat hingga lima dos Teraliv 275 (dua hingga tiga hari).

Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang, terdapat risiko pengumpulan metabolit.

Petunjuk untuk digunakan

Tablet Teraliv 275 digunakan dalam kes berikut:

• sindrom kesakitan keparahan lemah atau sederhana: sakit gigi / sakit kepala, migrain, algomenorrhea, lumboischialgia, ossalgia, neuralgia, myalgia; sindrom kesakitan selepas trauma (lebam, keseleo), disertai dengan keradangan;
• penyakit sistem muskuloskeletal: osteoartritis sendi periferal dan tulang belakang (termasuk yang mempunyai sindrom radikular), bursitis, tendovaginitis, lesi reumatik tisu lembut;
• sindrom demam dengan selsema dan penyakit berjangkit;
• penyakit telinga, tekak, hidung yang berjangkit dan radang dengan sindrom kesakitan yang teruk: otitis media, tonsilitis, faringitis - sebagai sebahagian daripada terapi yang kompleks.

Teraliv 275 digunakan untuk terapi simptomatik untuk mengurangkan demam, sakit dan radang. Mengambil pil tidak mempengaruhi perkembangan penyakit yang mendasari.

Kontraindikasi

Mutlak:

• gangguan hemostasis dan gangguan pembekuan darah (termasuk hemofilia);
• pendarahan dari saluran gastrousus dalam fasa aktif, luka erosif dan ulseratif pada mukosa gastrik atau duodenum;
• pendarahan (termasuk serebrovaskular);
• penyakit radang usus (penyakit Crohn, kolitis ulseratif) pada fasa akut;
• hiperkalemia yang disahkan, penyakit buah pinggang progresif, kegagalan buah pinggang yang teruk dengan CC (pelepasan kreatinin) tidak lebih daripada 30 ml / min;
• tempoh selepas cantuman pintasan arteri koronari;
• kegagalan jantung dalam fasa dekompensasi;
• penyakit hati aktif atau kegagalan hati yang teruk;
• kombinasi lengkap / tidak lengkap asma bronkial dengan poliposis hidung atau sinus paranasal berulang dan intoleransi terhadap asid asetilsalisilat, dan NSAID lain (termasuk sejarah);
• kanak-kanak di bawah 15 tahun;
• tempoh kehamilan dan penyusuan;
• hipersensitiviti terhadap naproxen atau naproxen sodium.

Relatif (sekiranya terdapat penyakit / keadaan berikut, gunakan tablet Teraliv 275 dengan sangat berhati-hati):

• Penyakit jantung iskemia (penyakit jantung iskemia), kegagalan jantung kongestif;
• penyakit serebrovaskular;
• penyakit arteri periferal;
• hiperlipidemia, dislipidemia;
• gangguan fungsi buah pinggang dengan CC dari 30 hingga 60 ml / min;
• kehadiran jangkitan Helicobacter pylori;
• sejarah data mengenai perkembangan luka ulseratif saluran gastrousus;
• SLE (lupus erythematosus sistemik) atau sindrom Sharpe (penyakit tisu penghubung campuran);
• diabetes;
• merokok;
• penderaan alkohol;
• penggunaan NSAID jangka panjang;
• usia tua;
• penyakit somatik yang teruk;
• gabungan pentadbiran dengan antikoagulan (misalnya, warfarin), agen antiplatelet (contohnya, clopidogrel, asid asetilsalisilat), glukokortikoid oral (contohnya prednisolone), perencat pengambilan serotonin selektif (contohnya, fluoxetine, serotralinom), paroxetine, paroxetine

Teraliv 275, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Tablet Teraliv 275 diambil secara lisan dengan jumlah cecair yang mencukupi.

Ubat ini ditetapkan untuk orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 15 tahun:

• sebagai anestetik: dos biasa adalah 2-3 tablet (550-825 mg) sehari, perjalanan pentadbirannya tidak lebih dari 5 hari. Dos maksimum yang dibenarkan ialah 3 tablet (825 mg) sehari; untuk melegakan kekejangan dan kekejangan haid, kesakitan selepas pengenalan IUD (alat intrauterin) dan kesakitan ginekologi yang lain, Teraliv 275 diambil setiap 8 jam, 2 tablet pertama (550 mg), dan kemudian 1 tablet (275 mg); untuk mencegah dan melegakan serangan migrain, minum 2 tablet terlebih dahulu (lebih jauh, jika perlu, dos dapat dikurangkan menjadi 1 tablet) setiap 8-12 jam;
• sebagai antipiretik: dos awal adalah 2 tablet setiap 8 jam, kemudian satu dos dikurangkan menjadi 1 tablet sambil mengekalkan selang 8 jam.

Pesakit tua (berumur 65 tahun ke atas) mengambil Teraliv 275 mengikut keperluan, memerhatikan selang 12 jam antara pil.

Untuk mengurangkan risiko reaksi buruk dari sistem pencernaan, perlu mengambil tablet Teraliv 275 dalam dos minimum minimum untuk jangka waktu sesingkat mungkin.

Sekiranya terdapat kecurigaan kesan Teraliv 275 yang sangat kuat atau sebaliknya, anda harus memaklumkannya kepada doktor.

Kesan sampingan

Semasa terapi naproxen, kesan sampingan sistemik dan organ berikut mungkin berkembang [dikelaskan mengikut kekerapan kejadian berikut: sangat biasa (> 1/10); kerap (dari ≥ 1/100 hingga <1/10); jarang (dari ≥ 1/1000 hingga <1/100); jarang (dari ≥ 1/10 000 hingga <1/1000); sangat jarang berlaku (<1/10 000); frekuensi tidak ditentukan (berdasarkan data yang ada, mustahil untuk menentukan kekerapan berlakunya tindak balas buruk)]:

• sistem darah dan limfa: jarang - leukopenia, eosinofilia, trombositopenia, granulositopenia;
• sistem saraf: sering - mengantuk, pening, vertigo, sakit kepala; jarang - malaise, insomnia, gangguan tidur, ketidakupayaan untuk menumpukan perhatian, kemurungan;
• organ penglihatan: sering - gangguan penglihatan;
• gangguan pendengaran dan labirin: sering - gangguan pendengaran, tinitus; jarang - kehilangan pendengaran;
• sistem kardiovaskular: sering - berdebar-debar, bengkak; jarang - kegagalan jantung kongestif;
• sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum: sering - sesak nafas; jarang - radang paru-paru eosinofilik;
• sistem pencernaan: sering - loya, sakit perut, cirit-birit, sembelit, kembung perut, dispepsia, stomatitis; jarang - pendarahan dari saluran gastrointestinal dan / atau perforasi perut, melena, muntah / muntah berdarah; sangat jarang berlaku - kambuh atau pemburukan kolitis ulseratif / penyakit Crohn; kekerapan tidak ditentukan - gastritis;
• hati dan saluran empedu: jarang - penyakit kuning, peningkatan aktiviti enzim hati;
• kulit dan tisu subkutan: sering - ekimosis, ruam kulit, pruritus, purpura; jarang - fotodermatosis, alopecia; sangat jarang berlaku - reaksi bullous (termasuk sindrom Lyell dan Stevens-Johnson);
• tisu muskuloskeletal dan penghubung: jarang - kelemahan otot, myalgia;
• sistem kencing: jarang - nekrosis papillary ginjal, kegagalan buah pinggang, nefritis interstitial, glomerulonefritis, sindrom nefrotik, hematuria;
• gangguan umum: sering - peningkatan berpeluh, dahaga; jarang - penyelewengan haid, reaksi hipersensitiviti, hipertermia (demam dan menggigil).

Reaksi sampingan yang paling biasa adalah dari sistem pencernaan. Kes perkembangan ulser peptik, perforasi dan pendarahan dari saluran gastrointestinal, dalam beberapa kes dengan hasil yang mematikan, terutama pada pesakit tua, tidak dikecualikan.

Terdapat laporan bahawa penggunaan NSAID disertai dengan peningkatan tekanan darah (tekanan darah), kemunculan edema dan gejala kegagalan jantung.

Ujian klinikal menunjukkan bahawa penggunaan beberapa NSAID (terutamanya terapi jangka panjang dan dos tinggi) dapat meningkatkan risiko trombosis arteri (contohnya, infark strok / miokard).

Kesan sampingan yang tidak dapat dijelaskan hubungan kausal dengan penggunaan naproxen

• sistem darah dan limfa: anemia hemolitik, anemia aplastik;
• sistem saraf: disfungsi kognitif, meningitis aseptik;
• kulit dan tisu subkutan: eritema multiforme, urtikaria, reaksi fotosensitiviti yang serupa dengan manifestasi tarda kulit dan porosfera bulosa;
• kapal: vaskulitis;
• gangguan umum: hipoglikemia, hiperglikemia, angioedema.

Sekiranya anda melihat perkembangan di atas atau kesan sampingan lain yang tidak disenaraikan dalam arahan ini, anda harus berjumpa doktor.

Overdosis

Dengan overdosis Teraliv 275 yang berlebihan, gejala berikut mungkin berlaku: kelemahan, mengantuk, mudah marah, tinnitus, gangguan dyspeptik (sakit perut, mual / muntah, pedih ulu hati), dalam kes yang teruk - kegagalan buah pinggang, kesedaran terganggu, melena, muntah berdarah, kejang …

Sebagai rawatan, pesakit yang sengaja atau tidak sengaja mengambil sebilangan besar tablet Teraliv 275 diberi lavage gastrik dan arang aktif untuk diminum. Pada masa akan datang, terapi gejala dijalankan - perencat pam proton, penghalang H ₂ reseptor, antasid yang ditetapkan. Hemodialisis dengan overdosis naproxen tidak berkesan.

arahan khas

Tidak mungkin melebihi dos NSAID yang disyorkan dalam arahan ini. Untuk mengurangkan risiko terkena kesan sampingan dari sistem pencernaan, perlu mengambil agen dalam dos efektif minimum untuk jangka masa sesingkat mungkin.

Sekiranya sindrom kesakitan dan demam berterusan atau bertambah buruk, perlu mendapatkan bantuan perubatan. Sekiranya pesakit didiagnosis dengan asma bronkial, gangguan pendarahan atau hipersensitiviti terhadap analgesik lain, anda harus berjumpa pakar sebelum memulakan ubat.

Tablet Teraliv 275 diresepkan dengan berhati-hati pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang dan penyakit hati. Penting bagi pesakit yang mengalami gangguan fungsi ginjal untuk mengawal pelepasan kreatinin (CC). Sekiranya CC kurang dari 30 ml / min, tidak digalakkan menggunakan naproxen. Dengan sirosis hati (alkoholik kronik atau bentuk etiologi sirosis hati), kepekatan naproxen yang tidak terikat meningkat; oleh itu, pesakit dengan diagnosis ini harus mengambil ubat dalam dos yang lebih rendah. Selepas tempoh rawatan selama dua minggu, petunjuk fungsi hati harus dipantau.

Teraliv 275 tidak digalakkan digabungkan dengan ubat analgesik dan anti-radang lain, kecuali jika ditetapkan oleh doktor.

Pesakit tua (berumur lebih dari 65 tahun) juga disyorkan untuk menggunakan agen tersebut dalam dos yang lebih rendah.

Jangan mengambil naproxen dalam masa 2 hari selepas pembedahan.

Sekiranya perlu untuk menentukan 17-kortikosteroid, adalah perlu untuk berhenti mengambil ubat dua hari sebelum kajian. Begitu juga, naproxen boleh mengganggu penentuan asid 5-hydroxyindoleacetic dalam air kencing.

Naproxen, seperti ubat lain yang menyekat sintesis prostaglandin, boleh mempengaruhi kesuburan, jadi Teraliv 275 tidak digalakkan untuk wanita yang merancang kehamilan.

Setiap tablet mengandungi kira-kira 25 mg sodium. Ini penting untuk dipertimbangkan bagi mereka yang menghadkan pengambilan garam.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Naproxen melambatkan kadar tindak balas pada manusia. Di samping itu, pening dan mengantuk boleh menjadi kesan sampingan dari pengambilan ubat. Mengingat perkara di atas, pesakit yang menggunakan Teraliv 275 harus berhati-hati ketika memandu kenderaan dan aktiviti yang memerlukan peningkatan konsentrasi.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Wanita hamil dan menyusui tidak boleh mengambil Teraliv 275.

Penggunaan pediatrik

Teraliv 275 dikontraindikasikan pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 15 tahun.

Remaja berusia lebih dari 15 tahun mengambil NSAID dalam dos yang ditetapkan untuk pesakit dewasa.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Dengan penyakit buah pinggang yang progresif atau kegagalan buah pinggang yang teruk (CC kurang dari 30 ml / min), ubat ini dikontraindikasikan.

Sekiranya gangguan fungsi ginjal dengan QC dari 30 hingga 60 ml / min, tablet Teraliv 275 digunakan dengan berhati-hati.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Penyakit hati aktif dan kegagalan hati yang teruk adalah kontraindikasi untuk mengambil Teraliv 275 tablet.

Gunakan pada orang tua

Pesakit tua (berumur lebih dari 65 tahun) harus berhati-hati semasa mengambil NSAID.

Interaksi dadah

• asid asetilalisilat, NSAID lain, termasuk perencat COX-2 terpilih: risiko tindak balas buruk yang tidak diingini (termasuk pendarahan gastrointestinal) meningkat;
• antikoagulan (termasuk warfarin): apabila diambil bersama dengan antikoagulan, naproxen dapat meningkatkan masa pendarahan; juga NSAID dapat meningkatkan kesan antikoagulan, misalnya, warfarin;
• hidantoin, antikoagulan atau ubat lain yang sebahagian besarnya mengikat protein plasma: kemungkinan tindakan atau overdosis ubat ini adalah mungkin;
• Inhibitor ACE (enzim penukaran angiotensin): risiko mengembangkan kegagalan buah pinggang meningkat;
• diuretik (termasuk furosemide): adalah mungkin untuk mengurangkan kesan diuretik diuretik. Sebaliknya, yang terakhir ini mampu meningkatkan risiko nefrotoksisitas NSAID. Di bawah pengaruh naproxen, kesan natriuretik furosemide dihambat;
• propranolol dan penyekat β yang lain: boleh mengurangkan kesan antihipertensi;
• litium: pelepasan ginjal litium dihambat, yang menyebabkan peningkatan kepekatan bahan ini dalam plasma darah;
• kortikosteroid: kemungkinan peningkatan risiko ulserasi atau pendarahan dari saluran gastrointestinal;
• sulfonamides, methotrexate, phenytoin: naproxen melambatkan perkumuhan mereka, yang meningkatkan risiko terkena kesan toksik;
• probenecid: meningkatkan kepekatan naproxen dalam plasma darah;
• ubat myelotoxic: semasa mengambil ubat, manifestasi hematotoxicity ditingkatkan;
• siklosporin: meningkatkan risiko mengalami kegagalan buah pinggang;
• antasid yang mengandungi aluminium dan magnesium: mengurangkan penyerapan naproxen dari saluran gastrousus;
• zidovudine: pentadbiran gabungan dengan naproxen meningkatkan kepekatan plasma zidovudine (mengikut kajian in vitro);
• mifepristone: naproxen tidak boleh diambil pada masa yang sama dengan mifepristone dan selama 8-12 hari selepas ubat antigestagenik digunakan;
• tacrolimus: apabila diambil bersama, risiko nefrotoksisitas meningkat.

Analog

Analogi Teraliv 275 adalah Pentalgin Mono, Niaproff, Nalgezin, Nalgezin Forte, Motrin, Algezir Ultra, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak, sesuai dengan peraturan suhu (tidak lebih dari 25 ° C).

Jangka hayat adalah 5 tahun.

Selepas tarikh luput, ubat tersebut tidak boleh digunakan.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Terdapat tanpa preskripsi.

Ulasan mengenai Teraliva 275

Secara umum, terdapat ulasan positif mengenai Teraliva 275 di Internet. Di antara kelebihan ubat, pesakit mencatat pelbagai jenis NSAID, kecekapan tinggi, kos berpatutan, bentuk tablet yang mudah, kerana tidak ada kesukaran untuk menelan. Telah diperhatikan bahawa ubat menghilangkan rasa sakit, membantu dengan kolik ginjal, dengan sakit akut ia bertindak selama lima hingga enam jam, tidak memberi kesan agresif pada saluran gastrointestinal, tidak seperti ubat serupa.

Dalam beberapa ulasan, sebilangan pesakit mendakwa bahawa ubat tersebut tidak dapat membantu dengan segera, yang lain mengadu kekurangan kesannya. Kelemahan Teraliv 275 dianggap adanya senarai besar kesan sampingan, ketidakupayaan untuk digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 15 tahun, serta perbezaan antara masa sebenar tindakan analgesik dan yang diharapkan (ia tidak berfungsi selama 12 jam, tetapi kurang).

Harga untuk Teraliv 275 di farmasi

Harga Teraliv 275, tablet bersalut filem, 275 mg, di rantai farmasi adalah: setiap pek 12 pcs. - 114–234 rubel, setiap pek 24 pcs. - 208-299 rubel.

Teraliv 275: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Teraliv 275 mg tablet bersalut filem 12 pcs. 125 RUB Beli

Teraliv 275 tablet p.o. 275mg 12 biji. 143 r Beli

Teraliv 275 mg tablet bersalut filem 24 pcs. 208 RUB Beli

Teraliv 275 tablet p.o. 275mg 24 biji. 226 r Beli

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!