Hiberix
Arahan penggunaan:
- 1. Komposisi
- 2. Penerangan
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Dos dan arahan penggunaan
- 6. Reaksi buruk
- 7. Interaksi dengan ubat lain
- 8. Arahan khas
- 9. Keadaan penyimpanan
Komposisi Hiberix
1 dos Hiberix mengandungi 10 μg polisakarida kapsul yang diasingkan dari strain Hib 20, 752, mengandungi sekitar 30 μg toksoid. Sebagai eksipien digunakan: laktosa - 10,08 mg setiap dos Pelarut: larutan natrium klorida 0,9% - 0,5 ml setiap dos.
Penerangan
Hiberix adalah vaksin terhadap Haemophilus influenzae (B), tersedia dalam bentuk serbuk atau jisim warna putih atau kelabu-putih.
Petunjuk untuk digunakan
Hiberix digunakan untuk pencegahan jangkitan hemofilik b pada kanak-kanak dari usia 6 minggu hingga 5 tahun. Hiberix tidak menghalang jenis Haemophilus influenzae dan meningitis bakteria etiologi lain.
Kontraindikasi
Intoleransi individu terhadap komponen vaksin, termasuk toksoid tetanus. Manifestasi reaksi alergi terhadap vaksin Haemophilus influenzae (B) yang sebelumnya diberikan.
Pada penyakit akut - berjangkit dan tidak berjangkit, begitu juga dengan penyakit kronik pada peringkat akut, dibenarkan untuk melakukan vaksinasi sekurang-kurangnya sebulan setelah sembuh. Sekiranya jangkitan pernafasan, usus dan lain-lain terjadi dalam bentuk ringan, dibenarkan untuk melakukan vaksinasi, dengan syarat suhu badan dinormalisasi.
Pesakit dengan jangkitan HIV dibenarkan menggunakan Hiberix.
Dos dan arahan penggunaan Hiberix
Berumur 6 minggu hingga 6 bulan: Vaksin terdiri daripada tiga pengulangan pada selang 1, atau 1.5, atau 2 bulan. Berbagai negara telah menggunakan skema vaksinasi yang berbeza. Vaksinasi ulang dilakukan sekali pada tahun kedua kehidupan. Disarankan untuk menggabungkan vaksinasi Hiberix dengan vaksinasi terhadap batuk rejan, polio, tetanus dan difteria.
Berumur 6 bulan hingga satu tahun: Vaksinasi terdiri daripada dua pengulangan dengan selang 1 bulan. Pelalian semula dilakukan sekali pada tahun kedua kehidupan. Dilarang menggabungkan vaksinasi Hiberix dengan vaksinasi terhadap batuk rejan, poliomielitis, tetanus, rubela, difteria, gondok dan campak.
Umur dari 1 hingga 5 tahun: satu vaksinasi dilakukan, vaksin diberikan secara intramuskular. Pesakit dengan patologi sistem pembekuan darah disuntik secara subkutan.
Sebelum menggunakan Hiberix, anda harus memeriksa pelarut yang melekat padanya untuk mengetahui adanya zarah asing, atau perubahan penampilan. Sekiranya zarah fizikal atau perubahan warna dikesan, larutan tidak dapat digunakan.
Sebelum menggunakan Hiberix, larutan yang disertakan dalam kit ditambahkan ke dalam botol dengan vaksin pada kadar 0,5 ml per 1 dos. Ubat itu dicampurkan dengan menggoncang. Biasanya kurang dari 1 minit mencukupi untuk pembubaran lengkap lyophilisate. Selepas pembubaran, ubat itu kelihatan seperti cecair lutsinar yang tidak berwarna. Sekiranya, setelah dikacau, zarah yang tidak larut dijumpai dalam sediaan, atau warnanya tidak sesuai dengan yang dijelaskan, sediaan seperti itu tidak dapat digunakan. Setelah membuka botol, ubat tersebut harus digunakan dalam satu hari bekerja. Sisa mesti dibuang.
Reaksi buruk
Setelah pengenalan vaksin Hiberix, ulasan dari doktor menunjukkan kemungkinan kemerahan, pembengkakan dan sakit di tempat suntikan, biasanya tidak lebih dari 48 jam.
Terdapat juga kemungkinan manifestasi dalam 48 jam: demam, hilang selera makan, kegelisahan, muntah, cirit-birit. Reaksi serupa juga dicatat semasa vaksinasi serentak dengan vaksin yang berbeza.
Menurut ulasan, Hiberix boleh menyebabkan reaksi tubuh lain terhadap vaksinasi, seperti:
• tindak balas alahan (anaphylactoid dan anaphylactic), angioedema;
• episod hipotonik-hiporeaktif, pengsan, kejang (dengan dan tanpa demam), mengantuk;
• apnea;
• bengkak anggota badan di tempat suntikan, lekukan tempatan;
• urtikaria, ruam.
Interaksi dengan ubat lain
Pengenalan Hiberiks dengan vaksin lain boleh diterima. Pesakit yang menerima terapi imunosupresif mungkin tidak mendapat tindak balas imun yang diinginkan.
arahan khas
Oleh kerana kemungkinan reaksi anafilaksis dalam kes yang jarang berlaku, setelah vaksinasi, pesakit harus berada di bawah pengawasan doktor selama sekurang-kurangnya 30 minit. Pentadbiran Hiberix secara intravena dilarang sama sekali!
Setelah vaksinasi Hiberix pada bayi pramatang, arahan tersebut disarankan untuk memantau fungsi pernafasan mereka selama 48-62 jam.
Keadaan simpanan
Jangka hayat bahan vaksin Hiberix adalah 3 tahun. Ubat yang telah tamat tempoh mesti dibuang. Vaksin disimpan pada suhu 2 - 8 ° C di tempat yang terlindung dari cahaya. Ubat itu tidak boleh dibekukan. Jauhkan vaksin dari jangkauan kanak-kanak.
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
