Tebantin - Arahan Untuk Penggunaan Kapsul, Ulasan, Analog, Harga

2024 Pengarang: Rachel Wainwright | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-15 07:40

Tebantin

Tebantin: arahan penggunaan dan ulasan

1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
2. 2. Sifat farmakologi
3. 3. Petunjuk untuk digunakan
4. 4. Kontraindikasi
5. 5. Kaedah penggunaan dan dos
6. 6. Kesan sampingan
7. 7. Overdosis
8. 8. Arahan khas
9. 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
10. 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
11. 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
12. 12. Penggunaan pada orang tua
13. 13. Interaksi ubat
14. 14. Analog
15. 15. Terma dan syarat penyimpanan
16. 16. Syarat pengeluaran dari farmasi
17. 17. Ulasan
18. 18. Harga di farmasi

Nama Latin: Tebantin

Kod ATX: N03AX12

Bahan aktif: Gabapentin (Gabapentin)

Pengilang: JSC "Gedeon Richter". 1103, Budapest, Hungary

Penerangan dan kemas kini foto: 2019-12-08

Harga di farmasi: dari 705 rubel.

Beli

Tebantin adalah ubat antiepileptik dengan aktiviti analgesik (untuk neuropati) dan kesan anxiolytic dan neuroprotective.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Tebantin - Kapsul Coni-Snap: tutup gelatinous, coklat merah jambu, warna badan bergantung pada dos ubat; kapsul diisi dengan serbuk kristal putih atau hampir putih (10 keping dalam lepuh, 5 atau 10 lepuh dalam kotak kadbod):

• dos 100 mg: saiz kapsul No. 3, badan putih;
• dos 300 mg: saiz kapsul No. 1, badan kuning muda;
• dos 400 mg: saiz kapsul No. 0, badan berwarna oren kekuningan.

1 kapsul mengandungi:

• bahan aktif: gabapentin - 100, 300 atau 400 mg;
• komponen tambahan: talc, laktosa monohidrat, magnesium stearat, pati praelatinisasi;
• penutup kapsul: pewarna besi oksida merah (E172), pewarna besi oksida kuning (E172), titanium dioksida (E171), gelatin;
• badan kapsul: zat besi pewarna merah oksida (E172) dan pewarna besi kuning oksida (E172) - untuk dos 300 dan 400 mg, titanium dioksida (E171), agar-agar.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Gabapentin adalah bahan lipofilik yang strukturnya serupa dengan asid neutrotransmitter gamma-aminobutyric (GABA). Pada masa yang sama, mekanisme tindakan gabapentin berbeza dengan beberapa ubat lain yang berinteraksi dengan reseptor GABA: ia tidak menunjukkan sifat GABA-ergik dan tidak mempengaruhi penangkapan dan metabolisme GABA.

Menurut kajian awal, gabapentin mampu mengikat subunit α2-δ saluran kalsium berpagar voltan dan menekan aliran ion kalsium, yang memainkan peranan penting dalam permulaan kesakitan neuropatik. Tindakan Gabapentin dalam kesakitan neuropatik juga disebabkan oleh mekanisme berikut:

• peningkatan sintesis GABA;
• penurunan kematian neuron yang bergantung pada glutamat;
• penindasan pembebasan neurotransmitter kumpulan monoamin.

Pada kepekatan yang signifikan secara klinikal, gabapentin tidak dapat mengikat reseptor ubat biasa atau pemancar lain (termasuk reseptor untuk GABA _A dan GABA _B, N-metil-D-aspartat, glisin, glutamat atau benzodiazepin). Tidak seperti karbamazepin dan fenitoin, bahan ini tidak mampu berinteraksi dengan saluran natrium secara in vitro.

Data dari beberapa ujian in vitro menunjukkan bahawa gabapentin sebahagiannya dapat mengurangkan kesan agonis reseptor glutamat N-methyl-D-aspartate, tetapi corak ini hanya berlaku untuk kepekatan di atas 100 μmol, yang tidak dapat dicapai secara in vivo.

