Bisoprolol-Teva - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog, 5 Mg

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Bisoprolol-Teva

Bisoprolol-Teva: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Bisoprolol-Teva

Kod ATX: C07AB07

Bahan aktif: bisoprolol (Bisoprolol)

Pengilang: TEVA Pharmaceutical Plant Private, Ltd. Syarikat (TEVA Pharmaceutical Works Private, Ltd. Co.) (Hungary)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-11-07

Harga di farmasi: dari 88 rubel.

Beli

Bisoprolol-Teva adalah ubat tindakan hipotensi, antianginal dan antiaritmia.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk tablet bersalut filem: biconvex, bulat, hampir putih atau putih, terukir di satu sisi dengan "BISOPROLOL 5" atau "BISOPROLOL 10", bergantung pada dos tablet (10 pcs. Dalam lepuh aluminium kerajang dan filem PVC / PVDC, dalam kotak kadbod 3 atau 5 lepuh dan arahan untuk penggunaan Bisoprolol-Teva).

1 tablet mengandungi:

• bahan aktif: bisoprolol fumarate - 5 atau 10 mg;
• komponen tambahan: magnesium stearat, manitol, natrium croscarmellose, selulosa mikrokristalin;
• shell filem: hypromellose, macrogol 6000, titanium dioxide; adalah mungkin untuk menggunakan selongsong selesai OPADRY 03F280038 berwarna putih.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bisoprolol tergolong terpilih β ₁ blockers -adrenergic yang tidak mempamerkan membran sifat stabil dan tidak mempunyai aktiviti sympathomimetic mereka sendiri.

Mekanisme tindakan ubat dalam hipertensi arteri, serta untuk ubat-ubatan dari kumpulan penyekat β ₁ -adrenergik, tidak jelas. Pada masa yang sama, didapati bahawa bisoprolol menyumbang kepada melemahkan aktiviti renin dalam plasma darah, penurunan permintaan oksigen otot jantung, dan penurunan denyut jantung (HR). Menunjukkan sifat hipotensi, antiaritmia dan antianginal. Bahan aktif, menyekat dalam dos yang kecil β ₁ reseptor -adrenergic jantung, mengurangkan pengeluaran cyclic adenosina trifosfat (ATP) dirangsang oleh catecholamines dari adenosina trifosfat (CAMP), membantu melemahkan semasa intrasel ion kalsium dan mengurangkan atrioventricular (AV) mudah terangsang dan kekonduksian.

Apabila digunakan dalam dos yang melebihi orang-orang yang terapeutik, Bisoprolol pameran β ₂ -adrenoceptor menyekat kesan. Dalam tempoh 24 jam pertama selepas mengambil Bisoprolol-Tev, jumlah periferal kenaikan rintangan vaskular (disebabkan oleh peningkatan timbal balik dalam aktiviti reseptor α-adrenergic dan pengecualian rangsangan β ₂ -adrenoreceptors), selepas 1-3 hari ia kembali kepada nilai asal, dan berkurang dengan penggunaan yang berpanjangan.

Kesan antihipertensi disebabkan oleh penurunan jumlah darah minit dan rangsangan simpatik saluran periferal, serta melemahkan aktiviti sistem simpatoadrenal (SAS) (yang sangat penting bagi orang dengan hipersekresi awal renin), mempengaruhi sistem saraf pusat (CNS) dan pemulihan kepekaan akibat penurunan arteri tekanan (BP). Terhadap latar belakang hipertensi arteri, kesan ubat selepas pentadbiran berkembang selepas 2–5 hari, dan kesan stabil dicatat selepas 1-2 bulan.

Kegiatan antianginal bisoprolol dikaitkan dengan penurunan permintaan oksigen miokard (kerana kelemahan kontraktil dan fungsi otot jantung yang lain), pemanjangan tempoh diastole, dan normalisasi perfusi miokard. Peningkatan tekanan diastolik akhir di ventrikel kiri yang disediakan oleh ubat dan peningkatan peregangan serat otot ventrikel dapat meningkatkan keperluan oksigen, terutama pada pesakit dengan kegagalan jantung kronik (CHF).

