Ekoklav - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Tablet, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Ekoklaf

Ecoclave: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Interaksi ubat
14. 14. Analog
15. 15. Terma dan syarat penyimpanan
16. 16. Syarat pengeluaran dari farmasi
17. 17. Ulasan
18. 18. Harga di farmasi

Nama Latin: Ecoclav

Kod ATX: J01CR02

Bahan aktif: amoksisilin + asid klavulanat (amoksisilin + asid klavulanat)

Pengeluar: AVVA-RUS JSC (Rusia), STI-MED-SORB (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 22.11.2018

Harga di farmasi: dari 130 rubel.

Beli

Ekoklav adalah ubat antibakteria gabungan dengan spektrum tindakan yang luas.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Ekoklav:

• serbuk untuk penyediaan penggantungan untuk pentadbiran oral: hampir putih atau putih, dengan sedikit bau buah; penggantungan terbentuk setelah membubarkan serbuk - dari kuning pucat hingga hampir putih, dengan bau buah [masing-masing 25 g dalam botol kaca gelap dengan isipadu 125 ml, dalam kotak kadbod 1 botol lengkap dengan sudu dua sisi pengukur (2,5 dan 5 ml)];
• tablet bersalut filem: hampir putih atau putih, biconvex, bujur; inti pada keratan rentas berwarna dari hampir putih hingga kuning pucat dengan warna coklat, dengan kemungkinan percikan warna putih atau kuning (pada dos 250 mg + 125 mg dan 500 mg + 125 mg: 5 atau 7 keping dalam jalur lepuh yang diperbuat daripada aluminium foil, dalam kotak kadbod 1, 2 atau 3 bungkus; 14 atau 15 pcs. dalam tin polimer atau botol plastik, dalam kotak kadbod 1 botol / tin; pada dos 875 mg + 125 mg: 5 atau 7 buah. dalam jalur lepuh kerajang aluminium atau PVC / aluminium, dalam kotak kadbod 1 atau 2 pek; 5, 7, 10 atau 14 keping dalam botol plastik atau tin polimer, dalam kotak kadbod 1 botol / tin).

5 ml penggantungan Ekoklav siap mengandungi:

• bahan aktif: amoxicillin (dalam bentuk trihydrate) - 125 atau 250 mg, asid clavulanic (dalam bentuk kalium clavulanate) - masing-masing 31,25 atau 62,5 mg;
• komponen tambahan: aspartam, laktulosa, xanthan gum, koloid silikon dioksida (aerosil), asid sitrik anhidrat, natrium benzoat, crospovidone (Kollidon CL-M), mannitol (mannitol), natrium sitrat dihidrat, rasa oren, talc.

1 tablet Ekoklav mengandungi:

• bahan aktif: amoksisilin (dalam bentuk trihidrat) - 250, 500 atau 875 mg; asid clavulanic (sebagai kalium clavulanate) 125 mg
• komponen tambahan: natrium croscarmellose, laktulosa, crospovidone (Kollidon CL), asid askorbik, selulosa mikrokristalin, talc, magnesium stearat;
• shell filem: campuran untuk penyediaan lapisan filem Insta Moistsheld (etil selulosa, hypromellose, diethyl phthalate, talc, titanium dioxide).

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Ekoklav adalah penyediaan gabungan, komponen aktifnya adalah penisilin semi-sintetik, yang mempunyai spektrum aktiviti antibakteria yang luas (amoksisilin) dan perencat beta-laktamase (asid clavulanic). Amoxicillin menunjukkan sifat bakteria, menekan sintesis protein dinding sel bakteria sensitif semasa tempoh pertumbuhan. Asid clavulanic, menunjukkan pertalian tinggi untuk beta-laktamase bakteria, membentuk kompleks yang stabil dengan mereka. Akibatnya, adalah mungkin untuk mengelakkan biodegradasi amoksisilin oleh beta-laktamase dan untuk mengekalkan aktiviti bakteria antibiotik.

