Grippol
Arahan penggunaan:
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Petunjuk untuk digunakan
- 3. Kontraindikasi
- 4. Kaedah penggunaan dan dos
- 5. Kesan sampingan
- 6. Arahan khas
- 7. Interaksi ubat
- 8. Analog
- 9. Terma dan syarat penyimpanan
- 10. Syarat pengeluaran dari farmasi
Grippol adalah vaksin untuk pencegahan influenza.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Bentuk dos Grippol adalah penyelesaian (penggantungan) untuk pentadbiran intramuskular dan subkutan dengan / tanpa bahan pengawet: tidak berwarna atau sedikit kekuningan, telus (dalam ampul atau jarum suntik 0,5 mg, dalam kotak kadbod 1, 5 atau 10 ampul, atau dalam sel kontur pek 1, 5 atau 10 picagari / ampul).
Bahan aktif dalam larutan 0.5 ml (1 dos):
- hemagglutinin virus influenza jenis A (strain H3N2) - 0,005 mg;
- hemagglutinin virus influenza jenis A (strain H1N1) - 0,005 mg;
- hemagglutinin virus influenza jenis B - 0,011 mg;
- polyoxidonium (azoxymer bromide) - 0,5 mg.
Komponen tambahan dalam vaksin dengan pengawet: merthiolate (thiomersal) - 0,05 ± 0,0075 mg.
Bergantung pada keadaan wabak, komposisi antigen strain berubah setiap tahun (sesuai dengan cadangan WHO dan Suruhanjaya mengenai vaksin influenza dan strain diagnostik Kementerian Kesihatan Rusia).
Petunjuk untuk digunakan
Grippol diresepkan untuk imunisasi profilaksis aktif terhadap influenza pada pesakit dari usia enam bulan, termasuk warga tua berusia lebih dari 60 tahun, anak sekolah dan kanak-kanak prasekolah, pekerja pengangkutan, pekerja perkhidmatan, institusi pendidikan, anggota tentera, pekerja perubatan, orang yang menderita penyakit somatik kronik atau sering menderita penyakit pernafasan akut.
Kontraindikasi
Mutlak:
- pemburukan penyakit kronik;
- keadaan demam dalam perjalanan akut;
- umur hingga 6 bulan (vaksin tanpa pengawet) atau 18 tahun (vaksin dengan pengawet);
- tempoh kehamilan (vaksin dengan pengawet);
- intoleransi individu terhadap komponen ubat, serta reaksi alahan terhadap protein ayam dan vaksinasi sebelumnya.
Relatif (penyakit / keadaan di mana penggunaan Grippol memerlukan berhati-hati):
- jangkitan virus pernafasan akut ringan, penyakit usus akut (pemberian ubat mungkin dilakukan setelah normalisasi suhu);
- tempoh kehamilan (vaksin tanpa bahan pengawet; keputusan untuk menetapkan Grippol dibuat oleh doktor berdasarkan tahap risiko jangkitan influenza dan kemungkinan komplikasi jangkitan influenza; II - III trimester kehamilan adalah yang paling selamat untuk vaksinasi).
Kaedah pentadbiran dan dos
Kaedah pemberian Grippol secara intramuskular atau dalam subkutan ke dalam otot deltoid (sepertiga bahagian atas permukaan luar bahu), untuk kanak-kanak kecil - ke permukaan antero-luar paha.
Pemberian Grippol secara intravena dilarang.
Vaksinasi disyorkan pada musim gugur-musim sejuk setiap tahun atau pada awal wabaknya peningkatan kejadian selesema.
Dos yang disyorkan:
- kanak-kanak dari 3 tahun dan orang dewasa (tiada had umur): 0.5 ml sekali;
- kanak-kanak dari 6 bulan hingga 3 tahun: dua kali dengan selang antara suntikan 4 minggu, 0.25 ml; dalam kes di mana kanak-kanak itu diberi vaksin terhadap influenza pada musim sebelumnya - sekali, 0.5 ml.
Pesakit dengan imunodefisiensi Grippol dapat diberikan dua kali: 0,5 ml dengan jeda antara suntikan selama 4 minggu.
Prosedur vaksinasi, termasuk membuka ampul, harus dilakukan dengan mematuhi peraturan antiseptik / aseptik. Jangan simpan ubat dalam ampul yang dibuka.
Kesan sampingan
- reaksi sistemik: sangat jarang - kelemahan, sakit kepala, malaise, demam rendah (biasanya hilang sendiri selepas 1-2 hari); dalam kes yang sangat jarang berlaku - reaksi alahan (biasanya apabila terdapat kepekaan individu yang tinggi);
- reaksi tempatan: sangat jarang - kemerahan, bengkak dan kesakitan kulit.
arahan khas
Bilik vaksinasi harus mengandungi ubat yang diperlukan untuk menghentikan reaksi anafilaksis dan melakukan tindakan anti-kejutan. Dalam masa 30 minit selepas pemberian Grippol, perlu memantau keadaan pesakit.
Sebelum pengenalan ubat, orang yang diberi vaksin mesti diperiksa oleh doktor dengan termometri mandatori. Suhu di atas 37 ° C adalah kontraindikasi untuk pentadbiran ubat.
Sekiranya integriti atau pelabelan bungkusan dilanggar, sifat fizikal ubat berubah, tarikh luput atau syarat syarat penyimpanan dilanggar, Grippol tidak dapat digunakan.
Interaksi dadah
Grippol boleh diberikan semasa rawatan asas penyakit yang mendasari.
Perlu diingat bahawa vaksinasi pesakit yang menerima terapi imunosupresif mungkin kurang efektif.
Grippol dapat digunakan secara serentak dengan vaksin lain yang tidak aktif, dengan mempertimbangkan kontraindikasi terhadap setiap vaksin yang digunakan. Anda perlu menyuntik ubat dengan jarum suntik yang berlainan di bahagian tubuh yang berlainan.
Analog
Analog Grippol adalah: Grippol plus, MonoGrippol, MonoGrippol Neo dan lain-lain.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan pada suhu 2-8 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak. Jangan beku.
Tarikh luput - 1 tahun.
Kemungkinan mengangkut Grippol selama 6 jam pada suhu hingga 25 ° C.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
