Ibufen - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Ibufen

Arahan penggunaan:

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Petunjuk untuk digunakan
3. 3. Kontraindikasi
4. 4. Kaedah penggunaan dan dos
5. 5. Kesan sampingan
6. 6. Arahan khas
7. 7. Interaksi ubat
8. 8. Analog
9. 9. Terma dan syarat penyimpanan
10. 10. Syarat pengeluaran dari farmasi

Ibufen adalah ubat anti-radang bukan steroid (NSAID).

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - penggantungan untuk pemberian oral: oren, dengan bau oren, pemisahan menjadi lapisan cair dan pemendapan mungkin (setelah digoncang, mereka dicampur dan membentuk suspensi homogen) (masing-masing 100 g dalam botol kaca gelap, dalam kotak kadbod 1 botol lengkap dengan diukur sudu; masing-masing 100 g dalam botol plastik, dalam kotak kadbod 1 botol lengkap dengan jarum suntikan).

Bahan aktif: ibuprofen, dalam 5 ml penggantungan - 100 mg.

Bahan tambahan: macrogol glyceryl hydroxystearate, methyl parahydroxybenzoate, sodium phosphate dihydrate, glycerol, sukrosa, sodium carmellose, sodium saccharinate, propyl parahydroxybenzoate, magnesium aluminium silikat (veegum), crospovidone, propylene glycol, sitrat asid oren air yang disucikan.

Petunjuk untuk digunakan

Ibufen digunakan untuk merawat kanak-kanak.

Sebagai agen antipiretik:

• Selsema;
• Jangkitan virus pernafasan akut, termasuk influenza;
• Angina (tonsilitis);
• Penyakit berjangkit kanak-kanak;
• Reaksi pasca vaksinasi.

Sebagai anestetik untuk sindrom kesakitan pelbagai asal intensiti lemah dan sederhana:

• Gigi yang menyakitkan, sakit gigi;
• Sakit kepala, migrain;
• Sakit telinga dengan keradangan telinga tengah;
• Kesakitan pada otot dan sendi kerana kecederaan sistem muskuloskeletal;
• Neuralgia.

Ubat ini bertujuan untuk terapi simptomatik, ia dapat mengurangkan rasa sakit dan keradangan semasa penggunaannya, tidak mempengaruhi perkembangan penyakit ini.

Kontraindikasi

Mutlak:

• Gabungan asma bronkial yang lengkap atau tidak lengkap, poliposis hidung berulang dan sinus paranasal dengan intoleransi terhadap asid asetilsalisilat atau NSAID lain (termasuk sejarah);
• Penyakit hati aktif, kegagalan hati yang teruk;
• Penyakit buah pinggang yang progresif, kegagalan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin kurang dari 30 ml / minit);
• Penyakit radang usus;
• Penyakit erosif dan ulseratif saluran gastrousus (termasuk ulser peptik perut dan 12 ulser duodenum dalam fasa akut, ulser peptik, kolitis ulseratif, penyakit Crohn);
• Malabsorpsi glukosa-galaktosa, intoleransi fruktosa;
• Kekurangan sukrase / isomaltase;
• Hiperkalemia yang disahkan;
• Gangguan pembekuan darah (termasuk kecenderungan pendarahan, waktu pendarahan yang berpanjangan, hemofilia, diatesis hemoragik);
• Kanak-kanak sehingga usia 3 bulan;
• Hipersensitiviti terhadap komponen ubat, asid acetylsalicylic atau NSAID lain.

Relatif (untuk penyakit / keadaan berikut, rawatan dengan Ibufen harus dilakukan dengan sangat berhati-hati kerana risiko komplikasi):

• Diabetes;
• Sejarah ulser gastrik dan ulser 12-duodenum;
• Kehadiran jangkitan Helicobacter pylori;
• Enteritis;
• Gastrik;
• Kolitis;
• Kegagalan hepatik dan / atau buah pinggang;
• Sirosis hati dengan hipertensi portal;
• Sindrom nefrotik;
• Penyakit somatik yang teruk;
• Penyakit darah etiologi yang tidak diketahui (leukopenia dan anemia);
• Hiperbilirubinemia;
• Hipertensi arteri, kegagalan jantung kronik;
• Kanak-kanak berumur 3-6 bulan;
• Penggunaan NSAID jangka panjang;
• Penggunaan glukokortikosteroid oral secara serentak (termasuk prednisolone), agen antiplatelet (termasuk clopidogrel), antikoagulan (termasuk warfarin).

