Fibrinolysin
Fibrinolysin: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
- 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
- 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
- 13. Penggunaan pada orang tua
- 14. Interaksi ubat
- 15. Analog
- 16. Terma dan syarat penyimpanan
- 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 18. Ulasan
- 19. Harga di farmasi
Nama Latin: Fibrinolysin
Kod ATX: B01AD05
Bahan aktif: fibrinolysin manusia (Fibrinolysinum hominis)
Pengilang: Biopharma (Ukraine)
Penerangan dan kemas kini foto: 2018-25-10
Fibrinolysin adalah ubat antitrombotik.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Bentuk dos adalah serbuk untuk penyediaan larutan untuk suntikan: amorf, putih, hygroscopic [dalam ampul 300 U (unit) aktiviti fibrinolitik, dalam botol 20,000 U, dalam kotak kadbod 10 ampul atau 1 botol].
Bahan aktif yang terkandung dalam 1 ampul / 1 botol: fibrinolysin (manusia) - masing-masing 300 U / 20,000 U.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Bahan aktif ubat, fibrinolysin, adalah komponen darah manusia yang diperoleh dengan pengaktifan enzimatik profibrinolysin dalam plasma manusia oleh trypsin. Kegiatan ejen ditentukan secara biologi oleh kemampuannya untuk mendorong berlakunya pembekuan fibrin standard segar selama setengah jam pada suhu 37 ºС.
Fibrinolysin merujuk kepada ubat-ubatan yang mempengaruhi pembekuan darah. Ia adalah komponen fisiologi sistem anti-pembekuan semula jadi tubuh.
Mekanisme tindakan ubat ini dikaitkan dengan kemampuannya memecah filamen fibrin (bertindak sebagai enzim proteolitik). Dalam proses patologi, disertai dengan pembentukan gumpalan darah dan prolaps pembekuan fibrin, kesan terbesar ubat dicapai dengan penggunaan awalnya. Dengan wujudnya trombus yang lebih lama, keberkesanan ubat itu berkurang.
Petunjuk untuk digunakan
Fibrinolysin dalam botol
- infarksi miokardium;
- trombophlebitis kronik pada fasa akut;
- tromboemboli saluran cerebral, arteri pulmonari dan periferal;
- trombophlebitis akut.
Ampul Fibrinolysin
- trombosis urat / arteri (saluran okular pusat) dan cawangannya;
- pendarahan di retina, ruang anterior atau humor vitreous mata;
- pendarahan pada organ penglihatan genesis traumatik (tidak lebih awal daripada selepas 4 hari dari saat kecederaan intraokular).
Kontraindikasi
Fibrinolysin dalam botol
Mutlak:
- tuberkulosis paru dalam bentuk akut;
- sirosis hati;
- hepatitis akut;
- ulser peptik saluran gastrousus;
- penyakit radiasi;
- fibrinogenopenia;
- nefritis;
- diatesis hemoragik;
- berdarah;
- luka terbuka;
- tekanan darah yang terlalu tinggi dengan kerosakan otak;
- sejarah tindak balas anafilaksis;
- pembedahan (10 hari) yang baru dipindahkan, biopsi, tusukan kapal besar, trauma;
- zaman kanak-kanak;
- kehamilan;
- tempoh penyusuan susu ibu;
- intoleransi individu terhadap bahan aktif ubat.
Seorang saudara (keadaan di mana preskripsi ubat memerlukan berhati-hati) kontraindikasi terhadap penggunaan ubat berusia lebih dari 70 tahun.
Ampul Fibrinolysin
Mutlak:
- sejarah tindak balas anafilaksis;
- terapi serentak dengan dicain;
- zaman kanak-kanak;
- kehamilan;
- tempoh penyusuan;
- intoleransi individu terhadap bahan aktif ubat.
Relatif (penyakit / keadaan di mana preskripsi ubat memerlukan berhati-hati):
- ulser peptik saluran gastrousus;
- sirosis hati;
- hepatitis akut;
- batuk kering;
- nefritis;
- penyakit radiasi;
- diatesis hemoragik;
- fibrinogenopenia;
- berdarah;
- luka terbuka;
- tekanan darah berlebihan dengan kerosakan otak;
- trauma baru-baru ini, pembedahan, biopsi, tusukan kapal besar;
- berumur lebih dari 70 tahun.
Arahan untuk penggunaan Fibrinolysin: kaedah dan dos
Fibrinolysin dalam botol
Penyelesaian yang disediakan dari serbuk diberikan dengan infus. Sebelum diberikan, kandungan botol dicairkan dengan larutan natrium klorida 9% dalam nisbah 100-160 U serbuk per 1 ml pelarut. Seterusnya, heparin ditambahkan ke larutan yang dihasilkan pada kadar 10,000 U heparin per 20,000 U Fibrinolysin.