Apabila digunakan dalam dos terapi sederhana, berbanding dengan penyekat β yang tidak selektif, Bisoprolol-Teva menunjukkan kesan yang kurang kuat pada organ dan tisu yang mengandungi β _2- adrenoceptor, seperti otot rangka, pankreas, otot licin bronkus, rahim dan arteri perifer, dan mengenai metabolisme karbohidrat. Bisoprolol tidak menyebabkan kelewatan ion natrium di dalam badan, keparahan kesan aterogeniknya tidak berbeza dengan propranolol.

Farmakokinetik

Bahan aktif hampir diserap sepenuhnya dalam saluran gastrousus (GIT), tanpa mengira pengambilan makanan. Kesan bahagian pertama melalui hati diperhatikan pada tahap yang tidak signifikan, yang memberikan bioavailabiliti ubat yang tinggi - 90%.

Transformasi metabolik bisoprolol dilakukan melalui pengoksidaan tanpa konjugasi lebih lanjut. Semua metabolit bahan asasnya terpolarisasi dan dikeluarkan oleh buah pinggang. Metabolit utama yang dikesan dalam plasma darah dan air kencing tidak menunjukkan aktiviti farmakologi. Menurut data yang diperoleh dalam eksperimen dengan mikrosom hati manusia secara in vitro, bisoprolol biotransformasi terutamanya dengan penyertaan isoenzim CYP3A4 (kira-kira 95%), dan sedikit sebanyak dengan isoenzim CYP2D6.

Ia mengikat protein plasma kira-kira 30%, jumlah pelepasan rata-rata 15 l / jam, isipadu pengedaran adalah 3,5 l / kg. Kepekatan maksimum (C _max) bisoprolol dalam plasma darah diperhatikan 2-3 jam selepas pemberian. Melalui penghalang darah-otak (BBB) dan plasenta, Bisoprolol-Teva lemah menembusi. Separuh hayat (T _1/2) dari plasma adalah 10-12 jam, yang membolehkan ubat menunjukkan kesannya selama 24 jam setelah menggunakan 1 dos harian.

Hingga 50% dari dos yang diambil dimetabolisme di hati, sehingga terbentuknya metabolit yang tidak aktif. Bisoprolol diekskresikan dari tubuh dengan dua cara: kira-kira 98% ubat disingkirkan oleh buah pinggang, di mana 50% dalam bentuk tidak berubah; kurang dari 2% - dengan hempedu melalui usus.

Pada pesakit dengan CHF, jika dibandingkan dengan sukarelawan yang sihat, tahap bisoprolol plasma lebih tinggi, dan T _1/2 lebih lama.

Farmakokinetik ubat adalah linear dan tidak dipengaruhi oleh usia.

Petunjuk untuk digunakan

• penyakit jantung iskemia (PJK): serangan angina pectoris stabil (pencegahan);
• hipertensi arteri (rawatan).

Kontraindikasi

Mutlak:

• AV blok II - III darjah, tanpa alat pacu jantung;
• kegagalan jantung akut; CHF dalam tahap dekompensasi, yang memerlukan pelantikan terapi inotropik;
• sekatan sinoatrial;
• runtuh; kejutan kardiogenik;
• kardiomegali (tanpa tanda-tanda kegagalan jantung yang ada);
• hipotensi arteri yang teruk (tekanan darah sistolik di bawah 100 mm Hg);
• bradikardia (direkodkan sebelum memulakan rawatan, degupan jantung kurang daripada 60 denyutan / minit);
• sindrom sinus sakit;
• Sindrom Raynaud;
• gangguan teruk peredaran periferal;
• asidosis metabolik;
• sejarah penyakit paru-paru obstruktif kronik (COPD) dan asma bronkial yang teruk;
• pheochromocytoma (tanpa penggunaan gabungan α-blocker);
• umur sehingga 18 tahun;
• terapi bersamaan dengan floktaphenin dan sultopride;
• penggunaan perencat monoamine oksidase serentak (MAOI), kecuali untuk MAOI jenis B;
• hipersensitiviti terhadap konstituen ubat dan penyekat β yang lain.

