Infibeta - Arahan Penggunaan Ubat, Harga, Ulasan, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Infibeta

Infibeta: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Interaksi ubat
14. 14. Analog
15. 15. Terma dan syarat penyimpanan
16. 16. Syarat pengeluaran dari farmasi
17. 17. Ulasan
18. 18. Harga di farmasi

Nama Latin: Infibeta

Kod ATX: L03AB08

Bahan aktif: interferon beta-1b (Interferon beta-1b)

Pengilang: Generium, CJSC (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 28.11.2018

Harga di farmasi: dari 32,700 rubel.

Beli

Infibeta adalah ubat berasaskan interferon yang digunakan untuk merawat sklerosis berganda.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - lyophilisate untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran subkutan: amorf, dari sedikit kekuningan hingga putih (dalam kotak kadbod 1 atau 3 pek lepuh 5 botol masing-masing lengkap dengan jarum suntik, jarum untuk penyediaan larutan dan untuk pentadbiran subkutan, pelarut dalam botol 1.2 ml, tisu alkohol, serta arahan penggunaan Infibeta).

Komposisi untuk 1 botol lyophilisate:

• bahan aktif: interferon beta-1b - 0.3 mg (sepadan dengan 9.6 juta IU);
• komponen tambahan: manitol - 15 mg; albumin manusia 15 mg

Komposisi untuk 1 botol pelarut: natrium klorida - 5.4 mg; air untuk suntikan - sehingga 1 ml.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bahan aktif penyediaan Infibeta adalah interferon beta-1b, mempunyai aktiviti imunomodulator dan antivirus. Mekanisme tindakannya pada MS (multiple sclerosis) tidak diketahui sepenuhnya. Walau bagaimanapun, telah terbukti bahawa kesan biologi suatu bahan dimediasi oleh interaksinya dengan reseptor tertentu yang terdapat di permukaan sel manusia.

Apabila interferon beta-1b mengikat reseptor-reseptor ini, ekspresi sejumlah zat diinduksi, yang dianggap sebagai perantara kesan biologi interferon beta-1b. Kandungan sebilangan bahan ini ditentukan dalam serum dan pecahan sel darah pesakit yang menerima interferon beta-1b. Bahan ini mengurangkan keupayaan mengikat reseptor interferon dan meningkatkan penurunan dan dalamannya. Penggunaan Infibeta meningkatkan aktiviti penekan sel mononuklear darah periferal.

Dalam MS progresif kambuh dan sekunder, pada latar belakang terapi dengan interferon beta-1b, kekerapan (sebanyak 30%) dan keterukan eksaserbasi klinikal penyakit ini, jumlah kemasukan ke hospital dan keperluan glukokortikosteroid dikurangkan, dan masa remisi diperpanjang.

Dengan MS progresif sekunder, penggunaan Infibeta dapat menunda perkembangan penyakit ini dan permulaan kecacatan, termasuk dalam bentuk yang teruk (keadaan di mana pesakit terpaksa menggunakan kerusi roda secara berterusan) sehingga 12 bulan. Kesan ini diperhatikan pada pesakit dengan / tanpa eksaserbasi penyakit, serta dengan indeks kecacatan (pesakit dengan penilaian 3-6,5 poin pada skala panjang untuk menilai keadaan ketidakupayaan mengambil bahagian dalam ujian klinikal).

Menurut hasil pencitraan resonans magnetik otak, yang dilakukan pada pesakit dengan dua bentuk MS, ketika menggunakan Infibeta, pengaruh positif positif terapi terhadap keparahan proses patologi dan penurunan yang signifikan dalam pembentukan fokus aktif baru disahkan.

Farmakokinetik

Kepekatan serum interferon beta-1b selepas pemberian subkutan pada dos yang disyorkan 0.25 mg rendah atau tidak ditentukan sama sekali. Oleh itu, tidak ada maklumat mengenai proses farmakokinetik bahan pada pesakit MS yang menerima Infibeta.

Ketika menggunakan obat dalam dosis 0,5 mg, waktu untuk mencapai C _max (kepekatan maksimum) interferon beta-1b dalam plasma adalah 1-8 jam setelah suntikan, C _max sekitar 40 IU / ml. Ketersediaan bio mutlak bahan adalah kira-kira 50%. Dalam kes pemberian ubat secara intravena, pelepasan dan T _1/2 (separuh hayat) interferon beta-1b dari serum rata-rata masing-masing 30 ml / min / kg dan 5 jam. Apabila ubat diberikan setiap hari, tidak ada peningkatan kepekatan interferon beta-1b dalam plasma darah, dan farmakokinetik bahan tetap tidak berubah sepanjang rawatan.

Sekiranya 0.25 mg ubat disuntik secara subkutan setiap hari, kandungan penanda tindak balas biologi (neopterin, β2-mikroglobulin dan sitokin imunosupresif, interleukin-10) meningkat dengan ketara berbanding dengan nilai awal 6-12 jam selepas dos pertama Infibeta. Kepekatan bahan ini mencapai nilai maksimum setelah 40-124 jam dan tetap meningkat dalam tempoh kajian tujuh hari (168 jam).

Petunjuk untuk digunakan

• CIS (sindrom terpencil secara klinikal; satu-satunya episod klinikal demyelination yang membolehkan kehadiran MS setelah mengecualikan diagnosis alternatif), yang mempunyai tahap proses keradangan yang mencukupi untuk menetapkan kortikosteroid untuk pentadbiran intravena;
• RMS (sklerosis berulang-remitting-remitting): untuk mengurangkan keparahan dan kekerapan eksaserbasi pada pesakit luar (iaitu, pesakit yang dapat berjalan tanpa bantuan), jika terdapat sejarah sekurang-kurangnya dua eksaserbasi dalam 2 tahun terakhir, setelah selesai / pemulihan separa defisit neurologi;
• MS progresif sekunder dengan kursus aktif, yang dicirikan oleh eksaserbasi atau kemerosotan fungsi neurologi yang ketara sejak dua tahun kebelakangan: untuk mengurangkan keparahan dan kekerapan eksaserbasi klinikal penyakit ini, serta memperlambat kadar perkembangan penyakit.

Kontraindikasi

Mutlak:

• kegagalan hati dekompensasi;
• pemikiran bunuh diri dan / atau kemurungan teruk;
• kehamilan, tempoh penyusuan;
• umur sehingga 18 tahun;
• intoleransi individu terhadap komponen ubat.

Relatif (Infibeta diresepkan di bawah pengawasan perubatan):

• penyakit jantung, termasuk kegagalan jantung kelas III - IV fungsional NYHA, kardiomiopati;
• gammopati monoklonal;
• sejarah penyitaan yang membebankan;
• fungsi hepatik terjejas;
• trombositopenia, anemia, leukopenia.

Infibeta, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Adalah perlu untuk memulakan terapi di bawah pengawasan doktor yang berpengalaman dalam rawatan MS. Persoalan mengenai jangka masa penggunaan Infibeta masih belum dapat diselesaikan, jadi jangka masa rawatan ditentukan oleh doktor.

Untuk penyediaan larutan suntikan, digunakan pelarut dalam botol (larutan natrium klorida 0,54%) 1.2 ml pelarut disuntik ke dalam botol dengan Infibeta menggunakan picagari. Botol tidak boleh digoncang, serbuk harus dilarutkan sepenuhnya. Penyelesaian yang disediakan mesti diperiksa sebelum digunakan. Sekiranya warna ubat berubah atau ada zarah di dalamnya, ia tidak boleh digunakan. 1 ml larutan yang dihasilkan mengandungi 0.25 mg (8 juta IU) interferon beta-1b.

Infibeta bertujuan untuk pentadbiran subkutan.

Dos tunggal - 1 ml larutan selesai (0.25 mg ubat), diberikan setiap hari. Pada awal terapi, titrasi dos disarankan, yang dilakukan sesuai dengan skema yang dijelaskan di bawah.

Infibeta diberikan pada dosis awal 0,25 ml (0,062 5 mg), setiap pemberian berikutnya (setiap hari) dos meningkat secara beransur-ansur menjadi 1 ml (0,25 mg). Tempoh tempoh titrasi dos ditentukan oleh toleransi ubat dan ditetapkan secara individu.

