Diagnosis Pranatal

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Diagnosis pranatal adalah kompleks pemeriksaan pranatal. Tujuan utama, dalam kes ini, adalah untuk mengenal pasti pelbagai patologi pada peringkat perkembangan intrauterin seorang kanak-kanak.

Untuk apa diagnosis pranatal digunakan?

Terima kasih kepada diagnosis pranatal penyakit keturunan, gangguan berikut dapat dijumpai pada janin:

Sindrom Down;
Sindrom Edwards;
Gangguan pada perkembangan jantung, dll.

Ini adalah diagnosis pranatal penyakit keturunan yang memainkan peranan penting dalam nasib anak yang belum lahir. Berdasarkan data yang diperoleh, ibu bapa, bersama dengan doktor, memutuskan sama ada kehamilan akan ditamatkan atau tidak. Dengan prognosis doktor yang baik, pemulihan anak yang belum lahir dapat dilakukan.

Diagnosis pranatal juga merupakan penentuan bapa menurut data pemeriksaan genetik yang dilakukan pada tahap awal kehamilan, dan penentuan jenis kelamin anak.

Kaedah asas diagnosis pranatal

Dalam keadaan moden, pelbagai teknologi digunakan dalam diagnostik pranatal. Mereka mempunyai tahap kebolehpercayaan dan tahap kemampuan yang berbeza.

Terdapat dua kumpulan diagnostik pranatal utama:

1. Tidak invasif;

2. Invasif.

Kaedah tidak invasif, atau mereka juga disebut invasif minimum, tidak melibatkan campur tangan pembedahan dan kecederaan pada ibu dan janin. Prosedur sedemikian tidak berbahaya, dan mereka boleh disyorkan kepada semua wanita hamil, tanpa kecuali.

Diagnosis pranatal invasif melibatkan campur tangan pembedahan (pencerobohan) ke dalam badan wanita (rongga rahimnya).

Diagnosis pranatal invasif tidak selamat untuk ibu dan janin, oleh itu, ia diresepkan oleh doktor hanya dalam kes yang melampau apabila terdapat kebimbangan serius mengenai kesihatan anak yang belum lahir.

Ultrasound berjadual wanita hamil mesti dikunjungi, ini akan mengecualikan atau, sebaliknya, mengesahkan perlunya diagnosis pranatal invasif.

Prosedur yang berkaitan dengan diagnosis pranatal yang tidak invasif

Kaedah diagnostik pranatal bukan invasif merangkumi yang berikut:

Pemeriksaan pranatal ultrabunyi (memantau dinamika perkembangan janin);
Pemeriksaan pranatal terhadap faktor serum ibu.

Pemeriksaan pranatal tidak lebih daripada imbasan ultrasound rutin yang ditunjukkan kepada semua wanita hamil. Tempoh wajib pemeriksaan ultrasound adalah tempoh kehamilan berikut:

1.1 - 13 minggu;

2. 22 - 25 minggu.

Pemeriksaan pranatal memberikan diagnosis keadaan janin dan badan ibu. Sensor (transduser) dipasang di permukaan perut wanita, ia mengeluarkan gelombang bunyi. Gelombang ini ditangkap oleh sensor, memindahkannya ke layar monitor. Pada awal kehamilan, jenis pemeriksaan ultrasound pranatal boleh digunakan. Ini adalah kaedah transvaginal di mana transduser dimasukkan ke dalam vagina wanita hamil.

Pemeriksaan pranatal memungkinkan untuk menentukan sejumlah kelainan pada perkembangan janin pada peringkat kehamilan yang berbeza:

1. Kecacatan kongenital jantung, ginjal, hati, usus, anggota badan, dan lain-lain;

2. Tanda-tanda sindrom Down - kehamilan sehingga 12 minggu.

Di samping itu, pemeriksaan ultrasound pranatal menentukan perkembangan kehamilan itu sendiri:

Rahim atau ektopik;
Bilangan janin di rahim;
Umur janin (usia kehamilan);
Kedudukan janin (persembahan breech atau cephalic);
Kelewatan dalam perkembangan janin;
Palpitations (wataknya);
Jantina kanak-kanak;
Keadaan dan lokasi plasenta;
Penilaian cecair amniotik;
Keadaan aliran darah di saluran plasenta;
Nada rahim.

Oleh itu, pemeriksaan pranatal membantu mengetahui apakah kehamilan berjalan lancar. Sebagai contoh, setelah menentukan keadaan nada otot rahim, anda dapat menentukan ancaman penamatan kehamilan (keguguran) dan mengambil langkah segera untuk menghilangkan masalah ini.

Pemeriksaan pranatal untuk faktor serum ibu melibatkan kajian darah yang diambil dari urat wanita hamil. Tempoh terbaik untuk analisis adalah tempoh dari minggu ke-15 hingga ke-20 kehamilan.

Serum darah wanita diperiksa untuk mengetahui kandungan zat tertentu di dalamnya:

Alpha-fetoprotein (AFP);
Estriol tidak terkonjugasi (NE);
Chorionic gonadotropin (CG).

Kaedah pemeriksaan pranatal ini sangat tepat. Tetapi, dalam beberapa kes, ujian boleh memberikan jawapan negatif positif atau salah. Kemudian prosedur tambahan ditetapkan untuk diagnosis pranatal penyakit keturunan. Ini boleh menjadi pemeriksaan pranatal (ultrasound) atau pelbagai diagnostik pranatal invasif.

Prosedur Berkaitan dengan Diagnosis Pranatal Invasif

Untuk diagnosis pranatal penyakit keturunan dan gangguan lain dalam perkembangan janin, sekiranya keputusan menggunakan kaedah invasif diagnosis pranatal, prosedur berikut digunakan:

Cordocentesis (mengambil sampel dan memeriksa darah tali pusat);
Biopsi korionik (kajian mengenai komposisi sel yang menjadi asas pembentukan plasenta);
Amniosentesis (mengambil dan memeriksa cecair ketuban ibu);
Plasentosentesis (pengenalpastian akibat negatif dari jangkitan yang dipindahkan semasa kehamilan).

Kelebihan diagnostik pranatal invasif adalah jaminan 100% hasil dan kepantasannya. Di samping itu, diagnostik pranatal invasif boleh digunakan pada awal kehamilan.

Oleh itu, jika terdapat kecurigaan adanya penyimpangan dalam perkembangan kehamilan dan kesihatan anak, berkat kaedah diagnosis pranatal penyakit keturunan, kesimpulan yang tepat dapat diambil. Oleh itu, doktor dan ibu bapa diberi peluang nyata untuk membuat keputusan khusus dalam tindakan selanjutnya:

1. Tinggalkan anak;

2. Mengalami pengguguran.

Apabila ibu bapa memutuskan, walaupun terdapat patologi, untuk meninggalkan kehamilan, berkat diagnosis awal penyakit keturunan sebelum kelahiran, doktor mempunyai masa untuk pembetulan kehamilan dan rawatan janin yang maksimum mungkin.

Sekiranya kita bercakap mengenai penghentian kehamilan, prosedur ini dapat ditoleransi secara moral dan fizikal dengan lebih mudah pada peringkat awal, di mana kelainan perkembangan dapat dikesan.

Terdapat kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.