Naftifin
Naftifin: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
- 11. Interaksi ubat
- 12. Analog
- 13. Terma dan syarat penyimpanan
- 14. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 15. Ulasan
- 16. Harga di farmasi
Nama Latin: Naftifine
Kod ATX: D01AE22
Bahan aktif: naftifine (Naftifine)
Pengeluar: LLC "Kilang Farmasi Tula" (Rusia)
Penerangan dan kemas kini gambar: 09.10.2019
Naftifine adalah ubat antijamur untuk kegunaan luaran.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Bentuk dos ubat:
- penyelesaian untuk penggunaan luaran 1%: cecair tidak berwarna atau sedikit kuning telus dengan bau etanol (masing-masing 10, 12, 15, 20 atau 30 ml dalam botol kaca gelap, 1 botol dalam kotak kadbod);
- krim untuk kegunaan luaran 1%: jisim berkilat homogen putih dengan bau khas (10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 g dalam tiub aluminium, dalam kotak kadbod 1 tiub).
Setiap pek juga mengandungi arahan penggunaan Naftifin.
1 ml larutan mengandungi:
- bahan aktif: naftifine hidroklorida - 10 mg;
- komponen tambahan: etanol (etil alkohol 95%), propilena glikol, air yang disucikan.
1 g krim mengandungi:
- bahan aktif: naftifine hidroklorida - 10 mg;
- komponen tambahan: benzil alkohol, stearic alkohol, cetyl alkohol, sodium hidroksida, sorbitan stearate, cetyl palmitate, polysorbate 60, isopropyl myristate, air yang disucikan.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Naftifine - agen antijamur untuk kegunaan luaran, mempunyai kesan anti-radang. Ubat itu tergolong dalam kelas allylamines. Mekanisme tindakannya disebabkan oleh kemampuan zat aktif, naftifine, untuk menghambat squalene-2,3-epoxidase dan mengurangkan pembentukan ergosterol, yang merupakan bagian dari dinding sel jamur.
Naftifine adalah racun kulat terhadap acuan [Aspergillus speciales (spp.)] Dan dermatofit (termasuk Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton). Bagi kulat yis (Candida spp., Pityrosporum), ubat ini menunjukkan aktiviti fungistatik atau fungisida, bergantung pada ketegangan mikroorganisma. Di samping itu, Sporothrix schenckii dan kulat lain sensitif terhadap naftifine. Ia mempunyai kesan antibakteria pada mikroorganisma gram-positif dan gram-negatif, yang memiliki kemampuan untuk memperkuat perkembangan jangkitan bakteria sekunder.
Ia mempunyai kesan anti-radang, kerana dengan cepat menghilangkan sensasi gatal dan gejala keradangan lain.
Farmakokinetik
Apabila digunakan secara luaran, Naftifine menembusi cukup banyak lapisan kulit, mewujudkan kepekatan antijamur yang stabil di dalamnya. Untuk mencapai kesan terapeutik, cukup menggunakan ubat itu sekali sehari.
Setelah menggunakan krim pada kulit, kurang dari 6% naftifine memasuki peredaran sistemik. Di dalam badan, hanya sebahagian daripada bahan aktif yang diserap dimetabolisme. Ubat ini dikeluarkan melalui buah pinggang dan usus. Separuh hayat adalah 2-3 hari.
Petunjuk untuk digunakan
- jangkitan kulat pada kulit dan lipatan kulit permukaan tangan, kaki, badan;
- kayap (tinea inguinalis);
- dermatomikosis, termasuk dengan gatal-gatal yang bersamaan;
- mycoses interdigital (tinea pedum, tinea manum);
- kandidiasis kulit;
- pelbagai warna (pityriasis) versicolor;
- onychomycosis (jangkitan kulat pada plat kuku).
Kontraindikasi
Mutlak:
- permohonan ke permukaan luka;
- tempoh kehamilan;
- menyusu;
- hipersensitiviti terhadap komponen ubat.
Naftifine harus digunakan dengan berhati-hati terhadap jamur pada masa kanak-kanak.
Naftifin, arahan penggunaan: kaedah dan dos
Krim dan larutan bertujuan untuk kegunaan luaran.
Semasa merawat patologi kulat kulit, jumlah ubat yang mencukupi digunakan pada kawasan lesi yang telah dibersihkan dan dikeringkan sebelumnya dan kawasan bersebelahan (kira-kira 1 cm dari kawasan kulit yang sihat).
Dengan onikomikosis, ubat itu digunakan pada kuku yang terkena. Sebelum penggunaan pertama, tisu keratin harus dikeluarkan dari piring kuku sebanyak mungkin dengan menggunakan kuku dan gunting.
Perlu menggunakan ubat tersebut atas cadangan doktor, setelah melakukan ujian makmal yang sesuai.
Rejimen dos yang disyorkan:
- luka kulit: kekerapan prosedur - 1 kali sehari. Tempoh rawatan: dermatomycosis - dari 14 hingga 56 hari, kandidiasis - 28 hari;
- onychomycosis: kekerapan prosedur - 2 kali sehari. Rawatan boleh berlangsung sehingga 180 hari.
Untuk mencegah perkembangan kambuh penyakit, penggunaan krim atau larutan ubat harus diteruskan setelah hilangnya gejala klinikal selama sekurang-kurangnya 14 hari.
Sekiranya tidak ada peningkatan klinikal semasa rawatan atau gejala baru muncul, anda harus berjumpa doktor.
Kesan sampingan
Semasa menggunakan Naftifin, reaksi tempatan sementara seperti pembakaran, kekeringan atau hiperemia (kemerahan) kulit mungkin berlaku, yang tidak memerlukan penghentian rawatan.
Selain itu, ketika dirawat dengan larutan, pasien mungkin mengalami kerengsaan kulit.
Overdosis
Gejala overdosis belum diketahui. Sekiranya anda mengikuti arahan untuk menggunakan krim atau larutan ubat, kemungkinan tidak terlalu banyak dos.
Rawatan: sekiranya berlaku pengambilan naftifine secara tidak sengaja, lavage gastrik segera dan perlantikan terapi simptomatik ditunjukkan.
arahan khas
Sekiranya terdapat kesan sampingan yang teruk untuk ubat ini atau perkembangan fenomena lain yang tidak diingini, anda harus berjumpa doktor dengan segera.
Jangan biarkan Naftifin masuk ke mata.
Anda tidak boleh melewatkan prosedur harian atau mengganggu perjalanan rawatan sebelum waktunya. Pematuhan yang ketat terhadap rawatan adalah jaminan untuk mencapai kesan terapeutik.
Penyelesaiannya berkesan untuk rawatan mycoses yang terletak di kawasan kulit dengan hiperkeratosis dan zon pertumbuhan rambut.
Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks
Penggunaan Naftifine dari kulat tidak mempengaruhi kemampuan pesakit untuk memandu kenderaan dan mekanisme kompleks yang memerlukan perhatian yang meningkat atau kelajuan tinggi reaksi psikomotor.
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
Oleh kerana kurangnya maklumat mengenai keselamatan dan keberkesanan, penggunaan Naftifine dikontraindikasikan semasa kehamilan dan penyusuan.
Penggunaan pediatrik
Dianjurkan untuk menggunakan ubat dengan berhati-hati untuk merawat anak-anak.
Interaksi dadah
Kajian mengenai interaksi Naftifine dengan ubat lain belum dilakukan.
Analog
Analog Naftifine adalah Mizol Evalar, Mikoderil, Naftoderil, Exoderil, Exostat, dll.
Terma dan syarat penyimpanan
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.
Simpan pada suhu: larutan - hingga 25 ° C, krim - hingga 30 ° C.
Jangka hayat: penyelesaian - 3 tahun, krim - 5 tahun.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Terdapat tanpa preskripsi.
Ulasan mengenai Naftifina
Ulasan mengenai Naftifine jarang berlaku. Pesakit yang menggunakan krim untuk merawat jangkitan kulat pada kuku kaki menunjukkan bahawa ubat itu berkesan.
Harga Naftifin di farmasi
Harga anggaran untuk Naftifin mungkin:
- penyelesaian: 398-429 rubel. (dalam botol 10 ml) atau 668 rubel. (dalam botol 20 ml);
- krim: RUB 312–398 (dalam bungkusan 1 tiub 15 g) atau 548 rubel. (dalam bungkusan 1 tiub 30 g).
Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
