Rosuvastatin - Arahan Untuk Penggunaan Tablet, Harga, Analog, Ulasan

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Rosuvastatin

Rosuvastatin: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
13. 13. Interaksi ubat
14. 14. Analog
15. 15. Terma dan syarat penyimpanan
16. 16. Syarat pengeluaran dari farmasi
17. 17. Ulasan
18. 18. Harga di farmasi

Nama Latin: Rosuvastatin

Kod ATX: C10AA07

Bahan aktif: Rosuvastatin (Rosuvastatin)

Pengilang: CANONPHARMA, Rusia

Penerangan dan kemas kini foto: 19.10.2018

Harga di farmasi: dari 174 rubel.

Beli

Rosuvastatin adalah ubat yang meningkatkan profil lipid dalam hiperkolesterolemia.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Rosuvastatin adalah tablet bersalut filem: merah jambu, biconvex, inti pada bahagian silang berwarna putih atau hampir putih; 5 atau 20 mg - bulat; 10 atau 40 mg - bujur, di setiap sisi dengan risiko (dalam tin 30 atau 60 pcs., Dalam kotak kadbod 1 tin; 5 mg - dalam lepuh 10, 14, 15 atau 30 pcs., Dalam kotak kadbod satu pek mengandungi 1-4 atau 6 bungkusan; 10 atau 20 mg - dalam lepuh 10, 14 atau 15 buah. 2-4 atau 6 bungkus dicampurkan dalam kotak kadbod; 40 mg - dalam lepuh 6, 7, 10 atau 15 pcs., 4-6 bungkusan diletakkan di dalam kotak kadbod).

1 tablet mengandungi:

• bahan aktif: rosuvastatin - 5, 10, 20 atau 40 mg (rosuvastatin kalsium - 5.2 / 10.4 / 20.8 / 41.6;
• komponen tambahan: magnesium stearat - 0.9 / 1.8 / 3.6 / 7.2 mg; laktosa monohidrat - 54.9 / 109.8 / 219.6 / 439.2 mg; crospovidone - 4.5 / 9/18/36 mg; selulosa mikrokristalin - 18/36/72/144 mg; kalsium hidrogen fosfat dihidrat - 6.5 / 13/26/52 mg;
• shell: (titanium dioksida - 0.286 2 / 0.572 4 / 1.144 8 / 2.289 6 mg; hypromellose - 1.62 / 3.24 / 6.48 / 12.96 mg; macrogol 4000 - 0.243 / 0.486 / 0.972 / 1.944 mg; talc - 0,54 / 1,08 / 2,16 / 4,32 mg; oksida besi merah - 0,010 8 / 0,021 6 / 0,043 2 / 0,086 4 mg) atau (campuran kering untuk lapisan filem yang mengandungi: talc - 20%; hypromellose - 60%; macrogol 4000 - 9%; titanium dioxide - 10.6%; iron iron oxide - 0.4%) - 2.7 / 5.4 / 10.8 / 21.6 mg.

Adalah mungkin untuk mengubah penampilan tablet, komposisi komponen dan pembungkusan tambahan kerana kehadiran beberapa pengeluar rasmi ubat tersebut.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Rosuvastatin adalah salah satu ubat penurun lipid, perencat kompetitif selektif enzim hidroksimetilglutariil koenzim A (HMG-CoA) reduktase, yang mengubah HMG-CoA menjadi mevalonat, pendahulu kolesterol (CS).

Tindakan Rosuvastatin diarahkan ke hati, di mana sintesis Xc dan katabolisme lipoprotein berketumpatan rendah (LDL) berlaku. Akibat penggunaan ubat di permukaan sel hati, bilangan reseptor LDL meningkat, pengambilan dan katabolisme LDL meningkat, yang seterusnya, menyebabkan penghambatan sintesis lipoprotein berkepadatan sangat rendah (VLDL) dan penurunan jumlah LDL dan VLDL.

Rosuvastatin menurunkan peningkatan kepekatan kolesterol LDL (LDL-C), trigliserida (TG), kolesterol total (TC), meningkatkan kepekatan kolesterol lipoprotein berkepadatan tinggi (HDL-kolesterol), dan juga mengurangkan kepekatan VLDL-C, apolipoprotein B (ApoB), TG-VLDL dan meningkatkan kepekatan apolipoprotein A-I (ApoA-I).