Untuk satu-satunya episod klinikal demyelination yang menunjukkan MS, jadual titrasi berikut disyorkan [penyelesaian siap pakai dalam ml (lyophilisate dalam mg)]:

• 1-3 pengenalan: 0.25 ml (0.062 5 mg);
• 4-6 pengenalan: 0,5 ml (0,125 mg);
• 7-9 pengenalan: 0,75 ml (0,187 5 mg);
• penggunaan selanjutnya: 1 ml (0.25 mg).

Bagi pesakit dengan sklerosis relapsing-remitting yang telah mengalami kurang dari 2 eksaserbasi dalam dua tahun terakhir, atau dengan MS progresif sekunder, pesakit yang mengalami penyakit ini dalam fasa tidak aktif selama dua tahun terakhir tidak digalakkan untuk memberi Infibet.

Sekiranya tidak ada peningkatan semasa terapi (misalnya, dengan perkembangan penyakit yang berterusan pada skala EDSS selama 6 bulan, atau jika diperlukan tiga atau lebih kursus terapi dengan glukokortikosteroid atau kortikotropin), penggunaan Infibeta harus dihentikan.

Penyelesaiannya mesti disediakan sebelum digunakan. Botol pelarut mesti dikeluarkan dari peti sejuk (10-15 minit) sebelum suntikan.

Dianjurkan untuk menggunakan jarum suntik pendek untuk menyuntikkan Infibeta. Penyelesaian yang disediakan disuntik ke tisu lembut yang terletak jauh dari saraf dan sendi, iaitu:

• perut (kecuali pusar dan pinggang);
• lengan (belakang bahu);
• permukaan sisi depan dan luar paha (kecuali bahagian lutut dan pangkal paha);
• punggung.

Tapak suntikan mesti dipilih yang baru setiap kali; untuk kemudahan, lebih baik memperbaikinya pada rajah selepas setiap suntikan.

Infibeta tidak boleh disuntik ke kawasan di mana bengkak, lebam, nodul keras atau sakit terasa. Jangan menyuntik ke kawasan kulit yang berubah warna atau jika terdapat lesi, kerak atau kemurungan. Sekiranya anda mendapati perubahan kulit seperti itu, anda harus berjumpa doktor.

Kesan sampingan

Reaksi buruk yang berlaku dengan frekuensi 2% dan lebih tinggi daripada dengan plasebo (ubat tidak aktif) pada pesakit yang dirawat dalam ujian klinikal 0.25 mg (atau 0.16 mg / m ²) Interferon beta-1b hingga kursus sehari tiga tahun:

• sistem genitouriner: keinginan untuk membuang air kecil; pada lelaki - mati pucuk, pada wanita - pendarahan rahim asiklik (metrorrhagia);
• sistem limfa dan darah: limfositopenia (<1500 / mm ³), neutropenia (<1500 / mm ³), leukopenia (<3000 / mm ³), limfadenopati;
• sistem saraf: gangguan koordinasi, insomnia;
• sistem pencernaan: sakit perut;
• sistem pernafasan: sesak nafas;
• sistem kardiovaskular: peningkatan tekanan darah;
• sistem muskuloskeletal: myalgia, myasthenia gravis, kekejangan kaki;
• kulit: luka kulit, ruam;
• gangguan makanan dan metabolik: peningkatan aktiviti enzim dalam darah - aspartate aminotransferase alanine aminotransferase (5 kali dari nilai awal);
• reaksi umum: reaksi dan nekrosis di tempat suntikan, kelainan umum, menggigil, sakit kepala, asthenia (kelemahan), kompleks gejala seperti selesema (dapat dikurangkan dengan penggunaan ubat anti-radang bukan steroid), demam, edema periferal, sakit dada, sakit pelbagai penyetempatan.

Pengalaman menggunakan Infibeta untuk rawatan MS agak terhad, oleh itu, gangguan yang berlaku dengan frekuensi rendah mungkin belum direkodkan.

Reaksi buruk yang berlaku semasa pemerhatian selepas pemasaran [> 10% - sangat kerap; (> 1% dan 0.1% dan 0.01% dan <0.1%) - jarang; <0.01% - sangat jarang berlaku]:

• sistem kardiovaskular: jarang - peningkatan tekanan darah; jarang - takikardia, kardiomiopati, berdebar-debar; sangat jarang - vasodilatasi;
• gangguan endokrin: jarang - disfungsi tiroid, termasuk hipo- dan hipertiroidisme;
• sistem limfa dan darah: jarang - leukopenia, trombositopenia, anemia; jarang - limfadenopati;
• sistem saraf: jarang - kemurungan, hipertonia otot; jarang - pening, pergolakan, anoreksia, ketidakupayaan emosi, kejang, kekeliruan, percubaan membunuh diri;
• sistem pencernaan: jarang - muntah, loya; jarang - cirit-birit, pankreatitis;
• metabolisme: jarang - peningkatan kepekatan trigliserida;
• otot rangka: jarang - myalgia; jarang - arthralgia;
• tisu dan kulit subkutan: jarang - kulit gatal, urtikaria, alopecia, ruam kulit; jarang - perubahan warna kulit;
• organ pernafasan: jarang - bronkospasme, sesak nafas;
• saluran empedu, hati: jarang - peningkatan aktiviti aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase dalam darah; jarang - hepatitis, peningkatan kepekatan bilirubin dalam darah, aktiviti γ-glutamyltransferase;
• sistem pembiakan wanita: jarang - penyelewengan haid; sangat jarang - pendarahan haid yang berpanjangan (menorrhagia);
• tindak balas alahan: jarang - reaksi anafilaksis;
• reaksi tempatan: sangat kerap - reaksi di tempat suntikan (dalam bentuk hiperemia, edema tempatan), sakit, keradangan; kerap - nekrosis di tempat suntikan Infibeta;
• reaksi umum: sangat kerap - gejala seperti selesema (dalam bentuk demam, menggigil, mialgia, sakit kepala atau berpeluh berlebihan) dari masa ke masa, kekerapan gejala ini menurun; jarang - penurunan / kenaikan berat badan, kelainan umum, sakit dada.

Overdosis

Apabila diberikan secara intravena kepada pesakit dewasa dengan penyakit onkologi, 5,5 mg (176 juta IU) Infibeta tiga kali seminggu, kejadian buruk yang serius tidak dapat dikenal pasti.

Glukokortikosteroid dan kortikotropin, yang diresepkan sehingga 28 hari dalam rawatan eksaserbasi, dapat diterima dengan baik semasa penggunaan Infibeta.

arahan khas

Dengan latar belakang gammopati monoklonal, penggunaan Infibeta mungkin disertai dengan peningkatan sistemik dalam kebolehtelapan kapilari dengan perkembangan kejutan dan kematian berikutnya.

Dalam kes-kes yang jarang berlaku, selama tempoh terapi, kejadian pankreatitis diperhatikan, yang berkaitan terutamanya dengan hipertrigliseridemia.

Perlu diingat bahawa kesan sampingan Infibeta boleh menjadi pemikiran dan kemurungan bunuh diri, jika gangguan ini muncul, anda harus segera berjumpa doktor. Dalam dua ujian klinikal terkawal, tidak terdapat perbezaan yang signifikan dalam kejadian kemurungan dan pemikiran bunuh diri kerana penggunaan Infibeta dan plasebo. Walaupun demikian, jika pelanggaran seperti itu muncul, perlu mempertimbangkan kemungkinan menghentikan terapi.

Dengan sejarah sawan, ubat tersebut harus digunakan dengan berhati-hati.

Infibeta mengandungi albumin manusia, jadi terdapat sedikit risiko penularan penyakit virus. Risiko teoritis penularan penyakit Creutzfeldt-Jakob juga dianggap sangat tidak mungkin.

Sebagai tambahan kepada ujian makmal standard, yang ditetapkan dalam pengurusan pesakit MS, disarankan untuk memantau ujian darah terperinci sebelum memulakan terapi, dan juga secara berkala selama tempoh terapi, termasuk menentukan jumlah leukosit, ujian darah biokimia dan jumlah platelet. Di samping itu, fungsi hati mesti dipantau. Semasa menguruskan pesakit dengan trombositopenia, anemia, leukopenia (dalam kombinasi atau secara berasingan), pemantauan yang lebih teliti terhadap ujian darah terperinci mungkin diperlukan, termasuk penentuan jumlah platelet, leukosit, eritrosit dan formula leukosit.

