Betoftan - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos

Isi kandungan:

Betoftan - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos
Betoftan - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos

Video: Betoftan - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos

Video: Betoftan - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos
Video: Нет лучше этих глазных капель 2024, Oktober
Anonim

Betoftan

Arahan penggunaan:

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Petunjuk untuk digunakan
  3. 3. Kontraindikasi
  4. 4. Kaedah penggunaan dan dos
  5. 5. Kesan sampingan
  6. 6. Arahan khas
  7. 7. Interaksi ubat
  8. 8. Terma dan syarat penyimpanan

Harga di farmasi dalam talian:

dari 165 gosok.

Beli

Mata turun 0,5% Betoftan
Mata turun 0,5% Betoftan

Betoftan adalah ejen antiglaucoma beta-blocker.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - tetes mata 0,5%: tidak berwarna atau kuning muda dengan warna coklat, larutan dengan struktur telus (masing-masing 5 ml dalam botol penitis polimer, 1 botol dalam kotak kadbod).

1 ml larutan mengandungi:

  • bahan aktif: betaxolol (dalam bentuk hidroklorida) - 5 mg;
  • komponen tambahan: natrium klorida, natrium hidrogen fosfat dodecahydrate, benzalkonium klorida, natrium dihidrogen fosfat monohidrat, disodium edetat dihidrat, air yang disucikan.

Petunjuk untuk digunakan

  • glaukoma sudut terbuka kronik;
  • hipertensi okular;
  • glaukoma penutupan sudut (sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi dengan miotik).

Kontraindikasi

  • atrioventricular (AV) blok II dan III darjah;
  • bradikardia sinus;
  • sindrom sinus sakit (SSS);
  • umur sehingga 18 tahun;
  • hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Adalah disyorkan untuk menggunakan Betoftan dengan berhati-hati pada pesakit diabetes mellitus, dengan pheochromocytoma, thyrotoxicosis, asma bronkial, bronkitis obstruktif kronik, kegagalan jantung, blok AV kelas I, sindrom Raynaud, sambil menetapkan beta-blocker oral.

Semasa kehamilan dan penyusuan susu ibu, penggunaan ubat ini mungkin dilakukan sekiranya manfaat terapi yang diharapkan bagi ibu, menurut pendapat doktor, melebihi kemungkinan ancaman terhadap janin atau anak.

Kaedah pentadbiran dan dos

Titisan dimasukkan ke dalam kantung konjungtiva.

Doktor menetapkan dos dan tempoh rawatan.

Dos yang disyorkan: 1-2 tetes, 2 kali sehari.

Oleh kerana penstabilan tekanan intraokular dapat terjadi dalam beberapa minggu, disarankan untuk memantau tekanan intraokular secara berkala selama empat minggu pertama terapi.

Sekiranya, dengan latar belakang monoterapi dengan Betoftan, tidak mungkin untuk mencapai tahap tekanan intraokular yang diinginkan, terapi tambahan diperlukan.

Kesan sampingan

  • tindak balas tempatan: lakrimasi, sensasi sementara ketidakselesaan di mata selepas menanam; dalam beberapa kes - keratitis, penurunan kepekaan kornea, fotofobia, kemerahan mata, penglihatan kabur, anisocoria, rasa mata kering, gatal-gatal, reaksi alahan;
  • sistem kardiovaskular: gangguan pengaliran jantung, kegagalan jantung, bradikardia;
  • sistem saraf: loya, sakit kepala, mengantuk, pening, insomnia, peningkatan gejala myasthenia gravis, kemurungan;
  • sistem pernafasan: bronkospasme, dispnea, kegagalan pernafasan, asma bronkial.

Perkembangan kesan sampingan sistemik berlaku dalam kes yang jarang berlaku.

arahan khas

Pesakit yang memakai kanta lekap dinasihatkan untuk membuangnya sebelum menanam dan menggantinya 20 minit selepas prosedur. Ini akan mengelakkan kerosakan pada tisu mata benzalkonium klorida.

Jangan biarkan pipet bersentuhan dengan objek, termasuk mata.

Oleh kerana beta-blocker dapat menyembunyikan gejala hipoglikemia akut, ubat harus diresepkan dengan berhati-hati pada pesakit yang terdedah kepada hipoglikemia.

Sebagai tambahan, penyekat beta dapat menutupi takikardia dan gejala hipertiroidisme yang lain. Sekiranya anda mengesyaki tirotoksikosis, ubat tersebut tidak boleh dibatalkan secara tiba-tiba sehingga tidak menyebabkan peningkatan gejala.

Semasa menjalankan operasi yang dirancang, perlu menghentikan penggunaan beta-blocker secara beransur-ansur, tidak lebih dari 48 jam sebelum anestesia umum.

Dengan penekanan, Betoftan dapat memasuki sistem peredaran sistemik dan menyebabkan kesan sampingan yang serupa dengan yang muncul dengan penggunaan beta-blocker secara intravena atau parenteral.

Walaupun titisan tersebut mempunyai pengaruh minimum pada tekanan darah (BP) dan denyut jantung (HR), perawatan harus diambil ketika merawat pesakit dengan kegagalan jantung atau blok AV kelas I. Sekiranya terdapat tanda-tanda dekompensasi sistem kardiovaskular, ubat tersebut harus dibatalkan.

Selama tempoh rawatan, tidak disarankan untuk menggunakan kenderaan dan mekanisme pemanduan, kerana tindakan tetes dapat mengurangkan kejelasan penglihatan untuk sementara waktu.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan Betoftan secara serentak:

  • penyelesaian adrenalin (untuk digunakan dalam oftalmologi) dalam beberapa kes boleh menyebabkan perkembangan mydriasis;
  • reserpine dan ubat lain yang menghabiskan katekolamin, meningkatkan risiko peningkatan kesan seperti bradikardia dan menurunkan tekanan darah;
  • simpatomimetik meningkatkan kesan vasokonstriktor mereka;
  • beta-blocker untuk pemberian oral, sebagai akibat daripada kesan tambahan, meningkatkan kemungkinan timbulnya kesan sampingan tempatan dan sistemik;
  • relaksan otot, agen psikotropik dan hipoglikemia adrenergik dapat meningkatkan kesannya.

Sekiranya perlu untuk menetapkan ubat-ubatan oftalmik tempatan yang lain secara serentak, selang waktu antara prosedur rawatan mestilah 10 minit atau lebih.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Simpan di tempat yang dilindungi dari cahaya dan kelembapan pada suhu hingga 25 ° C.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Setelah membuka botol, titisan tersebut harus digunakan dalam sebulan.

Betoftan: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat

Harga

Farmasi

Betoftan 0.5% penurunan mata 5 ml 1 pc.

RUB 165

Beli

Mata Betoftan turun 0.5% 5ml

256 RUB

Beli

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!

Disyorkan: