Likferr 100 - Arahan Penggunaan, Harga, Ulasan, Analog

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Likferr 100

Likferr 100: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Interaksi ubat
14. 14. Analog
15. 15. Terma dan syarat penyimpanan
16. 16. Syarat pengeluaran dari farmasi
17. 17. Ulasan
18. 18. Harga di farmasi

Nama Latin: Likferr 100

Kod ATX: B03AC02 (penyelesaian), B03AB05 (sirap)

Bahan aktif: larutan - kompleks besi-sukrosa (besi sukrosa), sirap - besi III hidroksida polimaltosat (Ferrik III hidroksida polimaltosat)

Pengilang: Bantuan A. P. T. K. (Yunani), Samrudh Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (India), Emkur Pharmaceuticals Ltd. (India)

Penerangan dan kemas kini foto: 28.11.2018

Likferr 100 adalah ubat untuk mengatasi kekurangan zat besi, mempunyai kesan anti-anemia.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos:

• penyelesaian untuk pentadbiran intravena (iv): jisim koloid dari warna coklat hingga merah-coklat (masing-masing 5 ml dalam ampul kaca gelap: 3 ampul dalam lepuh, dalam kotak kadbod 1, 2 atau 8 pek; masing-masing 5 ampul dalam pek lepuh atau palet plastik, dalam kotak kadbod 1 bungkusan atau palet; untuk hospital - dalam kotak kadbod 270 atau 1155 ampul; masing-masing 5 ml dalam botol kaca, dalam kotak kadbod 1, 3 atau 5 botol, dalam kotak kadbod 320 botol);
• sirap: cecair likat berwarna coklat gelap dengan bau khas (masing-masing 150 ml dalam botol terephthalate polietilena coklat, lengkap dengan cawan pengukur, 1 botol dalam kotak kadbod; untuk hospital - dalam kotak kadbod 30 botol).

Setiap pek juga mengandungi arahan untuk penggunaan Likferra 100.

1 ml larutan mengandungi:

• bahan aktif: zat besi III - 20 mg (dalam bentuk hidroksida kompleks sukrosa);
• komponen tambahan: natrium hidroksida, air untuk suntikan.

5 ml sirap mengandungi:

• bahan aktif: besi (III) hidroksida polimaltosa - 208.3 mg, yang bersamaan dengan 50 mg unsur besi;
• komponen tambahan: sukrosa, sorbitol 70%, propyl parahydroxybenzoate, methyl parahydroxybenzoate, esensi krim "rasa keemasan" (asid butirat, sukrosa, vanillin, etil vanillin, propylene glycol, butanedione, air yang disucikan), air yang disucikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Likferr 100 adalah ubat antianemik yang mengatur proses metabolik dalam badan. Bentuk dos untuk pentadbiran parenteral adalah larutan koloid yang terdiri daripada nanopartikel besi-karbohidrat spheroidal. Inti setiap zarah mengandungi besi III hidroksida yang dikelilingi oleh cangkang sukrosa. Dengan menstabilkan zat besi hidroksida III, cangkang mendorong pelepasan besi bioaktif yang perlahan dan pemeliharaan zarah yang dihasilkan dalam larutan koloid. Besi III dikaitkan dengan struktur yang serupa dengan ferritin semula jadi. Berat molekul kompleks yang terbentuk kira-kira 43 kDa, yang tidak membenarkan perkumuhannya tidak berubah melalui buah pinggang. Apabila besi III memasuki badan, kompleks hidroksida sukrosa dalam sistem retikuloendothelial terasing menjadi besi dan sukrosa. Besi sakarat mempunyai kestabilan yang lebih rendah daripada transferrin, yang memungkinkan pertukaran zat besi yang kompetitif memihak kepada transferin, akibatnya kira-kira 31 mg besi dipindahkan dalam 24 jam. Setelah dikomplekskan dengan apoferritin mitokondria hati (ligan protein), besi hidroksida III polisiklik disimpan sebahagiannya dalam bentuk ferritin. Peningkatan indeks hemoglobin semasa terapi dengan Likferrom 100 berlaku lebih cepat dan dengan kebolehpercayaan yang lebih tinggi daripada selepas penggunaan agen yang mengandungi zat besi II. Peningkatan hemoglobin sebanyak 2-3% dicapai setelah pemberian 100 mg zat besi III secara intravena. Setelah dikomplekskan dengan apoferritin mitokondria hati (ligan protein), besi hidroksida III polisiklik dikekalkan sebahagiannya dalam bentuk ferritin. Peningkatan indeks hemoglobin semasa terapi dengan Likferrom 100 berlaku lebih cepat dan dengan kebolehpercayaan yang lebih tinggi daripada selepas penggunaan agen yang mengandungi zat besi II. Peningkatan hemoglobin sebanyak 2-3% dicapai setelah pemberian intravena 100 mg besi III. Setelah dikomplekskan dengan apoferritin mitokondria hati (ligan protein), besi hidroksida III polisiklik dikekalkan sebahagiannya dalam bentuk ferritin. Peningkatan indeks hemoglobin semasa terapi dengan Likferrom 100 berlaku lebih cepat dan dengan kebolehpercayaan yang lebih tinggi daripada selepas penggunaan agen yang mengandungi zat besi II. Peningkatan hemoglobin sebanyak 2-3% dicapai setelah pemberian intravena 100 mg besi III.

