Rosart - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog, Tablet 10 Mg

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Rosart

Rosart: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Rozart

Kod ATX: C10AA07

Bahan aktif: rosuvastatin (rosuvastatinum)

Pengilang: Actavis Ltd (Malta)

Penerangan dan kemas kini foto: 2018-25-10

Harga di farmasi: dari 275 rubel.

Beli

Rosart adalah ubat penurun lipid.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Rosart boleh didapati dalam bentuk tablet bersalut filem: biconvex, satu sisi terukir dengan "ST 1" - pada tablet putih bulat, "ST 2" dan "ST 3" - pada tablet merah jambu bulat, "ST 4" - di tablet bujur merah jambu (dalam lepuh: 7 pcs., dalam kotak kadbod 4 lepuh; 10 pcs., dalam kotak kadbod 3 atau 9 lepuh; 14 pcs., dalam kotak kadbod 2 atau 6 lepuh).

1 tablet mengandungi:

• bahan aktif: rosuvastatin kalsium - 5.21 mg, 10.42 mg, 20.84 mg atau 41.68 mg, ini bersamaan dengan 5 mg, 10 mg, 20 mg atau 40 mg rosuvastatin, masing-masing;
• komponen tambahan: laktosa monohidrat, selulosa mikrokristal (jenis 102), kalsium hidrogen fosfat dihidrat, crospovidone (jenis A), magnesium stearat;
• komposisi shell filem: tablet putih - opadry putih II 33G28435 (titanium dioksida, hypromellose-2910, lactose monohydrate, triacetin, macrogol-3350), tablet pink - opadry pink II 33G240007 (titanium dioksida, hypromellose-2910, lactose monohydrate, triacetin, macrogol-3350, pewarna merah carmine).

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Rosart adalah ubat dari kumpulan statin dengan aktiviti menurunkan lipid. Bahan aktifnya, rosuvastatin, adalah perencat kompetitif selektif 3-hidroksi-3-metilglutaryl coenzyme A reductase (HMG-CoA reductase), enzim yang mengubah HMG-CoA menjadi mevalonate, pendahulu kolesterol.

Dengan meningkatkan bilangan reseptor lipoprotein berkepadatan rendah (LDL) pada permukaan hepatosit, rosuvastatin meningkatkan pengambilan dan katabolisme LDL, penghambatan sintesis lipoprotein berkepadatan sangat rendah (VLDL) dan penurunan jumlah LDL dan VLDL. Ia menurunkan kadar kolesterol LDL, kolesterol total, trigliserida (TG), kolesterol VLDL, VLDL TG, kolesterol bukan HDL (kepadatan tinggi lipoprotein), apolipoprotein B (ApoB). Menyebabkan peningkatan kepekatan kolesterol HDL dan ApoA-I. Mengurangkan nisbah kolesterol LDL ke kolesterol HDL, kolesterol total ke kolesterol HDL, kolesterol bukan HDL ke kolesterol HDL, apolipoprotein B (ApoB) ke apolipoprotein AI (ApoA-I).

Kesan penurun lipid Rosart sesuai dengan ukuran dos yang ditetapkan. Kesan terapeutik berlaku selepas minggu pertama terapi, setelah dua minggu mencapai 90% dari kesan maksimum, dan pada minggu keempat - 100% dan tetap berterusan. Rosuvastatin ditunjukkan untuk pengobatan hiperkolesterolemia tanpa / dengan hipertrigliseridemia, tanpa mengira jantina, usia atau bangsa pesakit, termasuk pesakit diabetes mellitus dan hiperkolesterolemia keluarga. Hasil penyelidikan menunjukkan bahawa dengan latar belakang pengambilan Rosart pada dos 10 mg dengan hiperkolesterolemia IIa dan IIb (klasifikasi Fredrickson) dengan purata kolesterol LDL 4.8 mmol / L, kepekatan kolesterol LDL mencapai nilai kurang dari 3 mmol / l pada 80 % pesakit. Dengan hiperkolesterolemia keluarga yang homozigot, penurunan purata kadar kolesterol LDL semasa mengambil rosuvastatin pada dos 20 mg dan 40 mg adalah 22%.

Kesan tambahan diperhatikan dalam kombinasi Rosart dengan asid nikotinik pada dos 1000 mg atau lebih setiap hari (berkaitan dengan peningkatan kolesterol HDL) dan fenofibrate (berkaitan dengan penurunan kepekatan TG).

Farmakokinetik

Setelah mengambil tablet, C _max (kepekatan maksimum) rosuvastatin dalam plasma darah dicapai setelah kira-kira 5 jam. Pendedahan sistemiknya meningkat sebanding dengan dos yang diambil. Ketersediaan bio mutlak adalah sekitar 20%. Parameter farmakokinetik tidak berubah dengan pengambilan harian.

Pengikatan protein plasma (kebanyakannya dengan albumin) adalah sekitar 90%. Penyerapan utama berlaku di hati. V _d (isi padu pengedaran) - 134 liter. Ubat itu melintasi penghalang plasenta.

Ini adalah substrat bukan teras untuk isozim sistem sitokrom P ₄₅₀. Kira-kira 10% rosuvastatin diubahsuai di hati. Proses pengambilan rosuvastatin di hati berlaku dengan penyertaan transporter membran tertentu - polipeptida yang mengangkut anion organik (OATP) 1B1 dan terlibat secara signifikan dalam penghapusan hepatiknya. Isoenzim CYP2C9 adalah isoenzim utama metabolisme rosuvastatin, CYP3A4, CYP2C19 dan CYP2D6 ke tahap yang lebih rendah.

Metabolit utama rosuvastatin adalah metabolit lakton yang tidak aktif secara farmakologi dan N-desmethyl, yang kira-kira 50% kurang aktif daripada rosuvastatin. Inhibisi reduktase HMG-CoA yang beredar disediakan oleh lebih daripada 90% aktiviti farmakologi rosuvastatin, selebihnya ~ 10% - oleh aktiviti metabolitnya.

Dalam bentuk yang tidak berubah, kira-kira 90% daripada dos Rosart diekskresikan melalui usus, dan selebihnya melalui buah pinggang. T _1/2 (separuh hayat) - kira-kira 19 jam, dengan peningkatan dos ubat, ia tidak berubah. Purata pelepasan plasma 50 l / j.

Dengan keparahan buah pinggang yang ringan hingga sederhana, perubahan kepekatan rosuvastatin yang signifikan dalam plasma darah atau N-desmethyl tidak berlaku. Dengan kegagalan buah pinggang yang teruk dengan pelepasan kreatinin (CC) kurang dari 30 ml / min, kandungan rosuvastatin dalam plasma meningkat 3 kali, N-desmethyl - 9 kali. Pada pesakit yang menjalani hemodialisis, kepekatan plasma rosuvastatin meningkat sekitar 1/2.

Pada pelbagai tahap kegagalan hati (7 mata dan lebih rendah pada skala Child-Pugh), peningkatan T _1/2 tidak dinyatakan. Pemanjangan dua kali ganda T _1/2 rosuvastatin diperhatikan pada pesakit dengan kekurangan hati pada 8 dan 9 mata pada skala Child-Pugh. Dengan pelanggaran fungsi hati yang lebih jelas, tidak ada pengalaman dengan penggunaan ubat tersebut.

Jenis kelamin dan usia pesakit tidak mempunyai kesan yang signifikan secara klinikal terhadap farmakokinetik rosuvastatin.

Perlumbaan mempengaruhi parameter farmakokinetik Rosart. AUC (kepekatan total) rosuvastatin dalam plasma darah dalam bahasa Cina dan Jepun adalah 2 kali lebih tinggi daripada di Eropah dan Amerika Utara. C _max dan AUC di India dan wakil bangsa Mongoloid, rata-rata, meningkat 1.3 kali.

Petunjuk untuk digunakan

• hipertrigliseridemia (jenis IV menurut Fredrickson) - sebagai tambahan kepada diet;
• hiperkolesterolemia primer (Fredrickson jenis IIa), termasuk hiperkolesterolemia keturunan heterozigot, atau hiperlipidemia gabungan (campuran) (Fredrickson jenis IIb) - sebagai tambahan kepada diet, senaman dan penurunan berat badan;
• bentuk hiperkolesterolemia keturunan yang homozigot dengan tidak adanya kesan yang mencukupi dari diet dan jenis terapi lain yang bertujuan untuk menurunkan tahap kepekatan lipid (termasuk apheresis LDL) atau sekiranya intoleransi individu terhadap rawatan tersebut;
• pencegahan utama komplikasi kardiovaskular (serangan jantung, strok, revaskularisasi arteri) pada orang dewasa tanpa tanda-tanda klinikal penyakit jantung koronari (PJK), tetapi dengan prasyarat untuk perkembangannya (usia untuk lelaki - berumur lebih dari 50 tahun dan untuk wanita - berumur lebih dari 60 tahun, kepekatan C -Protein reaktif 2 mg / l dan lebih tinggi dengan adanya sekurang-kurangnya salah satu faktor risiko tambahan: hipertensi arteri, kolesterol HDL rendah, permulaan penyakit jantung koronari dalam sejarah keluarga, merokok).

Sebagai tambahan, Rosart diresepkan sebagai tambahan untuk diet pasien yang diindikasikan untuk terapi untuk menurunkan kadar kolesterol total dan kolesterol LDL untuk memperlambat perkembangan aterosklerosis.

Kontraindikasi

• penyakit hati dalam fasa aktif, termasuk peningkatan berterusan dalam aktiviti serum transaminase hepatik [lebih daripada 3 kali dibandingkan dengan had atas normal (UHN)];
• penggunaan siklosporin bersamaan;
• miopati;
• intoleransi laktosa, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa, kekurangan laktase;
• tempoh kehamilan;
• menyusu;
• umur sehingga 18 tahun;
• hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Juga, Rosart tidak boleh diambil oleh wanita usia pembiakan yang tidak menggunakan kaedah kontrasepsi yang mencukupi.

Di samping itu, ubat dalam dos harian 5 mg, 10 mg atau 20 mg tidak boleh diresepkan untuk gangguan buah pinggang yang teruk (CC kurang dari 30 ml / min).

Kontraindikasi tambahan untuk penggunaan Rosart pada dos 40 mg sehari:

• tergolong dalam bangsa Mongoloid;
• myotoxicity terhadap latar belakang penggunaan perencat HMG-CoA reduktase dan fibrate pada anamnesis;
• kegagalan buah pinggang yang teruk dan sederhana (CC kurang daripada 60 ml / min);
• hipotiroidisme;
• keadaan yang boleh menyebabkan peningkatan kepekatan plasma rosuvastatin;
• minum banyak alkohol;
• penerimaan serentak fibrat;
• sejarah peribadi atau keluarga mengenai gangguan otot yang diwarisi.

Perhatian harus diberikan semasa menetapkan dos Rosart kepada pesakit berusia lebih dari 70 tahun, dengan hipotensi arteri, sejarah penyakit hati, sepsis, trauma, pembedahan besar, epilepsi yang tidak terkawal, gangguan endokrin, metabolik atau elektrolit air.

Di samping itu, Rosart dalam dos harian 5 mg, 10 mg atau 20 mg digunakan dengan berhati-hati sekiranya terdapat faktor risiko untuk pengembangan rhabdomyolysis dan / atau myopathy [kegagalan buah pinggang (CC lebih daripada 30 ml / min), hipotiroidisme, sejarah peribadi atau keluarga penyakit otot keturunan, riwayat myotoxicity dengan penggunaan perencat lain dari HMG-CoA reduktase atau fibrate], dengan pengambilan alkohol yang berlebihan, pada pesakit perlumbaan Mongoloid, dalam kombinasi dengan fibrate, dalam keadaan yang disertai dengan peningkatan kepekatan plasma rosuvastatin.

