Reladorm
Arahan penggunaan:
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Petunjuk untuk digunakan
- 3. Kontraindikasi
- 4. Kaedah penggunaan dan dos
- 5. Kesan sampingan
- 6. Arahan khas
- 7. Interaksi ubat
- 8. Analog
- 9. Terma dan syarat penyimpanan
- 10. Syarat pengeluaran dari farmasi
Reladorm adalah ubat gabungan dengan kesan penenang, hipnotik dan kecemasan.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Bentuk dos Reladorm adalah tablet: silinder rata, bulat, putih atau kelabu-putih, miring di kedua-dua sisi, di satu sisi terdapat risiko (10 pcs. Dalam kemasan lepuh dan bezelzheykovyh, 1 bungkusan dalam kotak kadbod).
Bahan aktif dalam 1 tablet:
- Diazepam - 10 mg;
- Cyclobarbital Calcium 100 mg
Komponen tambahan: pati natrium karboksimetil, kanji kentang, gelatin, talc, monohidrat laktosa.
Petunjuk untuk digunakan
Reladorm diresepkan untuk rawatan simptomatik gangguan tidur dari pelbagai asal usul.
Kontraindikasi
Mutlak:
- Kegagalan pernafasan dalam keadaan teruk (tanpa mengira penyebabnya);
- Sindrom apnea tidur;
- Intoleransi laktosa keturunan, kekurangan laktase Lapp atau malabsorpsi glukosa-galaktosa;
- Kerosakan ginjal / hepatik dalam perjalanan yang teruk;
- Glaukoma;
- Myasthenia gravis (myasthenia gravis);
- Porfiria akut;
- Keracunan dengan alkohol atau ubat-ubatan dengan kesan menyedihkan pada sistem saraf pusat;
- Kanak-kanak dan orang tua (berumur lebih dari 65) tahun;
- Kehamilan dan penyusuan;
- Hipersensitiviti terhadap komponen ubat, serta turunan 1,4-benzodiazepine dan asid barbiturat.
Relatif (Reladorm harus diambil dengan berhati-hati sekiranya terdapat penyakit / keadaan berikut):
- Kerosakan ginjal / hepatik tahap keparahan sederhana atau ringan
- Kegagalan pernafasan kronik;
- Bentuk porphyria ringan;
- Kemurungan;
- Sejarah pemikiran dan cubaan bunuh diri;
- Sejarah penagihan dadah, alkohol atau dadah.
Tidak digalakkan menggunakan Reladorm untuk pesakit dengan psikosis.
Selama tempoh terapi, dan juga selama 3 hari setelah tamat kursus, alkohol tidak boleh diminum.
Kaedah pentadbiran dan dos
Reladorm diambil secara lisan dengan sedikit air. Tidak digalakkan mengambil ubat lebih dari 7 hari.
Anda mesti mematuhi rejimen dos yang ditetapkan oleh doktor.
Sebagai peraturan, untuk orang dewasa, Reladorm diresepkan ½ atau 1 tablet satu jam sebelum tidur.
Untuk gangguan renal / hepatik ringan hingga sederhana, ambil dos yang disyorkan paling rendah (½ tablet).
Mengambil Reladorm lebih lama daripada tempoh yang ditetapkan (contohnya, selama beberapa minggu) boleh menyebabkan ketergantungan ubat. Dalam kes ini, mustahil untuk menghentikan terapi secara tiba-tiba kerana kemungkinan timbulnya gejala penarikan dalam bentuk gangguan tidur dan mood, gangguan perhatian dan tumpuan, peningkatan kerengsaan (diperlukan pengurangan dos secara beransur-ansur yang dikendalikan oleh doktor).
Sekiranya anda terlepas satu dos, anda perlu mengambilnya secepat mungkin atau melewatkannya. Jangan gandakan dos.
Kesan sampingan
Keterukan dan kekerapan tindak balas buruk bergantung pada kepekaan individu pesakit dan dos Reladorm.
Kesan sampingan yang paling biasa termasuk: ataksia, pening, sakit kepala, mengantuk, penundaan fungsi psikomotor, disorientasi, kekeliruan.
Dalam kes yang lebih jarang berlaku, terdapat perkembangan gangguan seperti kelemahan umum, perasaan mulut kering, pingsan, gangguan penglihatan (dalam bentuk penglihatan kabur, diplopia), disartria (dalam bentuk ucapan kabur dan sebutan yang tidak betul), disfungsi hati, gangguan ingatan, gastrointestinal - gangguan usus, gegaran otot, gangguan libido, ketidakteraturan haid, perubahan komposisi morfologi darah (agranulositosis, leukopenia), sedikit penurunan tekanan darah, inkontinensia kencing, reaksi alergi kulit, reaksi paradoks (dalam bentuk pergolakan psikomotor, insomnia, peningkatan kegembiraan dan agresivitas), gegaran otot, sawan; paling kerap berlaku dengan pengambilan alkohol, pada pesakit tua dan pada pesakit dengan penyakit mental).
Sebab-sebab penghentian terapi adalah: peningkatan aktiviti enzim hati, anuria, gangguan penglihatan, disfungsi sistem hematopoietik, penyakit kuning.
