Perftoran
Perftoran: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Interaksi ubat
- 11. Analog
- 12. Terma dan syarat penyimpanan
- 13. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 14. Ulasan
- 15. Harga di farmasi
Nama Latin: Perftoranum
Kod ATX: B05AA03
Bahan aktif: Sebatian perfluoroorganik
Pengeluar: Perftoran NPF JSC (Rusia)
Penerangan dan foto dikemas kini: 15.08.2018
Perftoran adalah pengganti darah dengan fungsi pengangkutan gas.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Bentuk dos - emulsi untuk pentadbiran intravena (iv): selepas pencairan - telus, dengan warna kebiruan, tidak berbau (50, 100, 200 atau 400 ml dalam botol kaca dengan penutup getah, dilapisi dengan penutup aluminium).
100 ml emulsi mengandungi bahan aktif berikut:
- Pfocalin - 13 g;
- Pforidin - 6.5 g;
- Proxanol - 4 g;
- Natrium klorida - 0,6 g;
- Glukosa - 0.2 g;
- Natrium bikarbonat - 0,065 g;
- Kalium klorida - 0,039 g;
- Natrium fosfat monobasik - 0,02 g;
- Magnesium klorida (dari segi bahan kering) - 0,019 g.
Air untuk suntikan (hingga 100 ml) digunakan sebagai bahan tambahan.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Perftoran adalah pengganti darah yang membawa oksigen berdasarkan sebatian perfluoroorganik. Emulsi mempunyai kesan pengangkutan gas, anti-kejutan, penggantian plasma, kardioprotektif dan detoksifikasi.
Fungsi pengangkutan gas ubat berkaitan dengan kemampuannya membawa karbon dioksida dan oksigen. Oleh kerana permukaan pertukaran gas yang besar, penyebaran oksigen, yang membekalkan tisu dan organ iskemia, meningkat dengan ketara.
Perftoran menyekat saluran kalsium. Proxanol, yang bertindak sebagai penstabil dalam emulsi, meningkatkan peredaran mikro periferal dan sifat reologi darah dengan mengurangkan agregasi platelet dan mengurangkan kelikatan darah.
Farmakokinetik
Perftoran secara kimia lengai. Ia terkumpul di hati, sistem reticuloendothelial, dan sumsum tulang. Ia tidak dimetabolisme dalam badan. Ia dikeluarkan melalui paru-paru dan kulit dalam 20-24 bulan.
Petunjuk untuk digunakan
- Hipovolemia akut dan kronik (dalam tempoh operasi dan pasca operasi, dengan berjangkit-toksik, hemoragik, trauma dan kejutan terbakar, kecederaan otak traumatik);
- Gangguan peredaran dan peredaran mikro periferal (dengan perubahan pertukaran gas dan metabolisme tisu, jangkitan, embolisme lemak, kemalangan serebrovaskular, keadaan purulen-septik);
- Kerosakan paru-paru, penyerapan serantau, pencucian luka bernanah pada perut dan rongga lain;
- Perlindungan anti-iskemia organ penderma (persiapan awal penerima dan penderma).
Kontraindikasi
Satu-satunya kontraindikasi yang ketat terhadap penggunaan Perftoran adalah hemofilia.
Dengan berhati-hati dan hanya untuk alasan kesihatan, ubat ini digunakan semasa kehamilan dan menyusui.
Arahan penggunaan Perftoran: kaedah dan dos
Sebelum penyuntikan ubat, doktor melakukan pemeriksaan visual terhadap emulsi dan botol. Emulsi dianggap sesuai untuk digunakan, dengan syarat ketahanan penutupan dipertahankan, tidak ada keretakan pada botol dan labelnya utuh. Hasil pemeriksaan visual dan data yang tertera pada label (nama produk ubat, pengeluar dan nombor kumpulan) dicatat dalam sejarah perubatan.
Sebelum memulakan rawatan, ujian biologi mesti dijalankan: 5 tetes emulsi disuntik perlahan-lahan kepada pesakit, kemudian rehat 3 minit diambil, setelah itu 30 tetes lagi disuntik dan sekali lagi berehat selama 3 minit. Sekiranya reaksi negatif tidak berlaku, pentadbiran akan diteruskan. Hasil sampel biologi juga dicatatkan dalam sejarah perubatan.
Skema yang disyorkan untuk menggunakan Perftoran:
- Gangguan peredaran mikro tanpa mengira genesis: 5-8 ml / kg. Sekiranya perlu, ubat diberikan dalam dos yang sama 3 kali dengan selang 2-4 hari. Untuk meningkatkan kesan oksigenasi, disarankan untuk menyediakan campuran udara yang diperkaya oksigen (melalui topeng atau kateter hidung);
- Kehilangan darah akut, kejutan: pada dosis 5-30 ml / kg titisan atau aliran intravena. Adalah mungkin untuk mendapatkan kesan maksimum dari ubat sekiranya pesakit menghirup campuran kaya oksigen - secara langsung semasa infusi dan dalam masa 24 jam selepas itu;
- Perlindungan anti-iskemia organ penderma: pada dos aliran darah intravena 20 ml / kg atau titisan kepada penerima dan penderma 2 jam sebelum operasi;
- Aplikasi tempatan: mengikut skema yang serupa dengan penggunaan ubat tradisional terapi ubat;
- Aplikasi daerah (perfusi anggota badan): 40 ml / kg ketika diisi dengan oksigenator standard.
Kesan sampingan
Kemungkinan sakit di belakang tulang dada dan di kawasan lumbar, reaksi alahan (gatal, urtikaria dan kemerahan pada kulit), reaksi anaphylactoid, kesukaran bernafas, peningkatan degupan jantung, sakit kepala, demam, menurunkan tekanan darah.
Overdosis
Kes overdosis belum didaftarkan.
arahan khas
Perftoran bertujuan untuk kegunaan hospital sahaja.
Ubat tidak boleh digunakan jika, setelah pencairan, endapan putih muncul di bahagian bawah botol atau lapisan emulsi (titisan berminyak telus dapat dilihat, mengendap ke bawah walaupun selepas digoncang).
Ia dilarang:
- Simpan ubat pada suhu di bawah -18 ºС;
- Melancarkan pencairan pada suhu lebih dari 30 ºС;
- Goncangkan emulsi yang telah dicairkan dengan kuat.
Sekiranya kesan sampingan atau komplikasi timbul, perlu segera menghentikan pemberian Perftoran dan, tanpa mengeluarkan jarum dari urat, bergantung pada gambaran klinikal umum, memperkenalkan glucocorticosteroid, cardiotonic, vasopressor, desensitizing atau ubat lain yang dimaksudkan untuk rawatan kejutan anaphylactic.
Defrost Perftoran pada suhu bilik, kemudian goncangkan dengan lembut sehingga komposisi homogen. Sebelum infusi, emulsi mesti dipanaskan hingga suhu 21-23 ºС.
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
Bagi wanita hamil dan menyusui, ubat ini diresepkan secara eksklusif atas sebab kesihatan.
Interaksi dadah
Menurut arahan, dilarang menggunakan Perftoran bersama-sama (dalam satu mesin paru-paru jantung, satu sistem atau jarum suntik) dengan pati hidroksietil, dextran, rheopolyglucin, polyglucin. Sekiranya perlu, penggunaan serentak dengan cara yang ditunjukkan, mereka harus disuntik ke vena lain atau ke yang sama, tetapi setelah akhir infusi Perftoran.
Analog
Tidak ada maklumat mengenai analog Perfotran.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan pada suhu dari -4 hingga -18 ºС (beku).
Jangka hayat adalah 3 tahun.
Anda juga mungkin menyimpan sementara ubat dalam bentuk dicairkan - pada suhu 4 ºС selama tidak lebih dari 2 minggu.
Pembekuan / pembekuan 5 kali dibenarkan.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Terdapat tanpa preskripsi.
Ulasan mengenai Perftoran
Walaupun ubat itu telah digunakan dalam perubatan selama lebih dari 20 tahun, masih ada perbincangan mengenai keberkesanan dan keburukannya. Perftoran adalah emulsi tiruan dan mempunyai sejumlah kesan sampingan, oleh itu doktor lebih suka menderma darah jika mungkin. Kelemahan ubat yang ketara adalah kemampuan molekul perfluorokarbon berkumpul di hati dan menyebabkan penyakit pengumpulan. Atas sebab inilah persiapan perfluorokarbon dilarang di Amerika Syarikat.
Pada masa ini, Perftoran dihasilkan dalam jumlah terhad dan digunakan, sebagai peraturan, secara tempatan dalam praktik dermatologi, kosmetologi dan ginekologi (untuk menyiapkan sperma untuk inseminasi intrauterin). Selalunya, anda boleh mendapat ulasan positif mengenai Perftoran apabila ia digunakan di kawasan perubatan yang disenaraikan.
Harga untuk Perftoran di farmasi
Harga untuk Perftoran ialah 3000-3800 rubel setiap botol 100 ml. Ubat ini hanya bertujuan untuk digunakan di hospital atau pusat khusus.
Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
