Ibuprom - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Ibuprom

Ibuprom: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Interaksi ubat
14. 14. Analog
15. 15. Terma dan syarat penyimpanan
16. 16. Syarat pengeluaran dari farmasi
17. 17. Ulasan
18. 18. Harga di farmasi

Nama Latin: Ibuprom

Kod ATX: M01AE01

Bahan aktif: ibuprofen

Pengeluar: US Pharmacia Sp.zo.o (Poland)

Penerangan dan kemas kini foto: 18.10.2018

Ibuprom adalah ubat dengan kesan analgesik dan anti-radang.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk pelepasan dos:

• tablet bersalut 200 mg: biconvex, bulat, dengan lapisan gula putih (10 pcs. dalam lepuh, dalam kotak kadbod 1 lepuh; dalam satu sachet, 2 keping, dalam kotak kadbod, 1 sachet; dalam botol polivinil, 50 pcs. dalam pembungkusan kadbod 1 botol);
• kapsul lembut 200 mg (Ibuprom atau Ibuprom SPRINT CAPS): bujur, saiz No. 10, biru, telus, kapsul mengandungi cecair telus berminyak dari sedikit biru hingga tidak berwarna (6 atau 10 keping dalam lepuh, 1 lepuh dalam kotak kadbod);
• tablet bersalut, 400 mg (Ibuprom MAX): putih, bujur, bersalut gula (6 keping dalam lepuh, dalam kotak kadbod 1, 2 atau 4 lepuh; dalam botol polivinil, 24 keping, dalam kotak kadbod 1 botol);
• kapsul lembut 400 mg (Ibuprom EXTRA): bujur, gelatin, telus, kuning pucat (6 keping dalam lepuh, dalam kotak kadbod 1 lepuh).

Komposisi 1 tablet 200 mg:

• bahan aktif: ibuprofen - 200 mg;
• komponen tambahan: selulosa serbuk, pra-pelat dan pati jagung, guar gum, talc, crospovidone (jenis A), silikon dioksida berair, minyak sayuran terhidrogenasi;
• shell: hidroksipropil selulosa, polietilena glikol (makrogol 400), sukrosa, lilin carnauba, gelatin, kaolin, kalsium karbonat, gula gula-gula, akasia kering-tersebar, titanium dioksida (E 171), Opalux White AS 7000.

Komposisi 1 kapsul lembut 200 mg:

• bahan aktif: ibuprofen - 200 mg;
• komponen tambahan: polietilena glikol 600, kalium hidroksida, air yang disucikan, bahan kering anidrisorb 85/70;
• shell: gelatin, biru dipatenkan V 85% (E 131).

Komposisi 1 tablet 400 mg:

• bahan aktif: ibuprofen - 400 mg;
• komponen tambahan: povidone, lactose monohydrate, pati jagung, natrium croscarmellose, magnesium stearate, talc, koloid silikon dioksida;
• shell: sukrosa, talc, pati jagung, titanium dioksida (E 171), carnauba dan lilin putih.

Komposisi 1 kapsul lembut 400 mg:

• bahan aktif: ibuprofen - 400 mg;
• komponen tambahan: polietilena glikol 600, kalium hidroksida, air yang disucikan;
• tempurung: gelatin, sorbitol (E 420), air yang disucikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Ibuprom adalah analgesik kumpulan ubat anti-radang bukan steroid. Ia mempunyai kesan analgesik dan anti-radang yang ketara. Di samping itu, ia membantu menurunkan suhu badan semasa demam dan mempunyai kesan anti-eksudatif.

Bahan aktif Ibuprom adalah ibuprofen - bahan sintetik yang berasal dari asid propionik. Mekanisme tindakannya dikaitkan dengan kemampuan untuk mengganggu metabolisme asid arakidonat, yang terjadi kerana penghambatan aktiviti enzim siklooksigenase. Khususnya, ibuprofen menghalang sintesis prostaglandin E dan F, serta thromboxane.

Ibuprofen menurunkan bilangan prostaglandin dalam tisu sistem saraf pusat dan fokus keradangan. Kerana penurunan jumlah prostaglandin dalam fokus keradangan, kepekaan reseptor terhadap rangsangan kimia menurun. Dengan menghalang sintesis prostaglandin dalam tisu sistem saraf pusat, ibuprofen mempunyai kesan analgesik sistemik. Dengan demam, penghambatan sintesis prostaglandin di pusat termoregulasi di hipotalamus menyumbang kepada penurunan suhu badan.

Juga, ibuprofen mempunyai kesan antiplatelet (kerana penghambatan sintesis tromboksana dari asid arakidonik).

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, ibuprofen diserap dengan baik dari saluran gastrointestinal, penyerapan maksimumnya dicatat di perut dan usus kecil.

Ketersediaan bio ibuprofen mencapai 80%, pengambilan makanan tidak mempengaruhi tahap penyerapan ubat secara signifikan, tetapi sedikit dapat memperlambat penyerapan bahan aktif. Ibuprofen dicirikan oleh hubungan yang tinggi dengan protein plasma (sehingga 99%), terutamanya dengan albumin.

Kepekatan maksimum ibuprofen dalam darah dicapai 45-90 minit selepas pengingesan, dalam cecair sinovial - dalam 2-3 jam. Dalam cecair sinovial, kepekatan maksimum ibuprofen jauh lebih tinggi daripada kepekatan plasma maksimum ubat, yang terutama disebabkan oleh perbezaan kepekatan albumin dalam cecair biologi.

Metabolisme berlaku di hati dengan karboksilasi dan hidroksilasi. Akibatnya, 4 metabolit terbentuk yang tidak mempunyai aktiviti farmakologi.

Selepas penggunaan tunggal ibuprofen 200 mg, waktu paruh adalah 2 jam, dengan peningkatan dos, waktu paruh meningkat. Dengan penggunaan Ibuprom berulang kali, jangka hayatnya berkisar antara 2 hingga 2.5 jam.

Ekskresi berlaku terutamanya oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit, tidak lebih dari 1% ubat diekskresikan tidak berubah. Sebilangan kecil ubat diekskresikan dengan hempedu dalam bentuk metabolit.

Petunjuk untuk digunakan

Ibuprom ditetapkan sebagai agen anti-radang dan analgesik untuk kesakitan pelbagai etiologi, termasuk penyakit / keadaan berikut:

• sindrom kesakitan dengan intensiti sederhana / rendah yang disebabkan oleh penyakit radang-degeneratif sistem muskuloskeletal, termasuk osteoartritis, ankylosing spondylitis, rheumatoid arthritis;
• penyakit sistem muskuloskeletal dengan etiologi yang berbeza, yang berlaku dengan sindrom kesakitan, termasuk arthritis psoriatik dan sindrom artikular dengan latar belakang pemburukan gout;
• penyakit tisu lembut etiologi keradangan, yang berlaku dengan sindrom kesakitan dengan intensiti sederhana / rendah, termasuk tendovaginitis, bursitis;
• sakit sendi / otot yang telah berkembang akibat kecederaan;
• demam terhadap latar belakang penyakit berjangkit dan keradangan (untuk menurunkan suhu);
• sindrom kesakitan intensiti sederhana / lemah etiologi yang tidak dapat dijelaskan, termasuk neuralgia, algomenorea, sakit otot, sakit kepala dan sakit gigi, adnexitis;
• penyakit berjangkit dan radang organ ENT, berlaku dengan sindrom kesakitan yang teruk (serentak dengan ubat lain).

Kontraindikasi

Mutlak:

• kecenderungan untuk mengembangkan pendarahan gastrousus;
• triad aspirin: urtikaria, rinitis alergi dan bronkospasme, termasuk sejarah yang membebankan;
• kolitis ulseratif tidak spesifik dan luka ulseratif pada perut dan duodenum, termasuk sejarah yang membebankan;
• patologi saraf optik;
• kegagalan hepatik / buah pinggang yang teruk;
• kekurangan gula-isomaltosa, gangguan penyerapan glukosa-galaktosa;
• gangguan sistem hematopoietik;
• III trimester kehamilan;
• umur sehingga 12 tahun;
• intoleransi individu terhadap komponen ubat, termasuk kehadiran hipersensitiviti terhadap ubat anti-radang bukan steroid yang lain.

Relatif (penyakit / keadaan sekiranya memerlukan perhatian):

• kegagalan jantung;
• asma bronkial;
• penyakit tisu penghubung;
• lupus eritematosus sistemik;
• hipertensi arteri;
• gangguan fungsi ginjal / hepatik;
• I - II trimester kehamilan (hanya jika manfaat kepada ibu melebihi potensi bahaya pada janin / anak);
• tempoh penyusuan.

Dalam kes penggunaan Ibuprom yang berpanjangan, disarankan untuk memantau gambar darah, serta keadaan fungsi ginjal dan hati.

Arahan untuk penggunaan Ibuprom: kaedah dan dos

Tablet dan kapsul diambil secara oral.

Rejimen dos ditentukan secara individu.

Sebagai peraturan, ubat ini diresepkan hingga 3 kali sehari (dengan rehat 4-6 jam) pada 200-400 mg. Dalam gangguan buah pinggang / hati, dosnya harus dikurangkan.

Ibuprom dalam bentuk kapsul disyorkan untuk diambil secara utuh, tanpa mengunyah dan minum banyak air, lebih baik dengan / selepas makan.

Ibuprom Max boleh diambil dengan atau tanpa makanan. Tidak digalakkan berkongsi pil. Dos harian maksimum adalah 3 tablet.

Sekiranya terdapat penyakit saluran gastrointestinal, serta dengan sejarah gastritis yang membebankan atau luka ulseratif dan erosif perut dan duodenum, Ibuprom, tanpa mengira bentuk pelepasannya, disarankan untuk diminum bersama dengan makanan.

Sekiranya semasa penggunaan ubat sakit kepala muncul (sebagai kesan sampingan), ini dikontraindikasikan untuk meningkatkan dos Ibuprom untuk menghentikan serangan.

Kesan sampingan

• sistem kardiovaskular: takikardia; dalam kes terpencil (sebagai peraturan, dengan adanya hipersensitiviti atau dengan penggunaan serentak dengan ubat anti-radang bukan steroid lain) - hipertensi, kegagalan jantung, peningkatan kemungkinan kejadian trombotik arteri, termasuk strok dan infark miokard;
• sistem saraf pusat: mengantuk, sakit kepala, pening;
• sistem pencernaan: gangguan najis, muntah, mual, sakit di kawasan epigastrik, gangguan pencernaan, pedih ulu hati, perut kembung; jarang sekali - pendarahan gastrousus, luka erosif dan ulseratif pada perut dan duodenum, kolitis ulseratif, pankreatitis; dalam kes terpencil - perubahan rasa;
• sistem hematopoietik: leukopenia, anemia, pancytopenia, trombositopenia; dengan penggunaan yang berpanjangan - agranulositosis, meneruskan lesi ulseratif pada mukosa mulut, sakit tekak, demam dan peningkatan kemungkinan pendarahan;
• sistem kencing: edema, penurunan jumlah urin harian, peningkatan tahap urea dalam darah; dalam kes terpencil - nekrosis papillary;
• hati: peningkatan aktiviti enzim hati, hepatitis, kegagalan hati;
• tindak balas alahan: eritema multiforme, ruam kulit, pruritus, bronkospasme, urtikaria, nekrosis epidermis, reaksi anaphylactoid, termasuk edema Quincke dan kejutan anaphylactic;
• yang lain: terhadap latar belakang penyakit autoimun - meningitis aseptik (ditunjukkan dalam bentuk demam, sakit kepala, muntah, mual, disorientasi di ruang dan otot leher yang kaku).

Overdosis

Gejala utama adalah: loya, muntah, gastralgia, sakit kepala, pening, mengantuk dan kelesuan; dengan peningkatan dos yang lebih tinggi, hipotensi mungkin muncul, peningkatan jumlah kalium dalam darah, disertai dengan kehilangan kesedaran, demam, aritmia, koma, asidosis metabolik, gangguan fungsi pernafasan dan ginjal; dalam keracunan kronik yang berpunca daripada penggunaan Ibuprom - granulositopenia, trombositopenia dan anemia hemolitik dalam dos tinggi yang tidak konsisten berpanjangan.

