Olopatallerg - Arahan Untuk Penggunaan Titisan Mata, Harga, Ulasan

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Olopatallerg

Olopatallerg: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Penggunaan pada orang tua
14. 14. Interaksi ubat
15. 15. Analog
16. 16. Terma dan syarat penyimpanan
17. 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. 18. Ulasan
19. 19. Harga di farmasi

Nama Latin: Olopatallerg

Kod ATX: S01GX09

Bahan aktif: olopatadin (Olopatadine)

Pengilang: K. O. Syarikat Rompharm S. R. L. (SC Rompharm Company SRL) (Romania)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-17-10

Harga di farmasi: dari 305 rubel.

Beli

Olopatallerg - agen antiallergik untuk penggunaan topikal dalam oftalmologi; blocker H ₁ reseptor -histamine.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Penyediaannya dihasilkan dalam bentuk titisan mata 0.1%: cecair lutsinar dan tidak berwarna (dalam botol penitis polimer putih 5 ml, setiap botol ditutup dengan penutup polimer dengan cincin keselamatan; 1 kotak dilampirkan dalam kotak kadbod berserta arahan penggunaan Olopatallerg botol penitis).

Komposisi titisan 1 ml:

• bahan aktif: olopatadin - 1 mg (dalam bentuk olopatadine hidroklorida - 1,1 mg);
• komponen tambahan: benzalkonium klorida - 0.1 mg; natrium klorida - 6.5 mg; disodium phosphate dodecahydrate - 12.5 mg; Larutan asid hidroklorik 1M atau larutan natrium hidroksida 1M - hingga pH 7.1 ± 0.1; air yang disucikan - sehingga 1 ml.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Olopatadine adalah agen antihistamin / antiallergik selektif yang kuat. Kesan farmakologinya dimediasi melalui beberapa mekanisme tindakan yang berbeza. Ia adalah antagonis histamin, yang merupakan perantara utama reaksi alergi pada manusia. Olopatadine mengganggu pembebasan sitokin inflamasi yang disebabkan oleh histamin pada sel epitelium konjunktiva. Menurut hasil kajian in vitro, dapat diasumsikan bahawa penghambatan pelepasan mediator proinflamasi oleh sel mast konjungtiva.

Dengan penggunaan topikal olopatadine dalam bentuk penyusupan ke dalam kantung konjungtiva pada pesakit dengan saluran nasolacrimal paten, keparahan gejala hidung, yang sering menyertai konjungtivitis alergi bermusim, menurun.

Tidak ada kesan klinikal olopatadine yang signifikan terhadap diameter murid.

Farmakokinetik

Parameter farmakokinetik utama olopatadin:

• penyerapan: olopatadine, seperti ubat topikal lain, mengalami penyerapan sistemik, tetapi kepekatan plasmanya setelah penggunaan topikal dalam oftalmologi rendah dan berkisar antara <0,5 (yang berada di bawah tahap kuantitatif) hingga 1,3 ng / ml. Sebagai contoh, dengan pemberian olopatadine secara oral dalam dos terapeutik, kepekatan plasma akan 50-200 kali lebih tinggi;
• perkumuhan: T _1/2 (separuh hayat) bahan aktif, menurut kajian farmakokinetik bentuk oral olopatadin, berbeza dalam lingkungan 8-12 jam. Ubat ini dikeluarkan terutamanya dalam air kencing, tidak berubah - 60-70% daripada dos yang diberikan. Dalam air kencing, dua metabolit olopatadine juga terdapat dalam kepekatan rendah - n-oksida dan mono-desmetil.

Parameter farmakokinetik olopatadine dalam kumpulan pesakit khas:

• pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu: kerana bahagian utama dos ubat yang diambil diekskresikan oleh buah pinggang tidak berubah, penurunan fungsi mereka mempengaruhi farmakokinetik olopatadine, secara signifikan (2,3 kali) meningkatkan kepekatan plasma pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk [dengan CC kreatinin) 13 ml / min]. Walau bagaimanapun, dengan pemberian olopatadine secara topikal (dalam bentuk penekanan), kepekatan plasmanya adalah 50-200 kali lebih rendah daripada pemberian oral dalam dos terapeutik; oleh itu, tidak diperlukan untuk mengubah rejimen dos untuk gangguan fungsi ginjal. Semasa prosedur hemodialisis, kepekatan olopatadine dalam plasma menurun (pada pesakit yang menjalani hemodialisis setelah mengambil 10 mg olopatadine secara lisan);
• pesakit dengan fungsi hati yang terganggu: kerana jalan penghapusan hepatik untuk olopatadine bukan yang utama, tidak diperlukan untuk menyesuaikan dos ubat sekiranya fungsi hati terganggu;
• pesakit tua: kerana dengan pemberian olopatadine secara topikal (dalam bentuk penekanan), kepekatan plasmanya adalah 50-200 kali lebih rendah daripada pemberian oral dalam dos terapeutik, tidak diperlukan untuk mengubah rejimen dos untuk pesakit tua. Semasa menjalankan kajian perbandingan farmakokinetik bentuk dos oral olopatadine pada kepekatan 10 mg pada pesakit tua, yang rata-rata usia 74 tahun, dan pesakit muda, yang usia rata-rata 21 tahun, tidak terdapat perbezaan yang signifikan dalam mengikat protein plasma, kepekatan plasma olopatadine, parameter perkumuhan ubat dalam bentuk metabolit dan tidak berubah.

Petunjuk untuk digunakan

Titisan mata Olopatallerg bertujuan untuk merawat gejala konjunktivitis alergi bermusim.

Kontraindikasi

Mutlak:

• kanak-kanak di bawah umur 3 tahun;
• tempoh kehamilan;
• penyusuan;
• hipersensitiviti terhadap olopatadin atau komponen lain dalam komposisi titisan.

Relatif (Olopatallerg digunakan dengan berhati-hati): penyakit kornea, sindrom mata kering.

Olopatallerg, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Titisan mata Olopatallerg bertujuan untuk penggunaan topikal.

Penyisipan larutan dilakukan ke dalam kantung konjungtiva mata yang terkena, memerhatikan selang 8 jam antara penanaman.

Dos yang disyorkan: 1 penurunan 2 kali sehari.

Tempoh terapi boleh sampai 4 bulan.

Sekiranya perlu, Olopatallerg dapat digunakan bersama dengan agen oftalmik lain, mengekalkan selang waktu sekurang-kurangnya 5 minit antara waktu pemberiannya.

Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang / hati dan orang tua, tidak perlu menyesuaikan rejimen dos.

Pada kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun, Olopatallerg digunakan dalam dos yang serupa dengan pesakit dewasa.

Anda mesti menutup penutup botol penitis dengan ketat setelah menggunakan produk. Sentuhan hujung botol dengan mata, kulit kelopak mata atau permukaan lain sangat tidak diingini, kerana boleh menyebabkan pencemaran kandungan botol.

Kesan sampingan

Semasa menjalankan kajian klinikal pada pesakit (dalam jumlah 1680 orang) yang menggunakan olopatadine pada dos 1-4 tetes hingga 4 bulan sebagai monoterapi, serta bersama dengan loratadine pada dos 10 mg, reaksi buruk berlaku pada 4.5% kes. Hanya 1.6% pesakit, ini menyebabkan penghentian penyertaan dalam ujian klinikal. Kesan sampingan yang serius tidak diperhatikan sama ada dari organ penglihatan atau dari badan secara keseluruhan. Selalunya, peserta kajian mengadu ketidakselesaan di mata; gangguan ini dicatat pada 0.7% pesakit.

Reaksi buruk yang dinyatakan semasa ujian klinikal dan dalam tempoh penggunaan Olopatallerg pasca pendaftaran dari organ dan sistem badan [dikelompokkan mengikut tahap kekerapan kejadian berikut: sangat kerap (≥ 1/10); kerap (dari ≥ 1/100 hingga <1/10); jarang (dari ≥ 1/1000 hingga <1/100); jarang (dari ≥ 1/10 000 hingga <1/1000); sangat jarang berlaku (<1/10 000); dengan frekuensi yang tidak diketahui (kekerapan kejadian tidak dapat ditentukan berdasarkan data yang ada)]:

• organ penglihatan: sering - sensasi luar biasa di mata, kerengsaan konjunktiva, sakit di mata, sindrom mata kering; jarang berlaku - pengumpulan pigmen pewarnaan di kawasan kecacatan kornea semasa ujian diagnostik, kecacatan epitel kornea, gatal-gatal di mata, keratitis, keratitis tusukan, edema kelopak mata, eritema kelopak mata, pelepasan mata, hakisan kornea, penglihatan kabur, lakrimasi, penurunan ketajaman penglihatan, blepharospasm, gangguan kelopak mata, ketidakselesaan mata, folikulosis konjungtiva, fotofobia, gangguan konjungtiva, suntikan konjungtiva, perasaan badan asing di mata; dengan kekerapan yang tidak diketahui - kerak di tepi kelopak mata, mydriasis, gangguan penglihatan, edema kornea, edema konjungtiva, konjungtivitis;
• sistem pernafasan: sering - rasa kering di hidung; jarang - rinitis; dengan kekerapan yang tidak diketahui - sinusitis, dispnea;
• sistem saraf: sering - dysgeusia, sakit kepala; jarang berlaku - hipestesia, pening; dengan kekerapan yang tidak diketahui - mengantuk;
• sistem imun: dengan kekerapan yang tidak diketahui - pembengkakan wajah, hipersensitiviti terhadap komponen yang membentuk Olopatallerg;
• saluran pencernaan: dengan kekerapan yang tidak diketahui - muntah, mual;
• kulit dan lemak subkutan: jarang - sensasi terbakar pada kulit, dermatitis kontak, kulit kering; dengan kekerapan yang tidak diketahui - eritema, dermatitis;
• reaksi lain: sering - peningkatan keletihan; dengan kekerapan yang tidak diketahui - perasaan malaise, asthenia.

Dengan latar belakang penggunaan titisan, yang mengandungi fosfat, pada pesakit dengan kerosakan ketara pada kornea, kalsifikasi kornea jarang terjadi.

Overdosis

Tidak ada maklumat mengenai kes-kes overdosis Olopatallerg apabila tertelan atau dimasukkan ke dalam rongga konjungtiva secara tidak sengaja dalam jumlah melebihi dos yang disyorkan.

Sekiranya reaksi yang tidak diingini muncul dengan latar belakang pengambilan titisan secara tidak sengaja, terapi simptomatik dan sokongan ditetapkan.

arahan khas

Walaupun Olopatallerg adalah ubat antihistamin / antiallergik untuk penggunaan topikal, komponen aktifnya, olopatadine hidroklorida, diserap ke dalam peredaran sistemik. Sekiranya penggunaan titisan menyebabkan kemunculan reaksi hipersensitiviti yang teruk, perlu segera menghentikan terapi ubat.

Ubat ini mengandungi benzalkonium klorida, yang dapat diserap oleh kanta lekap lembut dan menjengkelkan mata. Sebelum menanamkan larutan, kanta lekap harus dilepaskan dan dipasang semula tidak lebih awal dari 15 minit selepas prosedur.

Oleh kerana benzalkonium klorida yang terkandung dalam tetes, pada pesakit dengan patologi kornea atau sindrom mata kering, penggunaan Olopatallerg yang kerap atau berpanjangan boleh menyebabkan perkembangan keratopati ulseratif toksik atau keratitis tusukan.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Penggunaan Olopatallerg tidak mempengaruhi fungsi kognitif seseorang dan kemampuannya untuk memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme yang kompleks. Walau bagaimanapun, pada minit pertama setelah menanamkan tetes, penglihatan kabur adalah mungkin, oleh itu, sebelum memulakan aktiviti yang memerlukan kejelasan persepsi visual (memandu kereta, dan lain-lain), perlu menunggu pemulihan fungsi visual sepenuhnya.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Dalam proses kajian yang dilakukan ke atas haiwan, kesan toksik olopatadine terhadap fungsi pembiakan dinyatakan dengan penggunaan sistemiknya.