Kesan Rosuvastatin ditunjukkan dalam penurunan koefisien aterogenik, yang pada pesakit dengan hiperkolesterolemia dicirikan oleh peningkatan profil lipid.

Indeks Atherogenic = (HC - HDL-kolesterol) / HDL kolesterol.

Kesan terapeutik berkembang dalam masa 7 hari dari saat ubat itu dimulakan. Kesan terapeutik maksimum biasanya diperhatikan pada minggu keempat terapi, dan berterusan dengan penggunaan ubat secara berkala.

Rosuvastatin berkesan pada pesakit dengan hiperkolesterolemia dengan / tanpa hipertrigliseridemia, termasuk pasien dengan hiperkolesterolemia keluarga dan diabetes mellitus.

Kesan tambahan diperhatikan dalam kombinasi dengan fenofibrate (berkaitan dengan kepekatan TG) dan dos asid nikotinik yang menurunkan lemak (berkaitan dengan kepekatan HDL-C). Kemungkinan terapi kombinasi dinilai oleh doktor.

Farmakokinetik

• penyerapan dan pengedaran: kira-kira 5 jam selepas pemberian oral, kepekatan maksimum rosuvastatin dalam plasma dicapai (Cmax). Ketersediaan bio mutlak sekitar 20%, zat dimetabolisme terutama oleh hati. Vd (isipadu pengedaran) - kira-kira 134 liter. Kira-kira 90% bahan mengikat protein plasma darah, terutamanya albumin;
• metabolisme: rosuvastatin adalah substrat bukan inti untuk metabolisme oleh isoenzim sistem sitokrom P450. Isoenzim utama yang terlibat dalam metabolisme rosuvastatin adalah isoenzim CYP2C9. Penglibatan isoenzim CYP2C19, CYP2D6 dan CYP3A4 dalam metabolisme berlaku pada tahap yang lebih rendah. Kira-kira 10% bahan dimetabolismekan;
• Perkumuhan: kira-kira 90% daripada dos ubat diekskresikan tidak berubah melalui usus (termasuk bahan yang tidak diserap / diserap). Bahagian selebihnya dikeluarkan oleh buah pinggang. T _1/2 (separuh hayat plasma) kira-kira 19 jam, dengan peningkatan dos ubat, T _1/2 tidak berubah. Pelepasan plasma min geometri adalah kira-kira 50 l / jam.

Pendedahan sistemik rosuvastatin meningkat sebanding dengan dos. Dengan pentadbiran harian, tidak berlaku perubahan dalam parameter farmakokinetik.

Pada pesakit bangsa Mongoloid (Cina, Jepun, Filipina, Korea dan Vietnam), terdapat peningkatan kira-kira dua kali ganda pada AUC median (kawasan di bawah kurva masa konsentrasi) dan Cmax rosuvastatin dibandingkan dengan Kaukasia; pada pesakit India - 1.3 kali. Di antara perwakilan bangsa Negroid dan Kaukasia, analisis farmakokinetik ubat tidak menunjukkan perbezaan yang signifikan secara klinikal dalam farmakokinetik.

Petunjuk untuk digunakan

• hiperkolesterolemia primer menurut klasifikasi Fredrickson (jenis IIa, termasuk hiperkolesterolemia keluarga heterozigot) atau hiperkolesterolemia campuran (jenis IIb) - sebagai makanan tambahan untuk diet sekiranya pematuhan dengannya dan penggunaan kaedah terapi bukan ubat lain (contohnya, penurunan berat badan, senaman) tidak mencukupi;
• hiperkolesterolemia homozigot keluarga - sebagai tambahan kepada diet dan terapi lain yang mengandungi lipid, atau dalam kes di mana rawatan sedemikian tidak cukup berkesan;
• hipertrigliseridemia (jenis IV mengikut klasifikasi Fredrickson) - sebagai makanan tambahan untuk diet;
• komplikasi kardiovaskular utama, termasuk strok, infark miokard, revaskularisasi arteri - pencegahan utama sekiranya tiada tanda-tanda klinikal penyakit arteri koronari (penyakit jantung koronari), tetapi dengan peningkatan risiko kejadiannya (usia lebih dari 50/60 tahun untuk lelaki / wanita, peningkatan kepekatan C- protein reaktif dengan kehadiran sekurang-kurangnya 1 daripada faktor risiko tambahan - hipertensi arteri, kepekatan rendah kolesterol HDL, merokok, sejarah yang membebankan permulaan penyakit arteri koronari);
• aterosklerosis (sebagai cara untuk memperlambat perkembangannya) - sebagai tambahan kepada diet pada pesakit yang ditunjukkan langkah-langkah untuk menurunkan konsentrasi total kolesterol dan kolesterol-LDL.

Kontraindikasi

Mutlak:

• kehadiran kecenderungan berlakunya komplikasi myotoksik;
• penyakit hati yang berlaku dalam fasa aktif, termasuk peningkatan berterusan dalam aktiviti transaminase serum dan peningkatan plasma dalam aktiviti transaminase dalam darah (melebihi had atas norma lebih dari 3 kali);
• miopati;
• malabsorpsi glukosa-galaktosa, kekurangan laktase atau intoleransi laktosa;
• disfungsi buah pinggang: untuk dos 5, 10 atau 20 mg sehari - dalam keadaan teruk (dengan pelepasan kreatinin kurang dari 30 ml / min); untuk dos 40 mg sehari - keterukan sederhana (dengan pelepasan kreatinin kurang dari 60 ml / min);
• penggunaan gabungan dengan siklosporin;
• kekurangan kaedah kontraseptif yang mencukupi pada wanita usia pembiakan;
• kehamilan dan penyusuan;
• umur sehingga 18 tahun;
• intoleransi individu terhadap komponen ubat.

Kontraindikasi mutlak tambahan untuk penggunaan Rosuvastatin dalam dos harian 40 mg:

• kehadiran risiko miopati / rhabdomyolysis: kegagalan buah pinggang, hipotiroidisme, sejarah myotoksisiti yang berkaitan dengan penggunaan perencat atau fibrate HMG-CoA reduktase lain, sejarah keluarga / peribadi penyakit otot;
• keadaan di mana kepekatan plasma rosuvastatin boleh meningkat;
• penderaan alkohol;
• tergolong dalam bangsa Mongoloid;
• terapi kombinasi dengan fibrate.

Relatif (penyakit / keadaan di mana pelantikan Rosuvastatin memerlukan berhati-hati):

• menjalankan campur tangan pembedahan yang luas;
• sejarah penyakit hati yang membebankan;
• trauma;
• hipotensi arteri;
• sepsis;
• sawan yang tidak terkawal atau gangguan metabolik, elektrolit, atau endokrin yang teruk;
• umur dari 65 tahun.

Kontraindikasi relatif tambahan untuk penggunaan Rosuvastatin dalam dos harian 5, 10 atau 20 mg:

• kehadiran risiko miopati / rhabdomyolysis: kegagalan buah pinggang, hipotiroidisme, sejarah myotoksisiti yang berkaitan dengan penggunaan perencat lain HMG-CoA reductase atau fibrates, sejarah peribadi atau keluarga penyakit otot;
• keadaan di mana kepekatan plasma rosuvastatin boleh meningkat;
• penderaan alkohol;
• tergolong dalam bangsa Mongoloid;
• penggunaan gabungan dengan fibrate.

Kontraindikasi relatif tambahan untuk penggunaan Rosuvastatin dalam dos harian 40 mg adalah kegagalan buah pinggang dengan keparahan ringan (dengan pelepasan kreatinin lebih dari 60 ml / min).

Arahan untuk penggunaan Rosuvastatin: kaedah dan dos

Rosuvastatin harus diambil secara oral, tanpa menghancurkan atau mengunyah, dengan air. Pengambilan makanan tidak mempengaruhi keberkesanan ubat.

Dos harian diambil pada satu masa.

Sebelum memulakan kursus rawatan, perlu mematuhi diet hipokolesterolemik standard (diperlukan untuk mengikuti sepanjang terapi).

Doktor memilih dos Rosuvastatin secara individu, bergantung pada tujuan dan tindak balas terapi yang diterima terhadap rawatan, dengan mengambil kira cadangan semasa untuk kepekatan lipid sasaran.

Pada permulaan kursus atau setelah berpindah dari perencat reduktase HMG-CoA lain, disyorkan untuk menetapkan 5 atau 10 ml Rosuvastatin sehari. Semasa memilih dos, perlu mempertimbangkan kemungkinan wujudnya komplikasi kardiovaskular, dan penilaian kemungkinan reaksi buruk juga diperlukan. Selepas 4 minggu, jika perlu, doktor boleh meningkatkan dosnya.