Asid clavulanic menghalang jenis II - V beta-laktamase mengikut klasifikasi Richmond-Sykes dan tidak menunjukkan aktiviti terhadap beta-laktamase jenis I yang dihasilkan oleh Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.

Ecoclave, menurut data yang diperoleh semasa ujian in vitro dan kajian klinikal, aktif terhadap mikroorganisma berikut:

• aerob gram negatif: Klebsiella spp. (semua jenis yang diketahui menghasilkan beta-laktamase); Enterobacter spp. (walaupun kebanyakan strain Enterobacter tahan secara in vitro, keberkesanan ubat ini telah terbukti secara klinikal dalam rawatan lesi berjangkit sistem kencing, yang teruja oleh bakteria ini); Escherichia coli, Haemophilus influenzae dan Moraxella catarrhalis adalah strain yang menghasilkan dan tidak menghasilkan beta-laktamase;
• aerob gram positif: Staphylococcus aureus (strain yang menghasilkan dan tidak menghasilkan beta-lactamases).

Menurut hasil kajian in vitro, mikroorganisma berikut sensitif terhadap penggunaan amoxicillin dan asid clavulanic gabungan:

• aerob gram-negatif: Neisseria gonorrhoeae ¹, Eikenella corrodens dan Proteus mirabilis ¹ - strain yang menghasilkan dan tidak menghasilkan beta-laktamase;
• aerob gram positif: Enterococcus faecalis ¹; Streptococcus pneumoniae ¹, Streptococcus spp. kumpulan viridans ¹ dan Streptococcus pyogenes ¹ - strain yang tidak menghasilkan beta-lactamase; Staphylococcus saprophyticus dan Staphylococcus epidermidis - strain yang menghasilkan dan tidak menghasilkan beta-lactamases;
• mikroorganisma anaerob: Peptostreptococcus spp. (tidak menghasilkan beta-laktamase); Fusobacterium spp., Dan Bacteroidesspp., Termasuk Bacteroides fragilis, adalah strain penghasil beta-laktamase dan bukan beta-laktamase.

¹ - keberkesanan amoksisilin telah terbukti secara klinikal dalam rawatan sejumlah jangkitan yang disebabkan oleh mikroorganisma ini.

Laktulosa yang termasuk dalam penyediaan sebagai faktor bifidogenik tergolong dalam disakarida sintetik. Molekul bahan ini terdiri daripada sisa fruktosa dan galaktosa. Di perut dan usus atas, laktulosa tidak diserap atau dihidrolisis. Dibebaskan dari ubat, ia mengalami penapaian di usus besar, mengaktifkan pertumbuhan lactobacilli dan bifidobacteria. Hasil daripada proses hidrolisis laktulosa di usus besar, asid organik terbentuk, seperti asetik, laktik dan formik, yang menghalang pertumbuhan mikroba patogen, akibatnya pengeluaran bahan toksik yang mengandungi nitrogen berkurang. Laktulosa yang terkandung dalam Ecoclave mengurangkan kesan negatifnya pada mikroflora usus normal, serta kemungkinan terjadinya reaksi sampingan yang berkaitan dengan dysbiosis.

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, kedua-dua komponen aktif ubat diserap dengan baik dari saluran gastrousus (GIT). Penyerapan amoksisilin dan asid klavulanat adalah optimum apabila Ekoklav diambil pada awal makan.

Nilai kepekatan maksimum (Cmax), jangka masa mencapai Cmax (Tmax) dan kawasan di bawah keluk kepekatan masa (AUC) bahan aktif ubat apabila diambil secara lisan:

• dos 125 mg + 31.25 mg: untuk amoksisilin Cmax - 1.96 mg / l, Tmax - 1.5 jam dan AUC - 9.19 (mg × h) / l; untuk asid clavulanic Cmax - 0,77 mg / L, Tmax - 1,0 jam dan AUC - 2,69 (mg × h) / L;
• dos 250 mg + 125 mg: untuk amoksisilin Cmax - 3,7 mg / l, Tmax - 1,1 jam dan AUC - 10,9 (mg × h) / l; untuk asid clavulanic Cmax - 2.2 mg / l, Tmax - 1.2 jam dan AUC - 6.2 (mg × h) / l;
• dos 500 mg + 125 mg: untuk amoksisilin Cmax - 6.5 mg / L, Tmax - 1.5 jam dan AUC - 23.2 (mg × h) / L; untuk asid clavulanic Cmax - 2.8 mg / l, Tmax - 1.3 jam dan AUC - 7.3 (mg × h) / l;
• dos 875 mg + 125 mg: untuk amoksisilin Cmax - 8,8 mg / l, Tmax - 1,5 jam dan AUC - 25,4 (mg × j) / l; untuk asid clavulanic Cmax - 2.07 mg / L, Tmax - 1.5 jam dan AUC - 6.1 (mg × h) / L.

Semasa menggunakan Ekoklav, kepekatan serum amoksisilin sama dengan yang digunakan untuk pemberian oral amoksisilin sahaja.

Kedua-dua bahan aktif mempunyai jumlah pengedaran yang baik. Amoksisilin dan asid klavulanat dalam dos terapeutik meresap ke cairan interstitial dan sebilangan besar organ dan tisu, yang merangkumi: kulit, telinga tengah, organ perut, paru-paru, organ pelvis (ovari, rahim, kelenjar prostat); tisu otot, tulang dan adiposa; cecair peritoneal, sinovial dan pleura; hempedu, plasma, dahak, pelepasan purulen, rembesan bronkus.

Tahap hubungan bahan aktif dengan protein darah adalah sederhana: amoksisilin - sebanyak 18%; asid clavulanic - sebanyak 25%. Kedua-dua komponen melewati penghalang plasenta dan dikesan dalam susu ibu dalam jumlah kecil.

Kira-kira 60-70% amoksisilin diekskresikan oleh buah pinggang, melalui rembesan tiub dan penyaringan glomerular. Proses transformasi metabolik asid clavulanic secara aktif berjalan di hati, zat tersebut diekskresikan oleh penyaringan glomerular - kira-kira 40–65%, sebahagiannya dalam bentuk metabolit. Pada tahap yang lebih rendah, ia dikeluarkan melalui usus.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, Ekoklav disyorkan untuk digunakan untuk rawatan penyakit berjangkit dan radang yang disebabkan oleh patogen yang sensitif terhadap gabungan bahan aktif ubat:

• Jangkitan ENT: tonsilitis, sinusitis, otitis media;
• jangkitan saluran pernafasan bawah: radang paru-paru, bronkitis;
• jangkitan pada kulit dan tisu lembut: impetigo, erysipelas, dermatosis yang dijangkiti kedua, phlegmon, abses; jangkitan luka;
• jangkitan organ pelvis dan sistem genitouriner: serviks, prostatitis bakteria, uretritis, sistitis, pyelitis, pyelonephritis, salpingo-oophoritis, salpingitis, vaginitis bakteria, endometritis, pengguguran septik, gonorea, chancre;
• jangkitan tulang dan sendi: osteomielitis.

Kontraindikasi

• Mononukleosis berjangkit;
• riwayat disfungsi hati atau episod penyakit kuning akibat penggunaan asid amoksisilin / clavulanic;
• phenylketonuria - untuk serbuk untuk menyediakan penggantungan (kerana borang ini mengandungi aspartam);
• kegagalan buah pinggang kronik (CRF), dengan pelepasan kreatinin (CC) di bawah 30 ml / min - untuk tablet dengan dos 875 mg + 125 mg;
• berumur di bawah 12 tahun dan berat badan kurang dari 40 kg - untuk tablet;
• hipersensitiviti terhadap mana-mana komponen ubat, serta antibiotik beta-laktam lain dan cephalosporins.