Gabapentin dapat sedikit mengurangkan pelepasan neurotransmitter monoamine dan mengubah aktiviti enzim glutamat synthetase dan GABA synthetase in vitro. Eksperimen pada tikus menunjukkan peningkatan metabolisme GABA di beberapa bahagian otak, namun, kesan kesan ini terhadap aktiviti antikonvulsan gabapentin belum diketahui. Pada haiwan, bahan ini dapat dengan mudah meresap ke dalam tisu otak dan mencegah kejang yang disebabkan oleh faktor genetik atau disebabkan oleh ubat kimia (termasuk perencat sintesis GABA) atau kejutan elektrik maksimum.

Farmakokinetik

Ubat ini cepat diserap, dan kepekatan maksimum plasma diperhatikan setelah 3 jam. Setelah diberikan berulang kali, untuk mencapai kepekatan maksimum, diperlukan 1 jam lebih sedikit daripada dengan satu dos. Ketersediaan bio mutlak gabapentin dalam kapsul adalah kira-kira 60%. Dengan peningkatan dos ubat, ketersediaan bio bahan ini berkurang.

Pengambilan Tebantin secara serentak dengan makanan, termasuk yang mengandungi sejumlah besar lemak, meningkatkan C _max dan AUC gabapentin sekitar 14% dan pada masa yang sama tidak mempengaruhi farmakokinetik bahan secara signifikan.

Semasa mengambil 300-448 mg gabapentin, nilai purata AUC dan C _max meningkat dengan peningkatan dos. Pada dos tidak lebih dari 600 mg, penyimpangan dari linearitas kedua-dua indikator adalah kecil, dan pada dos tinggi, kenaikannya tidak begitu ketara.

Dengan satu dos oral, kepekatan plasma ubat pada kanak-kanak berumur 4-12 tahun adalah serupa dengan pesakit dewasa. Keadaan keseimbangan dengan dos berulang dicapai dalam 1-2 hari dan dikekalkan sepanjang keseluruhan terapi.

Di dalam tubuh manusia, gabapentin secara praktikal tidak dimetabolisme. Di samping itu, bahan ini tidak mempunyai keupayaan untuk mendorong enzim oksidatif hati campuran, yang terlibat dalam metabolisme ubat-ubatan.

Gabapentin secara praktikal tidak dapat mengikat protein plasma (kurang dari 3%), dan isipadu pengedarannya adalah 57.7 liter. Kepekatan gabapentin dalam cecair serebrospinal adalah 20% daripada kepekatan plasma dalam keadaan keseimbangan. Bahan ini dapat melintasi penghalang darah-otak dan masuk ke dalam susu ibu.

Penghapusan Tebantine dari plasma mempunyai hubungan linear. Separuh hayat bebas dari dos dan berkisar antara 5 hingga 7 jam. Pelepasan plasma, pelepasan ginjal dan pemalar kadar perkumuhan gabapentin berkadar langsung dengan pelepasan kreatinin. Gabapentin diekskresikan tidak berubah melalui ginjal dan juga dikeluarkan dari plasma dengan hemodialisis.

Pada pesakit tua dan pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu, pembersihan gabapentin dari plasma dikurangkan. Dengan pelepasan kreatinin kurang dari 30 ml / min, masa paruh lebih kurang 52 jam. Semasa merawat pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu dan mereka yang menjalani hemodialisis, disyorkan penyesuaian dos.

Petunjuk untuk digunakan

• sawan separa epilepsi dengan generalisasi sekunder (atau tanpanya) pada kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan pada pesakit dewasa - monoterapi atau rawatan tambahan;
• sawan separa epilepsi dengan generalisasi sekunder (atau tanpanya) pada kanak-kanak berumur 3-12 tahun - rawatan tambahan;
• kesakitan neuropatik pada pesakit dewasa yang berumur lebih dari 18 tahun - kelegaan dan rawatan.

Kontraindikasi

Mutlak:

• keradangan pankreas (pankreatitis) dalam bentuk akut;
• laktasi (tempoh penyusuan);
• kanak-kanak di bawah umur 3 tahun (semua jenis terapi);
• kanak-kanak berumur 3-12 tahun (monoterapi);
• intoleransi laktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
• hipersensitiviti terhadap gabapentin dan komponen sampingan ubat.

Ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu.

Semasa kehamilan, Tebantin digunakan hanya jika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi kemungkinan risiko pada janin.

Arahan untuk penggunaan Tebantine: kaedah dan dos

Kapsul Tebantin diambil secara oral, tanpa mengunyah, dengan jumlah cecair yang mencukupi. Keberkesanan ubat tidak bergantung pada diet. Semasa mengambil tiga dos, penting untuk mengambil kira bahawa selang antara dua dos tidak boleh melebihi 12 jam.

Kejang separa pada kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan orang dewasa

Bagi kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan pesakit dewasa, kesan antiepilepsi yang diinginkan secara klinikal biasanya diberikan dengan dos 900–1200 mg / hari, beberapa hari selepas permulaan titrasi.

Dos harian dan rejimen dos asas (A) yang disyorkan:

• Hari I: 300 mg - 1 kali sehari untuk 1 kapsul 300 mg atau 3 kali sehari untuk 1 kapsul 100 mg;
• II hari: 600 mg - 2 kali sehari, 1 kapsul 300 mg, atau 3 kali sehari, 2 kapsul 100 mg;
• III hari: 900 mg - 3 kali sehari, 1 kapsul 300 mg, atau 3 kali sehari, 3 kapsul 100 mg;
• IV hari dan seterusnya: dos boleh ditingkatkan menjadi 1200 mg dengan membahagikan dalam dos yang sama menjadi 3 dos (contohnya, 3 kali sehari, 1 kapsul 400 mg).

Rejimen dos alternatif (B): pada hari pertama terapi, dos permulaan 900 mg gabapentin sehari diambil, dibahagikan kepada 3 dos 1 kapsul 300 mg; pada keesokan harinya, dos dapat ditingkatkan menjadi 1200 mg sehari dan kemudian (bergantung kepada kesan yang diperoleh) meningkat setiap hari sebanyak 300-400 mg, tetapi tidak melebihi dos harian maksimum 2400 mg (dengan tiga dos). Keberkesanan dan keselamatan penggunaan dos ubat yang lebih tinggi belum cukup dipelajari.

Kejang separa pada kanak-kanak berumur 3-12 tahun dengan berat badan lebih daripada 17 kg

Tebantin digunakan pada anak-anak berumur 3 hingga 12 tahun dengan berat badan> 17 kg untuk terapi tambahan, kerana data dan keselamatan yang tidak mencukupi penggunaannya pada kelompok usia ini sebagai monoterapi.

Dos harian ubat yang disyorkan ialah 25–35 mg / kg dan dibahagikan kepada 3 dos.

Skim untuk memilih dos yang berkesan menggunakan titrasi: Hari ke-1 - 10 mg / kg / hari, hari ke-2 - 20 mg / kg / hari, hari ke-3 - 30 mg / kg / hari. Sekiranya perlu, pada masa akan datang, dos gabapentin harian dapat ditingkatkan menjadi 35 mg / kg / hari, dibahagikan kepada 3 dos. Kajian klinikal jangka panjang mengesahkan toleransi dos yang baik hingga 40-50 mg / kg / hari.

Rejimen dos awal sebelum mencapai dos terapi gabapentin (dos gabapentin harian yang disyorkan bergantung pada berat badan):

• kanak-kanak dengan berat 17-25 kg (600 mg sehari): hari pertama - 200 mg sekali sehari, hari ke-2 - 200 mg 2 kali sehari, hari ke-3 - 200 mg 3 kali sehari;
• kanak-kanak dengan berat lebih daripada 26 kg (900 mg sehari): hari pertama - 300 mg sekali sehari, hari ke-2 - 300 mg 2 kali sehari, hari ke-3 - 300 mg 3 kali sehari.

Dos penyelenggaraan Tebantin (berat / dos anak): 17-25 kg - 600 mg / hari, 26-36 kg - 900 mg / hari, 37-50 kg - 1200 mg / hari, 51-72 kg - 1800 mg / hari.

Kesakitan neuropatik

Dalam rawatan kesakitan neuropatik, doktor yang hadir menentukan dos terapi yang optimum dengan titrasi berdasarkan tindak balas individu pesakit, toleransi dan keberkesanan ubat. Dosnya boleh mencapai 3600 mg sehari (maksimum).

Dos harian dan rejimen dos asas (A) yang disyorkan:

• Hari I: 300 mg - 1 kali sehari untuk 1 kapsul 300 mg atau 3 kali sehari untuk 1 kapsul 100 mg;
• II hari: 600 mg - 2 kali sehari, 1 kapsul 300 mg, atau 3 kali sehari, 2 kapsul 100 mg;
• III hari: 900 mg - 3 kali sehari, 1 kapsul 300 mg, atau 3 kali sehari, 3 kapsul 100 mg.