Semasa mengambil ubat dalam dos harian 40 mg, kemungkinan timbulnya kesan sampingan meningkat dengan ketara, oleh itu dos seperti itu hanya dapat ditentukan dalam kes berikut: hiperkolesterolemia teruk dan risiko komplikasi kardiovaskular yang tinggi (terutamanya dengan hiperkolesterolemia keluarga) jika hasil yang diinginkan tidak dicapai dari mengambil Rosuvastatin pada dos 20 mg. Rawatan hanya boleh dilakukan di bawah pengawasan pakar.

Pesakit yang sebelumnya tidak mendapatkan bantuan perubatan tidak boleh diberi ubat dalam dos 40 mg. Setelah 2-4 minggu dari awal pengambilan atau peningkatan dos Rosuvastatin, perlu untuk memantau metabolisme lipid. Berdasarkan hasilnya, dos dapat disesuaikan.

Dengan pelepasan kreatinin 30-60 ml / min, Rosuvastatin diresepkan pada dos awal 5 mg. Penggunaan ubat dalam dos harian 40 mg adalah kontraindikasi. Pesakit dengan pelepasan kreatinin kurang dari 30 ml / min, serta dalam kes penyakit hati pada fasa aktif, ubat tersebut tidak diresepkan.

Dos permulaan yang disyorkan untuk pesakit perlumbaan Mongoloid ialah 5 mg. Pada dos 40 mg, ubat tidak diresepkan kepada kumpulan pesakit ini.

Bagi pesakit dengan genotip c.521CC atau c.421AA, dos maksimum Rosuvastatin harian yang disyorkan ialah 20 mg.

Dalam kes kecenderungan perkembangan myopathy, dos awal yang disyorkan adalah 5 mg, dos maksimum adalah 20 mg.

Semasa menetapkan terapi kombinasi, perlu menilai kemungkinan mengembangkan miopati.

Kesan sampingan

Gangguan yang diamati semasa terapi biasanya bergantung pada dos dan tidak dapat diekspresikan dan hilang sendiri.

Kemungkinan tindak balas sampingan (> 10% - sangat kerap;> 1% dan 0,1% dan 0,01% dan <0,1% - jarang; <0,01% - sangat jarang; jika mustahil untuk menilai kekerapan berlakunya pelanggaran - dengan frekuensi tidak ditentukan):

• sistem endokrin: selalunya - diabetes mellitus jenis 2;
• sistem imun: jarang - angioedema dan reaksi hipersensitiviti lain;
• sistem saraf pusat: sering - pening, sakit kepala;
• sistem muskuloskeletal: sering - myalgia; jarang - rhabdomyolysis, myopathy, termasuk myositis (dengan peningkatan aktiviti kreatin fosfokinase lebih dari 5 kali, penggunaan Rosuvastatin ditangguhkan);
• sistem pencernaan: sering - loya, sembelit, sakit di perut; jarang - pankreatitis;
• sistem kencing: proteinuria (biasanya menurun / hilang semasa rawatan dan bukan merupakan tanda akut atau perkembangan penyakit buah pinggang yang ada);
• parameter makmal: peningkatan kepekatan bilirubin, glukosa, aktiviti transpeptidase gamma-glutamil, fosfatase alkali, gangguan fungsi kelenjar tiroid;
• kulit: jarang - ruam, pruritus, urtikaria;
• hati: peningkatan aktiviti transaminase hepatik (biasanya bergantung kepada dos, tidak signifikan, tidak simptomatik dan sementara);
• reaksi lain: selalunya - sindrom asthenik.

Pelanggaran yang dikenal pasti semasa kajian pasca pendaftaran:

• sistem pencernaan: sangat jarang - hepatitis, penyakit kuning; jarang - peningkatan aktiviti transaminase hepatik; dengan kekerapan yang tidak ditentukan - cirit-birit;
• sistem muskuloskeletal: sangat jarang - arthralgia; dengan kekerapan yang tidak diketahui - miopati nekrotik yang diperantarai oleh imun;
• sistem kencing: sangat jarang - hematuria;
• sistem pembiakan dan kelenjar susu: dengan kekerapan yang tidak diketahui - ginekomastia;
• sistem pernafasan: dengan frekuensi yang tidak diketahui - sesak nafas, batuk;
• sistem hematopoietik: dengan frekuensi yang tidak diketahui - trombositopenia;
• sistem saraf pusat: sangat jarang - penurunan / kehilangan ingatan; dengan frekuensi yang tidak diketahui - neuropati periferal;
• lemak kulit dan subkutan: dengan kekerapan yang tidak diketahui - sindrom Stevens-Johnson;
• yang lain: dengan frekuensi yang tidak diketahui - edema periferal.

