Alotendin - Arahan Penggunaan, Petunjuk, Dos, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Alotendin

Arahan penggunaan:

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Petunjuk untuk digunakan
3. 3. Kontraindikasi
4. 4. Kaedah penggunaan dan dos
5. 5. Kesan sampingan
6. 6. Arahan khas
7. 7. Interaksi ubat
8. 8. Analog
9. 9. Terma dan syarat penyimpanan
10. 10. Syarat pengeluaran dari farmasi

Alotendin adalah ubat antihipertensi gabungan yang mengandungi beta-blocker selektif dan penyekat saluran kalsium perlahan.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - tablet: bujur, sedikit cembung di kedua sisi, hampir putih atau putih, dengan garis di satu sisi dan ukiran (E 571, E 572, E 573 atau E 574) di sisi lain, tidak berbau (7 buah setiap lepuh, dalam kotak kadbod 4 atau 8 lepuh; 10 pcs. dalam lepuh, dalam kotak kadbod 3 atau 9 lepuh).

Bahan aktif ubat: amlodipine dan bisoprolol (dalam bentuk fumarate), kandungannya, masing-masing, dalam tablet dengan ukiran:

• E 571 - 5 mg dan 5 mg;
• E 572 - 5 mg dan 10 mg;
• E 573 - 10 mg dan 5 mg;
• E 574 - 10 mg dan 10 mg.

Eksipien: selulosa mikrokristal, natrium karboksimetil kanji (jenis A), magnesium stearat, silikon dioksida koloid anhidrat.

Petunjuk untuk digunakan

• Hipertensi arteri (sebagai monopreparasi atau dalam kombinasi dengan ubat antihipertensi lain);
• Angina pectoris stabil kronik (sebagai monopreparasi atau bersama dengan ubat antianginal lain)
• Terapi penggantian untuk pesakit di mana tekanan darah dan / atau angina pectoris stabil kronik dapat dikendalikan dengan baik dengan penggunaan amlodipine dengan bisoprolol pada dos yang sama.

Kontraindikasi

Mutlak:

• Bradikardia (degupan jantung kurang daripada 60 denyutan / minit) sebelum memulakan rawatan;
• Sindrom sinus sakit;
• Kejutan kardiogenik;
• Stenosis aorta yang teruk;
• Blok atrioventrikular II atau III darjah (tanpa alat pacu jantung);
• Hipotensi arteri (tekanan darah sistolik <100 mm Hg);
• Angina tidak stabil;
• Kegagalan jantung akut atau episod kegagalan jantung yang memerlukan ubat inotropik intravena;
• Sekatan sinoatrial;
• Asidosis metabolik;
• Tahap akhir penyakit oklusi arteri periferal;
• Sindrom Raynaud yang teruk;
• Penyakit paru-paru obstruktif kronik yang teruk atau asma bronkial yang teruk;
• Pheochromocytoma yang tidak dirawat;
• Psoriasis, termasuk sejarah;
• Penyusuan;
• Umur hingga 18 tahun (kerana data yang tidak mencukupi mengenai keselamatan dan keberkesanan penggunaan Alotendin);
• Hipersensitiviti terhadap sebarang komponen ubat atau turunan dihydropyridine.

Dengan berhati-hati:

• Hipertensi arteri dan angina pectoris yang berkaitan dengan kegagalan jantung;
• Diabetes mellitus dengan turun naik yang besar dalam tahap glukosa darah;
• Hipertiroidisme;
• Puasa atau diet yang ketat;
• Angina Prinzmetal;
• Blok atrioventrikular darjah 1;
• Penyakit arteri periferal oklusif;
• Pheochromocytoma (Alotendin hanya boleh digunakan setelah sekatan reseptor alfa-adrenergik);
• Asma bronkial dan penyakit paru-paru obstruktif kronik yang lain (perlu dilakukan terapi bronkodilatori serentak);
• Kegagalan hati;
• Terapi desensitisasi serentak;
• Campur tangan pembedahan di bawah anestesia umum (ubat harus dihentikan selewat-lewatnya 48 jam sebelum anestesia).

Kaedah pentadbiran dan dos

Alotendin harus diambil secara oral 1 tablet sekali sehari, pada waktu pagi, menelan keseluruhan dan minum banyak cecair. Pengambilan makanan tidak mempengaruhi keberkesanannya.