Rejimen dos alternatif untuk rawatan kesakitan yang sengit (B): pada hari pertama, dos harian permulaan 900 mg gabapentin (dibahagikan kepada 3 dos) diambil, maka dos dapat ditingkatkan selama 7 hari hingga 1800 mg sehari.

Untuk mencapai kesan analgesik yang diperlukan, dalam beberapa kes, dos dapat ditingkatkan hingga maksimum 3600 mg sehari, dibahagikan kepada 3 dos. Dalam kajian klinikal yang sedang dijalankan, untuk minggu ke-1, dos meningkat menjadi 1800 mg, dan selama minggu ke-2 dan ke-3 - masing-masing menjadi 2400 dan 3600 mg.

Pesakit yang lemah, pesakit dengan berat badan rendah atau selepas pemindahan organ dibenarkan untuk meningkatkan dos Tebantin dengan ketat sebanyak 100 mg sehari.

Dalam kegagalan buah pinggang dengan izin kreatinin (CC) <80 ml / min, untuk pesakit hemodialisis dan orang tua (kerana penurunan CC yang berkaitan dengan usia), doktor memilih dos terapi secara individu.

Kesan sampingan

Rawatan sawan separa

• malaise umum: sakit belakang / dada, peningkatan keletihan, sindrom seperti selesema, demam, asthenia, merasa tidak sihat;
• sistem saraf pusat (CNS): mengantuk / insomnia, sakit kepala, pening, ataksia, kemurungan, kemerosotan emosi, peningkatan kerengsaan saraf, gegaran, kekejangan otot, hiperkinesis, dysarthria, gangguan koordinasi, halusinasi, gangguan pergerakan (choreoathetosis, dyskinesia, dystonia), gangguan pemikiran, kekeliruan, paresthesia, nystagmus, tics (bergantung pada dos), hiperkinesia, peningkatan, lemah atau tidak hadir refleks, kegelisahan, kegelisahan, permusuhan, amnesia;
• sistem pencernaan: loya / muntah, dispepsia, sakit perut, peningkatan selera makan, mulut atau tekak kering, cirit-birit / sembelit, luka gigi, hepatitis, penyakit kuning, pankreatitis, peningkatan aktiviti transaminase hati, kembung perut, radang gusi, anoreksia;
• sistem kardiovaskular: gejala vasodilatasi, berdebar-debar, sebagai sebahagian daripada terapi kompleks - peningkatan tekanan darah (BP);
• sistem hematopoietik: trombositopenia, leukopenia;
• sistem muskuloskeletal: myalgia, arthralgia, patah tulang;
• sistem pernafasan: rhinitis, faringitis; sebagai sebahagian daripada terapi kompleks dengan ubat-ubatan antiepileptik lain - batuk, radang paru-paru;
• organ deria: bunyi / deringan di telinga, gangguan penglihatan (diplopia, amblyopia);
• sistem kencing: gangguan kawalan kencing, kegagalan buah pinggang akut; sebagai sebahagian daripada terapi kompleks dengan ubat-ubatan antiepileptik lain - jangkitan saluran kencing;
• sistem pembiakan: mati pucuk, ginekomastia, peningkatan jumlah kelenjar susu;
• reaksi hipersensitiviti: urtikaria, ruam kulit, pruritus, demam, angioedema, eritema multiforme eksudatif (termasuk sindrom Stevens-Johnson);
• reaksi lain: kenaikan berat badan, purpura, perubahan warna enamel gigi, edema umum, edema periferal, edema wajah, alopecia, jerawat, turun naik kepekatan glukosa darah pada diabetes mellitus.

Hiperkinesia dan permusuhan telah dilaporkan dengan gabapentin sebagai terapi tambahan pada kanak-kanak di bawah usia 12 tahun.