Relatif (gunakan tablet Bisoprolol-Teva dengan berhati-hati):

• Ijazah blok AV;
• Angina Prinzmetal;
• diabetes;
• terapi desensitizing;
• sejarah petunjuk bronkospasme;
• perkembangan reaksi alahan dalam sejarah;
• kemurungan (termasuk sejarah);
• tirotoksikosis;
• psoriasis;
• gangguan fungsi hati dan / atau buah pinggang yang teruk [pelepasan kreatinin (CC) di bawah 20 ml / min];
• usia tua.

Bisoprolol-Teva, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Tablet Bisoprolol-Teva diambil secara lisan 1 kali sehari pada waktu pagi, sebelum, semasa atau selepas sarapan.

Tablet harus ditelan keseluruhan, tanpa mengunyah atau mengisar menjadi serbuk, dengan sedikit cecair. Doktor yang hadir menetapkan rejimen dan dos ejen secara individu, dengan mengambil kira keadaan dan degupan jantung pesakit.

Dalam rawatan penyakit jantung iskemia dan hipertensi arteri, dos harian Bisoprolol-Teva yang disyorkan adalah 5 mg, jika perlu, kenaikan dos hingga 10 mg dibenarkan.

Dalam rawatan angina pectoris dan hipertensi arteri, dos maksimum tidak boleh melebihi 20 mg, diambil 1 kali sehari.

Kesan sampingan

• sistem pernafasan: jarang - bronkospasme (dengan adanya asma bronkial atau penyakit pernafasan obstruktif); jarang - kesesakan hidung, rinitis alergi;
• sistem saraf: sering - gangguan tidur, sakit kepala, peningkatan keletihan, pening, asthenia, kegelisahan, kemurungan; jarang - mimpi buruk, gegaran, kehilangan ingatan jangka pendek atau kekeliruan, halusinasi, myasthenia gravis, kekejangan otot (biasanya, kesan ini ringan dan biasanya hilang dalam 1-2 minggu selepas memulakan terapi)
• sistem kardiovaskular: sangat kerap - perasaan berdebar-debar, penurunan kadar jantung (bradikardia, terutamanya pada pesakit dengan CHF); selalunya - penurunan tekanan darah yang ketara (terutama pada pesakit dengan CHF), perasaan kesejukan di bahagian ekstrem (paresthesia) dan peningkatan gangguan peredaran darah periferal (manifestasi angiospasm); jarang - sakit dada, hipotensi ortostatik, aritmia, pemburukan perjalanan CHF dengan kemunculan edema periferal - bengkak pergelangan kaki / kaki, sesak nafas; pelanggaran konduksi AV, termasuk pengembangan penyekat melintang lengkap dan penangkapan jantung;
• organ deria: jarang - penurunan lakrimasi (mesti diambil kira semasa menggunakan kanta lekap), gangguan penglihatan, tinitus, sakit telinga, gangguan pendengaran; sangat jarang berlaku - gangguan rasa, konjungtivitis, kekeringan dan kesakitan mata;
• sistem pencernaan: sering - kekeringan mukosa mulut, mual, cirit-birit, muntah, sakit perut, sembelit; jarang - perubahan rasa, peningkatan aktiviti enzim hati (aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase), peningkatan tahap bilirubin, hepatitis;
• sistem genitouriner: sangat jarang - kelemahan libido, pelanggaran potensi;
• sistem muskuloskeletal: jarang - sakit belakang, arthralgia;
• kulit: jarang - kulit memerah, berpeluh meningkat, reaksi kulit seperti psoriasis, eksanema; sangat jarang berlaku - alopecia, peningkatan perjalanan psoriasis;
• tindak balas alahan: jarang - ruam, pruritus, urtikaria;
• petunjuk makmal: jarang - peningkatan kandungan trigliserida dalam darah; dalam beberapa kes - leukopenia, trombositopenia, agranulositosis;
• yang lain: sindrom penarikan - peningkatan tekanan darah, peningkatan kekerapan serangan angina.

Overdosis

Gejala overdosis Bisoprolol-Teva boleh berupa: pening, kesukaran bernafas, hipoglikemia, acrocyanosis, bronkospasme, kegagalan jantung akut, penurunan tekanan darah yang ketara, aritmia, blok AV, bradikardia teruk, pingsan, extrasystole ventrikel, kejang.

Sekiranya berlaku keadaan ini, perlu segera menghentikan pengambilan ubat, membilas perut, mengambil penyerap, dan melakukan rawatan simptomatik.

Apabila bradikardia teruk muncul, pemberian atropin intravena (IV) ditetapkan. Sekiranya reaksi positif terhadap pengenalan tidak mencukupi, dengan berhati-hati, penggunaan ubat dengan kesan kronotropik positif dibenarkan. Dalam beberapa kes, penempatan alat pacu jantung buatan mungkin diperlukan.

Sekiranya terdapat penurunan tekanan darah yang jelas, disyorkan pemberian vasopresor IV dan penyelesaian pengganti plasma. Pada hipoglikemia, glukagon IV / dekstrosa (glukosa) IV mungkin diresepkan.

Sekiranya terdapat sekatan AV, pemantauan hati-hati terhadap keadaan dan terapi pesakit dengan agonis β-adrenergik, termasuk epinefrin, dan, jika perlu, pengaturan alat pacu jantung ditunjukkan. Sekiranya berlaku CHF, diuretik intravena, ubat-ubatan dengan kesan inotropik positif, serta vasodilator diberikan.

Untuk rawatan bronkospasme, bronkodilator diresepkan, termasuk β ₂ -adrenomimetics dan / atau aminophylline.

arahan khas

Terhadap latar belakang terapi dengan Bisoprolol-Teva, perlu untuk memantau kadar jantung dan tekanan darah, melakukan elektrokardiogram (ECG), dengan adanya diabetes mellitus, menentukan tahap glukosa darah (sekali setiap 4–5 bulan).

Pada pesakit dengan riwayat bronkospasme, disarankan untuk melakukan kajian mengenai fungsi pernafasan luaran sebelum memulakan terapi.

Pesakit dengan pheochromocytoma Bisoprolol-Teva boleh diresepkan hanya setelah sekatan reseptor α-adrenergik yang berkesan telah dicapai sebelumnya, kerana jika tidak, risiko hipertensi arteri paradoks meningkat.

Terapi ubat dapat menyembunyikan beberapa tanda tirotoksikosis, misalnya, takikardia. Pada pesakit dengan tirotoksikosis, penarikan ubat secara tiba-tiba dikontraindikasikan, kerana dalam kes ini, peningkatan gejala penyakit ini dapat diperhatikan.

Dengan latar belakang diabetes mellitus, Bisoprolol-Teva juga dapat menutupi takikardia yang disebabkan oleh hipoglikemia. Ubat ini secara praktikal tidak meningkatkan hipoglikemia yang disebabkan oleh insulin, dan tidak mengganggu pemulihan kadar glukosa darah menjadi normal, berbeza dengan penyekat β-selektif.

Dengan terapi bersamaan dengan clonidine, penerimaannya harus diselesaikan hanya beberapa hari setelah penamatan penggunaan Bisoprolol-Teva.

