Ranitidine

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Ranitidine: arahan penggunaan dan ulasan

1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. Sifat farmakologi
3. Petunjuk untuk digunakan
4. Kontraindikasi
5. Kaedah penggunaan dan dos
6. Kesan sampingan
7. Overdosis
8. Arahan khas
9. Interaksi ubat
10. Analog
11. Terma dan syarat penyimpanan
12. Syarat pengeluaran dari farmasi
13. Ulasan
14. Harga di farmasi

Nama Latin: Ranitidin

Kod ATX: A02BA02

Bahan aktif: ranitidine (ranitidine)

Pengeluar: Tyumen Chemical-Pharmaceutical Plant (Rusia), Severnaya Zvezda CJSC (Rusia), Ozon LLC (Rusia), AVEXIMA OJSC (Rusia), Sopharma (Bulgaria), Hemofarm (Serbia), Shreya Life Sciences (India), Panacea Biotec (India), JAKA-80 (Macedonia), FC Zdorovye (Ukraine), Mapichem (Switzerland) dan lain-lain

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-14-08

Ranitidine adalah ubat antiulcer yang menghalang H ₂ -histamine reseptor.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - tablet bersalut filem: bulat, biconvex, oren muda (dalam lepuh 10 tablet, 2 lepuh dalam kotak kadbod).

Bahan aktif: ranitidine (dalam bentuk hidroklorida) - 150 atau 300 mg dalam 1 tablet.

Komponen tambahan: Kollidon VA-64, pati jagung, silikon dioksida koloid, propilena glikol, polietilena glikol 6000, natrium lauril sulfat, hypromellose, magnesium stearate, etil selulosa, selulosa mikrokristal, titanium dioksida, pewarna kuning matahari terbenam.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Ranitidine ialah blocker histamin H ₂ reseptor sel parietal yang membentuk mukosa gastrik. Ia menekan pengeluaran asid hidroklorik yang asas dan terangsang yang disebabkan oleh tekanan makanan, kerengsaan baroreceptor dan ciri kesan perangsang biogenik (pentagastrin, gastrin, histamin) dan hormon. Ranitidine membantu mengurangkan jumlah jus gastrik dan kepekatan asid hidroklorik di dalamnya dan meningkatkan pH kandungan perut. Ini menjelaskan penurunan aktiviti pepsin semasa rawatan ubat. Tempoh tindakannya selepas satu dos adalah kira-kira 12 jam.

Farmakokinetik

Apabila diambil secara lisan, ketersediaan bio ranitidine adalah sekitar 50%. Bahan ini mengikat protein plasma tidak lebih dari 15% dan sebahagiannya mengambil bahagian dalam proses metabolik yang berlaku di hati. Kandungan plasma maksimumnya dicapai 2 jam setelah mengambil tablet. Separuh hayat ranitidine adalah 2-3 jam. Kira-kira 30% daripada dos ubat yang diambil diekskresikan melalui buah pinggang tidak berubah, sejumlah kecil ranitidin melalui usus. Bahan melintasi penghalang plasenta dan ditentukan dalam susu ibu.

Petunjuk untuk digunakan

Pemburukan ulser gastrik dan 12 ulser duodenum (rawatan dan pencegahan);
Sindrom Zollinger-Ellison;
Esofagitis erosif dan esofagitis refluks;
Ulser perut dan 12 ulser duodenum, berkembang akibat pengambilan ubat anti-radang bukan steroid (NSAID);
Ulser pasca operasi dan tekanan pada saluran gastrointestinal atas (rawatan dan pencegahan);
Pencegahan sindrom Mendelssohn (aspirasi jus gastrik) semasa operasi dengan penggunaan anestesia umum;
Pencegahan pendarahan berulang dari saluran gastrousus atas.

Kontraindikasi

Mutlak:

Kanak-kanak di bawah 12 tahun;
Tempoh kehamilan dan penyusuan;
Hipersensitiviti individu terhadap komponen Ranitidine.

Relatif:

Sirosis hati dengan sejarah ensefalopati portosistemik;
Kegagalan hepatik dan / atau buah pinggang;
Porfiria akut, termasuk sejarah.

Arahan untuk penggunaan Ranitidine: kaedah dan dos

Tablet ranitidine harus diambil secara oral: telan keseluruhan dan minum banyak cecair. Pengambilan makanan tidak mempengaruhi keberkesanan ubat.

Dos yang disyorkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun, bergantung pada petunjuk

Ulser peptik dan 12 ulser duodenum: rawatan eksaserbasi - 150 mg pada waktu pagi dan petang atau 300 mg pada waktu malam, dalam beberapa kes adalah mungkin untuk meningkatkan dos hingga 300 mg 2 kali sehari, perjalanan rawatan adalah dari 4 hingga 8 minggu; pencegahan eksaserbasi - 150 mg 1 kali sehari pada waktu malam, pesakit merokok - 300 mg pada waktu malam;
Ulser peptik kerana pengambilan NSAID: rawatan - 150 mg pada waktu pagi dan petang atau 300 mg pada waktu malam selama 8-12 minggu; pencegahan - 150 mg setiap pagi dan petang;
Ulser pasca operasi dan tekanan: 150 mg 2 kali sehari selama 4-8 minggu;
Sindrom Zollinger-Ellison: 150 mg 3 kali sehari, jika perlu, tingkatkan dos;
Esofagitis refluks erosif: 150 mg pada waktu pagi dan pada waktu petang atau 300 mg pada waktu malam, dalam beberapa kes, doktor boleh meningkatkan dos hingga 150 mg 4 kali sehari, tempoh terapi adalah 8-12 minggu. Sekiranya perlu, terapi pencegahan jangka panjang ditetapkan 150 mg 2 kali sehari;
Pencegahan pendarahan berulang dari saluran gastrousus atas: 150 mg 2 kali sehari;
Pencegahan sindrom Mendelssohn: 150 mg petang sebelum operasi, kemudian 150 mg 2 jam sebelum anestesia.

Dalam kegagalan buah pinggang (pelepasan kreatinin kurang dari 50 ml / minit), dos harian tidak boleh melebihi 150 mg.

Pesakit dengan disfungsi hepatik yang bersamaan mungkin juga perlu mengurangkan dos harian.

Kesan sampingan

Reaksi alergi: bronkospasme, ruam kulit, urtikaria, kejutan anaphylactic, edema Quincke, eritema multiforme;
Dari sisi sistem kardiovaskular: blok atrioventricular, bradikardia, penurunan tekanan darah, aritmia;
Dari sistem muskuloskeletal: myalgia, arthralgia;
Dari sistem saraf: sakit kepala, mengantuk, pening, peningkatan keletihan; jarang - tinitus, pergerakan sukarela, mudah marah, kekeliruan, halusinasi (lebih kerap pada pesakit tua dan pesakit yang sakit parah);
Dari sisi hematopoiesis: hipo dan aplasia sumsum tulang, agranulositosis, anemia hemolitik imun, trombositopenia, leukopenia, pancytopenia;
Dari sistem pencernaan: mulut kering, sakit perut, cirit-birit / sembelit, loya dan / atau muntah; jarang - pankreatitis akut, kolestatik, hepatoselular atau hepatitis campuran;
Dari sistem endokrin: amenorea, ginekomastia, penurunan libido, hiperprolaktinemia, mati pucuk;
Dari deria: paresis tempat tinggal, penglihatan kabur;
Lain-lain: hypercreatininemia, alopecia.

Overdosis

Sekiranya berlaku overdosis Ranitidine, gejala berikut mungkin berlaku: aritmia ventrikel, bradikardia, sawan kejang. Dalam kes ini, terapi simptomatik disyorkan, serta lavage gastrik dan / atau induksi muntah. Apabila kejang berlaku, diazepam diberikan secara intravena. Untuk bradikardia, atropin diresepkan, dan untuk aritmia ventrikel, lidocaine. Hemodialisis dianggap sebagai prosedur yang berkesan untuk menghilangkan ranitidin.

arahan khas

Kerana fakta bahawa Ranitidine dapat menutupi gejala ciri karsinoma gastrik, perlu mengecualikan kehadiran onkologi sebelum pelantikannya.

Selama tempoh terapi, disarankan untuk tidak minum minuman, makanan dan ubat-ubatan yang dapat merengsakan mukosa gastrik, serta mengemudi kereta dan melakukan pekerjaan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan reaksi psikofizik yang cepat dan perhatian yang meningkat.