Semasa menetapkan Rosart dalam dos harian 40 mg, berhati-hati tambahan harus diberikan pada kegagalan buah pinggang (CC lebih daripada 60 ml / min).

Arahan untuk penggunaan Rosart: kaedah dan dos

Tablet rosart diambil secara oral, ditelan keseluruhan dan dibasuh dengan air, tanpa mengira pengambilan makanan atau waktu dalam sehari.

Penggunaan ubat ditunjukkan dengan latar belakang kepatuhan terhadap diet penurun lipid standard.

Doktor memilih dos ubat secara individu, dengan mengambil kira petunjuk klinikal, tindak balas terapeutik dan cadangan yang diterima umum untuk kepekatan lipid sasaran.

Dos permulaan Rosart yang disyorkan adalah 10 mg atau 5 mg sekali sehari, termasuk ketika beralih daripada mengambil perencat reduktase HMG-CoA yang lain. Dos awal bergantung pada kepekatan kolesterol; potensi risiko terjadinya komplikasi dari sistem kardiovaskular dan reaksi buruk juga harus dinilai. Sekiranya perlu untuk mencapai kesan terapeutik yang diinginkan, dos dapat ditingkatkan setelah 4 minggu.

Oleh kerana risiko mengalami kejadian buruk ketika mengambil dos 40 mg, titrasi ke dos maksimum (40 mg) hanya disarankan pada pesakit dengan hiperkolesterolemia yang teruk dan risiko komplikasi kardiovaskular yang tinggi (terutama dengan hiperkolesterolemia keturunan), yang apabila menggunakan dos harian 20 mg kepekatan kolesterol sasaran tidak tercapai. Pesakit harus diberi pengawasan perubatan secara berkala. Pemantauan parameter metabolisme lipid harus dilakukan setelah 2-4 minggu terapi.

Tidak diperlukan penyesuaian dos untuk gangguan buah pinggang ringan atau sederhana. Dengan tahap kegagalan buah pinggang purata (CC kurang dari 60 ml / min) dan pada pesakit berusia lebih dari 70 tahun, dos awal Rosart mestilah 5 mg.

Sekiranya kegagalan hati 7 mata ke bawah pada skala Child-Pugh, penyesuaian dos tidak diperlukan; pada 8 dan 9 titik pada skala Child-Pugh, perlu menilai fungsi ginjal terlebih dahulu.

Dengan kecenderungan perkembangan myopathy, dos awal Rosart mestilah 5 mg. Oleh kerana risiko peningkatan kepekatan sistemik rosuvastatin untuk pesakit bangsa Mongoloid, dos awal tidak boleh melebihi 5 mg.

Pesakit dengan polimorfisme tertentu yang ditetapkan disyorkan untuk menggunakan dos harian yang lebih rendah semasa menetapkan ubat.

Kesan sampingan

• dari sistem pencernaan: sering - sakit perut, sembelit, loya; jarang - pankreatitis; sangat jarang - penyakit kuning, hepatitis; kekerapan tidak ditetapkan - cirit-birit;
• dari sistem limfa dan darah: jarang - trombositopenia;
• pada bahagian sistem muskuloskeletal: sering - myalgia; jarang - rhabdomyolysis, myopathy (termasuk myositis); sangat jarang - arthralgia; kekerapan tidak ditetapkan - miopati nekrotik (pertengahan imun), lesi tendon, pecah tendon;
• dari sistem saraf: sering - sindrom asthenik, sakit kepala, pening; sangat jarang - kehilangan ingatan, polineuropati; kekerapan tidak ditetapkan - neuropati periferal, gangguan tidur, insomnia, mimpi buruk, kemurungan;
• dari sistem imun: jarang - urtikaria, pruritus, ruam; jarang - reaksi hipersensitiviti, angioedema;
• dari sistem pernafasan: frekuensi belum ditentukan - sesak nafas, batuk, penyakit paru-paru interstitial;
• pada bahagian sistem endokrin: selalunya - diabetes mellitus (bergantung kepada kehadiran pesakit faktor risiko seperti sejarah hipertensi arteri, glukosa darah puasa 5,6 mmol / l dan lebih tinggi, peningkatan kepekatan TG);
• reaksi dermatologi: kekerapan tidak ditetapkan - sindrom Stevens-Johnson;
• pada bahagian kelenjar susu dan alat kelamin: sangat jarang - ginekomastia;
• dari sistem kencing: sangat jarang - hematuria;
• parameter makmal: jarang - peningkatan sementara dalam aktiviti alanine aminotransferase (ALT) dan aspartate aminotransferase (AST);
• lain: kekerapan tidak ditetapkan - edema periferal.