Tidak ada maklumat mengenai penggunaan titisan Olopatallerg tempatan pada pesakit hamil, atau ia terhad, oleh itu, kontraindikasi untuk menggunakan ubat ini semasa kehamilan.

Bagi wanita usia subur yang tidak menggunakan kaedah kontrasepsi yang boleh dipercayai, penggunaan agen oftalmik juga tidak digalakkan.

Eksperimen pada haiwan menunjukkan bahawa olopatadin masuk ke dalam susu ibu. Oleh kerana risiko yang berkaitan untuk anak tidak dapat dikecualikan sepenuhnya, Olopatallerg dikontraindikasikan untuk wanita yang sedang menyusui.

Kesan olopatadine pada kesuburan manusia apabila digunakan secara topikal dalam oftalmologi belum dikaji.

Penggunaan pediatrik

Titisan Olopatallerg dikontraindikasikan untuk pesakit kanak-kanak di bawah umur 3 tahun.

Pada kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun, ubat ini digunakan dalam dos yang sama seperti pada orang dewasa.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Kajian berasingan mengenai penggunaan Olopatallerg pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu belum dilakukan.

Keperluan untuk penyesuaian dos dalam kategori pesakit ini tidak dijangka.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Kajian berasingan mengenai penggunaan Olopatallerg pada pesakit dengan fungsi hati yang terganggu belum dilakukan.

Keperluan untuk penyesuaian dos dalam kategori pesakit ini tidak dijangka.

Gunakan pada orang tua

Orang tua tidak perlu mengubah rejimen dos Olopatallerg.

Interaksi dadah

Tidak ada data mengenai interaksi olopatadine dengan ubat lain.

Kajian in vitro telah menunjukkan ketiadaan penghambatan tindak balas metabolik yang dimediasi oleh isoenzim sistem sitokrom P ₄₅₀ CYP3A4, CYP2C8, CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1, CYP2C9 dan CYP2C19. Hasil yang diperoleh dalam kajian menunjukkan kebarangkalian rendah masuknya olopatadine ke dalam reaksi metabolik apabila digunakan serentak dengan ubat lain.

Analog

Analog Olopatallerg adalah Visallergol, Opatanol, Oloftadin ECO, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak. Simpan di tempat yang dilindungi dari cahaya matahari.

Suhu penyimpanan tidak boleh melebihi 25 ° C.

Jangka hayat adalah 3 tahun.

Botol yang dibuka dengan titisan mesti digunakan dalam masa 28 hari.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Olopatallerg

Pesakit memberikan ulasan yang baik mengenai Olopatallerg, titisan mata untuk rawatan konjunktivitis alergi bermusim. Menurut pengguna, apabila larutan dimasukkan ke dalam kantung konjungtiva, tidak ada sensasi terbakar, tidak ada rasa tidak selesa, rasa sakit dan gatal di mata hilang. Pesakit menganggap kesan jangka panjang (secara praktik dalam sehari) ubat, serta tidak adanya kerengsaan atau kesan sampingan semasa penggunaannya, sebagai momen positif.

Kelemahan ubat oftalmik, banyak pengguna menyebutnya kos yang agak tinggi.

Harga untuk Olopatallerg di farmasi

Harga Olopatallerg, penurunan mata 0.1%, untuk 1 botol penitis 5 ml, berbeza dari 300 hingga 506 rubel.

Olopatallerg: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Olopatallerg 0.1% titisan mata 5 ml 1 pc. 305 RUB Beli

Mata Olopatallerg turun 0.1% 5ml 360 RUB Beli

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!