Daraprim
Arahan penggunaan:
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Petunjuk untuk digunakan
- 3. Kontraindikasi
- 4. Kaedah penggunaan dan dos
- 5. Kesan sampingan
- 6. Arahan khas
- 7. Interaksi ubat
- 8. Analog
- 9. Terma dan syarat penyimpanan
- 10. Syarat pengeluaran dari farmasi
Daraprim adalah ubat antimalaria.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Daraprim boleh didapati dalam bentuk tablet (25 mg, 20 dalam bungkusan).
Bahan aktif adalah pyrimethamine, kandungannya dalam 1 tablet adalah 25 mg.
Petunjuk untuk digunakan
- pencegahan dan rawatan malaria;
- toksoplasmosis.
Kontraindikasi
Penggunaan ubat ini dikontraindikasikan pada pesakit dengan hipersensitiviti terhadap pyrimethamine.
Penjagaan harus diambil semasa memberi resep Daraprim kepada pesakit dengan kekurangan hati atau ginjal, kekurangan asid folik (kongenital atau disebabkan kekurangan zat makanan).
Kaedah pentadbiran dan dos
Tablet diambil secara lisan.
Dos yang disyorkan:
- pencegahan malaria: orang dewasa - 25 mg, kanak-kanak berumur 5-10 tahun - 12,5 mg seminggu sekali; setelah kembali ke kawasan selamat di mana tidak ada risiko dijangkiti malaria, ubat tersebut harus diteruskan selama 4 minggu;
- rawatan malaria (dalam kombinasi dengan sulfadoxine atau sulfalene): sekali; dewasa - 50–75 mg + 1–1,5 g sulfanilamide, kanak-kanak berumur 9–14 tahun - 50 mg + 1 g sulfanilamide, kanak-kanak berumur 4–8 tahun - 25 mg + 0,5 g sulfanilamide;
- toxoplasmosis: dos awal untuk pesakit dari 6 tahun (dalam kombinasi dengan sulfadiazine pada dos 150 mg per 1 kg berat pesakit, tetapi tidak lebih tinggi daripada 4000 mg) - 50 mg, kanak-kanak berumur 2-6 tahun (dos ditentukan dengan mengambil kira berat anak) - 2 mg setiap 1 kg (tetapi tidak lebih daripada 50 mg), kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 1 mg setiap 1 kg berat badan setiap hari. Kemudian dos dikurangkan: untuk pesakit berusia lebih dari 6 tahun - hingga 25 mg sehari, untuk kanak-kanak berusia 2-6 tahun - hingga 1 mg setiap 1 kg berat badan anak (tetapi lebih dari 25 mg) sehari.
Kesan sampingan
- dari sistem pencernaan: kekejangan sakit perut, mulut atau tekak kering, cirit-birit, mual, muntah;
- dari sistem saraf: kelemahan, sakit kepala, pening, kemurungan;
- reaksi dermatologi: gangguan pigmentasi kulit, dermatitis, ruam;
- dari sistem peredaran darah dan limfa: anemia, leukopenia, trombositopenia;
- pada bahagian sistem kardiovaskular: mungkin - pelanggaran irama jantung (pada dos 75 mg);
- dari sistem kencing: mungkin - hematuria (pada dos 75 mg);
- yang lain: demam; pada dos lebih daripada 75 mg - insomnia, ulserasi pada rongga mulut, keruntuhan peredaran darah; jarang - fenilalaninemia pada bayi baru lahir dengan toksoplasmosis kongenital.
arahan khas
Dengan toksoplasmosis, diperlukan pengambilan kalsium folat atau asid folik secara serentak, ini akan mengurangkan risiko penindasan sumsum tulang.
Sepanjang tempoh rawatan dan dua minggu setelah pemberhentian ubat, disarankan untuk menentukan formula darah secara berkala, seminggu sekali.
Penggunaan ubat sebagai profilaksis semasa kehamilan adalah mungkin, tetapi hanya apabila digabungkan dengan persediaan asid folik.
Dengan toksoplasmosis wanita hamil, dibenarkan untuk meresepkan Daraprim bersama dengan kalsium folinat sekiranya berlaku peningkatan titer antibodi atau jika seorang wanita terancam kehilangan penglihatan.
Semasa merawat dengan ubat semasa menyusu, anda tidak boleh menetapkan agen antikulat secara bersamaan kepada bayi.
Interaksi dadah
Dengan penggunaan Daraprim secara serentak:
- warfarin, quinidine - meningkatkan keberkesanan dan kesan toksiknya;
- lorazepam - meningkatkan risiko ketoksikan hati;
- sitostatik (terutamanya metotreksat) - meningkatkan myelosuppression;
- methotrexate dan pyrimethamine - meningkatkan risiko sawan pada kanak-kanak dengan leukemia dan kerosakan sistem saraf pusat;
- sitosin-arabinoside, daunorubicin, pyrimethamine - boleh menyebabkan aplasia sumsum tulang pada pesakit dengan leukemia myeloid akut.
Analog
Tidak ada maklumat mengenai analog.
Terma dan syarat penyimpanan
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.
Lihat tarikh luput pada bungkusan.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
