Aktipol

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Arahan penggunaan:

1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. Petunjuk untuk digunakan
3. Kontraindikasi
4. Kaedah penggunaan dan dos
5. Kesan sampingan
6. Arahan khas
7. Interaksi ubat
8. Analog
9. Terma dan syarat penyimpanan
10. Syarat pengeluaran dari farmasi

Aktipol adalah agen antivirus antioksidan, imunomodulasi, radioprotective yang mempercepat pertumbuhan semula kornea.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Penyelesaian untuk suntikan dan penyerapan ke dalam mata 0,007%: cecair lutsinar tidak berwarna (1 dan 2 ml dalam ampul, 10 atau 50 ampul, lengkap dengan pisau ampul dalam kotak kadbod);
Mata jatuh 0,007%: cecair transparan tidak berwarna (masing-masing 5 ml dalam botol penitis polimer / plastik atau botol kaca, atau dalam botol dengan penutup penitis, dalam kotak kadbod 1 botol, dalam kotak kadbod 50 botol).

1 ml larutan dan titisan mengandungi:

Bahan aktif: asid para-aminobenzoik - 0,07 mg;
Komponen tambahan: air untuk suntikan dan natrium klorida.

Petunjuk untuk digunakan

Keratouveitis virus, konjungtivitis dan keratoconjunctivitis yang disebabkan oleh adenovirus, Herpes zoster, Herpes simplex;
Keratopati genesis pasca operasi, pasca trauma dan berjangkit;
Luka bakar dan kecederaan mata;
Penyakit distrofik pada retina dan kornea;
Ketidakselesaan yang berkaitan dengan ketegangan mata dan keletihan, termasuk ketika bekerja di komputer dan memakai kanta lekap.

Kontraindikasi

Satu-satunya kontraindikasi yang ketat terhadap Aktipol adalah kepekaan terhadap komponennya.

Tidak ada data mengenai keselamatan penggunaan ubat pada anak-anak, selama kehamilan dan menyusui, jadi kategori pesakit ini dapat diresepkan ubat hanya jika manfaat yang dimaksudkan melebihi potensi risiko.

Kaedah pentadbiran dan dos

Aktipol dalam bentuk penyelesaian digunakan untuk penyuntikan, untuk parabulbar, retrobulbar, subconjunctival dan suntikan perivasal; dalam bentuk titisan mata - untuk penanaman

Rejimen dos yang disyorkan:

Aplikasi tempatan: 1-2 tetes ke dalam kantung konjungtiva mata yang terjejas dari 3 hingga 8 kali sehari sehingga pemulihan sepenuhnya, selepas itu - 2 tetes 3 kali sehari selama 7 hari lagi;
Pentadbiran perivasal (untuk distrofi retina): 1 ml, perjalanan rawatan terdiri daripada 10-12 suntikan. Juga, dengan penyakit ini, penggunaan parabulbar ubat dalam 0.5 ml adalah mungkin;
Parabulbar, retrobulbar dan subconjunctival administrasi: 0.3-0.5 ml. Kursus rawatan terdiri daripada 3-15 suntikan, selang antara suntikan ditentukan secara individu.

Sebagai peraturan, dengan bentuk keratitis herpetic dangkal, suntikan dibuat selepas 1-3 hari dalam kombinasi dengan penyuntikan ubat (2 tetes 4-8 kali sehari, bergantung pada perjalanan penyakit ini).

Sekiranya terdapat keratitis herpetic yang mendalam, pada awal rawatan, suntikan dibuat sekali sehari, setiap hari, kemudian - 1 kali dalam 2-3 hari dalam kombinasi dengan penyuntikan ubat (2 tetes 4-8 kali sehari, bergantung pada perjalanan penyakit).

Dengan kedua-dua bentuk keratitis, setelah pemulihan, rawatan diteruskan selama 7-10 hari, 2 tetes ditanamkan setiap hari.

Kesan sampingan

Aktipol umumnya boleh diterima dengan baik. Dalam kes yang jarang berlaku, hiperemia konjungtiva berlaku, reaksi alergi tempatan mungkin berlaku.

arahan khas

Pengambilan ubat secara tidak sengaja tidak menimbulkan risiko kesan sampingan sistemik.

Interaksi dadah

Kesan terapeutik asid para-aminobenzoik ditingkatkan dengan nukleosida yang diubah (misalnya, fludarabine fosfat, asiklovir dan ganciclovir) dan antibiotik.

Aktipol tidak boleh digunakan bersamaan dengan ubat Enkad dan sulfa (contohnya, albucid).

Analog

Analog Aktipol adalah: Poludan, Okoferon, Oftalmoferon.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak, dilindungi dari cahaya pada suhu hingga 40 ºС. Jangan beku.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Selepas pembukaan pertama, titisan mata dapat disimpan selama 7 hari, dalam botol penitis polimer - 14 hari.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!