Dengan sejarah alergi yang membebankan, mungkin terdapat peningkatan keparahan reaksi hipersensitiviti dan ketidakefektifan epinefrin yang diberikan dalam dos biasa.

Sekiranya prosedur pembedahan dirancang, Bisoprolol-Teva mesti dibatalkan 48 jam sebelum anestesia umum dilakukan. Sekiranya ubat itu digunakan sebelum pembedahan, ubat dengan kesan inotropik paling negatif harus dipilih untuk anestesia umum.

Penghapusan pengaktifan timbal balik saraf vagus dapat dipastikan dengan pemberian atropin intravena (pada dos 1-2 mg).

Ubat-ubatan yang menghabiskan depot catecholamine (reserpine) dapat menimbulkan peningkatan kesan β-blocker, akibatnya, dengan penggunaan gabungan Bisoprolol-Teva dengan ubat-ubatan tersebut, diperlukan pengawasan perubatan berterusan untuk mengesan kemungkinan penurunan tekanan darah yang tajam atau perkembangan bradikardia.

Sekiranya terdapat penyakit bronkospastik, β-blocker kardioselektif boleh digunakan dengan sangat berhati-hati hanya apabila terdapat intoleransi dan / atau ketidakefektifan ubat antihipertensi lain. Pada pesakit dengan asma bronkial, apabila menggunakan β-blocker, peningkatan rintangan saluran udara adalah mungkin. Sekiranya dos Bisoprolol-Teva melebihi, pesakit dalam kumpulan ini berisiko terkena bronkospasme.

Sekiranya pesakit mengalami bradikardia yang meningkat (degupan jantung di bawah 50 denyut / min), penurunan tekanan darah yang jelas (tekanan darah sistolik di bawah 100 mm Hg. Art.), Sekatan AV, adalah perlu untuk mengurangkan dos Bisoprolol-Tev atau membatalkannya.

Adalah mustahil untuk menghentikan terapi ubat secara tiba-tiba kerana risiko aritmia teruk dan infark miokard. Adalah disyorkan untuk menarik ubat secara beransur-ansur, mengurangkan dos selama 14 hari atau lebih - menurun sebanyak 25% dalam 3-4 hari.

Perokok mempunyai keberkesanan β-blocker yang lebih rendah.

Sebelum menjalankan kajian mengenai kandungan dalam darah dan urin normetanephrine, asam vaniliin mandelat, katekolamin, titri antibodi antinuklear, ubat tersebut harus dihentikan.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Bisoprolol-Teva harus digunakan dengan hati-hati pada pasien yang mengemudi kenderaan atau bekerja dengan mekanisme yang kompleks, terutama pada awal terapi, setelah menyesuaikan dosis, serta penggunaan gabungan minuman yang mengandung etanol.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Walaupun fakta bahawa bisoprolol tidak menunjukkan kesan mutagenik langsung, sitotoksik dan teratogenik, ia boleh membawa kepada kesan farmakologi yang boleh memberi kesan negatif pada kehamilan dan / atau pada perkembangan janin dan kesihatan bayi baru lahir. Sebagai peraturan, β-blocker menurunkan perfusi plasenta, yang menyebabkan keterlambatan pertumbuhan atau kematian janin intrauterin, serta keguguran atau kelahiran pramatang. Janin / bayi yang baru lahir mungkin mempunyai hipoglikemia, bradikardia, kelambatan pertumbuhan intrauterin.

Bisoprolol-Teva tidak boleh digunakan selama kehamilan, hanya boleh diambil jika manfaatnya kepada ibu melebihi ancaman reaksi buruk pada janin dan / atau anak. Sekiranya rawatan ubat diperlukan untuk wanita hamil, diperlukan untuk mengawal aliran darah di plasenta dan rahim, serta pertumbuhan dan perkembangan janin. Sekiranya terdapat kesan berbahaya pada kehamilan dan / atau janin, rawatan alternatif harus dipertimbangkan. Selepas melahirkan anak, bayi yang baru lahir menjalani pemeriksaan dengan teliti. Sebagai peraturan, gejala hipoglikemia dan bradikardia dapat diperhatikan selama tiga hari pertama kehidupan.