Kaedah pentadbiran dan dos

Ibufen harus diambil secara oral selepas makan. Goncangkan botol dengan segera sebelum mengambil. Sudu pengukur atau jarum suntik dimasukkan untuk dos yang tepat.

Dos tunggal ialah 5-10 mg per kilogram berat badan. Kekerapan kemasukan - hingga 4 kali sehari pada selang waktu 6-8 jam. Dos harian maksimum yang dibenarkan ialah 20-30 mg / kg.

Rejimen dos yang disyorkan bergantung pada usia dan berat anak:

• 6-12 bulan (berat badan 7,7-9 kg): 2,5 ml 3 kali sehari;
• 1-3 tahun (10-15 kg): 2,5 ml 3-4 kali sehari;
• 4-6 tahun (16-20 kg): 5 ml 3 kali sehari;
• 7-9 tahun (21-29 kg): 5 ml 4 kali sehari;
• 10-12 tahun (30-41 kg): 10 ml 3 kali sehari.

Kanak-kanak berumur antara 3 dan 6 bulan hanya boleh diberi Ibufen seperti yang diarahkan oleh profesional penjagaan kesihatan mereka. Dos harian bagi mereka tidak boleh melebihi 5 ml penggantungan. Untuk reaksi pasca vaksinasi, 2.5 ml diresepkan, selepas 6 jam - 2.5 ml lagi.

Tempoh penggunaan ubat, bergantung pada indikasi: penurunan suhu badan yang meningkat - hingga 3 hari, melegakan sindrom kesakitan - tidak lebih dari 5 hari.

Menggunakan Ibufen dengan picagari pengukur:

• Buka botol: tekan penutup, tekan ke bawah dan putar lawan arah jam;
• Masukkan picagari ke dalam lubang leher botol;
• Goncang botol dengan kuat;
• Putar botol terbalik dan, dengan hati-hati menggerakkan pelocok jarum suntik ke bawah, tuangkan isinya sehingga tanda yang diperlukan pada skala dicapai;
• Balikkan botol ke kedudukan semula dan lepaskan dispenser dengan gerakan memutar perlahan;
• Letakkan jarum suntik di rongga mulut anak dan, perlahan-lahan menekan pelocok, suntikan penggantungan;
• Tutup botol dengan penutup, bilas dispenser dengan air bersih dan keringkan.

Kesan sampingan

• Dari sistem pernafasan: sesak nafas, bronkospasme;
• Dari sisi hematopoiesis: agranulositosis, trombositopenik purpura, leukopenia, trombositopenia, anemia (termasuk aplastik dan hemolitik);
• Dari sistem pencernaan: stomatitis aphthous, kekeringan mukosa mulut, ulserasi membran mukus gusi dan saluran gastrointestinal (kadang-kadang rumit oleh perforasi dan pendarahan), gastropati NSAID (penurunan selera makan, kembung perut, cirit-birit, sakit perut, sakit dan ketidakselesaan kawasan epigastrik, pedih ulu hati, mual, muntah), sembelit, pankreatitis, hepatitis;
• Dari sisi sistem kardiovaskular: peningkatan tekanan darah, takikardia, perkembangan atau memburuknya kegagalan jantung;
• Dari sistem saraf: mengantuk, gangguan tidur, pergolakan psikomotor, kemurungan, mudah marah, kegelisahan, kekeliruan, pening, halusinasi, sakit kepala; jarang - meningitis aseptik (lebih kerap pada pesakit dengan penyakit autoimun);
• Dari sistem kencing: nefritis alergi, sistitis, poliuria, sindrom nefrotik (edema), kegagalan buah pinggang akut;
• Dari deria: kekeringan dan kerengsaan mata, gangguan penglihatan warna, amblyopia, scotoma, penglihatan kabur atau diplopia, edema konjunktiva dan kelopak mata (genesis alergi), neuritis optik toksik terbalik, deringan atau tinitus, kehilangan pendengaran;
• Reaksi alergi: ruam kulit (eritematosa atau urtikaria), pruritus, demam, bronkospasme, reaksi anaphylactoid, angioedema, kejutan anaphylactic, rhinitis alergi, eosinofilia, nekrolisis epidermis toksik, eriformema eksudatif;
• Lain-lain: berpeluh meningkat.

arahan khas

Dengan penggunaan Ibufen yang berpanjangan, adalah perlu untuk memantau gambaran darah periferal, keadaan fungsi buah pinggang dan hati.

Pada asma bronkial atau penyakit lain yang mungkin disertai dengan bronkospasme, ibuprofen boleh menyebabkan perkembangan bronkospasme. Atas sebab ini, pada pesakit ini, ubat tersebut hanya boleh digunakan dengan berhati-hati. Sekiranya anda sukar bernafas, anda harus berjumpa doktor dengan segera.

Untuk mengelakkan perkembangan gastropati NSAID, Ibufen disyorkan digabungkan dengan persediaan prostaglandin E (contohnya, misoprostol). Apabila gejala penyakit muncul, pemantauan hati-hati terhadap keadaan pesakit diperlukan, termasuk analisis tinja untuk darah ghaib, ujian darah dengan penentuan hemoglobin dan hematokrit, dan esofagogastroduodenoskopi.

Untuk mengurangkan risiko terkena kesan sampingan dari saluran gastrointestinal, Ibufen harus diambil dalam dos efektif paling rendah untuk jangka waktu sesingkat mungkin.

Pesakit yang dirujuk untuk ujian 17-ketosteroid harus menghentikan ibuprofen 48 jam lebih awal.

Selama rawatan, disarankan untuk tidak mengambil obat yang mengandung etanol, serta melakukan tugas yang memerlukan perhatian dan kecepatan reaksi yang meningkat.

Pesakit diabetes mellitus harus mengambil kira bahawa 1 ml penggantungan mengandungi kira-kira 0,34 g sukrosa atau sekitar 0,03 XE. Oleh itu, dos tunggal minimum Ibufen (2.5 ml) mengandungi 0.85 g sukrosa (0.075 XE), dos tunggal maksimum (15 ml) - 5.13 g sukrosa (0.45 XE).

Interaksi dadah

• NSAID lain (termasuk asid acetylsalicylic): kesan anti-radang ibuprofen menurun, kesan sampingan meningkat (gabungan ini dikontraindikasikan);
• Diuretik: kesannya melemah, risiko mengalami kegagalan buah pinggang meningkat (kombinasi ini disyorkan untuk dielakkan jika mungkin);
• Vasodilators (termasuk perencat enzim penukaran angiotensin): aktiviti hipotensi mereka menurun;
• Ejen hipoglikemik oral (terutamanya derivatif sulfonylurea) dan insulin: kesannya meningkat;
• Pengaruh pengoksidaan mikrosomal (fenilbutazon, rifampisin, fenitoin, antidepresan trisiklik, barbiturat, etanol): risiko tindak balas hepatotoksik teruk meningkat;
• Cholestyramine, antacids: penyerapan ibuprofen menurun;
• Asid valproic, cefoperazone, plikamycin, cefamandol, cefotetan: kejadian hipoprothrombinemia meningkat;
• Persediaan emas, siklosporin: peningkatan nefrotoksisitas ibuprofen;
• Bermakna dengan kesan myelotoxic: manifestasi hematotoxicity ibuprofen meningkat;
• Cyclosporine: kepekatan plasma dan kemungkinan peningkatan kesan hepatotoksik meningkat;
• Ubat yang menyekat rembesan tiub: perkumuhan menurun dan kepekatan plasma ibuprofen meningkat;
• Ejen antiplatelet, antikoagulan tidak langsung, fibrinolitik: kesannya meningkat, risiko komplikasi hemoragik meningkat;
• Kafein: meningkatkan kesan analgesik ibuprofen;
• Persediaan Digoxin, methotrexate, lithium: kepekatannya dalam darah meningkat.

Analog

Analog Ibufen adalah: Ibuprofen, Ibuprone, Ibusan, Nurofen.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu hingga 25 ºС di tempat yang dilindungi dari cahaya, di luar jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat - 3 tahun, selepas pembukaan botol pertama - 6 bulan.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Terdapat tanpa preskripsi.

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!