Perlu berhati-hati untuk menggunakan ubat ini untuk penyakit berikut:

• kegagalan hati yang teruk;
• Kegagalan buah pinggang kronik;
• penyakit saluran gastrousus (termasuk kolitis yang disebabkan oleh penggunaan penisilin dalam sejarah).

Arahan untuk penggunaan Ekoklav: kaedah dan dos

Ekoklaf diambil secara lisan.

Rejimen dos ditentukan secara individu, dengan mengambil kira usia dan berat badan pesakit, kepekaan patogen, lokasi dan keparahan proses berjangkit. Minimum rawatan adalah 5 hari. Tempoh terapi tidak boleh melebihi 14 hari; kursus yang lebih lama mungkin dilakukan ketika keadaan klinikal ditinjau.

Serbuk untuk penggantungan oral

Kursus rawatan untuk otitis media akut yang tidak rumit pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun adalah 7-10 hari, pada pesakit berusia lebih dari 2 tahun - 5-7 hari.

Dos tunggal Ekoklav yang disyorkan bergantung pada berat badan dan usia kanak-kanak (dikira untuk amoksisilin):

• kanak-kanak di bawah 3 bulan: 30 mg / kg sehari, dibahagikan kepada 2 dos;
• kanak-kanak dari 3 bulan ke atas: tonsilitis kronik, jangkitan pada kulit dan tisu lembut - 20 mg / kg sehari, dibahagikan kepada 3 dos; sinusitis, otitis media, jangkitan saluran kencing, jangkitan saluran pernafasan bawah - 40 mg / kg sehari, dibahagikan kepada 3 dos.

Kanak-kanak dengan berat 40 kg atau lebih ditetapkan dos yang serupa dengan orang dewasa.

Sekiranya sukar untuk menelan tablet, suspensi juga boleh digunakan pada orang dewasa: 2-3 kali sehari, 10 ml pada dos 250 / 62.5 mg atau 20 ml pada dos 125 / 31.25 mg.

Dos harian maksimum bahan aktif ubat:

• kanak-kanak di bawah umur 12 tahun: amoksisilin - 45 mg / kg berat badan, asid clavulanic - 10 mg / kg;
• dewasa dan remaja berumur lebih dari 12 tahun: amoksisilin - 6000 mg, asid clavulanic - 600 mg.

Sekiranya gangguan fungsi ginjal, dos disesuaikan berdasarkan dos maksimum amoksisilin dan nilai CC yang disyorkan.

Bagi kanak-kanak yang mengalami gangguan fungsi ginjal, penggantungan Ekoklav ditetapkan pada dos 15 mg / 3,75 mg / kg; dengan CC di bawah 10 ml / min - 1 kali sehari, dengan CC 10-30 ml / min - 2 kali sehari.

Dos maksimum untuk kanak-kanak ialah 500 mg + 125 mg [10 ml dalam dos (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml atau 20 ml dalam dos (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml]; dengan CC di bawah 10 ml / min - 1 kali sehari, dengan CC 10-30 ml / min - 2 kali sehari.

Bagi orang dewasa, penggantungan ditetapkan dalam dos 500 mg + 125 mg [10 ml dalam dos (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml atau 20 ml dalam dos (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml]; dengan CC di bawah 10 ml / min - 1 kali sehari, dengan CC 10-30 ml / min - 2 kali sehari.

Sekiranya QC melebihi 30 ml / min, kanak-kanak dan orang dewasa tidak perlu menyesuaikan dos Ekoklav.

Bagi pesakit yang menjalani hemodialisis, penyesuaian dos dibuat berdasarkan dos amoksisilin maksimum yang disyorkan.

Kanak-kanak diresepkan (15 mg / 3,75 mg) / kg sekali sehari. Sebelum sesi hemodialisis, disarankan untuk mengambil satu dos tambahan (15 mg / 3,75 mg) / kg, serta dos yang sama kedua setelah sesi untuk memulihkan kepekatan serum zat aktif ubat.

