Xalatamax - Arahan Untuk Penggunaan Titisan Mata, Harga, Analog

Isi kandungan:

Xalatamax - Arahan Untuk Penggunaan Titisan Mata, Harga, Analog
Xalatamax - Arahan Untuk Penggunaan Titisan Mata, Harga, Analog

Video: Xalatamax - Arahan Untuk Penggunaan Titisan Mata, Harga, Analog

Video: Xalatamax - Arahan Untuk Penggunaan Titisan Mata, Harga, Analog
Video: Section 8 2024, Mac
Anonim

Xalatamax

Xalatamax: arahan penggunaan dan ulasan

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Sifat farmakologi
  3. 3. Petunjuk untuk digunakan
  4. 4. Kontraindikasi
  5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
  6. 6. Kesan sampingan
  7. 7. Overdosis
  8. 8. Arahan khas
  9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
  10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
  11. 11. Interaksi ubat
  12. 12. Analog
  13. 13. Terma dan syarat penyimpanan
  14. 14. Syarat pengeluaran dari farmasi
  15. 15. Ulasan
  16. 16. Harga di farmasi

Nama Latin: Xalatamax

Kod ATX: S01EE01

Bahan aktif: latanoprost (latanoprost)

Pengilang: Jadran Galenskiy Laboratories (Republik Croatia)

Penerangan dan kemas kini foto: 2018-21-11

Harga di farmasi: dari 388 rubel.

Beli

Mata jatuh 0,005% Xalatamax
Mata jatuh 0,005% Xalatamax

Xalatamax adalah ubat antiglaucoma.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Xalatamax - titisan mata 0,005%: cecair tidak berwarna telus (2,5 ml dalam botol plastik yang dilengkapi dengan dispenser pipet, atau dalam botol penitis; dalam kotak kadbod 1 atau 3 botol).

Komposisi titisan 1 ml:

  • bahan aktif: latanoprost - 0,05 mg;
  • komponen tambahan: natrium dihidrogen fosfat monohidrat, benzalkonium klorida, natrium klorida, natrium hidrogen fosfat, air yang disucikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Bahan aktif Xalatamax adalah latanoprost - agonis selektif reseptor FP dan analog prostaglandin (PG) F . Ia mempunyai kesan anti-glaukoma, dan juga mengurangkan tekanan intraokular, meningkatkan aliran humor berair.

Mekanisme utama tindakan ubat ini disebabkan oleh kemampuannya untuk meningkatkan aliran keluar uveoscleral.

Penurunan tekanan intraokular bermula 3-4 jam selepas penanaman, kesan maksimum dapat dicapai dalam 8-12 jam. Ubat ini tetap berkesan sekurang-kurangnya 24 jam.

Farmakokinetik

Selepas menanam, latanoprost menembusi kornea dengan baik, sementara dihidrolisiskan ke asid latanoprost yang aktif secara biologi. Kepekatan maksimum ubat dalam humor berair diperhatikan 2 jam selepas penanaman. Ia dimetabolisme terutamanya di hati. Hampir tidak ada metabolisme asid yang berlaku di tisu mata.

Separuh hayat adalah 17 minit.

Metabolit utama adalah 1,2-dinor- dan 1,2,3,4-tetranor-metabolit, yang tidak mempunyai atau mempunyai aktiviti biologi yang lemah. Diekskresikan oleh buah pinggang.

Petunjuk untuk digunakan

  • peningkatan tekanan intraokular;
  • glaukoma sudut terbuka.

Kontraindikasi

  • umur sehingga 18 tahun;
  • hipersensitiviti individu terhadap sebarang komponen ubat.

Menurut arahan, Xalatamax digunakan dengan berhati-hati dalam keradangan, glaukoma kongenital, aphakia, pseudoaphakia, kerosakan pada kapsul lensa posterior dan adanya faktor risiko lain untuk perkembangan edema makula.

Arahan penggunaan Xalatamax: kaedah dan dos

Titisan mata Xalatamax dimasukkan ke dalam kantung konjungtiva tetes mata 1 kali sehari, pada waktu petang. Dengan penggunaan yang lebih kerap, keberkesanan ubat menurun.

Sekiranya penyusuan berikutnya terlewat, dos tidak boleh digandakan, ubat mesti terus digunakan seperti biasa.

Tempoh kursus terapi dan keperluan untuk kursus berulang ditentukan oleh doktor secara individu.

Kesan sampingan

  • dari organ penglihatan: kerengsaan mata (gatal, sensasi terbakar, kesemutan, rasa pasir atau benda asing di mata), sakit mata, hiperemia konjungtiva, konjungtivitis, blepharitis, edema kelopak mata, pigmentasi iris meningkat, edema dan hakisan kornea, penglihatan kabur, hakisan titik sementara dari epitel, perubahan arah pertumbuhan bulu mata (kadang-kadang merengsakan mata), edema makula (termasuk cystoid), keratitis, iritis, uveitis, peningkatan pigmentasi, peningkatan jumlah, penebalan dan pemanjangan bulu mata dan rambut vellus;
  • dari sistem pernafasan: sesak nafas, asma bronkial (termasuk serangan akut atau pemburukan penyakit pada pesakit dengan riwayat asma bronkial);
  • dari sistem muskuloskeletal: sakit otot dan sendi;
  • dari sistem saraf: sakit kepala, pening;
  • reaksi dermatologi: ruam kulit, kulit kelopak mata menjadi gelap dan reaksi kulit tempatan lain dari kelopak mata;
  • yang lain: sakit dada yang tidak spesifik.