Ketoksikan larutan sangat rendah.

Dalam sirap, besi dalam bentuk kompleks makromolekul besi III hidroksida dengan polimaltosa. Oleh kerana zat besi tidak dilepaskan dalam bentuk ion bebas, sebatiannya tetap stabil. Struktur sirupnya serupa dengan kombinasi semula jadi besi dengan ferritin di dalam badan. Selepas pemberian oral, zat besi III diserap secara aktif dari usus dan memasuki aliran darah, oleh itu, tidak mungkin overdosis, atau keracunan dadah tidak mungkin dilakukan. Sirap tidak mempunyai sifat prooksidan garam besi II. Dalam plasma, zat besi diangkut oleh gamma globulin transferrin, yang disintesis di hati. Kompleks iron-transferrin diangkut ke sel, di mana zat besi digunakan untuk mensintesis hemoglobin, myoglobin, dan beberapa enzim. Zat besi yang diserap dalam bentuk yang berkaitan dengan ferritin disimpan terutamanya di hati. Ia mengambil bahagian dalam pembentukan heme, membantu meningkatkan tahap hemoglobin.

Sirap tidak mengotorkan gigi.

Farmakokinetik

Selepas satu suntikan intravena 100 mg zat besi, kepekatan maksimumnya dicapai dalam 1/6 jam dan kira-kira 538 μmol.

Isipadu taburan pada keseimbangan ialah 8 liter.

Separuh hayat adalah 6 jam.

Dalam air kencing selama 4 jam pertama selepas suntikan, terdapat 5% zat besi dari jumlah pelepasan dijumpai. Kandungan zat besi serum setelah 24 jam kembali ke tahap awal (sebelum pentadbiran), sukrosa meninggalkan tempat tidur vaskular dalam jumlah 75%.

Petunjuk untuk digunakan

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena

• keperluan penggantian besi yang cepat pada pesakit dengan keadaan kekurangan zat besi, termasuk kekurangan zat besi dan anemia pasca-hemoragik akut;
• pesakit dengan intoleransi individu terhadap bentuk oral dari persediaan besi;
• ketidakupayaan untuk menggunakan sediaan zat besi untuk pentadbiran lisan kerana adanya penyakit saluran gastrousus.

Sirap

Penggunaan sirup Likferr 100 ditunjukkan untuk rawatan kekurangan zat besi laten dan secara klinikal (anemia kekurangan zat besi).

Sebagai tambahan, ubat ini diresepkan untuk mencegah kekurangan zat besi, termasuk ketika mengikuti diet vegetarian, pada wanita usia subur, semasa kehamilan dan menyusui, pada anak-anak dan remaja.

Kontraindikasi

• anemia tidak berkaitan dengan kekurangan zat besi (termasuk anemia megaloblastik, anemia hemolitik);
• kehadiran tanda-tanda kelebihan zat besi di dalam badan (hemochromatosis, hemosiderosis);
• kehadiran patologi yang mengganggu mekanisme penggunaan zat besi (termasuk anemia sideroachrestic, anemia plumbum);
• hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Sebagai tambahan, kontraindikasi tambahan terhadap penggunaan bentuk Likferra 100 tertentu:

• penyelesaian untuk pentadbiran intravena: I trimester kehamilan, tempoh penyusuan;
• sirap: kanak-kanak dengan berat kurang dari 5 kg.

Dengan berhati-hati, disarankan untuk menetapkan penggunaan larutan untuk pemberian intravena sekiranya berlaku asma bronkial, alergi polyvalent, perkembangan reaksi alergi terhadap pemberian parenteral pada sediaan besi lain, eksim, kegagalan hati, penyakit berjangkit akut, kepada pesakit dengan kekurangan asid folik dan / atau kapasiti besi yang rendah, pesakit diabetes mellitus, pada trimester kehamilan II dan III (hanya jika faedah yang diharapkan melebihi risiko yang mungkin berlaku), di bawah usia 18 tahun.

Likferr 100, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena

Jangan suntikan larutan Likferr 100 secara intramuskular!

Penyelesaiannya ditujukan hanya untuk pemberian intravena dengan suntikan jet perlahan, infusi, atau suntikan ke bahagian vena sistem dialisis.

Pemberian dos terapeutik kumulatif (kursus) serentak Likferra 100 tidak dapat diterima!

Anda hanya boleh menggunakan larutan coklat tanpa tanda-tanda sedimen, oleh itu, jika pemeriksaan visual ampul sebelum dibuka menunjukkan kerosakannya atau adanya sedimen dalam larutan, ubat harus dibuang.

Untuk menentukan toleransi larutan individu, dos ujian harus diberikan kepada pesakit sebelum memulakan rawatan. Untuk orang dewasa dan kanak-kanak dengan berat badan lebih dari 14 kg, dos ujian adalah 20 mg zat besi (1 ml larutan), untuk kanak-kanak dengan berat badan hingga 14 kg - 1/2 dos harian, sepadan dengan 1.5 mg zat besi per 1 kg berat badan. Sekiranya berlaku fenomena intoleransi, pemberian dos terapi adalah kontraindikasi, penggunaan ubat mesti dibatalkan.

Infus titisan dianggap sebagai yang paling disukai, ia memberikan penurunan kemungkinan larutan memasuki ruang pervena dan penurunan tekanan darah (BP) yang jelas. Penyelesaian infusi disediakan sebelum prosedur. Untuk mencairkan ubat, gunakan larutan natrium klorida 0,9% dalam nisbah 1:20, iaitu, 1 ml Likferra100 (atau 20 mg zat besi) harus mempunyai 20 ml pelarut. Kadar infusi adalah: untuk 100 mg zat besi - sekurang-kurangnya 15 minit, 200 mg - 0,5 jam, 300 mg - 1,5 jam, 400 mg - 2,5 jam, 500 mg - 3,5 jam. Dos tunggal maksimum ialah 7 mg zat besi setiap 1 kg berat badan. Apabila dos maksimum yang ditoleransi ditetapkan (tidak kira jumlah dos ubat), ia harus diberikan selama 3.5 jam atau lebih lama.

Sebelum titisan pertama dos terapi, pesakit mesti memasukkan dos ujian dalam masa 15 minit. Sekiranya tidak ada kesan yang tidak diingini, maka pemberian sisa dos harian larutan diteruskan pada kadar yang disyorkan.

Penyelesaian Likferr 100 boleh disuntik ke bahagian vena sistem dialisis.