Oleh kerana tidak ada data mengenai perkumuhan bisoprolol dalam susu ibu, pengambilan ubat tidak disarankan. Sekiranya perlu memberi resep Bisoprolol-Teva semasa menyusui, ia mesti memindahkan anak ke makanan buatan.

Penggunaan pediatrik

Bagi pesakit di bawah 18 tahun, terapi ubat dikontraindikasikan, kerana keberkesanan dan keselamatannya pada kanak-kanak dan remaja belum dapat dipastikan.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Sekiranya terdapat kegagalan buah pinggang (dengan CC di bawah 20 ml / min), dos harian Bisoprolol-Teva tidak boleh melebihi 10 mg. Meningkatkan dos pada pesakit dari kumpulan risiko ini harus dilakukan dengan sangat berhati-hati.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Sekiranya terdapat pelanggaran berat terhadap fungsi hati, Bisoprolol-Teva harus diambil dalam dos harian tidak melebihi 10 mg. Meningkatkan dos pada pesakit dengan kekurangan hati harus dilakukan dengan berhati-hati.

Gunakan pada orang tua

Pemilihan dosis Bisoprolol-Teva secara individu tidak diperlukan untuk pesakit tua, namun terapi dengan ubat pada pesakit dari kumpulan usia ini harus dilakukan dengan berhati-hati, memantau fungsi ginjal sekali setiap 4-5 bulan.

Interaksi dadah

• β-blocker untuk kegunaan tempatan (termasuk titisan mata untuk rawatan glaukoma): ada kemungkinan untuk meningkatkan kesan sistemik bisoprolol, seperti penurunan kadar jantung, penurunan tekanan darah;
• lidocaine, quinidine, phenytoin, disopyramide, propafenone, flecainide dan antiarrhythmics kelas I lain: konduksi AV dan kontraktilitas miokardin semakin lemah;
• antiarrhythmics kelas III, termasuk amiodarone: gangguan konduksi AV bertambah teruk;
• dobutamine, isoprenaline dan agonis β-adrenergik lain: apabila mana-mana ubat ini digabungkan dengan bisoprolol, kemungkinan penurunan kesannya;
• parasympathomimetics: penurunan konduksi AV meningkat dan risiko bradikardia bertambah teruk;
• agonis adrenergik yang mempengaruhi reseptor β- dan α-adrenergik, termasuk norepinefrin dan epinefrin: kesan vasokonstriktor ubat ini berpotensi, yang berlaku dengan penyertaan reseptor α-adrenergik, yang menyebabkan peningkatan tekanan darah; kemungkinan interaksi sedemikian meningkat dengan penggunaan β-blocker yang tidak selektif;
• Persediaan diagnostik kontras sinar-X yang mengandung iodin untuk pentadbiran intravena: ancaman tindak balas anafilaksis bertambah teruk;
• alergen yang digunakan untuk imunoterapi atau ekstrak alergen yang digunakan untuk ujian kulit: meningkatkan risiko reaksi alergi sistemik yang teruk atau anafilaksis;
• lidocaine dan xanthines (kecuali theophylline): pelepasan ubat-ubatan ini boleh berkurang akibat peningkatan kepekatan plasma mereka dalam darah, terutamanya dengan pembukaan teofilin dalam perokok pada awalnya meningkat
• mefloquine: risiko bradikardia meningkat;
• phenytoin (suntikan intravena), bermaksud anestesia penyedutan (turunan hidrokarbon): kemungkinan penurunan tekanan darah dan keparahan kesan kardiodepresif meningkat;
• reserpine dan guanfacine, methyldopa, penyekat saluran kalsium perlahan (diltiazem, verapamil), glikosida jantung, amiodarone dan ubat-ubatan antiaritmia yang lain: ancaman perkembangan / pemburukan bradikardia, sekatan AV, kegagalan jantung dan serangan jantung meningkat;
• clonidine, hydralazine, nifedipine, sympatholytics, diuretik dan ubat antihipertensi lain: penurunan tekanan darah yang ketara adalah mungkin;
• coumarins: kesan antikoagulan ubat ini berpanjangan;
• glukokortikosteroid dan estrogen, ubat anti-radang bukan steroid (NSAID): kesan hipotensi melemah kerana pengekalan ion natrium dan (untuk NSAID) sekatan pengeluaran prostaglandin buah pinggang;
• relaksan otot yang tidak mendepolarisasi: kesan dana ini diperpanjang;
• antipsikotik (neuroleptik), antidepresan tetrasiklik dan trisiklik, penenang dan hipnotik, etanol: terdapat peningkatan kemurungan sistem saraf pusat;
• MAOI: kesan hipotensi ditingkatkan dengan ketara; kombinasi ini dikontraindikasikan, selang antara pengambilan perencat Bisoprolol-Teva dan MAO mestilah sekurang-kurangnya 14 hari;
• sulfasalazine: kepekatan plasma bisoprolol dalam darah meningkat;
• ergotamine: risiko gangguan peredaran darah periferal bertambah teruk;
• alkaloid ergot bukan hidrogenasi: peningkatan risiko gangguan peredaran periferal;
• rifampicin: memendekkan T _1/2 bisoprolol.