Semasa terapi dengan beberapa statin, tindak balas buruk berikut telah dilaporkan: disfungsi seksual, kemurungan, hiperglikemia, gangguan tidur, termasuk mimpi buruk dan insomnia, peningkatan kepekatan hemoglobin glikasi. Terdapat laporan terpencil mengenai perkembangan penyakit paru-paru interstitial, terutamanya semasa rawatan jangka panjang.

Overdosis

Dalam kes pemberian beberapa dos harian secara serentak, tidak ada perubahan dalam parameter farmakokinetik Rosuvastatin.

Gejala yang mungkin berlaku: peningkatan reaksi sampingan.

Terapi: hemodialisis tidak berkesan; tidak ada penawar khusus; disyorkan untuk membuang perut tepat pada masanya dan menjalankan rawatan simptomatik; menunjukkan kawalan fungsi hepatik dan aktiviti kreatin fosfokinase, serta aktiviti yang bertujuan mengekalkan fungsi sistem dan organ penting.

arahan khas

Apabila menggunakan Rosuvastatin dosis tinggi (biasanya 40 mg), proteinuria tubular mungkin berlaku, yang biasanya bersifat sementara. Pelanggaran ini tidak menunjukkan peningkatan / perkembangan penyakit buah pinggang. Pesakit yang mengambil dos maksimum ubat disyorkan untuk memantau petunjuk fungsi buah pinggang.

Untuk mengelakkan memutarbelitkan hasilnya, tidak disarankan untuk menentukan aktiviti kreatin fosfokinase setelah peningkatan aktiviti fizikal atau dengan adanya kemungkinan sebab lain untuk peningkatan aktivitinya. Sekiranya pada awal terapi aktiviti awal kreatin fosfokinase dilampaui dengan ketara (lebih dari 5 kali), setelah 5-7 hari pengukuran kedua harus dilakukan. Apabila penunjuk disahkan, rawatan tidak dimulakan.

Permulaan sakit otot / kelemahan atau kekejangan secara tiba-tiba, terutamanya apabila digabungkan dengan demam dan malaise, memerlukan rawatan perubatan. Dalam kes sedemikian, perlu menentukan aktiviti kreatin fosfokinase. Sekiranya gejala hilang dan indikator kembali normal, adalah mungkin untuk mempertimbangkan menetapkan semula Rosuvastatin dalam dos yang lebih rendah di bawah pemantauan ketat terhadap keadaan pesakit. Sekiranya tidak ada gejala, pemantauan rutin aktiviti kreatin fosfokinase tidak praktikal.

Terdapat maklumat mengenai kes-kes miopati nekrotik yang dimediasi imun yang sangat jarang berlaku, dengan manifestasi klinikal (kelemahan otot proksimal yang berterusan dan peningkatan aktiviti fosfokinase serum kreatin) semasa terapi atau setelah pemberhentian Rosuvastatin. Selain itu, kajian serologi, pemeriksaan sistem saraf dan otot, dan penggunaan ubat imunosupresif mungkin diperlukan.

Semasa mengambil Rosuvastatin dan terapi bersamaan, tidak ada tanda-tanda peningkatan kesan pada otot rangka. Walau bagaimanapun, terdapat laporan peningkatan jumlah kes myopathy dan myositis pada pesakit yang mengambil perencat HMG-CoA reduktase lain dalam kombinasi dengan derivatif asid fibrosa, termasuk dengan gemfibrozil, siklosporin, asid nikotinik dalam dos penurun lipid (lebih daripada 1000 mg sehari), agen antijamur azole, penghambat protease HIV dan antibiotik makrolida. Gemfibrozil meningkatkan risiko miopati apabila digunakan bersama dengan beberapa perencat reduktase HMG-CoA (kombinasi tidak digalakkan).

Apabila digunakan bersama-sama dengan asid nikotinat asid fibrat atau penurun lipid, faedahnya mesti seimbang dengan baik terhadap risiko. Rosuvastatin pada dos 40 mg dikontraindikasikan dalam kombinasi dengan fibrate.

Sekiranya pesakit mempunyai kepekatan glukosa 5,6-6,9 mmol / L, kemungkinan diabetes mellitus jenis 2 meningkat.

