Artifrin
Arahan penggunaan:
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Petunjuk untuk digunakan
- 3. Kontraindikasi
- 4. Kaedah penggunaan dan dos
- 5. Kesan sampingan
- 6. Arahan khas
- 7. Interaksi ubat
- 8. Terma dan syarat penyimpanan
Artifrin adalah ubat kombinasi topikal yang digunakan dalam pergigian untuk anestesia.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Bentuk dos pelepasan Artifrinum - penyelesaian untuk suntikan: telus, kekuningan-kehijauan atau tidak berwarna (dalam kartrij atau ampul 1,7 ml, 10 kartrij / ampul dalam kotak kadbod; 1,7 atau 1,8 ml dalam kartrij, 10 kartrij dalam lepuh, 1 atau 5 bungkus dalam kotak kadbod).
Bahan aktif dalam 1 ml larutan (dari segi 100% bahan):
- hidroklorida artikain - 40 mg;
- epinefrin (sebagai hidroklorida) 0,006 mg
Komponen tambahan: Larutan asid hidroklorik 1M, natrium metabisulfit, glisin, natrium klorida, air untuk suntikan.
Petunjuk untuk digunakan
Artifrinum ditetapkan untuk anestesia penyusupan dan pengaliran dalam pergigian, termasuk penyakit / keadaan berikut:
- karies dan komplikasinya (rawatan);
- penyediaan gigi untuk mahkota;
- pengekstrakan satu atau lebih gigi yang tidak rumit.
Kontraindikasi
- kekurangan kolinesterase;
- takikardia paroxysmal dan takikaritmia lain;
- glaukoma penutupan sudut;
- kegagalan jantung dekompensasi;
- hipersensitiviti terhadap komponen ubat atau sulfite (terutamanya pada pesakit dengan asma bronkial).
Suntikan larutan ke dalam tisu yang meradang harus dielakkan.
Artifrine tidak bertujuan untuk digunakan dalam amalan pembedahan umum.
Kaedah pentadbiran dan dos
Rejimen dos Artifrin ditentukan secara individu.
Rejimen dos yang disyorkan:
- pengekstrakan forceps yang tidak rumit pada gigi rahang atas (sekiranya tidak ada keradangan): 0,5-1 ml untuk setiap gigi; larutan disuntik dari sisi vestibular ke submucosa lipatan peralihan. Sekiranya perlu, untuk memastikan anestesia lengkap, adalah mungkin untuk memasukkan suntikan vestibular tambahan pada dos 1-1.7 ml. Untuk membuat depot palatine dengan sayatan / jahitan palatal, ditunjukkan 0.1-0.2 ml setiap suntikan;
- penyingkiran forceps yang tidak rumit dari premolar mandibula (sekiranya tidak ada keradangan): 0,5-1,7 ml untuk setiap gigi; larutan disuntikkan ke submukosa lipatan peralihan Sekiranya perlu, adalah mungkin untuk memasukkan suntikan vestibular tambahan pada dos 1-1,7 ml. Sekiranya kesan yang diinginkan tidak dicapai, blok saraf mandibula dilakukan;
- rawatan gigi berlubang, penyediaan mahkota gigi mana pun (tidak termasuk geraham bawah): 0,5-1 ml untuk setiap gigi mengikut jenis anestesia penyusupan dari sisi vestibular. Isipadu penyelesaian ditentukan oleh jumlah intervensi.
Dos maksimum untuk satu prosedur rawatan:
- dewasa: 7 mg / kg;
- kanak-kanak berumur 4-12 tahun: 5 mg / kg.
Purata dos untuk kanak-kanak untuk satu prosedur rawatan (bergantung pada berat badan):
- 30-40 kg: dari 0,5 hingga 2 ml (maksimum - 2 ml);
- 20-30 kg: 0,25 hingga 1 ml (maksimum 1,5 ml).
Untuk mengecualikan kemungkinan pemberian intravaskular, aspirasi percubaan harus selalu dilakukan sebelum pemberian Artifrin.
Kesan sampingan
- sistem kardiovaskular: jarang - takikardia, peningkatan tekanan darah, bradikardia;
- sistem pencernaan: muntah, mual, cirit-birit;
- sistem saraf pusat dan periferal: gangguan penglihatan, sakit kepala, dispnea, gegaran, apnea, otot berkedut; jarang - kesedaran terganggu, kejang (pelanggaran bergantung pada dos);
- organ penglihatan: jarang - diplopia, penglihatan kabur, buta sementara;
- tindak balas alahan: jarang - keradangan / edema di tempat suntikan, gatal-gatal, rhinitis, konjungtivitis, ruam kulit, angioedema, termasuk edema bibir bawah / atas, lidah, pipi, glotis dengan kesukaran bernafas / menelan, kejutan anafilaksis, urtikaria;
- yang lain: perkembangan zon iskemik (dengan suntikan intravaskular yang tidak disengajakan), kadang-kadang perkembangan hingga tahap nekrosis tisu adalah mungkin.
arahan khas
Untuk pentadbiran intravena, Artifrin tidak dimaksudkan.
Hati-hati harus diberikan semasa memberi resep ubat kepada pesakit dengan kekurangan kolinesterase (kerana risiko pemanjangan, dan dalam beberapa kes, peningkatan tindakan Artifrin), dengan gangguan jantung / pernafasan.
Sekiranya ubat itu digunakan untuk pertama kalinya, ujian kulit mesti dilakukan: 0,02 ml secara intradermal. Sekiranya, dalam masa 15 minit, hiperemia teruk, gatal-gatal dan fenomena intoleransi lain muncul, mustahil untuk menggunakan Artifrin.
Oleh kerana ubat itu mengandungi epinefrin, ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati sekiranya terdapat penyakit kardiovaskular dan endokrin (kecacatan jantung, hipertensi arteri, tirotoksikosis, diabetes mellitus, dll.), Serta semasa terapi dengan penyekat beta, antidepresan trisiklik dan perencat monoamine oksidase …
Ampul / kartrij yang digunakan sebahagiannya tidak dapat digunakan untuk merawat pesakit yang berlainan (untuk menghilangkan risiko jangkitan).
Keupayaan untuk memandu kenderaan dan melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya ditentukan secara individu, bergantung pada reaksi terhadap Artifrin.
Interaksi dadah
Dengan penggunaan Artifrin gabungan dengan ubat / bahan tertentu, kesan berikut mungkin timbul:
- antidepresan trisiklik, perencat monoamine oksidase: peningkatan kesan vasokonstriktor epinefrin;
- beta-blocker bukan selektif: peningkatan kemungkinan menghidap bradikardia teruk dan krisis hipertensi.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang gelap, di luar jangkauan kanak-kanak, tanpa beku, pada suhu 8-25 ° C.
Jangka hayat adalah 2 tahun.
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