Orang dewasa harus mengambil Ekoklav sekali setiap 24 jam pada dos 500 mg + 125 mg [10 ml dalam dos (250 mg + 62,5 mg) / 5 ml atau 20 ml dalam dos (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml] … Selain itu, satu dos ditetapkan semasa sesi dialisis dan satu lagi pada akhir.

Suspensi harus disediakan segera sebelum mengambil. Botol dengan serbuk mesti digoncang terlebih dahulu, dan kemudian menambahkan sedikit air rebusan yang disejukkan ke suhu bilik, kacau kandungannya sehingga suspensi homogen diperolehi. Selepas itu, anda perlu menambahkan air pada tanda yang tertera pada botol. Untuk dos Ekoklav yang tepat, disyorkan untuk menggunakan sudu dua sisi dos, yang mesti dibilas dengan air selepas setiap penggunaan.

Tablet bersalut filem

Rejimen dos Ekoklav yang disyorkan untuk orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 12 tahun atau dengan berat badan lebih daripada 40 kg:

• jangkitan ringan dan sederhana: 3 kali sehari, 1 tablet 250 mg + 125 mg, atau 2 kali sehari, 1 tablet 500 mg + 125 mg;
• jangkitan teruk atau jangkitan saluran pernafasan bawah: 3 kali sehari, 1 tablet 500 mg + 125 mg, atau 2 kali sehari, 1 tablet 875 mg + 125 mg.

Perlu diingat bahawa kerana asid clavulanic terkandung dalam semua dos tablet Ekoklav dalam jumlah yang sama (125 mg), maka 2 tablet 250 mg + 125 mg tidak bersamaan dengan 1 tablet 500 mg + 125 mg.

Dos harian amoksisilin maksimum yang dibenarkan ialah 6000 mg, asid klavulanat adalah 600 mg.

Sekiranya terdapat kegagalan buah pinggang kronik, dos dan kekerapan penggunaan tablet disesuaikan bergantung pada CC:

• jangkitan ringan dan sederhana: pada dos 1 tablet 250 mg + 125 mg dengan CC di bawah 10 ml / min - 1 kali sehari, dengan CC 10-30 ml / min - 2 kali sehari;
• jangkitan teruk atau jangkitan saluran pernafasan bawah: pada dos 1 tablet 500 mg + 125 mg dengan CC di bawah 10 ml / min - 1 kali sehari, dengan CC 10-30 ml / min - 2 kali sehari;
• dengan CC melebihi 30 ml / min, penyesuaian dos tidak diperlukan.

Pesakit yang menjalani hemodialisis disyorkan mengambil setiap 24 jam 1 tablet Ecoclav 500 mg + 125 mg atau 2 tablet 250 mg + 125 mg, dan juga menetapkan 1 dos semasa hemodialisis dan 1 dos selepas sesi untuk menormalkan kepekatan amoksisilin dan clavulanic asid dalam darah.

Kesan sampingan

• sistem hematopoietik: trombositosis, trombositopenia, peningkatan masa prothrombin yang boleh dibalikkan dan masa pendarahan, agranulositosis, leukopenia, eosinofilia, anemia hemolitik;
• sistem pencernaan: penggelapan enamel gigi, stomatitis, glossitis, lidah "berbulu" hitam, cirit-birit, mual, gastritis, muntah, hepatitis, penyakit kuning kolestatik, kegagalan hati (terutamanya pada orang tua, lelaki dengan terapi berpanjangan), kolitis (termasuk pseudomembranous), peningkatan aktiviti transaminase hepatik, peningkatan aktiviti kepekatan fosfatase alkali dan bilirubin;
• sistem saraf: pening, hiperaktif, sakit kepala, perubahan tingkah laku, kegelisahan, sawan;
• reaksi alahan: eritema multiforme eksudatif, urtikaria, letusan eritematosa, angioedema, kejutan anafilaksis, dermatitis pengelupasan, sindrom yang serupa dengan penyakit serum, vaskulitis alergi, pustulosis exanthematous umum akut, sindrom eksudatif malignan;
• buah pinggang dan saluran kencing: kristaluria, nefritis interstisial, hematuria;
• yang lain: perkembangan superinfeksi, kandidiasis.