Doktor menentukan dos tertentu secara individu.

Kesan sampingan

Klasifikasi kesan sampingan: sering (? 1/100 - <1/10), jarang (? 1/1000 - <1/100), jarang (? 1/10 000 - <1/1000), sangat jarang (< 1/10 000), frekuensi tidak diketahui (berdasarkan data yang ada, anggaran tidak dapat dibuat).

Kemungkinan reaksi buruk:

• Dari sisi sistem kardiovaskular: selalunya - bradikardia, berdebar-debar jantung; jarang - hipotensi arteri, memburuknya kegagalan jantung yang ada, gangguan konduksi AV;
• Dari sistem saraf: sering - keletihan, mengantuk, vertigo, sakit kepala; jarang - gangguan tidur, gangguan penglihatan, paresthesia, hipestesia, sinkop, penyimpangan rasa, perubahan mood, neuropati periferal, gegaran, kemurungan; jarang - mimpi buruk, gangguan pendengaran, halusinasi;
• Dari sistem hematopoietik: jarang - trombositopenia, leukopenia, purpura;
• Dari sistem pencernaan: sering - sakit perut, cirit-birit atau sembelit, mual, muntah; jarang berlaku - dispepsia, hiperplasia gingiva, mulut kering, pankreatitis; jarang - peningkatan aktiviti enzim hepatik, hepatitis; kekerapannya tidak diketahui - gastritis, penyakit kuning, kolestasis, hepatitis (kesan sampingan ini lebih kerap ditunjukkan pada permulaan rawatan, biasanya ringan dan hilang dalam 1-2 minggu);
• Pada bahagian sistem pernafasan: jarang - rinitis, sesak nafas, batuk, bronkospasme atau asma bronkial pada pesakit dengan sejarah penyakit paru-paru obstruktif;
• Dari sistem muskuloskeletal: jarang - arthralgia, kekejangan otot, myalgia, kelemahan otot, sakit belakang;
• Dari sistem endokrin: selalunya - kilat panas; jarang berlaku - hiperglikemia, ginekomastia, penurunan keupayaan;
• Dari sistem kencing: jarang - gangguan kencing, pollakiuria, nokturia;
• Dari sisi organ penglihatan: jarang - penurunan dalam rembesan cecair lakrimal; sangat jarang - konjungtivitis;
• Reaksi dermatologi: jarang - peningkatan berpeluh, perubahan warna kulit, alopecia; sangat jarang - perubahan seperti psoriasis pada kulit, perkembangan atau kemerosotan perjalanan psoriasis;
• Reaksi alergi: jarang - reaksi kulit, ruam, gatal-gatal, angioedema, rinitis alergi, reaksi hipersensitiviti (kilat panas, gatal-gatal, ruam), erythema multiforme eksudatif; frekuensi tidak diketahui - urtikaria;
• Dari sisi badan secara keseluruhan: sering - perasaan kesejukan dan kebas pada anggota badan, edema (termasuk periferal); jarang - perubahan berat badan (kenaikan atau penurunan), asthenia, keletihan, vaskulitis; jarang - peningkatan tahap trigliserida.

Terdapat kes terpencil reaksi teruk seperti aritmia (fibrilasi atrium dan takikardia ventrikel), angina pectoris, infark miokard. Mereka berkaitan dengan penyakit yang mendasari atau dengan penggunaan Alotendin, itu belum dapat dipastikan.

arahan khas

Ubat ini tidak boleh dihentikan secara tiba-tiba, terutama jika berlaku penyakit jantung iskemik. kemungkinan kemerosotan keadaan klinikal. Adalah disyorkan untuk mengurangkan dos secara beransur-ansur.

Alotendin mengurangkan rembesan cecair lakrimal, ini harus diambil kira pada pesakit yang memakai kanta lekap.

Dalam beberapa kes, ubat boleh mempengaruhi kelajuan reaksi dan kemampuan untuk berkonsentrasi, terutama pada awal penggunaan, ketika mengubah dos dan minum alkohol pada waktu yang sama.

Interaksi dadah

Alotendin tidak boleh digunakan bersamaan dengan penyekat saluran kalsium kelas I (misalnya, verapamil) dan kelas III (diltiazem), kerana ia mempengaruhi kontraktilitas, tekanan darah dan pengaliran atrioventrikular. Pemberian verapamil secara intravena kepada pesakit yang menerima beta-blocker (bisoprolol) boleh menyebabkan hipotensi arteri yang teruk dan sekatan atrioventricular.