Kadar pemberian ubat pada awalnya adalah 10-12 tetes per minit. Dengan toleransi yang baik, ia dapat ditingkatkan menjadi 15-20 tetes dalam 1 minit. Jumlah dos harian bervariasi dari 20,000 hingga 40,000 U, jangka masa infus tidak boleh kurang dari 3 jam. Oleh kerana Fibrinolysin tidak mengandungi penstabil, larutan yang disediakan dengan cepat kehilangan aktivitinya.
Setelah kemasukan larutan Fibrinolysin dengan Heparin selesai, teruskan suntikan intravena atau intramuskular satu Heparin dalam dos harian 40,000-60,000 IU selama 2-3 hari. Kemudian dos harian Heparin dikurangkan berturut-turut dan pesakit dipindahkan ke pemberian antikoagulan tidak langsung.
Tempoh penggunaan dadah:
- trombosis vaskular serebrum dan infark miokard: semasa 6 jam pertama;
- trombosis arteri periferal: dalam masa 12 jam;
- trombosis urat periferal: dalam masa 5-7 hari dari saat pengesanan trombosis.
Ampul Fibrinolysin
Penyelesaian yang disediakan dari serbuk disuntik secara subkonjung: di bawah konjungtiva lipatan peralihan bawah atau sklera setelah pengenalan awal ke dalam kantung konjungtiva 0,5% Dikain (untuk anestesia). Sebelum digunakan, kandungan 1 ampul dicairkan dalam 0.5 ml air untuk suntikan.
Pengenalan semula dilakukan selepas 1-2 hari. Jumlah suntikan, bergantung pada indikasi, berbeza antara 3 hingga 10.
Kesan sampingan
Fibrinolysin dalam botol
- reaksi alahan, termasuk urtikaria, demam, pembilasan muka;
- menurunkan tekanan darah (memerlukan pemantauan semasa pentadbiran);
- sakit di perut dan / atau dada;
- berdarah;
- kesakitan / perubahan di tempat infusi.
Ampul Fibrinolysin
- reaksi alahan, termasuk urtikaria, edema tempatan, pembilasan muka;
- sakit / perubahan di tempat suntikan.
Overdosis
Fibrinolysin dalam botol
Gejala utama: pendarahan (dengan pemberian dos ubat yang tinggi secara intravena).
Terapi: penarikan terapi, infus intravena asid aminokaproik dan plasma.
arahan khas
Dengan perkembangan kesan sampingan, kadar pemberian (untuk ubat dalam botol) atau dos (untuk ubat dalam ampul) Fibrinolysin dikurangkan, dan dalam kes reaksi yang teruk, terapi dibatalkan. Untuk menghentikan kesan sampingan, bergantung kepada arahnya, antihistamin atau agen kardiovaskular, promedol diberikan.
Rawatan dengan ubat dilakukan di bawah pemantauan pembekuan darah secara ketat.
Sejurus selepas penyerapan larutan, jumlah fibrinogen ditentukan (penunjuk harus sekurang-kurangnya 100%), masa pembekuan darah (penunjuk tidak boleh meningkat lebih dari 2 kali), tahap prothrombin (penunjuk tidak boleh menurun lebih dari 30-40%).
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
Ubat ini dikontraindikasikan untuk digunakan semasa kehamilan dan menyusui.
Penggunaan pediatrik
Fibrinolysin dikontraindikasikan untuk digunakan pada kanak-kanak.
Dengan gangguan fungsi buah pinggang
Fibrinolysin dalam botol dikontraindikasikan pada nefritis.
Dalam ampul, ubat ini diresepkan dengan berhati-hati kepada pesakit nefritis.
Untuk pelanggaran fungsi hati
Fibrinolysin dalam botol dikontraindikasikan dalam sirosis hati dan hepatitis akut.
Dalam ampul, ubat ini diresepkan dengan berhati-hati kepada pesakit dengan sirosis hati dan hepatitis akut.
Gunakan pada orang tua
Menurut arahan, Fibrinolysin diresepkan dengan berhati-hati kepada pesakit yang berusia lebih dari 70 tahun.
Interaksi dadah
Tidak ada data mengenai interaksi dengan ubat lain.
Analog
Analog Fibrinolysin adalah: Trombovazim, Biostrepta, Metalize, Elaxim, Tobarpin, Streptokinase, Zigris, Eberkinase, Gemaza, Aktilize, Distreptase, Celiasis.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang dilindungi dari cahaya dan kelembapan pada suhu hingga 8 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.
Jangka hayat adalah 2 tahun.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Ulasan mengenai Fibrinolysin
Tidak ada ulasan tentang Fibrinolysin, kerana ubat ini tidak terdapat di farmasi.
Harga fibrinolysin di farmasi
Harga Fibrinolysin tidak diketahui, kerana ubat tersebut tidak terdapat di farmasi. Di hadapan analog kumpulan: Metallize lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intravena (50 mg dalam botol) - 42 840 rubel; Hemaza lyophilisate untuk penyediaan larutan untuk suntikan (5 ribu unit antarabangsa dalam 1 ml, dalam bungkusan 5 ampul 1 ml) - 969 rubel.
Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
