Sanpraz
Sanpraz: arahan penggunaan dan ulasan
- 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
- 2. Sifat farmakologi
- 3. Petunjuk untuk digunakan
- 4. Kontraindikasi
- 5. Kaedah penggunaan dan dos
- 6. Kesan sampingan
- 7. Overdosis
- 8. Arahan khas
- 9. Permohonan semasa mengandung dan menyusui
- 10. Gunakan pada masa kanak-kanak
- 11. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
- 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
- 13. Penggunaan pada orang tua
- 14. Interaksi ubat
- 15. Analog
- 16. Terma dan syarat penyimpanan
- 17. Syarat pengeluaran dari farmasi
- 18. Ulasan
- 19. Harga di farmasi
Nama Latin: Sunpraz
Kod ATX: A02BC02
Bahan aktif: pantoprazole (pantoprazole)
Pengeluar: San Pharmaceutical Industries, Ltd. (Sun Pharmaceutical Industries, Ltd.) (India)
Penerangan dan foto dikemas kini: 28.08.
Harga di farmasi: dari 160 rubel.
Beli
Sanpraz adalah ubat anti-ulser. Ia adalah perencat H + -K + -ATPase.
Bentuk dan komposisi pelepasan
Sanpraz boleh didapati dalam dua bentuk dos:
- lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intravena: putih murni atau hampir putih; pelarut adalah larutan yang jelas tanpa warna (40 mg dalam botol kaca tanpa warna dengan isipadu 10 ml, dalam kotak kadbod satu botol lengkap dengan ampul dengan pelarut);
- tablet bersalut enterik: biconvex, bulat, kuning (dalam jalur aluminium, masing-masing 10 keping, dalam kotak kadbod 1-3 helai).
Setiap pek juga mengandungi petunjuk penggunaan Sanpraz.
Komposisi untuk satu botol dengan lyophilisate:
- bahan aktif: pantoprazole (dalam bentuk pantoprazole sodium sesquihydrate) - 40 mg;
- komponen bantu (pelarut): larutan natrium klorida isotonik - 10 ml.
Komposisi untuk satu tablet:
- bahan aktif: pantoprazole (dalam bentuk pantoprazole sodium sesquihydrate) - 40 mg;
- komponen tambahan: kalsium stearat, magnesium oksida, koloid silikon dioksida, natrium lauril sulfat, kalsium karbonat, crospovidone;
- salutan enterik: copovidone, macrogol 6000, kopolimer asid metakrilik dan etil akrilat, titanium dioksida, trietil sitrat, besi oksida kuning, talc.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Bahan aktif dalam komposisi ubat Sanpraz - pantoprazole, adalah perencat hidrogen-kalium adenosin trifosfatase (H + / K + -ATPase). Ia menyekat tahap terakhir rembesan asid hidroklorik (HCl), sehingga mengurangkan rembesan basal dan rangsangannya, tanpa mengira sifat rangsangan. Pantoprazole pada pesakit dengan ulser duodenum yang berkaitan dengan Helicobacter pylori mengurangkan rembesan gastrik dan meningkatkan kepekaan bakteria terhadap antibiotik.
Apabila diambil secara lisan, Sanpraz tidak mempengaruhi pergerakan saluran gastrousus (GIT).
Pemberian pantoprazole secara intravena pada dos 80 mg memberikan kesan antisecretori maksimum selepas 1 jam dan mengekalkannya selama 24 jam.
Farmakokinetik
Selepas pemberian oral Sanpraz, pantoprazole cepat diserap dari saluran gastrointestinal. Kepekatan maksimum (C max) dalam plasma mencapai 2.5 jam kemudian, angka ini adalah 2-3 mg / l, tetap tidak berubah walaupun setelah diberikan berulang kali. Ciri-ciri lain: ketersediaan bio - 65-77%, separuh hayat (T 1/2) - kira-kira 1 jam.
Setelah pemberian intravena dalam julat dos 10-80 mg, parameter farmakokinetik pantoprazole menunjukkan ketergantungan linear, nilainya untuk penggunaan berganda dan tunggal dapat dibandingkan. Ubat itu tidak terkumpul di dalam badan.
Isipadu pengedaran (V d) ialah 0.15 l / kg, Sanpraz diedarkan terutamanya dalam cecair ekstraselular. Ia mengikat protein plasma pada tahap 98%.
Pantoprazole dimetabolisme secara meluas di hati, terutamanya dengan penyertaan sistem sitokrom P450 CYP2C19. Metabolit utama yang dikesan dalam air kencing dan plasma darah adalah konjugasi desmethylpantoprazole sulfate.
Selepas pemberian parenteral, rata-rata T 1/2 adalah 1 jam. Bahagian utama pantoprazole diekskresikan dalam bentuk metabolit yang tidak aktif oleh buah pinggang. Sebilangan kecil dikeluarkan melalui usus.
Dalam kegagalan buah pinggang, farmakokinetik pantoprazole tidak berubah dengan ketara.
Pada pesakit dengan kekurangan hepatik, T 1/2 meningkat menjadi 7-9 jam. Kawasan di bawah keluk konsentrasi-waktu (AUC) meningkat 5-7 kali, dan C max - 1,5 kali dibandingkan dengan petunjuk serupa dalam keadaan sihat sukarelawan.
Petunjuk untuk digunakan
- gastrinoma (sindrom Zollinger-Ellison);
- pemusnahan bakteria Helicobacter pylori (Helicobacter pylori) (sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi dengan agen antibakteria);
- pemburukan ulser gastrik dan 12 ulser duodenum;
- gastritis erosif (hemorrhagic) yang berkaitan dengan bakteria Helicobacter pylori;
- luka erosif dan ulseratif pada perut dan duodenum, yang disebabkan oleh pengambilan NSAID (ubat anti-radang bukan steroid);
- rawatan GERD (penyakit gastroesophageal reflux);
- rawatan dan pencegahan ulser tekanan, serta komplikasi mereka (pendarahan, penembusan ulser, perforasi).
Kontraindikasi
- gangguan dyspeptik etiologi neurotik;
- neoplasma malignan saluran gastrousus;
- kanak-kanak dan remaja di bawah 18 tahun (kerana tidak ada data mengenai penggunaan Sanpraz dalam amalan pediatrik);
- tempoh penyusuan (untuk penyelesaian);
- peningkatan kepekaan individu terhadap mana-mana komponen ubat.
Sanpraz diresepkan dengan berhati-hati kepada wanita hamil dan pesakit dengan kekurangan hati.
Seperti yang ditetapkan oleh doktor, ubat dalam bentuk tablet dapat digunakan dengan berhati-hati semasa menyusu.
Sanpraz, arahan penggunaan: kaedah dan dos
Tablet Sanpraz bertujuan untuk pentadbiran lisan. Ubat itu diambil pada waktu pagi, satu jam sebelum makan. Apabila diresepkan dua kali sehari, dos kedua diambil sebelum makan malam (satu jam lebih awal). Tablet ditelan keseluruhan dan dicuci dengan jumlah cecair yang mencukupi.
Untuk pesakit dewasa, Sanpraz diresepkan dalam dos berikut:
- pemusnahan Helicobacter pylori: 1 tablet dua kali sehari. Kursus ini adalah 1-2 minggu. Rawatan digabungkan dengan mengambil ubat antimikroba;
- gastritis hemoragik, ulser gastrik dan 12 ulser duodenum: 1-2 tablet sehari. Kursus rawatan: pembesaran ulser gastrik - 1-2 bulan, peningkatan ulser duodenum - 2 minggu;
- kerosakan erosif dan ulseratif yang disebabkan oleh pengambilan NSAID: 1-2 tablet sehari. Perjalanan rawatan adalah 1-2 bulan. Dengan penggunaan NSAID yang berpanjangan, Sanpraz digunakan untuk tujuan profilaksis, ½ tablet sehari;
- GERD: ½-1 tablet sehari, perjalanan rawatan adalah 1-2 bulan; untuk pencegahan kemungkinan komplikasi - ½ tablet sehari.
Dalam disfungsi hati yang teruk, penyesuaian dos diperlukan. Sanpraz diambil setiap hari, 1 tablet, secara berkala memantau parameter biokimia darah. Dengan peningkatan aktiviti enzim hati, Sanpraz harus dibatalkan.
Sekiranya pentadbiran lisan tidak mungkin, penggunaan ubat intravena digunakan. Sebaik sahaja mengambil Sanpraz ke dalam, pesakit dipindahkan ke bentuk oral ubat.
Untuk menyediakan penyelesaiannya, perlu mengembalikan botol dengan lyophilisate menggunakan pelarut yang disertakan dengan kit. Penyelesaian Sanpraz yang dihasilkan diberikan secara intravena dalam aliran atau sebagai infus yang berlangsung dari 2 hingga 15 minit. Untuk menyediakan larutan infusi, lyophilisate yang disusun semula dicampurkan dengan 100 ml larutan NaCl isotonik atau larutan glukosa 5% atau 10%. Penyelesaian yang disediakan harus mempunyai pH 9-10. Jangka hayat penyelesaian infusi adalah 3 jam dari tarikh penyediaan.
Untuk pentadbiran Sanpraz secara intravena, dos yang disyorkan adalah 40 mg sekali sehari. Tempoh terapi adalah 7-10 hari, jika perlu, perjalanan rawatan dapat diperpanjang.
Dengan sindrom Zollinger-Ellison, Sanpraz digunakan untuk waktu yang lama, sementara dos harian awal boleh sampai 80 mg, dan kemudian diselaraskan (meningkat atau menurun). Apabila ubat diresepkan dalam dos lebih daripada 80 mg sehari, ia dibahagikan kepada dua pentadbiran. Dalam beberapa kes, diperlukan peningkatan sementara dalam dos harian hingga 160 mg.
Untuk membasmi bakteria Helicobacter pylori Sanpraz diresepkan dalam dos harian 80 mg dalam dua pentadbiran. Tempoh penggunaan adalah dari 7 hingga 10 hari (rawatan dijalankan dalam kombinasi dengan agen antimikroba).
Dalam disfungsi hati yang teruk, penyesuaian dos diperlukan. Dos harian ubat tidak boleh melebihi 20 mg. Pemantauan berkala terhadap parameter biokimia darah diperlukan. Dengan peningkatan aktiviti enzim hati, Sanpraz harus dibatalkan.
Pesakit tua dan orang dengan fungsi ginjal yang terganggu diberi ubat dalam dos yang disyorkan, tidak diperlukan penyesuaian dos.
Kesan sampingan
- sistem pencernaan: mulut kering, sakit di bahagian atas perut, mual dan muntah, sembelit atau cirit-birit, kekurangan fungsi sel hati dengan penyakit kuning, kembung perut, peningkatan aktiviti enzim hati;
- sistem saraf: penglihatan kabur, sakit kepala, disorientasi, pening, kekeliruan, kemurungan, kelemahan, halusinasi;
- sistem hematopoietik: penurunan bilangan leukosit dan platelet;
- sistem muskuloskeletal: myalgia, arthralgia;
- reaksi dermatologi dan alahan: urtikaria, gatal-gatal dan ruam pada kulit, fotosensitiviti, angioedema, sindrom Lyell, eritema multiforme, kejutan anafilaksis, sindrom Stevens-Johnson;
- reaksi tempatan di tempat suntikan: trombophlebitis dan phlebitis;
- reaksi umum: edema periferal, kelembutan dan ketegangan kelenjar susu, nefritis interstitial, hipertermia, peningkatan kadar trigliserida.
Semasa menggunakan ubat mengikut petunjuk dan dalam dos yang ditetapkan, kejadian buruk jarang berlaku.
Overdosis
Data mengenai overdosis Sanpraz ketika diambil secara lisan belum dilaporkan. Dengan pemberian ubat secara parenteral, dos hingga 240 mg dapat diterima dengan baik. Gejala overdosis pantoprazole pada manusia tidak diketahui.
Sekiranya terdapat overdosis dengan tanda-tanda keracunan, disarankan untuk melakukan tindakan detoksifikasi umum, terapi simptomatik, hemodialisis.
arahan khas
Rawatan dengan Sanpraz dapat menutupi tanda-tanda neoplasma ganas pada perut atau kerongkongan, oleh itu, pemeriksaan endoskopi wajib disyorkan sebelum memulakan pantoprazole dan setelah berakhirnya terapi.
Dalam gangguan dyspeptik etiologi neurogenik, ubat tidak berkesan.
Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks
Sanpraz tidak menjejaskan kemampuan pesakit untuk memandu kenderaan bermotor dan melakukan pekerjaan lain yang berpotensi berbahaya yang berkaitan dengan risiko bahaya yang tinggi terhadap kesihatan dan nyawa manusia.
Permohonan semasa mengandung dan menyusui
Pengalaman menggunakan Sanpraz semasa mengandung / menyusui adalah terhad. Semasa kajian eksperimen kesan ubat terhadap fungsi pembiakan, sedikit embryotoxicity diperhatikan dengan pemberian pantoprazole secara parenteral pada dos melebihi 5 mg / kg.
Cadangan penggunaan, bergantung pada bentuk pelepasan:
- tablet bersalut filem: semasa kehamilan / menyusui, lantik dengan berhati-hati;
- lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intravena: semasa kehamilan, ia digunakan jika manfaat kepada ibu melebihi risiko yang mungkin timbul pada janin; kerana tidak ada data mengenai perkumuhan pantoprazole dalam susu ibu, penyusuan susu ibu harus dihentikan semasa terapi.
Penggunaan pediatrik
Ini dikontraindikasikan untuk menggunakan Sanpraz dalam pediatrik untuk rawatan kanak-kanak dan remaja di bawah usia 18 tahun.
Dengan gangguan fungsi buah pinggang
Pesakit dengan kekurangan buah pinggang, termasuk yang menjalani hemodialisis, tidak perlu meningkatkan dos pantoprazole harian melebihi 40 mg.
Untuk pelanggaran fungsi hati
Sekiranya pelanggaran fungsi hati yang teruk (teruk), disyorkan untuk mengambil dos pantoprazole berikut:
- tablet bersalut filem: 40 mg dua hari sekali;
- lyophilisate untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intravena: 20 mg sehari.
Pesakit dengan fungsi hati yang terganggu memerlukan pemantauan parameter biokimia darah secara berkala. Sekiranya peningkatan aktiviti enzim hati, Sanpraz dibatalkan.
Gunakan pada orang tua
Pesakit tua tidak perlu meningkatkan dos pantoprazole harian melebihi 40 mg.
Interaksi dadah
Dengan penggunaan serentak ubat Sanpraz dengan ritonavir, ketoconazole dan garam besi, kadar penyerapannya menurun; dengan atazanavir - keberkesanan atazanavir menurun; dengan warfarin - masa prothrombin meningkat dan risiko pendarahan, kadang-kadang membawa maut, meningkat.
Tidak ada interaksi ubat yang signifikan secara klinikal dengan ubat-ubatan berikut: ethinylestradiol / levonorgestrel, nifedipine, ethanol, amoxicillin, caffeine, digoxin, metronidazole, diclofenac, cisapride, naproxen, glibenclamide, cyclosporin, diazepam, levothyroxine, phenazone, theophylline, clarithromycin, metoprolol.
Analog
Analog Sanpraz adalah: Zipantol, Controloc, Krosatsid, Nolpaza, Pantaz, Panum, Peptazol, Pizhenum-sanovel, Pulloref, Ultera, dll.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang kering dan gelap di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jangka hayat: tablet - 3 tahun, lyophilisate - 2 tahun, pelarut - 3 tahun.
Syarat pengeluaran dari farmasi
Dikeluarkan oleh preskripsi.
Ulasan mengenai Sanpraz
Oleh kerana kecekapan tinggi, kemudahan pentadbiran, bentuk pelepasan yang mudah, kebanyakan ulasan mengenai Sanpraz, terutama dalam bentuk tablet, adalah positif. Ubat ini berjaya menekan rembesan asid hidroklorik di dalam perut, dengan cepat dan kekal melegakan pedih ulu hati. Kesan kemasukan datang dengan cepat, dan secara praktikal tidak ada aduan dari pesakit mengenai kesan sampingan.
Kos ubat yang tinggi sering disebut sebagai kekurangan.
Harga untuk Sanpraz di farmasi
Harga anggaran Sanpraz untuk tablet enterik, dilapisi filem, dengan dos 40 mg adalah: 10 pcs. dalam bungkusan - 230-303 rubel, 30 pcs. dalam bungkusan - 420-560 rubel.
Sanpraz: harga di farmasi dalam talian
|
Nama ubat Harga Farmasi |
|
Tablet bersalut enterik Sanpraz 40 mg 10 pcs. RUB 160 Beli |
|
Tablet bersalut enterik Sanpraz 40 mg 30 pcs. 190 RUB Beli |
|
Tablet Sanpraz hlm. 40mg 30 biji. 296 r Beli |
|
Sanpraz 40 mg lyophilisate untuk penyediaan larutan untuk pentadbiran intravena 1 pc. 389 r Beli |
Anna Kozlova Wartawan perubatan Mengenai pengarang
Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Rostov, khusus "Perubatan Umum".
Maklumat mengenai ubat itu digeneralisasikan, disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan tidak menggantikan arahan rasmi. Ubat diri berbahaya untuk kesihatan!