Pemberian larutan jet dalam larutan dalam bentuk tidak dicairkan dapat dilakukan dalam dos yang tidak melebihi 10 ml ubat (atau 200 mg zat besi) setiap suntikan. Prosedur ini dijalankan pada kadar 1 ml Likferra 100 selama satu minit. Untuk beberapa waktu selepas suntikan, pesakit disarankan untuk menjaga lengan dalam kedudukan yang panjang.

Sebelum suntikan jet pertama dos terapi ubat, dos ujian harus diberikan dalam 1-2 minit. Sekiranya pesakit tidak memerhatikan kemunculan reaksi yang tidak diingini dalam 15 minit ke depan, pemberian larutan yang selebihnya harus dilanjutkan pada kadar yang disyorkan.

Kekurangan zat besi dalam badan dikira seperti berikut: berat badan pesakit (kg) dikalikan dengan perbezaan dua nombor, di mana pengurangannya adalah tahap hemoglobin normal (Hb), dan yang dikurangkan adalah Hb pesakit, dan kemudian dikalikan dengan faktor 0.24. Besi yang disimpan (mg) ditambahkan pada hasil yang diperoleh.

Jumlah zat besi yang didepositkan pada orang dengan berat badan lebih dari 35 kg adalah 500 mg, pada orang dengan berat badan hingga 35 kg ditentukan pada kadar 15 mg per 1 kg berat badan.

Indeks Hb normal ditetapkan untuk pesakit dengan berat badan hingga 35 kg dalam jumlah 130 g / l, untuk pesakit dengan berat badan lebih dari 35 kg - 150 g / l.

Untuk menentukan jumlah dos kumulatif (kursus) Likferra 100, yang diperlukan untuk mengisi kekurangan zat besi dalam tubuh, perlu membagi jumlah kekurangan zat besi (mg) dengan 20 mg / ml.

Setelah menentukan jumlah dos Likferra 100, doktor menetapkan kekerapan prosedur. Kekerapan pemberian intravena adalah 1 kali dalam 2 hari (tidak boleh dilebihi).

Dos yang disyorkan:

• orang dewasa, termasuk pesakit yang berumur lebih dari 65: 5-10 ml (100-200 mg zat besi) 1-3 kali dalam masa 7 hari;
• kanak-kanak: tidak lebih daripada 0.15 ml (3 mg zat besi) setiap 1 kg berat badan 1-3 kali dalam masa 7 hari.

Dos tunggal maksimum yang dibenarkan untuk pemberian titisan tidak boleh melebihi 500 mg zat besi.

Biasanya, dos yang tinggi dikaitkan dengan peningkatan kejadian buruk.

Sekiranya jumlah dos terapi lebih tinggi daripada dos tunggal maksimum yang dibenarkan, disyorkan untuk menggunakan pemberian pecahan larutan.

Sekiranya tidak ada peningkatan parameter hematologi setelah 7-14 hari terapi, penyelidikan tambahan diperlukan untuk menjelaskan diagnosis awal.

Sekiranya perlu untuk mengatasi kekurangan zat besi akibat kehilangan darah atau pendermaan darah autologous, dos ditetapkan dengan mempertimbangkan kehilangan darah pesakit atau Hb. Pentadbiran intravena 10 ml Likferra 100 (200 mg zat besi) menyebabkan peningkatan kepekatan Hb, sama dengan pemindahan 1 unit darah (400 ml dengan kepekatan Hb 150 g / l). Untuk menentukan dos (ml) larutan, jumlah unit darah yang hilang harus dikalikan dengan 10. Sekiranya jumlah darah yang hilang tidak dapat ditentukan, maka formula biasa digunakan untuk menentukan jumlah kekurangan zat besi dalam tubuh (mg), dengan syarat tidak diperlukan untuk mengisi semula depot besi, yaitu berat badan (kg) didarabkan dengan 0.24, dan kemudian dikalikan dengan perbezaan antara Hb normal dan Hb pesakit.