Kejadian kesan sampingan bergantung kepada dos. Dengan latar belakang penggunaan rosuvastatin dalam dos 40 mg, kemungkinan mengalami disfungsi ginjal yang ketara, rhabdomyolysis, dan peningkatan aktiviti enzim hati meningkat.

Overdosis

Gejala overdosis rosuvastatin belum dapat diketahui. Pengambilan tunggal dari beberapa dos harian Rosart tidak mempengaruhi farmakokinetik.

Rawatan: pelantikan terapi simptomatik. Adalah perlu untuk memantau aktiviti kreatin fosfokinase (CPK) dan keadaan hati. Sekiranya perlu, langkah-langkah diambil untuk mengekalkan fungsi organ dan sistem vital.

Keberkesanan hemodialisis tidak mungkin.

arahan khas

Risiko terkena miopati, termasuk rhabdomyolysis, meningkat dengan penggunaan rosuvastatin bersamaan dengan ubat berikut: siklosporin, perencat protease HIV, termasuk kombinasi ritonavir dengan atazanavir, tipranavir dan / atau lopinavir. Oleh itu, anda harus mempertimbangkan pengangkatan terapi alternatif, dan jika perlu, penggunaan dana ini, terapi dengan rosuvastatin harus dihentikan buat sementara waktu.

Apabila menggunakan Rosart pada dosis 40 mg, perlu secara berkala memantau petunjuk fungsi buah pinggang.

Semasa menentukan aktiviti CPK, seseorang harus mengecualikan adanya faktor yang boleh merosakkan kebolehpercayaan hasilnya, termasuk aktiviti fizikal. Pesakit dengan peningkatan yang signifikan dalam aktiviti awal CPK harus diperiksa semula setelah 5-7 hari. Sekiranya terdapat pengesahan kelebihan lima kali ganda dari norma aktiviti CPK, penggunaan ubat ini dikontraindikasikan.

Perhatian khusus harus diberikan semasa memberi resep Rosart kepada pesakit yang mempunyai faktor risiko untuk mengembangkan miopati atau rhabdomyolysis, dengan teliti menilai nisbah manfaat yang diharapkan dan risiko yang berpotensi dari terapi. Kategori pesakit ini harus diberikan pemerhatian klinikal sepanjang rawatan. Anda tidak boleh mula mengambil pil dengan aktiviti CPK awal 5 kali lebih tinggi daripada had atas norma.

Doktor harus memberitahu pesakit tentang kemungkinan timbulnya sakit otot, malaise, demam, kelemahan otot atau kekejangan semasa terapi, dan perlunya segera mendapatkan nasihat dari kemudahan perubatan. Dengan peningkatan yang ketara dalam aktiviti CPK atau gejala otot, terapi harus dihentikan. Dengan hilangnya gejala dan pemulihan penunjuk aktiviti CPK, adalah mungkin untuk menetapkan semula ubat dalam dos yang lebih rendah.

Profil lipid harus dipantau 1-2 kali sebulan dan dos Rosart harus disesuaikan dengan mengambil kira hasilnya.

Dengan riwayat penyakit hati dan pada pesakit dengan penyalahgunaan alkohol, disarankan untuk menentukan parameter fungsi hati sebelum memulakan terapi dan setelah tiga bulan menggunakan ubat tersebut. Sekiranya aktiviti enzim hati dalam serum darah 3 kali lebih tinggi daripada had atas norma, anda harus mengurangkan dos atau berhenti mengambil Rosart.

Oleh kerana kombinasi perencat protease HIV dengan ritonavir menyebabkan peningkatan tahap sistemik rosuvastatin, penurunan kepekatan lipid darah harus dinilai dengan teliti, kemungkinan peningkatan kepekatan rosuvastatin dalam plasma darah harus dipertimbangkan baik pada awal rawatan dan selama tempoh peningkatan dos ubat, dan penyesuaian dos yang sesuai harus dilakukan.

Pembatalan Rosart diperlukan jika disyaki penyakit paru-paru interstisial, yang mungkin berupa sesak nafas, batuk yang tidak produktif, kelemahan, penurunan berat badan, demam.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Oleh kerana kemungkinan timbulnya pening, perhatian harus dilakukan ketika melakukan aktiviti yang berpotensi berbahaya, termasuk bekerja dengan mesin yang kompleks dan memandu.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Menurut arahan, Rosart dikontraindikasikan untuk digunakan semasa kehamilan dan penyusuan.

Penetapan ubat itu kepada wanita usia reproduktif harus dilakukan hanya apabila mereka menggunakan kaedah kontraseptif yang boleh dipercayai.

Pesakit harus diberitahu mengenai potensi risiko janin sekiranya berlaku pembuahan semasa tempoh rawatan.

Sekiranya perlu, mengambil Rosart semasa menyusui, penyusuan susu ibu harus dihentikan.

Penggunaan pediatrik

Oleh kerana kurangnya maklumat mengenai keselamatan dan keberkesanan penggunaan Rosart, kontraindikasi untuk memberi resep Rosart kepada anak-anak di bawah usia 18 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Ini dikontraindikasikan untuk menggunakan Rosart dalam dos apa pun untuk kegagalan buah pinggang yang teruk dengan CC kurang dari 30 ml / min, pada dos 40 mg - dengan CC dari 30 hingga 60 ml / min.

Dengan kegagalan buah pinggang ringan atau sederhana, penyesuaian dos tidak diperlukan, dos awal dengan CC kurang dari 60 ml / min harus 5 mg.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Perubahan dos rosuvastatin tidak diperlukan sekiranya kegagalan hati 7 mata atau lebih rendah pada skala Child-Pugh, pada 8 dan 9 poin pada skala Child-Pugh, temu janji harus dilakukan setelah penilaian awal fungsi ginjal.

Tidak ada pengalaman dengan Rosart dalam kegagalan hati melebihi 9 mata pada skala Child-Pugh.

Gunakan pada orang tua

Dianjurkan untuk memberi Rosart dengan berhati-hati kepada pesakit yang berusia lebih dari 70 tahun.

Dos awal ubat adalah 5 mg, tidak diperlukan perubahan dos lain.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan Rosart serentak:

• ubat yang menghalang protein pengangkutan, substratnya adalah rosuvastatin, meningkatkan kemungkinan mengembangkan miopati;
• siklosporin menyebabkan peningkatan ketara dalam kesan rosuvastatin, meningkatkan kepekatan maksimumnya dalam plasma darah sebanyak 11 kali;
• eritromisin mendorong peningkatan C _max sebanyak 30% dan penurunan AUC rosuvastatin sebanyak 20%;
• warfarin dan antikoagulan tidak langsung yang lain boleh menyebabkan turun naik dalam MHO (nisbah normalisasi antarabangsa, yang digunakan untuk menentukan petunjuk sistem pembekuan darah): pada awal penggunaan dan dengan peningkatan dos rosuvastatin - peningkatan MHO, dan apabila dos rosuvastatin dibatalkan atau dikurangkan, maka pengurangan INR disyorkan, oleh itu pemantauan Penunjuk MHO;
• agen penurun lipid, termasuk gemfibrozil, menyebabkan peningkatan AUC dan C _max rosuvastatin 2 kali ganda;
• antasid yang mengandungi aluminium dan magnesium hidroksida, mengurangkan kepekatan plasma ubat sebanyak 2 kali;
• kontraseptif oral meningkatkan AUC etinil estradiol sebanyak 26% dan norgestrel sebanyak 34%;
• flukonazol, ketokonazol dan ubat lain yang menjadi perencat isoenzim CYP2A6, CYP3A4 dan CYP2C9 tidak menyebabkan interaksi yang signifikan secara klinikal;
• ezetimibe (pada dos 10 mg) pada pesakit dengan hiperkolesterolemia meningkatkan AUC rosuvastatin (pada dos 10 mg) sebanyak 1.2 kali, perkembangan kejadian buruk adalah mungkin;
• perencat protease HIV boleh menyebabkan peningkatan pendedahan terhadap rosuvastatin;
• digoxin tidak menyebabkan interaksi yang signifikan secara klinikal.