Merawat kesakitan neuropatik

• malaise umum: asthenia, jangkitan, sindrom seperti selesema, sakit kepala, kecederaan tidak disengajakan, sakit pelbagai lokalisasi, sakit belakang;
• sistem pencernaan: dispepsia, sembelit / cirit-birit, mulut kering, loya / muntah, kembung perut, sakit perut;
• sistem saraf: disorientasi, gangguan berjalan, paresthesia, gangguan pemikiran, mengantuk, gegaran;
• organ deria: amblyopia;
• sistem pernafasan: sesak nafas, faringitis;
• metabolisme: kenaikan berat badan, edema periferal;
• reaksi dermatologi: ruam kulit.

Setelah penarikan Tebantin yang tajam, perkara-perkara berikut paling sering diperhatikan: loya, insomnia, kegelisahan, kesakitan pelbagai lokalisasi, hiperhidrosis.

Gejala berlebihan adalah: penglihatan berganda, pening, gangguan pertuturan, cirit-birit, mengantuk dan kelesuan. Untuk rawatan keadaan, terapi simptomatik disyorkan; dalam kegagalan buah pinggang yang teruk, hemodialisis mungkin ditunjukkan. Gejala keracunan yang mengancam nyawa akut tidak diperhatikan walaupun setelah mengambil 49 g ubat setiap hari.

Overdosis

Walaupun selepas mengambil 49 g Tebantine per hari, gejala keracunan akut yang mengancam nyawa tidak diperhatikan.

Sekiranya berlaku overdosis, gangguan ucapan, penglihatan berganda, pening, cirit-birit, mengantuk dan kelesuan muncul. Rawatan simptomatik disyorkan. Semasa merawat pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk, hemodialisis adalah mungkin.

arahan khas

Tidak perlu mengukur kepekatan ubat dalam plasma ketika memilih dos terapi yang optimum.

Terapi untuk ketiadaan epilepsi dengan gabapentin tidak berkesan.

Penggunaan gabapentin pada pesakit diabetes mellitus memerlukan kawalan kadar glukosa darah dan, dalam beberapa kes, penyesuaian dos ubat hipoglikemik.

Dengan munculnya sakit perut yang berpanjangan, loya, muntah berulang (tanda pertama pankreatitis akut), rawatan dengan Tebantin mesti dihentikan. Untuk diagnosis awal pankreatitis akut, diperlukan pemeriksaan menyeluruh (ujian dan ujian klinikal dan makmal).

Pesakit dengan intoleransi laktosa harus mengambil kira kandungannya dalam 1 kapsul Tebantin, bergantung pada dos: 100 mg - 22,14 mg laktosa, 300 mg - 66,42 mg laktosa, 400 mg - 88,56 mg laktosa.

Adalah perlu untuk mengurangkan dos ubat, menghentikan rawatan atau menggantikan gabapentin dengan ubat alternatif secara beransur-ansur, sekurang-kurangnya 1 minggu. Sekiranya ubat dihentikan secara tiba-tiba, status epileptikus mungkin berkembang.

Ubat itu harus dihentikan dan dapatkan nasihat perubatan jika pening, mengantuk, ataksia, keletihan meningkat, mual / muntah, kenaikan berat badan pada pesakit dewasa muncul, pada kanak-kanak - hiperkinesia, mengantuk, permusuhan.

Keberkesanan dan keselamatan penggunaan Tebantin sebagai ubat untuk terapi tambahan epilepsi pada kanak-kanak di bawah usia 3 tahun, sebagai ubat untuk monoterapi pada kanak-kanak di bawah usia 12 tahun, untuk rawatan kesakitan neuropatik pada kanak-kanak dan remaja di bawah 18 tahun belum terbukti.

Selama tempoh rawatan daripada terlibat dalam jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan kepantasan reaksi psikomotor dan peningkatan perhatian, termasuk dari memandu, perlu menahan diri.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Tidak ada maklumat mengenai penggunaan Tebantin dalam rawatan wanita hamil, oleh itu, dalam tempoh ini, ubat ini hanya diresepkan untuk alasan kesihatan.

Gabapentin masuk ke dalam susu ibu, tetapi tidak ada data mengenai kesan zat tersebut pada bayi yang disusui. Semasa menyusui, Tebantin diresepkan hanya dalam kes di mana manfaat untuk ibu melebihi kemungkinan bahaya pada anak.

Penggunaan pediatrik

Dilarang menggunakan ubat ini untuk merawat kanak-kanak di bawah umur 3 tahun dan dengan monoterapi pada kanak-kanak berumur 3-12 tahun.

