Spazmol

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Spazmol: arahan penggunaan dan ulasan

1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. Sifat farmakologi
3. Petunjuk untuk digunakan
4. Kontraindikasi
5. Kaedah penggunaan dan dos
6. Kesan sampingan
7. Overdosis
8. Arahan khas
9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. Interaksi ubat
14. Analog
15. Terma dan syarat penyimpanan
16. Syarat pengeluaran dari farmasi
17. Ulasan
18. Harga di farmasi

Nama Latin: Spasmol

Kod ATX: A03AD02

Bahan aktif: drotaverine (Drotaverine)

Pengeluar: JSC "Pharmstandard-Leksredstva" (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-08-07

Spasmol adalah agen antispasmodik.

Bentuk dan komposisi pelepasan

tablet: silinder rata, kuning atau kuning dengan warna kehijauan (dalam kotak kadbod 1-3 atau 5 pek kontur sel yang mengandungi 10, 20 atau 50 tablet, atau 1 tiub yang mengandungi 30, 50 atau 100 tablet);
penyelesaian untuk suntikan: telus, kuning dengan warna kehijauan (dalam kotak kadbod / kotak 10 ampul kaca gelap 2 ml atau 1, 2, 30 atau 40 pek kontur sel yang mengandungi 5 ampul kaca gelap 2 ml).

Setiap pek juga mengandungi arahan penggunaan Spazmol.

Komposisi 1 tablet:

bahan aktif: drotaverine hidroklorida - 40 mg;
komponen tambahan: kalsium stearat, asid stearat, pati kentang, povidone (polivinil pirolidon perubatan berat molekul rendah), laktosa (gula susu).

Komposisi larutan 1 ml:

bahan aktif: drotaverine hidroklorida - 20 mg;
komponen tambahan: sodium disulfite (sodium metabisulfite), benzethonium chloride, sodium sulfite anhydrous, disodium edetate (garam disodium etylenediaminetetraacetic acid), ethanol (ethyl alcohol 95%), air untuk suntikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Drotaverine hidroklorida adalah antispasmodik myotropik. Mengurangkan aliran ion kalsium ke dalam sel otot licin [menghalang fosfodiesterase, mendorong pengumpulan adenosin monofosfat siklik intraselular (cAMP)]. Mengembangkan saluran darah. Mengurangkan peristalsis usus dan nada otot licin organ dalaman. Tidak meresap ke dalam sistem saraf pusat, tidak mempengaruhi sistem saraf autonomi.

Oleh kerana kesan langsung drotaverine pada otot licin, Spazmol dapat digunakan sebagai antispasmodik pada pesakit yang dikontraindikasikan dalam penggunaan antagonis M-antikolinergik, misalnya, dengan glaukoma penutupan sudut atau hipertrofi prostat.

Apabila diberikan secara parenteral, kesan Spazmol muncul dalam 2-4 minit, mencapai maksimum setelah 30 minit.

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, drotaverine diserap dengan baik dari saluran gastrousus. Tempoh penyerapan separuh adalah 12 minit. Mempunyai ketersediaan bio 100%. Kepekatan plasma maksimum (C _max) mencapai dalam 2 jam.

Selepas pemberian oral dan parenteral, ubat ini diedarkan secara merata ke seluruh tisu, meresap ke sel otot licin. Protein plasma mengikat 95-98% daripada dos yang diterima. Tidak menembusi penghalang darah-otak.

Ia diekskresikan terutamanya oleh buah pinggang, dalam jumlah kecil - dengan hempedu. Separuh hayat (T _½) adalah 2.4 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Spazmol digunakan untuk pencegahan dan rawatan sindrom kesakitan dan keadaan fungsional yang disebabkan oleh kekejangan otot licin organ dalaman. Khususnya, ubat ini ditetapkan dalam kes berikut:

kolitis spastik, gastroduodenitis kronik, sindrom postcholecystectomy, nefrolithiasis, cholelithiasis, kolesistitis kronik, pilorospasme, ulser gastrik dan ulser duodenum, kardiospasm, kolik ginjal;
kekejangan saluran cerebral dan saluran arteri periferal;
algodismenorea;
mengancam keguguran, mengancam kelahiran pramatang, kekejangan serviks semasa melahirkan anak, kejang selepas bersalin;
penyelidikan instrumental.

Kontraindikasi

Kontraindikasi mutlak untuk kedua-dua bentuk dos:

kegagalan buah pinggang / hepatik / jantung yang teruk;
hipotensi arteri;
kejutan kardiogenik;
blok atrioventrikular tahap II - III;
hipersensitiviti terhadap sebarang komponen ubat.

Tambahan untuk tablet:

intoleransi laktosa, kekurangan laktase, sindrom malabsorpsi glukosa / galaktosa (kerana kehadiran laktosa dalam komposisi);
tempoh penyusuan;
kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Kontraindikasi relatif (Spazmol boleh digunakan hanya setelah menilai faedah dan risiko, berhati-hati diperlukan):

glaukoma;
hiperplasia prostat;
aterosklerosis teruk arteri koronari;
kehamilan, terutamanya trimester pertama;
tempoh penyusuan (untuk penyelesaian suntikan).

Spazmol, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Suntikan

Spazmol diberikan secara intramuskular atau subkutan.

Dos yang disyorkan:

dewasa: 40-80 mg (2–4 ml larutan) 1-3 kali sehari;
kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun: 20 mg (1 ml larutan) 1-2 kali sehari;
kanak-kanak di bawah umur 6 tahun: 10-20 mg (0,5-1 ml larutan) 1-2 kali sehari.

Kursus rawatan adalah 1-2 minggu. Sekiranya perlu untuk meneruskan terapi, pesakit dipindahkan ke bentuk oral ubat.

Dalam beberapa kes, apabila pencapaian kesan terpantas diperlukan, pemberian Spazmol intravena lambat dibenarkan: 2-4 ml dalam 10-20 ml larutan natrium klorida 0,9% atau larutan dekstrosa 5%.

Pil

Tablet spazmol diambil secara oral.

Dos yang disyorkan:

dewasa: 40-80 mg (1-2 tablet) 2-3 kali sehari. Sekiranya perlu, dos harian dinaikkan, tetapi tidak melebihi 240 mg (6 tablet);
kanak-kanak berumur 6-12 tahun: 20 mg (½ tablet) 1-2 kali sehari.

Doktor menentukan tempoh rawatan secara individu, bergantung pada petunjuk dan ciri-ciri perjalanan penyakit / keadaan.

Kesan sampingan

Spasmol umumnya boleh diterima dengan baik. Dalam beberapa kes, kesan sampingan berikut berlaku: rasa panas, berpeluh, menurunkan tekanan darah, berdebar-debar, insomnia, sakit kepala, pening, mual, sembelit. Reaksi kulit alergi adalah mungkin.

Dalam kes pemberian intravena, terdapat risiko terkena aritmia, sekatan atrioventrikular dan keruntuhan, serta penindasan pusat pernafasan.

Dengan pemberian intravena yang cepat, mual dan muntah mungkin berlaku.

Overdosis

Dalam dos yang berlebihan, drotaverine dapat mengganggu konduksi atrioventrikular, mengurangkan kegembiraan otot jantung, menyebabkan kelumpuhan pusat pernafasan dan serangan jantung.

arahan khas

Setiap tablet Spazmol mengandungi 66 mg laktosa. Ubat ini dikontraindikasikan pada pesakit dengan kekurangan laktase, intoleransi laktosa, sindrom malabsorpsi glukosa / galaktosa, kerana boleh menyebabkan gangguan serius pada saluran gastrointestinal.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Apabila diambil secara lisan, drotaverine secara amnya tidak menjejaskan keupayaan untuk berkonsentrasi dan kelajuan tindak balas. Namun, sekiranya pening (salah satu kesan sampingan), disarankan untuk tidak melakukan aktiviti yang berpotensi berbahaya.

Selepas pemberian Spazmol secara parenteral (terutamanya intravena) selama 1 jam, tidak digalakkan memandu dan melakukan kerja yang memerlukan peningkatan perhatian dan kelajuan reaksi psikomotor.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Dalam kajian mengenai haiwan dan menurut pengalaman klinikal dengan penggunaan drotaverine pada manusia, tidak ada kesan teratogenik maupun embriooksik. Walaupun begitu, disyorkan untuk menggunakan Spazmol semasa kehamilan hanya setelah penilaian yang baik mengenai faedah dan kemungkinan risiko.

Tidak ada data klinikal yang diperlukan mengenai penggunaan ubat ini semasa penyusuan, oleh itu tidak disarankan untuk mengambil ubat dalam tablet selama menyusui, dalam bentuk larutan suntikan harus digunakan dengan berhati-hati

Penggunaan pediatrik

Tablet spazmol dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Tidak ada batasan umur untuk pelantikan penyelesaian untuk suntikan.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Spazmol dikontraindikasikan pada pesakit dengan gangguan buah pinggang yang teruk.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Spazmol dikontraindikasikan pada pesakit dengan gangguan hati yang teruk.

Interaksi dadah

Phenobarbital, apabila digunakan secara serentak, meningkatkan kesan spasmolytic drotaverine.

Sekiranya penggunaan bersama drotaverin:

meningkatkan tindakan bendazol, papaverine dan antispasmodics, termasuk M-antikolinergik;
mengurangkan sifat spasmogenik morfin;
meningkatkan penurunan tekanan darah yang disebabkan oleh antidepresan procainamide, quinidine atau trisiklik;
melemahkan aktiviti antiparkinsonia levodopa.

Analog

Analog Spazmol adalah: Bellastezin, Bekarbon, Besalol, Veremed, Galidor, Doverin, Drotaverin, Droverin, Dyutan, Duspatalin, Meteospazmil, Mebeverin, Nikoshpan, No-shpa, Niaspam, Novitropan, Papazol, Papaveri-Spa, Spa, Spa, Spa Sparex, Spazoverin, Trigan, Enablex dan lain-lain.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu 15-25 ° C, terlindung dari cahaya, dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat penyelesaian untuk suntikan adalah 2 tahun, tablet - 4 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Tablet boleh didapati tanpa preskripsi. Diperlukan preskripsi doktor untuk membeli penyelesaian suntikan.

Ulasan mengenai Spasmol

Ulasan mengenai Spazmol adalah positif. Pesakit mengesahkan keberkesanan ubat dalam pelbagai keadaan disertai dengan kekejangan otot licin. Telah diperhatikan bahawa ubat ini tidak kurang berkesan daripada ubat yang diiklankan No-shpa, tetapi harganya lebih besar. Walau bagaimanapun, sukar untuk mencarinya di farmasi.

Harga untuk Spazmol di farmasi

Harga Spazmol pada masa ini tidak diketahui kerana kekurangan ubat di farmasi. Kos sebilangan analog yang popular:

No-shpa, tablet 40 mg: 6 pcs. dalam bungkusan - 46–63 rubel, 24 pcs. dalam pakej - 112-142 rubel;
Spazmonet, tablet 40 mg: 20 pcs. dalam pakej - 65–80 rubel;
Spazoverin, tablet 40 mg: 30 pcs. dalam bungkusan - 117-130 rubel;
Droverin, penyelesaian untuk suntikan 20 mg / ml: 10 ampul 2 ml dalam pakej - 35-40 rubel.

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!