Pengurangan dos / penarikan terapi ditunjukkan dalam kes di mana aktiviti transaminase hepatik dalam serum darah melebihi had atas norma sebanyak 3 kali atau lebih tinggi.

Sekiranya terdapat kecurigaan mengenai perkembangan penyakit paru-paru interstitial (dimanifestasikan sebagai sesak nafas, batuk yang tidak produktif, kelemahan, penurunan berat badan, demam dan kemerosotan kesejahteraan umum), Rosuvastatin dibatalkan.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Oleh kerana kemungkinan mengalami kelemahan dan pening, pesakit harus berhati-hati ketika memandu kenderaan selama tempoh terapi.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Tempoh kehamilan dan penyusuan adalah kontraindikasi terhadap penggunaan ubat tersebut.

Wanita usia reproduktif ditunjukkan menggunakan kaedah kontrasepsi yang mencukupi.

Penggunaan pediatrik

Menurut arahan, Rosuvastatin tidak diresepkan untuk kanak-kanak di bawah 18 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

• dos harian 5, 10 atau 20 mg: gangguan fungsi ginjal yang teruk (dengan pelepasan kreatinin kurang dari 30 ml / min) - terapi dikontraindikasikan; kegagalan buah pinggang - penggunaan memerlukan berhati-hati;
• dos harian 40 mg: kegagalan buah pinggang dengan tahap keparahan sederhana (dengan pelepasan kreatinin kurang dari 60 ml / min) - terapi dikontraindikasikan; kegagalan buah pinggang - penggunaan memerlukan berhati-hati.

Dos yang disyorkan pada awal terapi untuk pesakit dengan gangguan ginjal sederhana adalah 5 mg.

Untuk pelanggaran fungsi hati

• fasa aktif penyakit hati, termasuk peningkatan aktiviti transaminase serum dan peningkatan aktiviti transaminase serum dalam darah - terapi adalah kontraindikasi;
• sejarah penyakit hati yang membebankan - penggunaan memerlukan berhati-hati.

Tidak ada pengalaman menggunakan Rosuvastatin untuk gangguan fungsi hati yang teruk (lebih daripada 9 mata pada skala Child-Pugh).

Interaksi dadah

• siklosporin: peningkatan ketara dalam pendedahan kepada rosuvastatin (kombinasi itu dikontraindikasikan);
• perencat protein pengangkutan OATP1B1 dan BCRP: peningkatan kepekatan plasma rosuvastatin dan kemungkinan miopati;
• perencat protease virus imunodefisiensi manusia (HIV): peningkatan ketara dalam pendedahan kepada rosuvastatin (kombinasi tidak digalakkan);
• gemfibrozil, fenofibrate, fibrate lain dan dos asid nikotinik yang menurunkan lemak (lebih daripada 1000 mg sehari): peningkatan kemungkinan mengembangkan miopati (dos Rosuvastatin yang disyorkan pada awal kursus adalah 5 mg, pengambilan 40 mg sehari dikontraindikasikan dalam penggunaan gabungan);
• gemfibrozil dan ubat lain dengan tindakan hipolipidemik: peningkatan ketara dalam pendedahan kepada rosuvastatin dan kepekatan plasma maksimumnya, interaksi farmakodinamik dapat diperhatikan;
• antasid: penurunan ketara dalam kepekatan plasma rosuvastatin (kesan ini dikurangkan dalam kes di mana selang antara pengambilan ubat sekurang-kurangnya 2 jam);
• ezetimibe: peningkatan ketara dalam pendedahan rosuvastatin pada pesakit dengan hiperkolesterolemia; kemungkinan tindak balas buruk boleh meningkat;
• asid fusidik: kemungkinan mengembangkan rhabdomyolysis (jika perlu, penggunaan gabungan mungkin memerlukan penarikan rosuvastatin sementara);
• eritromisin: penurunan ketara dalam pendedahan rosuvastatin dan penurunan kepekatan maksimum plasma;
• antagonis vitamin K: pada awal terapi / dengan peningkatan dos rosuvastatin - peningkatan INR (Nisbah Normalisasi Antarabangsa); apabila ubat dibatalkan / dosnya dikurangkan, INR dikurangkan, yang memerlukan pemantauan penunjuk ini;
• terapi kontraseptif oral / penggantian hormon: peningkatan ketara dalam pendedahan kepada etinilestradiol dan norgestrel (data ini harus diambil kira semasa memilih dos ubat; terapi biasanya dapat diterima dengan baik oleh pesakit).

Sekiranya memerlukan penggunaan gabungan dengan ubat-ubatan yang meningkatkan pendedahan kepada rosuvastatin, dosnya harus disesuaikan.

Analog

Analog Rosuvastatin adalah: Suvardio, Mertenil, Rosulip, Reddistatin, Acorta, Ro-statin, Crestor, Lipoprime, Rosistark, Roxera, Rosart, Tevastor, Rustor, Rosucard, Rosufast.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat adalah 2 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Rosuvastatin

Menurut ulasan, Rosuvastatin tidak begitu berpatutan (berbanding dengan ubat lain dari kumpulan ini), tetapi ubat yang berkesan. Namun, banyak pesakit melaporkan perkembangan pelbagai kesan sampingan negatif, termasuk sakit otot, pening, dan peningkatan tekanan darah.

Harga Rosuvastatin di farmasi

Harga anggaran untuk Rosuvastatin:

• 10 mg (30 pcs dalam bungkusan) - 560-575 rubel;
• 20 mg (28 atau 30 dalam pakej) - 680 atau 765-800 rubel;
• 40 mg (30 pcs dalam bungkusan) - 1650 rubel.

Rosuvastatin: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Tablet bersalut filem Rosuvastatin 5 mg 30 pcs. 174 r Beli

Tab Rosuvastatin. penangkapan p / o. 5mg No.30 182 r Beli

Tablet bersalut filem Rosuvastatin 10 mg 30 pcs. 214 r Beli

Rosuvastatin Canon 10 mg tablet bersalut filem 28 pcs. 238 r Beli

Tab Rosuvastatin. penangkapan p / o. 5mg No.30 246 r Beli

Tab Rosuvastatin. penangkapan p / o. 10mg No.30 270 RUB Beli

Rosuvastatin 20 mg tablet bersalut filem 30 pcs. 276 r Beli

Tablet bersalut filem Rosuvastatin 10 mg 30 pcs. 279 r Beli

Rosuvastatin Canon 20 mg tablet bersalut filem 28 pcs. 292 r Beli

Tablet Rosuvastatin hlm. 10mg 30 biji. 313 r Beli

Tablet bersalut filem Rosuvastatin 10 mg 30 pcs. RUB 314 Beli

Tab Rosuvastatin. penangkapan p / o. 20mg No.30 RUB 315 Beli

Tablet bersalut filem Rosuvastatin 10 mg 28 pcs. 330 RUB Beli

Rosuvastatin 20 mg tablet bersalut filem 30 pcs. 349 r Beli

Tablet Rosuvastatin hlm. 10mg 30 biji. 370 rbl. Beli

Rosuvastatin 20 mg tablet bersalut filem 30 pcs. 389 r Beli

Rosuvastatin 20 mg tablet bersalut filem 30 pcs. 449 r Beli

Tablet bersalut filem Rosuvastatin 20 mg 28 pcs. RUB 479 Beli

Tablet Rosuvastatin hlm. 20mg 30 biji. 489 r Beli

Tablet bersalut filem Rosuvastatin 20 mg 90 pcs. RUB 511 Beli

Tablet bersalut filem Rosuvastatin 10 mg 30 pcs. RUB 519 Beli

Tablet Rosuvastatin Canon p.o. 10 mg 90 pcs. RUB 536 Beli

Tablet bersalut filem Rosuvastatin Canon 10 mg 90 pcs. RUB 536 Beli

Tablet Rosuvastatin hlm. 10mg 30 biji. Izvarino Pharma 556 r Beli

Rosuvastatin Canon 20 mg tablet bersalut filem 90 pcs. 655 RUB Beli

Rosuvastatin Canon 20 mg tablet bersalut filem 90 pcs. RUB 685 Beli

Tablet bersalut filem Rosuvastatin 10 mg 90 pcs. 764 RUB Beli

Tablet Rosuvastatin ms 20mg 30 pcs 804 RUB Beli

Tablet Rosuvastatin Canon p.o. 20 mg 90 pcs. 831 RUB Beli

Tablet bersalut filem Rosuvastatin 40 mg 30 pcs. 1022 RUB Beli

Lihat semua tawaran dari farmasi

Maria Kulkes Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: I. M. Universiti Perubatan Negeri Moscow Pertama Sechenov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!