Overdosis

Sekiranya berlaku overdosis, kerengsaan pada selaput lendir mata dan hiperemia episclera atau konjungtiva diperhatikan.

Rawatan adalah tanpa gejala.

arahan khas

Xalatamax dapat menyebabkan perubahan secara beransur-ansur pada bulu mata dan rambut vellus: memanjang, menebal, menebal, mengubah arah pertumbuhan, peningkatan pigmentasi. Perubahan ini dapat diterbalikkan dan secara beransur-ansur hilang setelah pemberhentian ubat.

Pada pesakit dengan lentigo atau nevi pada iris, tidak ada perubahan yang berlaku semasa penggunaan ubat.

Sebelum menetapkan Xalatamax, doktor harus memberitahu pesakit tentang kemungkinan perubahan warna mata. Ini disebabkan oleh fakta bahawa latanoprost meningkatkan jumlah pigmen coklat di iris, yang secara beransur-ansur dapat mengubah warna mata. Selalunya, kesan ini diperhatikan pada pesakit dengan warna iris bercampur, misalnya, kuning-coklat, kelabu-coklat, biru-coklat atau hijau-coklat, kerana peningkatan kandungan melanin pada melanosit stroma pada iris. Pigmentasi coklat biasanya merebak secara sepusat di sekitar murid ke pinggiran iris, dengan sebahagian atau seluruh iris menjadi coklat pekat. Pada pesakit dengan mata berwarna hijau, abu-abu, coklat atau biru yang berwarna seragam, perubahan warna setelah dua tahun menggunakan Xalatamax jarang diperhatikan. Perubahan warna tidak disertai dengan proses patologi atau gejala klinikal. Setelah berakhirnya terapi dengan latanoprost, tidak ada peningkatan pigmen coklat lagi, tetapi perubahan warna yang dikembangkan biasanya tidak dapat dipulihkan.

Terapi boleh dihentikan sekiranya terdapat perubahan ketara dalam pigmentasi mata.

Sekiranya hanya satu mata yang dirawat, heterokromia kekal (warna mata kanan dan kiri yang tidak sama) boleh berkembang.

Titisan mata Xalatamax mengandungi benzalkonium klorida sebagai pengawet, yang dapat diserap oleh kanta lekap. Atas sebab ini, disyorkan untuk mengeluarkan lensa sebelum menanamkan ubat dan memakainya sebelum 15 minit selepas prosedur.

Semasa menanam, berhati-hatilah untuk tidak menyentuh hujung pipet ke mata atau permukaan lain. Tutup botol dengan ketat selepas setiap penggunaan.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Selepas menanamkan, penglihatan kabur sementara adalah mungkin. Dalam hal ini, disarankan untuk tidak memandu kereta dan melakukan aktiviti yang berpotensi berbahaya sehingga persepsi visual dipulihkan.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Kerana kekurangan pengalaman dalam penggunaan latanoprost selama kehamilan, Xalatamax hanya dapat digunakan jika manfaat yang diharapkan lebih tinggi daripada risiko yang mungkin terjadi. Rawatan harus dijalankan di bawah pengawasan perubatan yang ketat.

Ubat ini boleh masuk ke dalam susu ibu, jadi pemberian makanan harus dihentikan jika rawatan diperlukan semasa menyusui.

Penggunaan pediatrik

Titisan mata Xalatamax tidak digunakan pada pesakit di bawah usia 18 tahun.

Interaksi dadah

Latanoprost mempunyai sinergi dalam hal menurunkan tekanan intraokular sekiranya penggunaan serentak adrenergic agonists, β-blocker atau inhibitor anhydrase karbonik, sinergis separa apabila digunakan bersamaan dengan m-cholinomimetics.

Menurut kajian in vitro, apabila titisan mata Xalatamax dicampurkan dengan titisan mata yang mengandung thiomersal, terjadi kerpasan. Oleh itu, ubat ini harus digunakan dengan selang minimum 5 minit.

Sekiranya penggunaan analog PG secara serentak, kemungkinan peningkatan tekanan intraokular adalah paradoks.

Analog

Analog Xalatamax adalah: Glaumax, Glauprost, Xalatan, Lanotan, Prolatan, Latanol, Trilactan, Latanoprost, Latanoprost-Teva.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak. Simpan pada suhu 2–8 ° C di tempat yang gelap dan kering.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Selepas pembukaan botol pertama, ubat boleh digunakan tidak lebih dari 4 minggu. Simpan pada suhu hingga 25 ° C.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Xalatamax

Menurut ahli farmasi, Xalatamax adalah salah satu ubat pilihan untuk rawatan glaukoma. Ia secara berkesan meningkatkan aliran humor berair dan mengurangkan tekanan intraokular. Terdapat dalam botol plastik yang mudah digunakan hanya sekali sehari.

Ulasan Xalatamax dari pesakit yang menggunakannya dengan peningkatan tekanan intraokular atau glaukoma adalah positif. Kesan sampingan yang paling biasa adalah perubahan warna pada mata.

Harga untuk Xalatamax di farmasi

Harga untuk Xalatamax adalah kira-kira 444-509 rubel. untuk 1 botol, 1126-1244 rubel. setiap bungkusan yang mengandungi 3 botol.

Xalatamax: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat

Harga

Farmasi

Xalatamax 0,005% penurunan mata 2,5 ml 1 pc.

388 r

Beli

Mata Xalatamax turun 0,005% 2,5ml

566 r

Beli

Xalatamax 0,005% titisan mata 2,5 ml 3 pcs.

RUB 816

Beli

Mata Xalatamax jatuh 0,005% 2,5ml 3 pcs.

1239 RUB

Beli

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!

Disyorkan: