Teraflex Advance

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Teraflex Advance: arahan penggunaan dan ulasan

1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. Sifat farmakologi
3. Petunjuk untuk digunakan
4. Kontraindikasi
5. Kaedah penggunaan dan dos
6. Kesan sampingan
7. Overdosis
8. Arahan khas
9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. Penggunaan pada orang tua
14. Interaksi ubat
15. Analog
16. Terma dan syarat penyimpanan
17. Syarat pengeluaran dari farmasi
18. Ulasan
19. Harga di farmasi

Nama Latin: Theraflex Advance

Kod ATX: M01AE51

Bahan aktif: glukosamin + ibuprofen + kondroitin sulfat (glukosamin + ibuprofen + kondroitin sulfat)

Pengilang: Kontrak Pharmacal Corporation (Amerika Syarikat)

Penerangan dan kemas kini foto: 2018-10-22

Harga di farmasi: dari 1000 rubel.

Beli

Teraflex Advance adalah ubat gabungan yang merangsang pertumbuhan semula tisu tulang rawan, tindakan analgesik dan anti-radang.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Teraflex Advance dihasilkan dalam bentuk kapsul: saiz No. 0, padat agar-agar, legap, topi - biru, badan - putih, dengan tulisan THERAFLEX ADVANCE berwarna biru; kandungan kapsul hampir serbuk putih atau putih dengan sedikit bau (30, 60 atau 120 pcs. dalam botol yang diperbuat daripada polietilena berketumpatan tinggi, 1 botol dalam kotak kadbod).

1 kapsul mengandungi:

bahan aktif: ibuprofen ^* - 100 mg; chondroitin sodium sulfate ^** - 200 mg, glukosamin sulfat (dalam bentuk D-glukosamin sulfat kalium klorida) - 250 mg;
komponen tambahan: povidone, pati jagung (pati pregelatinized), selulosa mikrokristalin (MCC), pati natrium karboksimetil, asid stearat, magnesium stearat, crospovidone, silikon dioksida;
shell kapsul: titanium dioksida, gelatin, pernis aluminium berasaskan pewarna biru yang cemerlang;
komposisi dakwat: propylene glycol USP, shellac NF, butyl alcohol NF, isopropyl alcohol USP, ethyl alcohol USP, indigo carmine aluminium varnish, ammonia solution NF, titanium dioxide USP.

^* Termasuk dalam bentuk butiran yang diperoleh dengan pemampatan langsung, 66% (termasuk: ibuprofen - 66%, natrium croscarmellose - 2%, pati pregelatinized - 8%, PKS - 14%, pati jagung - 6%, silikon koloid dioksida - 1%, povidone - 1.5%, asid stearat - 1.5%) - 152 mg.

^** Termasuk dalam bentuk 90% zat (dengan mengambil kira 10% kehilangan jisim semasa pengeringan dan lebihan) - 241 mg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Teraflex Advance adalah perangsang pembaikan tisu dengan kesan anti-radang bukan steroid. Kesan ubat ini disebabkan oleh sifat bahan aktif yang termasuk dalam komposisinya:

ibuprofen, ubat anti-radang bukan steroid (NSAID) yang berasal dari asid propionik; menunjukkan kesan analgesik, antipiretik dan anti-radang yang disebabkan oleh sekatan siklooksigenase 1 dan 2 yang tidak dapat dilihat secara berterusan (COX-1 dan COX-2);
chondroitin sulfate - memainkan peranan penting dalam proses membina dan memulihkan tisu tulang rawan, mencegah pemusnahannya dan membantu meningkatkan mobiliti sendi;
glukosamin sulfat - merangsang pengeluaran proteoglikan, kondroitinsulfurik, asid hyaluronik dan bahan lain yang terkandung dalam tisu tulang rawan, cecair intraartikular dan membran artikular.

Chondroitin sulfate dan glucosamine sulfate, yang terdapat dalam komposisi ubat, meningkatkan aktiviti analgesik ibuprofen.

Farmakokinetik

Ibuprofen

Ejen ini diserap dengan baik dari saluran gastrointestinal (GIT). Kepekatan maksimum (C _max) dalam plasma diperhatikan 1 jam selepas pemberian, pengikatan protein adalah sekitar 99%. Ia dicirikan oleh pengedaran yang perlahan dalam cecair sinovial dan perkumuhan yang lebih perlahan dari itu daripada plasma. Bahan ini diubahsuai di hati, terutamanya melalui hidroksilasi dan karboksilasi kumpulan isobutil dengan penyertaan isoenzim CYP2C9. Kira-kira 60% bentuk ibuprofen R-tidak aktif secara farmakologi secara perlahan ditukar menjadi bentuk S aktif setelah penyerapan.

Penghapusan bahan dicirikan oleh kinetik dua fasa. Waktu paruh (T _½) dari plasma adalah dari 2 hingga 3 jam, dalam bentuk metabolit (atau konjugasi) dalam air kencing, sehingga 90% daripada dos yang diambil dikesan. Kurang dari 1% diekskresikan tidak berubah dalam air kencing dan dalam jumlah kecil di hempedu. Produk dikeluarkan sepenuhnya dalam masa 24 jam.

Chondroitin sulfat

Lebih daripada 70% bahan diserap dari saluran gastrointestinal, bioavailabiliti sekitar 13%. Selepas pengambilan satu dos ubat terapeutik, C _max dalam plasma diperhatikan selepas 3-4 jam, dalam cecair sinovial - selepas 4-5 jam. Berkumpul setelah penyerapan di rongga sendi dalam cecair sinovial, dikeluarkan dalam air kencing.

Glukosamin sulfat

Apabila diambil secara lisan, ia dicirikan oleh kesan saluran pertama melalui hati, akibatnya ketersediaan bio bahan tersebut mencapai 25%. Kepekatan tertinggi agen terdapat di ginjal, hati dan tulang rawan artikular. Pada tisu otot dan tulang, kira-kira 30% daripada dos yang diambil berterusan untuk masa yang lama. Bahan ini dikeluarkan tidak berubah, kebanyakannya terdapat dalam air kencing, sebahagiannya dalam tinja. T _½ ialah 68 jam.

Petunjuk untuk digunakan

osteoartritis sendi besar;
osteochondrosis tulang belakang, berlaku dengan kesakitan yang sederhana.

Kontraindikasi

Mutlak:

kombinasi tidak lengkap atau lengkap rhinosinusitis poliposis berulang dan asma bronkial;
kolitis ulseratif, penyakit Crohn, tahap pemburukan ulser gastrik dan 12 ulser duodenum, serta kecacatan erosif dan ulseratif saluran pencernaan;
pendarahan intrakranial dan pendarahan gastrousus;
diatesis hemoragik, hemofilia, hypocoagulation dan gangguan pembekuan darah lain;
hiperkalemia yang didiagnosis;
kegagalan jantung yang teruk, tempoh selepas operasi cantuman pintasan arteri koronari;
penyakit hati aktif, kegagalan hati yang teruk;
penyakit buah pinggang progresif, kegagalan buah pinggang yang teruk [pelepasan kreatinin (CC) <30 ml / min];
tempoh kehamilan dan penyusuan;
umur sehingga 18 tahun;
sejarah intoleransi terhadap asid asetilsalisilat atau NSAID lain;
hipersensitiviti terhadap sebarang komponen produk.

Relatif (gunakan Teraflex Advance dengan sangat berhati-hati):

kegagalan jantung, penyakit jantung iskemia (IHD);
hipertensi arteri;
lesi serebrovaskular;
kegagalan hati, sirosis hati dengan hipertensi portal;
kegagalan buah pinggang ringan / sederhana (CC ≥ 30 ml / min);
sindrom nefrotik;
sejarah petunjuk ulser gastrik dan 12 ulser duodenum;
kolitis, enteritis, gastritis;
kehadiran jangkitan Helicobacter pylori;
hiperbilirubinemia;
anemia, leukopenia dan penyakit darah lain yang tidak diketahui etiologi;
diabetes;
lesi arteri periferal;
dislipidemia / hiperlipidemia;
batuk kering;
asma bronkial;
penyakit somatik yang teruk;
merokok dan / atau alkoholisme;
penggunaan NSAID jangka panjang;
penggunaan gabungan dengan agen antiplatelet, antikoagulan, glukokortikosteroid (GCS), perencat pengambilan serotonin selektif (SSRI).

Sekiranya terdapat intoleransi terhadap makanan laut (kerang, udang) dalam tempoh rawatan ubat, ancaman kesan sampingan dalam bentuk reaksi alergi bertambah buruk.

Arahan untuk penggunaan Teraflex Advance: kaedah dan dos

Teraflex Advance diambil secara oral selepas makan dengan sedikit air.

Ubat ini diresepkan 3 kali sehari, 2 kapsul. Tanpa persetujuan doktor yang menghadiri, perjalanan terapi tidak boleh melebihi 21 hari. Penggunaan Teraflex Advance yang lebih lama hanya dapat dilakukan setelah berunding dengan pakar.

Kesan sampingan

sistem pernafasan: bronkospasme, sesak nafas;
sistem kardiovaskular: peningkatan risiko trombosis arteri, perkembangan atau intensifikasi manifestasi kegagalan jantung, peningkatan tekanan darah (BP), takikardia;
sistem hepatobiliari: hepatitis;
Saluran gastrointestinal: ulserasi mukosa gusi, sakit di mulut, kekeringan / kerengsaan mukosa mulut, stomatitis aphthous, gastropati NSAID (perut kembung, penurunan selera makan, muntah, cirit-birit / sembelit, mual, pedih ulu hati, sakit perut; jarang - ulserasi mukosa gastrousus, jarang) dalam beberapa kes dengan perforasi dan pendarahan), pemburukan penyakit Crohn dan kolitis, pankreatitis;
sistem kencing: edema (sindrom nefrotik), kegagalan buah pinggang akut, sistitis, poliuria, nefritis alergi;
organ hematopoietik: leukopenia, agranulositosis, purpura trombositopenik dan trombositopenia, anemia (termasuk aplastik dan hemolitik);
sistem saraf: pening, mengantuk, sakit kepala, insomnia, kerengsaan dan kegelisahan, kegelisahan, pergolakan psikomotor, halusinasi, kekeliruan, kemurungan; jarang - meningitis aseptik (terutamanya dengan adanya penyakit autoimun);
tindak balas alahan: pruritus, ruam kulit (biasanya eritematosa atau urtikaria), reaksi anaphylactoid, edema Quincke, kejutan anafilaksis, nekrolisis epidermis toksik, eritema multiforme eksudatif (termasuk sindrom Stevens-Johnson), demam, dispnea, eosinophilus
organ deria: dering / tinnitus, kehilangan pendengaran, penglihatan kabur atau penglihatan berganda, kekeringan dan kerengsaan mata, kerosakan toksik pada saraf optik, pembengkakan kelopak mata dan konjunktiva yang bersifat alergi, scotoma;
parameter makmal: kemungkinan peningkatan masa pendarahan, penurunan CC, kepekatan glukosa serum, tahap hematokrit / hemoglobin; aktiviti transaminase hepatik, kepekatan kreatinin serum, tahap urea atau bilirubin dalam darah boleh meningkat;
yang lain: peningkatan berpeluh.

Overdosis

Gejala overdosis yang disebabkan oleh ibuprofen mungkin termasuk: tinnitus, mengantuk, sakit kepala, kelesuan, kemurungan, asidosis metabolik, kegagalan ginjal akut, koma, muntah, sakit perut, mual, hipokalemia / hiperkalemia, pernafasan, fibrilasi atrium, penurunan, takikardia, bradikardia.

Sekiranya disyaki overdosis, lavage gastrik diresepkan (kesannya hanya diperhatikan dalam masa 1 jam setelah pengingesan), minum alkali, penggunaan karbon aktif, diuresis paksa, rawatan simptomatik yang bertujuan untuk memperbaiki tekanan darah dan keadaan asid-basa.

arahan khas

Semasa terapi jangka panjang, perlu untuk mengawal aktiviti hati dan ginjal, gambaran darah periferal.

Sekiranya gejala gastropati berlaku semasa mengambil Teraflex Advance, pengawasan yang teliti adalah disyorkan, termasuk esofagogastroduodenoskopi, ujian darah dengan penentuan tahap hematokrit dan hemoglobin, dan ujian darah okultisme tinja.

Dengan gabungan penggunaan ubat dengan analgesik atau NSAID lain, diperlukan untuk mengambil kira kehadiran ibuprofen di Teraflex Advance. Sekiranya perlu mengambil NSAID tambahan untuk waktu yang lama, disyorkan untuk menggunakan Teraflex, yang tidak termasuk ibuprofen.

Sekiranya ujian 17-ketosteroid ditetapkan semasa rawatan, ubat tersebut harus dihentikan 48 jam sebelum permulaan kajian ini.

Sepanjang tempoh terapi, anda harus berhenti mengambil etanol.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Orang yang memandu kenderaan atau jentera lain yang berpotensi berbahaya dan kompleks disarankan untuk tidak melakukan aktiviti ini semasa penggunaan Teraflex Advance.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Tidak digalakkan menggunakan Teraflex Advance semasa mengandung dan menyusui.

Penggunaan pediatrik

Menurut arahan, Teraflex Advance tidak diresepkan kepada pesakit yang berumur di bawah 18 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Penggunaan Teraflex Advance dikontraindikasikan pada pesakit dengan penyakit ginjal progresif atau kegagalan buah pinggang yang teruk (CC <30 ml / min).

Sekiranya terdapat kegagalan buah pinggang ringan / sederhana, ubat ini disyorkan untuk diambil dengan berhati-hati.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Pesakit dengan kegagalan hati yang teruk atau penyakit hati yang aktif dikontraindikasikan untuk mengambil Teraflex Advance.