Ecoclave umumnya boleh diterima dengan baik. Reaksi buruk di atas jarang berlaku, dalam kebanyakan kes ringan dan sementara.

Overdosis

Gejala berlebihan adalah disfungsi saluran gastrousus dan keseimbangan elektrolit air.

Terapi ditetapkan tanpa gejala. Hemodialisis berkesan.

arahan khas

Untuk mengurangkan risiko reaksi buruk dari saluran gastrointestinal, dan juga untuk mengurangkan keparahannya, disarankan untuk mengambil Ekoklav pada awal makan.

Dalam kes terapi kursus, perlu memantau keadaan hematopoiesis, aktiviti hati dan ginjal.

Selama tempoh rawatan, terdapat risiko terkena superinfeksi kerana pemilihan bentuk patogen yang tidak sensitif terhadap antibiotik.

Semasa mengambil Ekoklav, adalah mungkin untuk mendapatkan hasil positif palsu ketika glukosa dikesan dalam air kencing. Dalam kes ini, kaedah glukosa oksidase untuk menentukan tahap glukosa dalam air kencing harus digunakan.

Sekiranya terdapat hipersensitiviti terhadap penisilin, tindak balas alahan silang dengan antibiotik cephalosporin mungkin berlaku.

Sekiranya terdapat kecurigaan terhadap perkembangan mononukleosis berjangkit, ubat tersebut tidak boleh diambil, kerana pada pesakit dengan penyakit ini, amoksisilin dapat memicu munculnya ruam kulit seperti campak, yang dapat menyulitkan diagnosis penyakit ini.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Kerana kemungkinan gangguan dari sistem saraf, semasa menggunakan Ecoclave, perhatian mesti diambil ketika memandu kenderaan dan mengoperasikan peralatan yang kompleks.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Komponen aktif ubat melewati penghalang plasenta, tetapi data mengenai kesan negatif pada janin belum direkodkan. Sekiranya perlu menggunakan Ecoclave semasa kehamilan, perlu mengaitkan faedah rawatan yang diharapkan bagi seorang wanita dengan kemungkinan ancaman terhadap kesihatan janin.

Ubat ini dibenarkan untuk diminum semasa menyusui, kerana selain risiko kepekaan yang disebabkan oleh pengambilan sejumlah kecil bahan aktif ke dalam susu ibu, tidak ada gangguan lain yang ditemukan pada anak yang disusui.

Penggunaan pediatrik

Bagi kanak-kanak di bawah 12 tahun dan / atau dengan berat badan kurang dari 40 kg, pengambilan Ekoklav dalam bentuk tablet adalah kontraindikasi.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Sekiranya terdapat kegagalan buah pinggang kronik (CC di bawah 30 ml / min), pengambilan tablet pada dos 875 mg + 125 mg adalah kontraindikasi. Tablet ekoklava dalam dos dan serbuk lain untuk penyediaan penggantungan bagi pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik harus digunakan dengan berhati-hati, kerana fakta bahawa pelepasan bahan aktif dalam kegagalan buah pinggang menurun.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Penggunaan ubat ini dikontraindikasikan sekiranya terdapat disfungsi hati atau episod penyakit kuning yang disebabkan oleh sejarah pengambilan amoksisilin / asid clavulanic.

Sekiranya kegagalan hati yang teruk, Ekoklav harus diambil dengan berhati-hati.