Pada pesakit dengan penyakit ginjal kronik yang menjalani hemodialisis dan menerima rawatan tambahan dengan eritropoietin, prosedurnya tidak terlalu sukar. Ubat tersebut, diencerkan dalam larutan natrium klorida 0,9%, diberikan sekurang-kurangnya 15 minit melalui bahagian vena sistem dialisis. Prosedur harus dilakukan dalam dua jam terakhir dari sesi hemodialisis. Suntikan harus dilakukan dengan sangat perlahan, tempohnya dapat meningkat seiring dengan kenaikan dos.

Dos Likferra 100 yang disyorkan untuk pesakit dengan penyakit ginjal kronik pada hemodialisis:

• fasa pembetulan anemia dengan kekurangan zat besi mutlak: 30-50 mg zat besi untuk 1 sesi dialisis atau 1000 mg zat besi selama 42-70 hari;
• fasa rawatan penyelenggaraan: rejimen dos bergantung pada kepekatan ferritin serum - 10-25 mg zat besi setiap 1 sesi dialisis atau 100 mg zat besi 1 kali dalam 30 hari;
• fasa pembetulan hemoglobin: untuk meningkatkan kepekatan Hb sebanyak 10 g / l - 150 mg zat besi.

Sirap

Sirap Likferr 100 diambil secara lisan semasa atau sejurus selepas makan, termasuk mencampurkannya dengan jus buah atau sayuran, campuran pemakanan buatan. Ini tidak mempengaruhi aktiviti ubat.

Dos harian boleh diambil sekali atau dalam beberapa dos.

Dos dan tempoh rawatan ditentukan oleh doktor yang menghadiri, dengan mengambil kira tahap kekurangan zat besi.

Dos harian Likferra 100 yang disyorkan untuk pencegahan dan rawatan keadaan kekurangan zat besi mempunyai had umur berikut:

• anemia kekurangan zat besi: usia hingga 1 tahun (untuk kanak-kanak dengan berat 5 kg dan ke atas) - 2,5–5 ml, 1–12 tahun - 5–10 ml, pesakit berusia lebih dari 12 tahun (termasuk wanita yang menyusui) - 10–30 ml, wanita hamil - 20-30 ml. Jangka masa terapi adalah dari 56 hingga 84 hari, ia ditentukan secara individu berdasarkan tahap hemoglobin dalam darah. Setelah normalisasi, rawatan diteruskan selama 14-21 hari pada dos yang sesuai dengan usia untuk rawatan kekurangan zat besi laten;
• rawatan kekurangan zat besi laten dan pencegahan kekurangan zat besi: kanak-kanak berumur 1 hingga 12 tahun - 2,5-5 ml, pesakit berusia lebih dari 12 tahun (termasuk wanita yang menyusui) - 5-10 ml, wanita hamil - 10 ml.

Kesan sampingan

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena

• dari sistem pernafasan: sesak nafas, bronkospasme;
• dari sistem saraf pusat: sakit kepala, pening, paresthesia, kehilangan kesedaran;
• dari sistem pencernaan: loya, muntah, rasa logam di mulut dan gangguan sementara yang lain dalam rasa, sakit perut, cirit-birit, penyimpangan rasa, sakit di kawasan epigastrik;
• pada bahagian sistem kardiovaskular: menurunkan tekanan darah, memerah muka, berdebar-debar, takikardia, demam, keadaan kolaptoid, edema periferal;
• dari sistem muskuloskeletal: sakit belakang dan / atau anggota badan, arthralgia, myalgia, pembengkakan sendi;
• reaksi dermatologi: peningkatan berpeluh, gatal-gatal, ruam, eritema, gangguan pigmentasi;
• tindak balas alahan: pembengkakan muka dan / atau laring, reaksi anaphylactoid;
• reaksi tempatan: sensasi terbakar, sakit dan bengkak di tempat suntikan (lebih kerap dengan pengambilan larutan ekstravasal), hematoma, phlebitis;
• lain-lain: kelemahan, pucat, demam, sakit belakang, merasa tidak sihat, asthenia, sakit dan / atau rasa berat di dada, menggigil.

Sirap

Dalam beberapa kes, semasa mengambil sirap, mungkin terdapat fenomena yang tidak diingini dari sistem pencernaan dalam bentuk mual, rasa kenyang di perut, ketidakselesaan, sembelit atau cirit-birit.

Mengambil sediaan besi menyebabkan pewarnaan najis dalam warna gelap, yang tidak mempunyai kepentingan klinikal.

Overdosis

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena

Gejala: menurunkan tekanan darah, tanda-tanda keruntuhan, gejala hemosiderosis muncul dalam masa 0.5 jam setelah suntikan larutan dosis tinggi.

Rawatan: pelantikan terapi simptomatik. Penggunaan deferoxamine dan ubat lain yang mengikat zat besi (chelators).

Sirap

Gejala overdosis terhadap latar belakang penggunaan sirap belum dapat diketahui.

arahan khas

Penunjukan Likferra 100 dalam bentuk penyelesaian harus dibuat kepada pesakit dengan diagnosis anemia yang disahkan oleh hasil makmal yang sesuai, termasuk data mengenai penentuan feritin serum, hemoglobin dan hematokrit, jumlah eritrosit dan parameternya (isipadu eritrosit rata-rata atau hemoglobin rata-rata dalam eritrosit).

Semasa menggunakan penyelesaiannya, perlu mengikuti dengan tegas cadangan mengenai kadar pentadbiran dan mengawal parameter hemodinamik.

Suplemen zat besi intravena boleh menyebabkan reaksi alergi dan anafilaktoid yang berpotensi mengancam nyawa. Pesakit dengan alahan polyvalent, asma bronkial dan penyakit atopik lain, ekzema, reaksi alergi yang diketahui terhadap sediaan besi lain, kapasiti pengikatan zat besi rendah, atau kekurangan asid folik berisiko tinggi mengalami reaksi alergi atau anafilaktoid. Oleh itu, penjagaan khas harus diambil semasa merawatnya.

Penembusan larutan ke ruang perineus menyebabkan nekrosis tisu dan pewarnaan kulit coklat. Sekiranya Likferr 100 keluar dari kapal dan jika jarum masih berada di dalam kapal, disarankan untuk menyuntik sedikit larutan natrium klorida 0.9%. Ini akan mengelakkan berlakunya komplikasi ini. Untuk mengelakkan penembusan zat besi lebih lanjut ke tisu sekitarnya dan penyingkiran zat besi lebih cepat ke tempat suntikan, sapukan gel atau salap yang mengandung heparin dengan pergerakan ringan.

Semasa merawat pesakit diabetes mellitus, harus diingat bahawa 1 ml larutan mengandung dari 260 hingga 340 mg sukrosa. Dalam dos tunggal toleransi maksimum (500 mg zat besi), jumlah sukrosa adalah 8.5 g, yang dari segi unit roti (XE) sepadan dengan 0,7 XE (1 XE sama dengan 12 g karbohidrat). 1 ml sirap mengandungi 0,04 XE.

Untuk mengawal metabolisme zat besi dalam tempoh terapi dengan perangsang eritropoiesis, petunjuk seperti kepekatan ferritin dalam serum darah dan NTZh (saturasi transferrin dengan zat besi) harus digunakan. Penggunaan Likferra 100 dalam bentuk larutan ditunjukkan dalam kes hiperferritinemia dan NTJ rendah. Ketekunan jangka panjang tahap feritin serum di atas 500 μg / L (dengan protein C-reaktif normal) mungkin menunjukkan kelebihan zat besi iatrogenik. Dalam kes ini, penyediaan zat besi harus dibatalkan, meneruskan terapi dengan perangsang eritropoiesis.

Dengan perkembangan jangkitan bakteria akut, penggunaan zat besi secara serentak harus dibatalkan, kerana zat besi meningkatkan pertumbuhan kebanyakan mikroorganisma.