Terapi: tidak ada penawar khusus, hemodialisis tidak berkesan, kerana ubat ini mempunyai hubungan yang tinggi dengan protein plasma. Sekiranya overdosis akut, enterosorben diresepkan, lavage gastrik dan rawatan simptomatik. Juga, sehingga semua gejala hilang, diperlukan untuk memantau fungsi penting tubuh, khususnya - tekanan darah, elektrokardiogram. Sekiranya keracunan akut, disarankan untuk mengecualikan kemungkinan gangguan dari sistem saraf pusat dan pendarahan gastrousus. Pada pesakit dengan keracunan akut, asidosis metabolik dapat diperhatikan, oleh itu, ketika gejala pertama muncul, perlu memantau keadaan pasien dengan hati-hati dan mengambil langkah-langkah untuk mengembalikan keseimbangan asid-basa dan menjaga pH dalam kisaran 7.0-7.5.

arahan khas

Ibuprom tidak boleh digunakan bersama dengan ubat anti-radang bukan steroid lain.

Penggunaan ubat untuk asma bronkial memerlukan penjagaan khas (kerana kemungkinan serangan). Sekiranya ulser peptik perut / duodenum disyaki, kemungkinan pendarahan gastrousus meningkat.

Sekiranya memerlukan terapi jangka panjang, diperlukan pemantauan berkala terhadap fungsi hati dan buah pinggang, serta hemogram. Adalah mustahak untuk memantau tekanan darah.

Sekiranya gangguan visual muncul, perlu mengurangkan dos / membatalkan ubat.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

III trimester kehamilan adalah kontraindikasi terhadap penggunaan Ibuprom. Pada trimester I-II, tidak digalakkan mengambil ubat (kecuali dalam kes di mana manfaat kepada ibu melebihi potensi bahaya pada janin).

Ibuprofen dan metabolitnya dikeluarkan dalam susu ibu. Tidak perlu mengganggu penyusuan dengan dos tunggal dalam dos harian hingga 1200 mg. Sekiranya penggunaan Ibuprom berpanjangan dalam dos yang tinggi, penyusuan susu ibu harus terganggu.

Penggunaan pediatrik

Mengikut arahan, Ibuprom tidak diresepkan untuk kanak-kanak di bawah 12 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Kerosakan buah pinggang yang teruk adalah kontraindikasi untuk mengambil ubat.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Pelanggaran berat fungsi hepatik adalah kontraindikasi untuk mengambil ubat.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan Ibuprom gabungan dengan ubat / bahan tertentu, kesan berikut mungkin timbul:

• ubat anti-radang bukan steroid lain: kemungkinan reaksi buruk dari saluran gastrousus dan sistem darah meningkat (kerana tahap tindakan sistemik yang rendah, penggunaan ubat anti-radang tempatan dibenarkan);
• ubat antihipertensi, termasuk penghambat enzim penukar angiotensin dan beta-blocker: keberkesanannya menurun;
• antikoagulan: agregasi platelet menurun, dan oleh itu memerlukan pemantauan pembekuan darah secara berkala;
• diuretik (diuretik gelung / thiazide): keberkesanannya menurun;
• zidovudine: kombinasi itu dikontraindikasikan;
• persiapan litium: kepekatan litium dalam darah meningkat, jika penggunaan gabungan diperlukan, tahap litium dalam darah harus dipantau secara berkala;
• methotrexate: ketoksikannya semakin meningkat.

Analog

Analog Ibuprom adalah: Solpaflex, Ibuprofen, MIG 400, Nurofen, Faspik, Advil.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu hingga 25 atau 30 ° C (kapsul / tablet). Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat:

• 200 mg tablet / kapsul - 2 tahun;
• 400 mg tablet / kapsul - 3 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Terdapat tanpa preskripsi.

Ulasan mengenai Ibuprom

Menurut ulasan, Ibuprom cukup berkesan walaupun dengan kesakitan yang teruk, sementara tindakannya yang cepat diperhatikan. Kekurangannya, perkembangan reaksi buruk sering kali ditunjukkan.

Harga untuk Ibuprom di farmasi

Harga Ibuprom tidak diketahui kerana tidak terdapat di farmasi. Analog kumpulan tersedia (anggaran harga):

• Nurofen Express Neo (dalam pakej 12 tablet 200 mg): 110-160 rubel;
• Kapsul Nurofen Express (dalam bungkusan 16 kapsul, 200 mg setiap satu): 300-320 rubel;
• MIG 400 (dalam bungkusan 20 tablet 400 mg): 90-150 rubel.

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!