Semasa ujian klinikal, didapati bahawa penggunaan Infibeta sering menyebabkan peningkatan asimtomatik dalam aktiviti transaminase hepatik. Biasanya, pelanggaran ini bersifat sementara dan tidak signifikan.

Semasa tempoh terapi, dalam kes yang jarang berlaku, perkembangan kerosakan hati yang teruk (termasuk kegagalan hati) diperhatikan. Kursus yang paling teruk diperhatikan pada pesakit yang telah menggunakan ubat / bahan hepatotoksik, selain mempunyai beberapa penyakit bersamaan, termasuk neoplasma ganas dengan metastasis, sepsis, jangkitan teruk, alkoholisme.

Semasa rawatan, pemantauan fungsi hati diperlukan, termasuk penilaian gambaran klinikal. Dengan peningkatan aktiviti transaminase dalam serum darah, diperlukan pemerhatian dan pemeriksaan yang teliti. Dengan penyimpangan yang ketara dalam penunjuk ini atau apabila tanda-tanda kerosakan hati (khususnya penyakit kuning) muncul, Infibeta dibatalkan. Penyambungan semula terapi di bawah kawalan fungsi hati mungkin dilakukan setelah normalisasi aktiviti enzim hepatik dan jika tidak ada tanda-tanda klinikal kerosakan hati.

Pada pesakit dengan gangguan ginjal yang teruk, ubat harus diberikan dengan berhati-hati.

Sekiranya disfungsi kelenjar tiroid, disarankan untuk memeriksa fungsinya secara berkala (hormon perangsang tiroid, hormon tiroid), dalam kes lain kajian dilakukan mengikut petunjuk klinikal.

Terhadap latar belakang penyakit jantung, khususnya dengan kegagalan jantung III - IV kelas fungsional menurut NYHA, Infibeta diresepkan dengan berhati-hati. Sekiranya terdapat perkembangan kardiomiopati, yang mungkin dikaitkan dengan terapi, ubat tersebut dibatalkan.

Semasa pemberian penyelesaian Infibeta, dalam kes yang jarang berlaku, reaksi alergi yang serius mungkin timbul, dan ia boleh berlaku dalam bentuk yang teruk dan akut (seperti anafilaksis, bronkospasme, dan urtikaria).

Sekiranya tanda-tanda kerosakan pada integriti kulit muncul (khususnya, ketika cecair mengalir keluar dari tempat suntikan), pesakit harus berjumpa doktor sebelum meneruskan suntikan.

Semasa penggunaan Infibeta, terdapat kes nekrosis di tempat suntikan. Proses ini boleh berlaku di kawasan yang luas, dan merebak ke tisu adiposa dan fascia otot, mengakibatkan parut. Kadang-kadang perlu membuang kawasan mati, dalam kes yang lebih jarang berlaku - cantuman kulit. Dalam kes ini, proses penyembuhan boleh memakan masa hingga enam bulan.

Sekiranya terdapat pelbagai fokus nekrosis, Infibeta dibatalkan sehingga kawasan yang rosak sembuh sepenuhnya. Dengan adanya satu fokus yang tidak terlalu luas, terapi dapat diteruskan, kerana terdapat maklumat mengenai penyembuhan kawasan nekrotik sambil meneruskan rawatan.

Cadangan untuk mengurangkan risiko terkena reaksi dan nekrosis di tempat suntikan:

1. Menjalankan suntikan dengan mematuhi peraturan asepsis.
2. Pengenalan ubat itu di tempat yang berlainan dan secara subkutan.

Kebenaran suntikan diri harus dipantau secara berkala, terutama dalam kes reaksi tempatan.

Selama tempoh terapi, terdapat risiko antibodi. Dalam sejumlah ujian klinikal terkawal, serum darah dianalisis setiap 3 bulan untuk mengesan pembentukan antibodi terhadap interferon beta-1b. Didapati bahawa peneutralan antibodi terhadap Infibeta berkembang pada 23-41% kes. Dalam kajian makmal berikutnya, 43-55% pesakit dalam kumpulan ini menunjukkan ketiadaan antibodi yang stabil terhadap interferon beta-1b.

Dalam kajian dua tahun, perkembangan aktiviti peneutralan tidak berkorelasi dengan penurunan keberkesanan klinikal.

Tidak ada bukti bahawa kehadiran antibodi peneutralan mempunyai pengaruh yang signifikan terhadap hasil klinikal. Kemunculan reaksi sampingan tidak dikaitkan dengan perkembangan aktiviti peneutralan. Keputusan untuk meneruskan / menghentikan rawatan harus berdasarkan bukan pada status aktiviti peneutralan, tetapi pada petunjuk aktiviti penyakit klinikal.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Semasa memandu kenderaan bermotor, pesakit harus mengambil kira kemungkinan timbulnya kesan sampingan yang tidak diingini dari sistem saraf pusat.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Infibeta tidak diresepkan semasa kehamilan / menyusui.

Belum dapat dipastikan sama ada interferon beta-1b boleh menyebabkan kelainan janin ketika merawat wanita hamil atau mempengaruhi fungsi pembiakan manusia. Dalam ujian klinikal terkawal, pengguguran spontan telah dilaporkan pada pesakit MS.

Wanita usia reproduktif harus menggunakan kaedah kontrasepsi yang boleh dipercayai semasa terapi. Semasa merancang / memulakan kehamilan, perlu mengambil kira risiko yang ada, oleh itu, disarankan untuk membatalkan Infibet.

Tidak ada maklumat yang mengesahkan / menyangkal fakta bahawa interferon beta-1b dikeluarkan dalam susu ibu. Adalah perlu untuk mempertimbangkan kemungkinan teoritis untuk mengembangkan reaksi buruk terhadap Infibeta pada bayi yang disusui.

Penggunaan pediatrik

Oleh kerana keberkesanan dan keselamatan Infibeta pada pesakit di bawah 18 tahun belum dipelajari, pemberian ubat kepada pesakit dari kumpulan usia ini adalah kontraindikasi.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Pesakit dengan kekurangan buah pinggang yang teruk harus diberi Infibeta dengan berhati-hati.

Untuk pelanggaran fungsi hati

• kegagalan hati dekompensasi: terapi dikontraindikasikan;
• disfungsi hati: Infibeta diresepkan dengan berhati-hati.

Interaksi dadah

Penggunaan gabungan Infibeta dengan imunomodulator lain, selain kortikotropin atau glukokortikosteroid, belum dipelajari.

Apabila digabungkan dengan ubat lain, metabolisme yang berlaku oleh isoenzim sitokrom P ₄₅₀ tertentu, berhati-hati diperlukan. Kumpulan ubat ini merangkumi antikonvulsan, analgesik dan antipiretik, antidepresan. Juga, berhati-hati harus digunakan semasa digunakan bersamaan dengan ubat-ubatan yang mempengaruhi sistem hematopoietik.

Sekiranya anda perlu minum ubat untuk jangka masa panjang, anda perlu berjumpa doktor.

Tidak ada maklumat mengenai keserasian Infibeta dengan ubat lain, jadi tidak boleh dicampurkan dengan penyelesaian lain.

Analog

Analogi Infibeta adalah Interferon beta-1b, Betaferon, Extavia, Ronbetal, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu 2-8 ° C, jangan beku. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Segera sebelum digunakan, ia dibenarkan menyimpan ubat tersebut dalam bungkusan asalnya: hingga 15 hari - pada suhu tidak lebih tinggi daripada 15 ° С, hingga 7 hari - tidak lebih tinggi dari 25 ° С.

Hayat rak: lyophilisate - 2 tahun; pelarut - 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Infibet

Ulasan mengenai Infibet tidak banyak. Secara amnya, kecekapan tinggi ubat diperhatikan. Sebilangan pengguna menunjukkan toleransi yang baik, tetapi dalam kes lain mereka melaporkan perkembangan kesan sampingan yang berbeza-beza. Pada masa yang sama, tindak balas pesakit terhadap ubat boleh berubah dari masa ke masa.

Harga infibeta di farmasi

Harga anggaran untuk Infibeta (15 botol) ialah 11,700-29,542 rubel.

Infibeta: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Infibeta 9.6 juta IU lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran subkutan 15 pcs. RUB 32700 Beli

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!