Semasa menggunakan kateter dialisis tetap, larutan IV harus diberikan dengan berhati-hati.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Dalam tempoh penggunaan / penggunaan Likferra 100 pesakit harus berhati-hati ketika memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Penggunaan Likferra 100 dalam bentuk penyelesaian pada trimester pertama kehamilan dan semasa penyusuan adalah kontraindikasi.

Pada trimester II dan III dalam tempoh kehamilan, penyelesaiannya harus diresepkan dengan berhati-hati dan hanya pada keadaan wanita hamil apabila kesan terapi yang diharapkan untuknya melebihi potensi ancaman terhadap janin.

Sekiranya perlu menggunakan larutan semasa menyusui, adalah perlu untuk menghentikan penyusuan.

Dalam kajian terkawal, tidak ada kesan negatif pada tubuh wanita hamil semasa mengambil Likferra 100 dalam bentuk sirap.

Penggunaan pediatrik

Penggunaan sirap dikontraindikasikan untuk rawatan anemia kekurangan zat besi atau pencegahan kekurangan zat besi pada anak dengan berat kurang dari 5 kg.

Perhatian harus diberikan kepada pemberian penyelesaian secara intravena kepada pesakit di bawah usia 18 tahun kerana maklumat yang mencukupi mengenai keselamatan dan keberkesanan Likferr 100 dalam kategori pesakit ini.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Dos Likferra 100 yang disyorkan untuk pesakit dengan penyakit ginjal kronik pada hemodialisis dan menerima rawatan tambahan dengan eritropoietin:

• fasa pembetulan anemia dengan kekurangan zat besi mutlak: 30-50 mg zat besi untuk 1 sesi dialisis atau 1000 mg zat besi selama 42-70 hari;
• fasa rawatan penyelenggaraan: rejimen dos bergantung pada kepekatan ferritin serum - 10-25 mg zat besi setiap 1 sesi dialisis atau 100 mg zat besi 1 kali dalam 30 hari;
• fasa pembetulan hemoglobin: untuk meningkatkan kepekatan Hb sebanyak 10 g / l - 150 mg zat besi.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Dengan berhati-hati, disarankan untuk menetapkan penyelesaian untuk pemberian intravena kepada pesakit dengan kekurangan hati.

Interaksi dadah

Penggunaan larutan Likferr 100 secara serentak dengan persiapan zat besi untuk pemberian oral tidak boleh dibenarkan, ini menyebabkan penurunan penyerapan zat besi dari saluran gastrousus. Peralihan kepada bentuk dos zat besi oral boleh dilakukan 5 hari selepas pemberian larutan intravena terakhir.

Penyelesaiannya hanya dapat ditambahkan ke larutan natrium klorida 0,9%; pencampurannya dengan larutan lain untuk pentadbiran atau ubat intravena adalah kontraindikasi.

Semasa menetapkan Likferra 100, pesakit mesti memaklumkan kepada doktor mengenai pengambilan ubat lain.

Interaksi sirap dengan ejen lain belum terbukti.

Analog

Analisis Likferr 100 adalah: untuk pentadbiran lisan - Maltofer, Sorbitrim, Ferrum Lek; untuk pentadbiran parenteral - Irondext, Argeferr, Vialfer, Venofer, Iron (III) hidroksida kompleks sukrosa, Maltofer, FerMed, Fer-Rompharm.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Simpan pada suhu hingga 25 ° C, sirap - dilindungi dari kelembapan.

Jangka hayat: larutan dalam ampul, sirap - 3 tahun, larutan dalam botol - 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Likferr 100

Ulasan mengenai Likferr 100 adalah positif. Pemberian ubat secara intravena dapat meningkatkan kadar zat besi dalam badan dengan cepat. Pesakit memperhatikan toleransi Likferra 100 yang baik.

Harga untuk Likferr 100 di farmasi

Harga Likferr 100 untuk pakej yang mengandungi 5 ampul 5 ml setiap satu boleh berkisar antara 2227 hingga 3120 rubel.

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Moscow pertama yang diberi nama I. M. Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!