Sekiranya terdapat tahap kegagalan hati atau sirosis hati yang lebih ringan dengan hipertensi portal, ubat harus digunakan dengan berhati-hati.

Gunakan pada orang tua

Pesakit tua disarankan untuk mengambil Teraflex Advance dengan berhati-hati.

Interaksi dadah

perencat pengoksidaan mikrosom - risiko kesan hepatotoksik dikurangkan;
barbiturat, antidepresan trisiklik, phenylbutazone, phenytoin, rifampicin, etanol (pemicu pengoksidaan mikrosom) - ancaman tindak balas hepatotoksik teruk bertambah kerana peningkatan pengeluaran metabolit aktif hidroksilasi ibuprofen;
agen antiplatelet, antikoagulan tidak langsung, fibrinolitik - kesan terapeutiknya meningkat, yang membawa kepada peningkatan kemungkinan komplikasi hemoragik;
agen antidiabetik oral dan insulin - keberkesanannya meningkat;
penyekat saluran kalsium perlahan, penghambat enzim penukar angiotensin dan vasodilator lain - kesan hipotensi ubat-ubatan ini menjadi lemah;
NSAID, GCS, etanol, estrogen, kolkisin - kesan ulserogenik dipertingkatkan, termasuk dengan berlakunya pendarahan;
hidroklorotiazid, furosemida - aktiviti diuretik dan natriuretik ubat-ubatan ini dilemahkan;
ubat yang menyekat rembesan tubular - perkumuhan menurun dan tahap plasma ibuprofen meningkat;
asid acetylsalicylic - kesan anti-inflamasi dan antiplateletnya menjadi lemah (apabila asid acetylsalicylic diambil dalam dos kecil sebagai agen antiplatelet, risiko kekurangan koronari akut mungkin meningkat pada awal rawatan dengan ibuprofen);
ubat urikosurik, kloramfenikol, penisilin semisintetik, doxorubicin, etoposide, teniposide, agen hipoglikemik, mifepristone - kesan ubat ini boleh berkurang;
asid valproic, cefotetan, cefamandol, plikamycin, cefoperazone - kemungkinan timbulnya hipoprothrombinemia meningkat;
persediaan methotrexate, digoxin, lithium - kepekatannya dalam darah meningkat;
ubat antikoagulan dan trombolitik (urokinase, alteplase, streptokinase), warfarin, ubat-ubatan yang mengandungi glukosamin - risiko pendarahan bertambah buruk (pemantauan petunjuk pembekuan darah diperlukan);
siklosporin - kepekatan plasmanya meningkat di bawah pengaruh ibuprofen dan ancaman kesan hepatotoksik meningkat;
kolestiramin, antasid - penyerapan ibuprofen menurun;
persediaan emas, siklosporin - nefrotoksisitas ibuprofen meningkat;
ubat myelotoxic - manifestasi hematotoxicity bertambah teruk;
antibiotik kumpulan tetrasiklin - penyerapannya meningkat;
diuretik hemat kalium - ancaman hiperkalemia meningkat;
tacrolimus - boleh meningkatkan nefrotoksisiti;
quinolones - risiko kejang bertambah teruk;
zidovudine - peningkatan ketoksikan hematologi NSAID adalah mungkin;
kafein - meningkatkan kesan analgesik.

Analog

Ubat ini tidak mempunyai analog mutlak (untuk tiga komponen aktif). Untuk dua bahan aktif yang termasuk dalam komposisi (glukosamin, kondroitin), analog Teraflex Advance adalah: Artra, Teraflex, Protecon, Movex ACTIVE, KONDRONova.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu hingga 25 ° C.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Terdapat tanpa preskripsi.

Ulasan mengenai Teraflex Advance

Ulasan mengenai Teraflex Advance sangat positif. Pengguna yang telah mengambil ubat ini menyebutnya sebagai alat yang berkesan yang dapat membantu menghentikan sindrom kesakitan dengan cepat dan memperbaiki keadaan dengan ketara semasa pemburukan osteoartritis dan osteochondrosis.

Walau bagaimanapun, sebilangan pengguna menyatakan rasa tidak puas hati dengan tindakan ubat jangka pendek atau tidak berkesan. Kelemahan Teraflex Advance juga merangkumi perkembangan reaksi sampingan (terutamanya dari saluran pencernaan) dan sebilangan besar kontraindikasi.

Harga untuk Teraflex Advance di farmasi

Harga anggaran untuk Teraflex Advance boleh menjadi:

30 kapsul - 740-810 rubel;
60 kapsul - 1410-1780 rubel;
120 kapsul - 2080-2490 rubel.