Penggunaan Reladorm secara sistematik lebih lama dari jangka waktu yang disarankan dalam petunjuk dapat menyebabkan perkembangan ketergantungan terhadap obat, pembatalan terapi secara tiba-tiba - hingga munculnya gejala penarikan.
arahan khas
Sebelum menetapkan Reladorm, anda perlu menganalisis gangguan yang ada dengan teliti, tidak termasuk kemungkinan penyebab insomnia (psikogenik, somatogenik, tabiat buruk).
Semasa terapi, pesakit harus dipantau dengan teliti.
Risiko mengembangkan ketergantungan ubat bergantung kepada dos. Kemungkinan gangguan ini meningkat pada pesakit dengan data anamnestic mengenai kehadiran kebergantungan pada ubat lain, pada pesakit dengan ketergantungan alkohol, dan juga dengan penggunaan ubat yang berpanjangan. Potensi ketergantungan ubat meningkat apabila digabungkan dengan siklobarbital.
Penghentian terapi secara tiba-tiba dengan latar belakang ketergantungan ubat boleh menyebabkan perkembangan gejala penarikan (gejala ciri: sakit kepala dan sakit otot, tekanan emosi, pergolakan psikomotor, disorientasi, insomnia, kegelisahan motorik, kebingungan, peningkatan kerengsaan). Dalam kes-kes yang teruk, mungkin ada: hilangnya rasa realiti persekitaran, gangguan keperibadian, peningkatan kepekaan terhadap sentuhan, rangsangan visual dan pendengaran, kebas kaki, rasa "menjalar", kejang, halusinasi.
Reladorm boleh menyebabkan perkembangan amnesia antegrade (dalam kebanyakan kes beberapa jam selepas pentadbiran, terutamanya setelah mengambil dos ubat yang besar). Dianjurkan untuk menyediakan keadaan untuk tidur yang berterusan selama 7-8 jam, dan juga mengambil Reladorm 60 minit sebelum tidur.
Apabila gejala reaksi paradoks muncul, terapi dibatalkan.
Oleh kerana kemungkinan timbulnya pemikiran bunuh diri, ubat tersebut harus diberikan dengan hati-hati kepada pasien dengan gejala kemurungan endogen (dos harian yang disarankan adalah ½ tablet). Juga, berhati-hati diperlukan oleh penggunaan Reladorm pada pasien yang rentan terhadap tindakan bunuh diri (keadaan yang lebih buruk mungkin terjadi), dengan bentuk porfiria yang ringan (kemungkinan gejala meningkat).
Secara berkala semasa terapi, perlu dilakukan kajian komposisi morfologi darah periferi, serta ujian fungsi hati.
Mustahil untuk memandu kenderaan dan melakukan kerja lain yang berpotensi berbahaya, yang memerlukan peningkatan perhatian dan reaksi psikomotorik yang cepat, semasa mengambil Reladorm, dan juga selama 3 hari setelah pembatalannya.
Interaksi dadah
Dengan penggunaan Reladorm gabungan dengan ubat / bahan tertentu, kesan berikut dapat diperhatikan:
- Penenang, hipnotik, antihistamin, antidepresan, analgesik narkotik, perencat monoamine oksidase, ubat untuk anestesia umum (anestetik), ubat antihipertensi tindakan pusat: meningkatkan kesan penghambatan Reladorm pada sistem saraf pusat;
- Analgesik narkotik: perkembangan euforia teruk (boleh menyebabkan perkembangan pergantungan ubat yang lebih cepat);
- Alkohol: peningkatan kesan menyedihkannya pada sistem saraf pusat, perkembangan reaksi paradoks (dalam bentuk pergolakan psikomotor, tingkah laku agresif, mabuk patologi atau kemunculan gejala kemurungan mendalam fungsi otak);
- Antikoagulan tidak langsung - turunan kumarin, doxycycline, ubat hipoglikemik, griseofulvin: penurunan keberkesanannya;
- Levodopa: melemahkan tindakannya;
- Phenytoin, ubat-ubatan yang mengurangkan nada otot rangka: meningkatkan tindakannya;
- Cimetidine, disulfiram, agen antikulat (contohnya, ketoconazole), beberapa ubat antibakteria (contohnya, eritromisin), ubat antivirus (contohnya, ritonavir): peningkatan tindakan farmakologi Reladorm;
- Kontraseptif oral: penurunan keberkesanannya;
- Rifampicin, theophylline dan merokok tembakau: mempercepat metabolisme diazepam dan melemahkan tindakan farmakologinya;
- Digoxin, glukokortikosteroid, siklosporin, teofilin: meningkatkan metabolisme mereka;
- Penyekat saluran kalsium perlahan, penghalang alfa, penghambat enzim penukar angiotensin, antagonis reseptor angiotensin II: peningkatan penurunan tekanan darah.
Analog
Tidak ada maklumat mengenai analog Reladorm.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang gelap dan kering dari jangkauan kanak-kanak pada suhu hingga 25 ° C.
Jangka hayat adalah 3 tahun.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
