Pantotropil - Arahan Penggunaan, Ulasan, Harga, Analog Tablet

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Pantotropil

Pantotropil: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Interaksi ubat
13. 13. Analog
14. 14. Terma dan syarat penyimpanan
15. 15. Syarat pengeluaran dari farmasi
16. 16. Ulasan
17. 17. Harga di farmasi

Nama Latin: Pantotropil

Kod ATX: N06BX

Bahan aktif: asid hopantenik (asid Hopantenik)

Pengeluar: CJSC Obninsk Chemical-Pharmaceutical Company (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-13-11

Pantotropil adalah agen nootropik.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk tablet: silinder rata, bulat, putih, dengan risiko dan kerang (10 keping dalam jalur lepuh, dalam kotak kadbod 1, 2, 3, 4, 5 atau 6 bungkusan dan arahan untuk penggunaan Pantotropil).

1 tablet mengandungi:

• bahan aktif: asid hopantenik - 250 atau 500 mg;
• komponen tambahan: kalsium stearat, talc, magnesium karbonat.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Pantotropil adalah agen nootropik dengan kesan neurometabolic, neuroprotective dan neurotrophic. Spektrum aktiviti bahan aktif ubat (asid hopantenik) disebabkan oleh adanya asid gamma-aminobutyric (GABA) dalam strukturnya. Mekanisme tindakan agen dikaitkan dengan kesan langsung pada kompleks saluran reseptor GABA _B. Ubat ini menunjukkan kesan antikonvulsan, meningkatkan daya tahan tisu otak terhadap hipoksia dan tindakan bahan toksik, mengaktifkan proses anabolisme pada neuron, menunjukkan kesan sedatif sederhana dan kesan merangsang ringan. Mengurangkan daya tarikan motor, meningkatkan prestasi fizikal dan mental.

Ubat Pantotropil mendorong metabolisme GABA dalam mabuk alkohol kronik dan selepas penarikan etanol. Ejen tersebut menghalang tindak balas asetilasi yang terlibat dalam mekanisme ketidakaktifan novocaine (procaine) dan sulfonamides, yang mengakibatkan kesan yang terakhir. Memberi penurunan dalam refleks viseral dan nada detrusor yang meningkat secara patologi.

Farmakokinetik

Asid Hopantenik selepas pemberian oral diserap dengan cepat di saluran gastrointestinal (GIT). Tempoh mencapai kepekatan maksimum (T _max) adalah 1 jam. Kepekatan tertinggi bahan aktif ditentukan di dinding perut, hati, ginjal dan kulit.

Asid Hopantenik melewati penghalang darah-otak (BBB), tidak mengalami transformasi metabolik. Dihilangkan dalam 48 jam tidak berubah: dengan air kencing - 67,5% daripada dos yang diambil, dengan tinja - 28,5%.

Petunjuk untuk digunakan

• gangguan kognitif terhadap latar belakang lesi otak organik, termasuk dengan trauma kraniocerebral, akibat neuroinfeksi, gangguan neurotik;
• hiperkinesis extrapyramidal dalam penyakit keturunan sistem saraf - dalam kombinasi dengan terapi yang berterusan;
• epilepsi dengan perlambatan proses mental - dalam kombinasi dengan antikonvulsan;
• sindrom ekstrapiramidal neuroleptik (hiperkinetik dan akinetik); sebagai pembetulan kesan sampingan ubat-ubatan neuroleptik; kekurangan organik serebrum dengan kehadiran skizofrenia - sebagai sebahagian daripada rawatan yang kompleks;
• kelebihan psiko-emosi, penurunan prestasi mental dan fizikal - untuk meningkatkan penghafalan dan tumpuan;
• gangguan neurogenik semasa kencing (pollakiuria, enuresis, urgency, urge incontinence);
• kelewatan perkembangan (mental, motorik, pertuturan atau gabungannya) pada kanak-kanak, termasuk dalam kes ensefalopati perinatal sebelumnya dan dengan pelbagai bentuk cerebral palsy;
• keadaan seperti neurosis (tics; gagap, terutamanya dalam bentuk klonik) pada kanak-kanak;
• gangguan hiperkinetik (gangguan hiperaktif kekurangan perhatian) pada kanak-kanak.

Kontraindikasi

• kerosakan buah pinggang teruk akut;
• kehamilan, penyusuan susu ibu;
• umur sehingga 3 tahun;
• hipersensitiviti terhadap sebarang komponen Pantotropil.

Pantotropil, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Tablet Pantotropil diambil secara oral, 15-30 minit selepas makan.

Dos tunggal untuk orang dewasa boleh menjadi 250-1000 mg, dos harian 1500-3000 mg, untuk kanak-kanak - masing-masing 250–500 mg dan 750–3000 mg. Perjalanan terapi adalah 1-4 bulan, dalam beberapa kes dapat mencapai 6 bulan. Kursus rawatan kedua boleh diresepkan setelah 3-6 bulan.