Tidak ada data mengenai keselamatan dan keberkesanan Tebantine dalam rawatan kesakitan neuropatik pada kanak-kanak di bawah usia 18 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Menurut arahan, Tebantin harus digunakan dengan berhati-hati ketika merawat pesakit dengan kekurangan buah pinggang. Bagi pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu dan mereka yang menjalani hemodialisis, perlu menyesuaikan dos ubat.

Gunakan pada orang tua

Oleh kerana penurunan pelepasan kreatinin yang berkaitan dengan usia, dos ubat yang disyorkan untuk pesakit tua harus dipilih secara individu.

Interaksi dadah

• phenytoin, asid valproic, carbamazepine, phenobarbital (ubat antiepileptik): tidak ada interaksi dengan gabapentin;
• kontraseptif oral: gabapentin tidak mempengaruhi keberkesanan kontraseptif oral yang mengandungi norethisterone / ethinyl estradiol dan farmakokinetiknya, tetapi kemerosotan / penghentian kesan kontraseptifnya mungkin berlaku apabila Tebantin digunakan sebagai sebahagian daripada terapi kompleks dengan ubat-ubatan antiepileptik lain yang mengurangkan kesan kontraseptif oral;
• antasid (agen yang mengandungi magnesium atau aluminium yang meneutralkan keasidan perut): mengurangkan bioavailabiliti gabapentin sebanyak 24% (kapsul harus diambil 2 jam selepas antasid);
• cimetidine: perkumuhan gabapentin oleh buah pinggang menurun, yang mungkin tidak mempunyai kepentingan klinikal;
• alkohol, ubat lain yang mempengaruhi sistem saraf pusat: boleh meningkatkan kesan sampingan gabapentin yang tidak diingini pada sistem saraf, seperti mengantuk, ataksia;
• probenecid: tiada kesan pada ekskresi ginjal gabapentin;
• morfin: semasa mengambil morfin dalam bentuk 60 mg kapsul pelepasan terkawal 2 jam sebelum mengambil Tebantin, terdapat peningkatan AUC gabapentin sebanyak 44% berbanding dengan monoterapi gabapentin, akibatnya ambang kesakitan meningkat (ujian tekanan dingin), tetapi kepentingan klinikal perubahan tersebut tidak dipasang. Gabapentin diberikan 2 jam selepas morfin tidak mengubah ciri-ciri farmakokinetik yang terakhir, dan kesan sampingannya tidak berbeza dengan yang diamati dengan morfin dan plasebo.

Hasil makmal untuk penentuan protein dalam air kencing: dalam kes menggunakan ubat Tebantin sebagai sebahagian daripada terapi kompleks dengan antikonvulsan lain, hasil positif palsu untuk menentukan jumlah protein dalam air kencing menggunakan ujian semi-kuantitatif diperhatikan; disyorkan untuk menggunakan kaedah pemendakan yang lebih spesifik dengan larutan asid sulfosalicylic 20% atau sampel biuret.

Analog

Analog Tebantin adalah: Gabapentin, Gabagamma, Konvalis, Katena, Neurontin, Eplirontin, Egipentin, dll.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu bilik.

Jangka hayat adalah 5 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Tebantin

Ulasan Tebantin sebagai ubat untuk memerangi kesakitan neuropatik menunjukkan keberkesanannya yang tinggi, tetapi syarat utamanya adalah mematuhi cadangan doktor. Kesan sampingan yang paling biasa adalah mengantuk dan pening.

Ulasan pesakit yang menggunakan ubat untuk rawatan sawan epilepsi agak bertentangan: beberapa pesakit melaporkan penurunan keparahan dan kekerapan kejang, yang lain tidak melihat perubahan dalam kesihatan mereka.

Harga Tebantin di farmasi

Harga untuk Tebantin ialah sekitar 900 rubel untuk sebungkus 50 kapsul dan 1650-1780 rubel untuk sebungkus 100 kapsul.

Tebantin: harga di farmasi dalam talian

Nama ubat Harga Farmasi

Tebantine 300 mg kapsul 50 pcs. 705 RUB Beli

Kapsul Tebantin 300mg 50 pcs. RUB 810 Beli

Tebantine 300 mg kapsul 100 pcs. 1268 RUB Beli

Kapsul Tebantin 300mg 100 pcs. 1466 RUB Beli

Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".

Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!