Analog

Analog Bisoprolol-Teva adalah Concor, Bisoprolol, Niperten, Bisogamma, Aritel, Bisomor, Coronal, Bisoprolol Velpharm, Bidop Cor dan lain-lain.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C, di luar jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Bisoprolol-Teva

Menurut banyak ulasan Bisoprolol-Teva, yang ditinggalkan di laman perubatan, ia adalah ubat yang berpatutan, murah dan berkesan yang menormalkan tekanan darah, menurunkan degupan jantung, menghilangkan aritmia, meningkatkan peredaran darah, dan mencegah perkembangan serangan angina pectoris yang stabil. Semua pesakit mengesyorkan mengambil ubat hanya setelah berunding dengan doktor yang hadir, dengan dos optimum yang dipilih secara individu. Selalunya diperhatikan bahawa untuk mencapai hasil positif dari terapi, titrasi dos bisoprolol diperlukan dengan berhati-hati.

Pada masa yang sama, pesakit lain yang mengambil Bisoprolol-Teva mendakwa bahawa ia berkesan, tetapi tidak selamat. Akibat jangka panjang penurunan tekanan boleh menjadi kemerosotan aktiviti jantung. Pada orang tua, dalam kes terpencil, saudara-mara mencatat penurunan tekanan yang berlebihan dan kemunculan demensia pikun, yang dikaitkan dengan terapi ubat.

Harga untuk Bisoprolol-Teva di farmasi

Harga untuk Bisoprolol-Teva 5 mg ialah 110-130 rubel, 10 mg - 170-190 rubel. setiap pek 30 tablet bersalut filem.

Bisoprolol-Teva: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Bisoprolol-Teva 5 mg tablet bersalut filem 30 pcs. RUB 88 Beli

Bisoprolol-Teva 10 mg tablet bersalut filem 30 pcs. 91 rbl. Beli

Bisoprolol-Teva 10 mg tablet bersalut filem 50 pcs. RUB 128 Beli

Tablet Bisoprolol-Teva p.o. 5mg 30 biji. 129 RUB Beli

Tablet bersalut filem Bisoprolol-Teva 5 mg 50 pcs. 143 r Beli

Tablet Bisoprolol-Teva p.o. 10mg 30 biji. 159 r Beli

Tablet Bisoprolol-Teva p.o. 10mg 50 biji. RUB 291 Beli

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!