Rejimen dos Pantotropil yang disyorkan:

• gangguan kognitif yang menyertai lesi organik otak, termasuk dalam kecederaan otak traumatik, akibat neuroinfeksi, gangguan neurotik: 3-4 kali sehari, 250 mg;
• sindrom ekstrapiramidal neuroleptik (hiperkinetik dan akinetik); sebagai pembetulan kesan sampingan ubat-ubatan neuroleptik; kekurangan organik serebrum dalam skizofrenia (sebagai sebahagian daripada rawatan kompleks): orang dewasa - 3 kali sehari, 500-1000 mg, kanak-kanak - 3-4 kali sehari, 250-500 mg; kursus - 1-3 bulan;
• hiperkinesis extrapyramidal terhadap latar belakang penyakit keturunan sistem saraf (dalam kombinasi dengan rawatan yang berterusan): dos harian - 500-3000 mg, kursus - sehingga 4 bulan atau lebih;
• epilepsi dengan perlambatan proses mental (dalam kombinasi dengan anticonvulsants): orang dewasa - 3 kali sehari, 500-1000 mg, kanak-kanak - 3-4 kali sehari, 250-500 mg; kursus - sehingga 6 bulan;
• berlebihan psiko-emosi, penurunan prestasi fizikal dan mental (untuk meningkatkan tumpuan dan penghafalan): 3 kali sehari, 250 mg;
• gangguan neurogenik kencing: orang dewasa - 2-3 kali sehari, 500-1000 mg, kanak-kanak - 3 kali sehari, 250–500 mg (dos harian - 25–50 mg / kg); kursus - 1-3 bulan.

Untuk pelbagai patologi sistem saraf pada kanak-kanak, Pantotropil disyorkan untuk digunakan, dengan mempertimbangkan usia, dalam dos harian 1000-3000 mg. Peningkatan dos biasanya dilakukan selama 7-12 hari. Dos maksimum diambil dalam 15-40 hari dan kemudian dikurangkan secara beransur-ansur sehingga ubat dihentikan selama 7-8 hari. Selang antara penerimaan kursus agen nootropik boleh berbeza dari 1 hingga 3 bulan.

Untuk kanak-kanak, bergantung pada petunjuk, rejimen dos Pantotropil berikut disyorkan:

• kelewatan perkembangan: 3-4 kali sehari, 500 mg, kursus - 2-3 bulan;
• gangguan hiperaktif kekurangan perhatian: memandangkan berat badan, pada dos terapi harian purata 30 mg / kg, pagi dan petang; untuk setiap pesakit, dos optimum ditetapkan secara individu dengan secara beransur-ansur meningkatkan dos awal selama 5-7 hari pertama; kursus - 3-4 bulan;
• keadaan seperti neurosis (tics; gagap, terutamanya dalam bentuk klonik): 3-6 kali sehari, 250-500 mg, tentu saja - 1-4 bulan; kerana Pantotropil mempunyai kesan nootropik, disarankan untuk meminumnya pada waktu pagi dan siang (hingga 17 jam).

Kesan sampingan

• reaksi alahan: ruam kulit, rinitis, konjungtivitis; dengan perkembangan kesan seperti itu, Pantotropil harus dibatalkan;
• sistem saraf pusat: mengantuk / gangguan tidur, kelesuan, hipereksitasi, kelesuan, kebisingan di kepala, pening, sakit kepala; dalam kes ini, disyorkan untuk mengurangkan dos.

Overdosis

Gejala overdosis Pantotropil mungkin termasuk bunyi bising di kepala, gangguan tidur, atau mengantuk. Dengan keadaan yang serupa, pengambilan karbon aktif, lavage gastrik, rawatan simptomatik ditetapkan.

arahan khas

Dengan terapi jangka panjang dengan Pantotropil, rawatan bersamaan dengan agen perangsang dan nootropik yang lain tidak digalakkan.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Pada hari-hari pertama kursus, anda perlu berhati-hati semasa memandu kenderaan dan mengawal mekanisme kompleks lain kerana kemungkinan mengantuk.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Wanita hamil dan menyusui dikontraindikasikan untuk mengambil Pantotropil kerana kekurangan maklumat yang mengesahkan keberkesanan dan keselamatan penggunaannya dalam kategori pesakit ini.

Penggunaan pediatrik

Rawatan dengan ubat ini disyorkan untuk kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun mengikut rejimen dos.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Tablet Pantotropil dikontraindikasikan pada pesakit dengan penyakit buah pinggang yang teruk.

Interaksi dadah

• barbiturat: kesan ubat ini diperpanjang;
• asid etidronik, glisin: keberkesanan asid hopantenik meningkat;
• antikonvulsan: kesannya ditingkatkan;
• antipsikotik (neuroleptik), karbamazepin, fenobarbital: asid hopantenik menghalang perkembangan reaksi sampingan ubat-ubatan ini;
• anestetik tempatan (procaine): kesan ubat ini diperkuat.

Analog

Analogi Pantotropil adalah asid Hopantenic, Gopantam, Pantogam, Calcium hopantenat, Pantogam Active, Pantocalcin, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang dilindungi dari cahaya, dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu tidak melebihi 30 ° C.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Pantotropil

Beberapa ulasan mengenai Pantotropil, yang terdapat di laman web perubatan, menunjukkan keberkesanan ubat dalam rawatan hiperkinesis extrapyramidal, gangguan kognitif yang berkaitan dengan lesi otak organik, dengan kelebihan psiko-emosi. Ejen nootropik membantu mengurangkan kegembiraan motor, meningkatkan prestasi fizikal dan mental, membantu keadaan seperti neurosis pada kanak-kanak. Juga, pesakit memperhatikan bahawa Pantotropil telah menunjukkan hasil yang baik dalam rawatan gangguan urat saraf.

Tidak ada aduan mengenai fenomena negatif.

Harga untuk Pantotropil di farmasi

Harga Pantotropil, 250 mg tablet, boleh menjadi 270–420 rubel. setiap bungkusan yang mengandungi 50 pcs.

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!