Interaksi dadah

• fenilbutazon, allopurinol, diuretik, ubat anti-radang nonsteroid dan ubat lain yang menyekat rembesan tiub: kepekatan amoksisilin meningkat (kerana fakta bahawa asid klavulanat diekskresikan terutamanya melalui penapisan glomerulus);
• asid askorbik: penyerapan amoksisilin ditingkatkan;
• allopurinol: ancaman ruam kulit bertambah teruk;
• glukosamin, antasid, julap: penyerapan amoksisilin melambatkan dan menurun;
• probenecid: rembesan tubulus amoksisilin berkurang, yang boleh menyebabkan peningkatan dan ketekunan kepekatan serumnya, sementara kepekatan asid klavulanat dalam serum tidak berubah (kombinasi ini tidak digalakkan untuk digunakan);
• kontraseptif oral: keberkesanan ubat-ubatan ini menurun;
• antikoagulan tidak langsung: diperlukan untuk memantau dengan teliti nisbah normalisasi antarabangsa (INR) atau masa prothrombin pada awal dan akhir rawatan dengan Ekoklav.

Analog

Analog Ekoklav adalah Amovikomb, Amoxicillin + Clavulanic acid, Amoxiclav, Amoxivan, Amoxiclav Kviktab, Amoxicillin + Clavulanic acid-Vial, Augmentin, Arlet, Augmentin EC, Baktoklav, Augmentin SR, Verklav, Novoklav, Panclav, Clamosar Flemoklav Solutab, Fibell, Foraclav.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang dilindungi dari kelembapan dan cahaya, dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Suspensi yang disediakan mesti disimpan dalam botol tertutup dengan teliti pada suhu 2-8 ° C, tanpa beku.

Jangka hayat - 2 tahun, penggantungan siap pakai - 7 hari.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Ecoclave

Ulasan mengenai Ecoclave kebanyakannya bagus. Pesakit menunjukkan keberkesanan ubat dalam rawatan sejumlah besar penyakit berjangkit dan radang, sementara banyak yang memperhatikan kesannya terhadap mikroflora usus normal. Hasil positif rawatan, menurut ulasan, diperhatikan pada hari ketiga kemasukan.

Namun, ada juga laporan yang tidak memberi kesan ketika menggunakan alat ini (terutama dalam bentuk tablet). Kekurangan antibiotik termasuk perkembangan kesan sampingan, terutamanya dalam bentuk ruam dan cirit-birit. Dalam beberapa kes, pesakit menyatakan rasa tidak puas hati dengan jangka masa penangguhan yang selesai dan beberapa kesukaran dalam mengira dos untuk anak.

Harga untuk Ecoclave di farmasi

Harga anggaran untuk Ecoclave mungkin berbeza dalam had berikut:

• tablet bersalut filem: dalam dos 250 + 125 mg, 15 pcs. dalam pakej - dari 170 hingga 245 rubel; pada dos 500 + 125 mg, 15 pcs. - dari 280 hingga 390 rubel; pada dos 875 + 125 mg, 14 pcs. - dari 300 hingga 440 rubel;
• serbuk untuk penyediaan penggantungan untuk pemberian oral: dalam dos (125 mg + 31,25 mg) / 5 ml - 25 g dalam botol dengan sudu dos - dari 140 hingga 190 rubel; dalam dos (250 mg + 62.5 mg) / 5 ml - dari 260 hingga 295 rubel.

Ekoklav: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Ekoklav 250 mg + 125 mg tablet bersalut filem 15 pcs. 130 RUB Beli

Ekoklav 125 mg + 31.25 mg / 5 ml serbuk untuk penyediaan penggantungan untuk pemberian oral 25 g 1 pc. 140 RUB Beli

Ekoklav 875 mg + 125 mg tablet bersalut filem 14 pcs. RUB 150 Beli

Ekoklav 250 mg + 62.5 mg / 5 ml serbuk untuk penyediaan penggantungan untuk pemberian oral 25 g 1 pc. 199 RUB Beli

Ekoklav 500 mg + 125 mg tablet bersalut filem 15 pcs. RUB 200 Beli

Pori Ekoklaf. d / inv. penggantungan untuk pentadbiran lisan 250mg + 62.5mg / 5ml fl. 25g No. 1 257 r Beli

Tablet Ekoklav pp 500mg + 125mg 15 pcs. 396 r Beli

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!