Tidak digabungkan untuk menggabungkan Alotendin dengan ubat antihipertensi yang bertindak secara berpusat (contohnya, methyldopa, moxonidine, clonidine, rilmenidine), kerana kombinasi ini boleh menyebabkan vasodilatasi, penurunan kadar jantung dan output jantung. Dalam kes penarikan ubat secara tiba-tiba, risiko mengembangkan sindrom penarikan, yang ditunjukkan dalam bentuk hipertensi, meningkat.

Alotendin harus digunakan dengan berhati-hati bersama dengan ubat berikut: nitrat lama, beta-blocker, diuretik thiazide, ubat hipoglikemik oral, ubat anti-radang nonsteroid, antibiotik, sediaan gliseril trinitrat untuk penggunaan sublingual.

Dalam kombinasi dengan ubat berikut, Alotendin juga harus digunakan dengan berhati-hati:

• Derivatif dihydropyridine (nifedipine), penyekat saluran kalsium kelas II: boleh meningkatkan hipotensi arteri; pada pesakit dengan kegagalan jantung - untuk meningkatkan kemungkinan peningkatan kemerosotan fungsi pam ventrikel yang semakin meningkat;
• Ejen parasympathomimetic: boleh menyebabkan peningkatan masa pengaliran atrioventricular dan dengan itu meningkatkan risiko mengembangkan bradikardia;
• Ubat anti-radang bukan steroid: boleh mengurangkan kesan antihipertensi Alotendin;
• Ubat hipoglikemik oral dan insulin: boleh menyebabkan peningkatan kesan hipoglikemik, kerana penyekat reseptor β-adrenergik, mungkin untuk menutupi gejala hipoglikemia;
• Ubat antiaritmia kelas I (contohnya, propafenone, lidocaine, quinidine, phenytoin, disopyramide, flecainide): dapat meningkatkan kesan ubat semasa pengaliran atrioventricular, dan juga memperkuatkan kesan inotropik negatif;
• Ubat antiaritmia Kelas III (contohnya, amiodarone): boleh meningkatkan kesan pada masa pengaliran atrioventrikular;
• Persediaan topikal yang mengandungi beta-blocker (contohnya, titisan mata untuk rawatan glaukoma): boleh mempengaruhi kesan sistemik Alotendin;
• Glikosida digitalis: Boleh melambatkan degupan jantung dan meningkatkan masa pengaliran atrioventrikular;
• Ubat antihipertensi dan ubat lain dengan kesan antihipertensi (contohnya, fenotiazin, antidepresan trisiklik dan barbiturat): boleh meningkatkan risiko hipotensi arteri;
• Ejen beta-simpatomimetik (contohnya, dobutamine dan isoprenalin): Boleh mengurangkan kesan kedua-dua bahan aktif Alotendin.

Pada pesakit yang menjalani anestesia umum, beta-blocker (dalam kes ini, bisoprolol) mengurangkan kejadian aritmia dan iskemia miokard semasa induksi anestesia, intubasi dan dalam tempoh selepas operasi. Pada masa ini, disarankan untuk mengekalkan beta-blockade secara perioperatif. Pakar anestesiologi harus menyedari sekatan beta sebagai ada potensi untuk berinteraksi dengan ubat lain, akibatnya kelemahan takikardia refleks, pengembangan bradyarrhythmia, penghambatan keupayaan refleks untuk mengimbangi kehilangan darah adalah mungkin. Sekiranya perlu berhenti mengambil Alotendin sebelum pembedahan, ini harus dilakukan secara beransur-ansur, menyelesaikan pengambilan ubat sepenuhnya kira-kira 48 jam sebelum anestesia.

Mefloquine boleh meningkatkan risiko bradikardia. Inhibitor monaminamine oksidase (kecuali perencat jenis B) dapat meningkatkan kesan hipotensi bisoprolol dan meningkatkan risiko menghidap krisis hipertensi. Kemungkinan penggunaan ubat ini secara serentak dalam setiap kes diputuskan secara individu.

Analog

Analog Alotendin ialah Niperten Combi.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu hingga 25 ° C di tempat yang kering dan gelap di luar jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!