Sepanjang tempoh penggunaan rosuvastatin, anda harus berjumpa doktor jika perlu menggabungkannya dengan ubat lain.

Analog

Analogi Rosart adalah: Akorta, Aktalipid, Vasilip, Lipostat, Mertenil, Medostatin, Zokor, Simvakol, Rosuvastatin, Krestor, Rosukard, Rozistark, Rosulip, Torvazin, Tevastor, Holetar.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Simpan pada suhu hingga 30 ° C.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Rosart

Ulasan mengenai Rosart kebanyakannya positif. Pesakit menunjukkan kesan terapi yang cepat, menekankan bahawa kolesterol menurun dengan baik dengan permulaan penggunaan tablet, tetapi pengambilan ubat secara berkala diperlukan untuk menjaga nilainya dalam julat normal.

Beberapa pesakit memberi amaran bahawa mungkin ada reaksi sampingan dalam bentuk gatal dan ruam, menurunkan tekanan darah, sakit kepala dan sakit perut. Tetapi secara umum, mereka menyatakan bahawa Rosart memberikan kesan sampingan yang minimum berbanding dengan ubat lain yang serupa. Bagi banyak orang, kos ubat itu cukup tinggi.

Harga Rosart di farmasi

Harga untuk Rosart, bergantung pada dos:

• Rosart 5 mg setiap pek 30 tablet - dari 400 rubel, 90 tablet - dari 1009 rubel;
• Rosart 10 mg setiap pek 30 tablet - dari 569 rubel, 90 tablet - dari 1297 rubel;
• Rosart 20 mg setiap pek 30 tablet - dari 754 rubel, 90 tablet - dari 1954 rubel;
• Rosart 40 mg setiap pek 30 tablet - dari 1038 rubel, 90 tablet - dari 2580 rubel.

Rosart: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Tablet bersalut filem Rosart 5 mg 30 pcs. 275 RUB Beli

Tablet bersalut filem Rosart 10 mg 30 pcs. 394 RUB Beli

Tablet Rosart p.o. 5mg 30 biji. 408 RUB Beli

Tablet bersalut filem Rosart 20 mg 30 pcs. 420 RUB Beli

Tablet bersalut filem Rosart 40 mg 30 pcs. RUB 500 Beli

Tablet bersalut filem Rosart 5 mg 90 pcs. 697 r Beli

Tablet bersalut filem Rosart 10 mg 90 pcs. 860 RUB Beli

Tablet Rosart p.p. 5mg 90 pcs. 990 RUB Beli

Tablet Rosart p.p. 40mg 30 biji. 1054 RUB Beli

Tablet bersalut filem Rosart 20 mg 90 pcs. 1300 RUB Beli

Tablet Rosart p.o. 10mg 90 pcs. RUB 1502 Beli

Tablet Rosart p.p. 20mg 90 pcs. RUB 2110 Beli

Tablet bersalut filem Rosart 40 mg 90 pcs. 2365 RUB Beli

Tablet Rosart p.p. 40mg 90 Pcs. 2817 RUB Beli

Lihat semua tawaran dari farmasi

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!