Pada pesakit yang lemah, dengan penggunaan ubat yang berpanjangan dalam keadaan tertekan, lesi gastrik bakteria mungkin terjadi, diikuti dengan penyebaran jangkitan.

Seperti semua H ₂ -histaminoblockers, Ranitidine tidak patut dibatalkan secara tiba-tiba (ada risiko "pemulihan" sindrom).

Sekiranya perlu, penggunaan penyekat reseptor histamin H _{2 secara} serentak harus diambil 2 jam setelah mengambil ketoconazole / itraconazole, jika tidak, kemungkinan penurunan penyerapannya adalah ketara.

Menurut arahan, Ranitidine dapat meningkatkan aktiviti glutamat transpeptidase.

Terdapat beberapa bukti bahawa ubat tersebut boleh menyebabkan serangan porphyria akut.

Penyekat reseptor histamin H ₂ dapat mengatasi kesan histamin dan pentagastrin pada fungsi pembentukan asid pada perut, oleh itu, tidak digalakkan menggunakannya dalam 24 jam sebelum ujian.

Semasa rawatan dengan Ranitidine, adalah mungkin untuk mendapatkan reaksi positif yang salah ketika melakukan ujian untuk kehadiran protein dalam air kencing.

Kerana histamine H ₂ penghalang reseptor boleh menyekat tindak balas kulit untuk histamine, mereka perlu dihentikan sebelum ujian kulit diagnostik dijalankan untuk mengesan tindak balas alahan kulit serta-merta.

Interaksi dadah

Perlu diingat bahawa ranitidine:

Menghambat metabolisme dalam hati antikoagulan tidak langsung, antagonis kalsium, aminophenazone, glipizide, diazepam, lidocaine, metronidazole, propranolol, phenazone, theophylline, hexobarbital, buformin, aminophylline, phenytoin;
Meningkatkan kepekatan serum dan jangka hayat metoprolol;
Mengurangkan penyerapan ketoconazole dan itraconazole.

Merokok mengurangkan keberkesanan ranitidine.

Dengan penggunaan ubat secara serentak yang memberi kesan menyedihkan pada sumsum tulang, risiko mengembangkan neutropenia meningkat.

Antasid dan dos sucralfate yang tinggi dapat memperlambat penyerapan ranitidine, jadi selang waktu minimum 2 jam harus diperhatikan antara dos.

Analog

Analog Ranitidine adalah: Ranitidine Sopharma, Atsilok, Ranisan, Ranitidin-LekT, Zantak, Ranitidin-AKOS, Gistak, Zoran, Ranitidin-Ferein, Ulran.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu 15-30 ° C.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Terdapat tanpa preskripsi.

Ulasan mengenai Ranitidine

Ubat ini memungkinkan untuk jangka waktu yang pendek untuk menghentikan sindrom kesakitan di kawasan epigastrik dengan luka ulseratif pada saluran gastrousus dan gastropati, yang disebabkan oleh penurunan keasidan jus gastrik. Ulasan positif yang paling banyak mengenai Ranitidine berlaku, kerana ia boleh diterima dengan baik dan tidak menimbulkan reaksi buruk apabila digunakan dalam dos terapeutik. Sebilangan besar pesakit menyatakan kelebihan ubat seperti kos rendah dan penghapusan serangan pedih ulu hati.

Tablet ranitidine dapat digunakan dalam keadaan darurat jika diet tidak diikuti, yang menyebabkan pemburukan gastritis atau penyakit ulser peptik. Sebilangan pesakit mengadu bahawa dilarang sama sekali mengambil ubat tersebut semasa mengandung dan menyusui.

Harga Ranitidine di farmasi

Harga anggaran untuk Ranitidine dengan dos 150 mg adalah 35-60 rubel (bungkusan termasuk 30 tablet), 13-20 rubel (pakej termasuk 20 tablet) atau 50-70 rubel (pakej termasuk 60 tablet), bergantung pada pengeluarnya. Ubat dengan dos 300 mg berharga sekitar 29-42 rubel (bungkusannya mengandungi 20 tablet).

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!